168 patentes, modelos y diseños de GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-1 HUMANA A PARTIR DE E. COLI RECOMBINANTE.

    (01/2005)
    Inventor/es: ZANETTE, DINO, SARUBBI, EDOARDO, GIACOMO, SOFFIENTINI, ADOLFO. Clasificación: C12N1/21, C07K14/54, C07K1/18.

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL INTERLEUQUINA - 1 HUMANO (IL - 1RA), OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA CEPA DE E. COLI RECOMBINANTE, CONSISTIENDO EN: A) CARGAR LA MEZCLA QUE HAY QUE PURIFICAR, LA CUAL HA SIDO SELLADA CON UN VALOR DE PH INFERIOR A 6,2 Y OCASIONALMENTE DILUIDA PARA REDUCIR SU FUERZA IONICA CON UN VALOR BAJO, SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO CATIONICO, Y EN ELUIR DICHA MATRIZ CON UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 7,5 Y 9,0 Y UNA FUERZA IONICA BAJA Y B) APLICAR EL ELUATO OBTENIDO DE LA ETAPA DE INTERCAMBIO CATIONICO, QUE CONTIENE LA PROTEINA DE IL - 1 RA DESEADA, DIRECTAMENTE SOBRE UNA MATRIZ DE INTERCAMBIO ANIONICO Y EN ELUIR DICHA MATRIZ EN UNA SOLUCION ACUOSA SELLADA QUE TIENE UN VALOR DE PH COMPRENDIDO EN EL MARGEN DE 7,5 A 9,0 MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y QUE TIENE UNA FUERZA IONICA INCREMENTADA.

  2. 2.-

    EL USO DE DERIVADOS DE TROPOLONA COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA INOSITOL MONOFOSFATASA

    (05/2003)
    Inventor/es: ISLAM, KHALID, STEFANELLI, STEFANIA, SPONGA, FEDERICA, DENARO, MAURIZIO. Clasificación: A61K31/12, A61K31/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO PUBERULICO O PUBERULONICO COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA INOSITOL MONOFOSFATASA (EC 3.1.3.25) Y QUE SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS MANIACOS O DEPRESIVOS.

  3. 3.-

    CATETERES VENOSOS CENTRALES CARGADOS CON ANTIBIOTICOS QUE IMPIDEN EL DESARROLLO DE INFECCIONES RELACIONADAS CON CATETERES.

    (07/2002)
    Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., JANSEN, BERND, BERTI, MARISA, ROMANO, GABRIELLA. Clasificación: A61L31/00, A61M25/00, A61L29/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A CATETERES DE POLIURETANO PARA EL SISTEMA VENOSO CENTRAL QUE TIENEN UN REVESTIMIENTO HIDROFILICO DELGADO CARGADO CON UN ANTIBIOTICO DE LIPODALBAHEPTIDOS Y AL METODO PARA SU PREPARACION. LOS ANTIBIOTICOS DE LIPODALBAHEPTIDOS PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE LOS CATETERES PARA EL SISTEMA VENOSO CENTRAL ARRIBA MENCIONADOS SE SELECCIONAN DE LA TEICOPLANINA, SUS DERIVADOS FUNCIONALES DEL GRUPO CARBOXI C-63, DEL ANTIBIOTICO A 40926 Y DE SUS DERIVADOS DEL GRUPO CARBOXI C-63. ESTOS CATETERES SON UTILES PARA PREVENIR LA ADHERENCIA Y LA COLONIZACION BACTERIANA Y POR TANTO, PARA REDUCIR EL RIESGO DE INFECCIONES VASCULARES EN LOS PACIENTES CATETERIZADOS. EL METODO PARA LA PREPARACION DEL CATETER DE LA INVENCION CONSISTE EN INCUBAR CATETERES DE POLIURETANO REVESTIDOS CON UNA PELICULA HIDROFILICA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ANTIBIOTICOS DE LIPODALBAHEPTIDOS SELECCIONADOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS EN POSICION 36 DE RIFAMICINAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (03/2002)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, DENARO, MAURIZIO, OCCELLI, EMILIO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/395, C07D213/80, C07D498/08.

