6 patentes, modelos y diseños de GUILLERMO TENA-LABORATORIOS MORRITH,S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9,10-DIMATOXI-2-UREIDO-1 ,3,4,6,7, 11B-HEXAHIDROBENZENO (A) QUINOLIZINA-2-CARBONITRILO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

    (12/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9,10-DIMETOXI-2-UREIDO-1 ,3,4,6,7,11B-HEXAHIDROBENZO (A) QUINOLIZINA-2-CARBONITRILO Y SUS INTERNEDIOS DE SINTESIS. LOS DERECHOS UREIDOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, AR-Y O (CH2)N-AR-Y (DONDE AR ES FENILO, Y ES ALQUILO O ALQUILOXI Y N ES 1 O 2) Y R ES HIDROGENO, ALQUILO O AR-Z (DONDE Z ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO). SE OBTIENEN POR REACCION DE UN INTERMEDIO DE SINTESIS (II), DONDE R ES EL DEFINIDO ANTES Y X ES UN GRUPO CARBONITRILO O CARBOXAMIDA, CON UN ISOCIANATO ADECUADO PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO. LOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE LA 9,10-DIMETOXI-1,3,4,6 ,7,11B-HEXAHIDROBENZO...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-AMINO DERIVADOS DE 2-METILTIO-PIRIDO-(2 ,3D) PIRIMIDINAS.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONGE, A, MARTINEZ MERINO, V, SAN MARTIN, M CARMEN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINO DERIVADOS DE 2-METILTIO-PIRIDO (2, 3 D) PIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R REPRESENTA 1-MORFOLINO, 1-PIPERIDINO, 1-PIPERAZINO, 2-PIRIDILAMINO, 2-TIAZOLILAMINO, FENILAMINO, 4-CLOROFENILAMINO, 4-METOXIFENILAMINO, 4-NITROFENILAMINO, 4-BUTILFENILAMINO, 4-BENZAMIDOFENILAMINO , 4-HIDROXIFENILAMINO, 4-ACETILFENILAMINO, 2-BENZOILFENILAMINO, 4-SULFONAMIDAFENILAMINO , HIDRAZINO, 2-METAILHIDRAZINO, 2-FENILHIDRAZINO, ACETILHIDRAZINO, BENZOILHIDRAZIDO Y RADICALES HOMOLOGOS DE 5 O 6 MIEMBROS CON NITROGENO COMO HETEROATOMO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION AMINOPEPTIDICA DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESOS ENZIMATICOS

    (09/1989)
    Inventor/es: TENA QUINTERO, GUILLERMO. Clasificación: C12P21/06, A61K37/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION AMINIPEPTIDICA DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESOS ENZIMATICOS. LA SOLUCION SE PREPARA POR TRATAMIENTO ENZIMATICO DE LIQUIDOS DE ORIGEN ANIMAL TALES COMO LECHE DE VACUNO O CAPRINO, SUERO DE CABALLO O DE VACUNO, CON FERMENTOS HIDROLITICOS TALES COMO PEPSINA, TRIPSINA O PAPAINA QUE ACTUAN A PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 5, A TEMPERATURAS MANTENIDAS ENTRE 35 Y 50GC DURANTE 0,5-24 HORAS DE REACCION. LA SOLUCION ASI OBTENIDA TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS VIRICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION E 2-AMINO DERIVADOS DE 3,4-DIHIDOR-4OXO-PIRIDO (2,3D) PIRIMIDINAS

    (09/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONGE, A, MARTINEZ MERINO, V. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO DERIVADOS DE 3,4 DIHIDRO-4-OXO-PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO Y X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILAMINO, ARILAMINO, ARALQUILAMINO O SUS COMBINACIONES O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (II) DONDE X ES UN BUEN GRUPO SALIENTE COMO BR, CL, I, F O DERIVADOS DE ALQUILTIO O ALCOXILO CON LAS AMINAS CORRESPONDIENTES DE FORMULA -N-R1R2 DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O RADICALES HETEROCICLICOS DE 5 O 6 ATOMOS CON O, N O S COMO HETEROATOMOS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO DIURETICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE ORIGEN ANIMAL.

    (05/1987)
    Clasificación: C07K1/14.

    METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE ORIGEN ANIMAL. CONSISTE EN LA DETERMINACION DE LAS CONSTANTES QUE CARACTERIZAN A UN LIQUIDO DE ORIGEN ANIMAL DE PARTIDA, TAL COMO LECHE CONSERVADA EN CONDICIONES DE ESTERILIDAD; ELIMINACION, POR EXTRACCION O CENTRIFUGACION, DE LOS COMPONENTES GRASOS CONTENIDOS EN EL LIQUIDO; AJUSTE DEL PH DEL MEDIO A UN VALOR ENTRE 4 Y 5; CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 45JC Y 55JC; ELIMINACION DEL SEDIMENTO FORMADO POR FILTRACION O CENTRIFUGACION; ULTRAFILTRACION DE LA DISOLUCION RESULTANTE, Y CONCENTRACION DE LA MISMA A TEMPERATURAS BAJAS.ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES VIRALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ORGANICA DE COMPONENTES ACTIVOS DEL AJO CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C149/12.

    METODO DE PREPARACION DE AJOENO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN DISOLVER ALICINA EN MEZCLA DE METANOL Y AGUA A UNA CONCENTRACION DEL 10%; CALENTAR LA DISOLUCION A ALTA TEMPERATURA DURANTE 4 HORAS, SEPARAR POR CENTRIFUGACION Y EXTRAER LA FASE ORGANICA SOBRENADANTE CON AYUDA DE CLOROFORMO; DESECAR EL EXTRACTO SOBRE SULFATO DE MAGNESIO ANHIDRO; ELIMINAR EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA Y PURIFICAR EL PRODUCTO ASI OBTENIDO MEDIANTE CROMATOGRAFIA A PRESION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CORONARIA Y DE LA ARTEROSCLEROSIS.