    DERIVADOS ANTIBIOTICOS DE RIFAMICINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (IA) QUE TIENEN EN LA POSICION 36 UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,8}), HALO, HIDROXI, ACILOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALCOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}), DIALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y CARBONILOXI DE 4-OXO-3-PIRIDINILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR RIFAMICINA CON UN ACIDO MALONICO SUSTITUIDO DE FORMA ADECUADA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MALIGNAS Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONSIDERABLE CONTRA LAS ESPECIES MICROBIANAS RESISTENTES A LA RIFAMPICINA.

  5. 5.-

    USO DE ASPIROCOLINA O SUS DERIVADOS COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: ISLAM, KHALID. Clasificación: A61K31/55.

    USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA R REPRESENTA HIDROGENO O CLORO, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO INMUNOSUPRESOR.

  6. 6.-

    PREPARACION DE (11-BETA,16-BETA)-21-(ACETILOXI)-11-HIDROXI-2'-METIL-5'H-PREGNA-1 ,4-DIEN(17,16-D)OXAZOL-3 ,20-DIONA.

    (08/2001)
    Inventor/es: FORTE, LUIGI, CANCELLIERI, CALOGERO. Clasificación: C07J71/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (11 BE , 16 BE ) - 21 - (ACETILOXI) -11 - HIDROXI - 2' - METIL 5'H - PREGNA - 1, 4 - DIENO[17, 16 - D]OXAZOL - 3, 20 - DIONA (DEFLAZACORT), QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR (11 BE , 16 BE ) - 11, 21 - DIHIDROXI - 2' - METIL - 5H' - PREGNA - 1, 4 DIENO[17, 16-D]OXAZOL - 3, 20 - DIONA CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y AGUA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 11-BETA-21-DIHIDROXI-2'-METIL-5'BETA-H-PREGNA-1 ,4-DIENO(17,16-D)OXAZOLIN-3 ,20-DIONA.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: FORTE, LUIGI. Clasificación: C07J71/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO 11-BETA-21-DIHIDROXI-2-METIL-5-BETA-H-PREGNA-1 ,4-DIENO[17,16-D]OXAZOLIN-3 ,20-DIONA DE FORMULA (I), EL CUAL COMPRENDE LA ABSORCION DE DICHO COMPUESTO, CONTENIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE DE LOS CALDOS DE FERMENTACION O CORRIENTES DEL PROCEDIMIENTO O EN UNA RESINA POLIMERICA ABSORBENTE QUE TIENE UNA MATRIZ ESTIRENICA O ACRILICA Y POSTERIORMENTE LA DESABSORCION DE DICHO COMPUESTO ELUYENDO LA RESINA CON UNA MEZCLA APROPIADA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE GLICOPROTEINAS DEL TIPO DE LA ERITROPOYETINA.

    (09/2000)
    Inventor/es: ZANETTE, DINO, SARUBBI, EDOARDO, GIACOMO, SOFFIENTINI, ADOLFO, RESTELLI, ERMENEGILDO, GRIGOLETTO, ARMANDO. Clasificación: C07K14/505.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO SENCILLO Y EFICIENTE PARA LA RECUPERACION DE UNA GLICOPROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE UN FLUIDO BIOLOGICO QUE LA CONTIENE. INCLUYE UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA EN BORATO DE FENILO Y ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA PURIFICACION DE ERITROPOYETINA.

  9. 9.-

    PREPARACION DE (11 BETA,16 BETA)-21-(3-CARBOXI-3-OXOPROPOXI)-11-HIDROXI-2'-METIL-5'H-PREGNA-1 ,4-DIENO(17,16-D)OXAZOL-3 ,20-DIONA.

    (07/2000)
    Inventor/es: FORTE, LUIGI, CANCELLIERI, CALOGERO. Clasificación: C07J71/00.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (11 BE ,16 BE) 21-(3-CARBOXI-3-OXOPROPOXI)-11-HIDROXI-2-METIL-5 H-PREGNA-1,4-DIENO[17 ,16-D]OXAZOL-3,20-DIONA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO 11 BE ,16 BE) - 21 -(3 - CARBOXI - 3 - OXOPROPOXI)-11-HIDROXI-2-METIL-5 H PREGNA-1,4-DIENO[17,16-D]OXAZOL-3 ,20-DIONA CON ANHIDRIDO SUCCINICO EN UN ESTER ALQUILO (C1-C4) DE UN ACIDO CARBOXILICO (C1-C4) COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO.

  10. 10.-

    DERIVADOS SESQUITERPENICOS.

    (07/1999)
    Inventor/es: ISLAM, KHALID, STEFANELLI, STEFANIA, SPONGA, FEDERICA, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO. Clasificación: C12P17/04, C07D307/94.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO DE LA MEMNONIELLA O STACHYBOTRYS, QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA INOSITOL MONOFOSFOTASA (EC 3.1.3.25).LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO EN DEPRESIONES MANIACAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS; OTRO OBJETIVO ES EL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN METODOS ANALITICOS PARA DETECTAR INOSITOL MONOFOSFOTASA.

  11. 11.-

    NUEVO PROCESO PARA PREPARAR 2'-(DIETILAMINO) RIFAMICINA P (P/DEA).

    (02/1999)
    Inventor/es: PANZONE, GIANBATTISTA, GIANANTONIO, ANACLETO. Clasificación: A61K31/425, C07D513/18.

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO EN UN SOLO ENVASE PARA PREPARAR 2'-(DIETILAMINO) RIFAMICINA P Y SU DERIVADO 25-DESACETILO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN LA CIELACION DE 3-BROMORIFAMICINA S O SU DERIVADO 25-DESACETILO DE LA FORMULA (II), DISUELTO EN DIMETILFORMAMIDA, CON 1,1-DIETILHIOUREA Y REDUCIR, SIN AISLAMIENTO, EL INTERMEDIARIO OBTENIDO 1,2-QUINONIMINA DE LA FORMULA (III) CON UN AGENTE DE REDUCCION SUAVE.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA Y AGUCONA DE TEICOPLANINA MANOSILA.

    (11/1997)
    Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO. Clasificación: A61K38/12, C07K9/00, A61K38/14, C12P19/44, A23K1/17.

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA COMPRENDIENDO UNA TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA MANOSILA CON UN CULTIVO DE ACTINOPLANE TEICHOMYCETICUS ATCC 31121, Y UNA NUEVA AGLICONA TEICOPLANINA MANOSILA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AUMENTO SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE FACTOR A DEL ANTIBIOTICO GE 2270.

    (03/1997)
    Inventor/es: RIZZO, ANGELO, MICHELE, GASTALDO, LUCIANO. Clasificación: C12P21/04.

    SE PRESENTA UN METODO PARA INCREMENTAR TANTO EL RENDIMIENTO ANTIBIOTICO TOTAL COMO LA PRODUCCION SELECTIVA DE FACTOR A DE ANTIBIOTICOS GE 2270 QUE CONSISTE EN LA ADICION DE VITAMINA B12 O SUS ANALOGOS CON ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA VITAMINA B12 A LOS MEDIOS DE FERMENTACION DE PLANOBISPORA ROSEA ATCC 53773 O ALGUN ANTIBIOTICO GE 2270 QUE PRODUCEN SUS MUTANTES O VARIANTES.

  14. 14.-

    DERIVADOS ESTER DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (02/1997)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, HERMANN, ROLF, HEINZ. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTER DE ANTIBIOTICO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO Y SU N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLICONA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN SEGUN UN PROCESO DE ESTERIFICACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN SUSTRATO A 40926 CON UN EXCESO DEL ALCANOL ELEGIDO EN PRESENCIA DE ACIDO MINERAL CONCENTRADO SON ANTIBIOTICOS.

  15. 15.-

    PROCESO QUIMICO MEJORADO PARA PREPARAR L17392 (DEGLUCOTEICOPLAMINA) ANTIBIOTICO Y SUS SALES

    (05/1996)
    Inventor/es: GIANANTONIO, ANACLETO, PANZONE, GIAMBATTISTA. Clasificación: C07K9/00.

    EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN PROCESO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE LI 7392 (LEGUTEICOPLONINA) ANTIBIOTICO Y SUS SALES CON LAS BASES Y LOS ACIDOS SOMETIENDO UN COMPUESTO DE LEICOPLANINA O UN COMPUESTO PARECIDO A LA TEICOPLANINA A UNA HIDROLISIS ACIDA DE FUERZA CONTROLADA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE APROTICO ORGANICO, Y A UNA PURIFICACION DE LO MISMO.

  16. 16.-

    DERIVADOS C63-AMIDA DEL 34 DE (ACETILGLUCOSAMINIL)-34-DEOXI-TEICOPLANINAS

    (04/1996)
    Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT. Clasificación: C07K9/00.

    DERIVADO C63-AMIDA DEL 34- DE (ACETILGLUCOSAMINIL)- 34-DEOXI-TEICOPLANINAS DONDE LA MITAD DE ANIDA ES DERIVADA DE UNA DIAMINA O POLIAMINA. LOS DERIVADOS SON PREPARADOS REACCIONANDO LAS 34- DE (ACETIL-GLUCOSAMINIL)-34- DEOXILEICOPLANINAS CON UN ESTORES ACTIVOS FORMANDO REACTIVOS TALES COMO LA CLOROACETONITRIDA Y DESPUES CONTACTANDO DICHOS ESTERES ACTIVOS CON EL APROPIADO DI O POLI-AMINA. LOS DERIVADOS DE AMIDA SON ACTIVOS FRENTE A LOS MICROSORFANIDAS GRAN-POSITIVOS EN PARTICULAR CONTRA EL GRUPO A STRECTOCOCC:.

  17. 17.-

    SECUENCIA QUE CONFIERE RESISTENCIA

    (01/1996)
    Inventor/es: DENARO, MAURIZIO, LORENZETTI, ROLANDO, MORONI, MARIACRISTINA ANNA, SOSIO, MARGHERITA AMALIA. Clasificación: C12N15/31, C12Q1/68, C12N1/21, C12N15/65.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FRAGMENTO DE DNA Y A UN SUBFRAGMENTO DEL MISMO QUE ES CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA A UN ANTIBIOTICO DE DALBAHEPTIDO, DESPUES DE SU INTRODUCCION EN EL INTERIOR DE UN RECEPTOR MICROBIANO ADECUADO MEDIANTE UN VECTOR APROPIADO.

  18. 18.-

    PROCESO DE RECUPERACION DE TEICOPLANIN.

    (11/1995)
    Inventor/es: PANZONE, GIANBATTISTA, GIANANTONIO, ANACLETO. Clasificación: C07K9/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EXTRAER TEICOPLANIN A SUB 2 DE UN CALDO DE FERMENTACION DE CULTIVO COMPLETO MEDIANTE LA FILTRACION DEL MICELIUM EN UN MEDIO ALCALINO Y LA RECUPERACION MEDIANTE LA EXTRACCION DEL CALDO DE FERMENTACION FILTRADO CON SOLVENTES ORGANICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS O MEDIANTE ABSORCION SOBRE MATRICES ADECUADAS.

  19. 19.-

    UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL PRECURSOR PROTEINICO P55 DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

    (10/1995)

    SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE PRESENTA REACTIVIDAD ESPECIFICA EN CONTRA DE LA PROTEINA PRECURSORA NOMBRADA P55 QUE ES DIVIDIDA POR LA PROTEASA DEL HIV-1 EN UNA PROTEINA ESTRUCTURAL MENOR. EL ANTICUERPO DE LA INVENCION PRESENTA ACTIVIDAD ESPECIFICA CONTRA UN EPITOPO DE LA PROTEINA P55 QUE SE CORRESPONDE CON EL LUGAR DE DIVISION POR LA PROTEASA HIV-1 QUE GENERA LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES P24 Y P17. EL ANTICUERPO ESPECIFICO ES UNA PROTEINA IGG1 CON UN PESO MOLECULAR EN EL ORDEN DE 150.000 DALTONS PRODUCIDA MEDIANTE UN HIBRIDOMA QUE SE DERIVA DE LA FUSION DE CELULAS DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON UNA PROTEINA FUNDIDA CLONADA QUE CONTENGA UN FRAGMENTO P55 QUE...

  20. 20.-

    DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (10/1995)
    Inventor/es: PANZONE, GIANBATTISTA, CIABATTI, ROMEO, MARAZZI, ALESSANDRA, MARIA, MALABARBA, ADRIANO. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02.

    LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS DERIVADOS DEL ANTIBIOTICO A 40926 QUE SE CARACTERIZAN POR TENER UN SUSTITUYENTE DE CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO C1-C4, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONIL C1-C4, DIALQUILAMINOCARBONIL C1-C4 O HIDROXIMETILO SOBRE LA MOLECULA DE NACILAMINOGLUCURONIL Y UN SUSTITUYENTE DE HIDROXIDO O DE POLIAMINO EN LA POSICION 63 DE LA MOLECULA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA ALTA ACTIVIDAD IN VITRO CONTRA LOS "ENTEROCOCCI" Y LOS "STAPHILOCOCCI" RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS.

  21. 21.-

    FORMA CRISTALINA PURA DE RIFAPENTINA.

    (10/1995)
    Inventor/es: OCCELLI, EMILIO, NEBULONI, MARINO, CAVALLERI, BRUNO. Clasificación: A61K31/495, C07D498/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA PURA DE RIFAPENTINA, A LA NUEVA FORMA CRISTALINA PURA ASI COMO A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

  22. 22.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE CARBINOLES TERCIARIOS Y CONTENIENDO SUSTITUYENTES AMINICOS

    (10/1995)
    Inventor/es: BELLASIO, ELVIO. Clasificación: C07D211/22.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CARBINOLES DIFENIL TERCIARIOS CONTENIENDO UN SUSTITUYENTE AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO EN LA MITAD ALIFATICA ADJUNTA A LA FUNCION CARBINOL QUE CONSISTE EN CONTACTAR UN REACTIVO FENIL GRIGNARD CON UN AMINOACIDO DONDE LOS PROTONES MOVILES NO ESTAN OCULTOS EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE APROTICO O UNA MEZCLA DE ELLO A UN TEMPERATURA ENTRE 20 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION POR UNA MEZCLA DE REACCION. LOS PRODUCTOS DE REACCION SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE ELLO.

  23. 23.-

    PROCESO DE RECUPERACION DEL ANTIBIOTICO A/16686.

    (07/1995)
    Inventor/es: RESTELLI, ERMENEGILDO, MAINOLI, LUIGIA. Clasificación: C07K1/14, C07K11/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO DE RECUPERACION DE ANTIBIOTICOS PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE LA ESPECIE ACTINOPLANOS ATCC 33076 O UN PRODUCTO MUTANTE DE ESOS, A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION O UN PROCESO DE FLUIDO, QUE COMPRENDE LA EXTRACCION DE LOS ANTIBIOTICOS MEDIANTE UN EMERGENTE NO-IONICO O EMERGENTE MEZCLABLE CATIONICO O DISPERSABLE EN AGUA Y CAPAZ DE DISOLVER DICHOS ANTIBIOTICOS; LA FORMACION DE DOS FASES EN LA PRIMERA DE LAS CUALES EL ANTIBIOTICO Y EL EMERGENTE ESTAN PRESENTES DE FORMA CONJUNTA, Y LA SEPARACION DE DICHOS ANTIBIOTICOS DEL EMERGENTE POR ADICION DE CONVENIENTES DISOLVENTES ORGANICOS.

  24. 24.-

    ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B1, B2, C1, C2, D1, D2, E Y T.

    (06/1995)
    Inventor/es: TAVECCHIA, PAOLO, RESTELLI, ERMENEGILDO, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO, SELVA, ENRICO. Clasificación: C12P21/04, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B SUB 1, B SUB 2, C SUB 1, C SUB 2, D SUB 1, D SUB 2, E Y T, SUS SALES DE ADICION, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE CAUSADAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A ELLOS.

  25. 25.-

    ANTIGENOS DE ANTIBIOTICOS A/16686.

    (04/1995)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, CAVALLERI, BRUNO. Clasificación: A61K37/02, C07K11/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A ANTIGENOS DE FACTORES A1,A2,A3,A'1,A'2,A'3 DE ANTIBIOTICOS A/16686, SUS RESPECTIVOS TETRAHIDRODERIVADOS Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS ANTIGENOS SON PRODUCIDOS POR HIDROLISIS SELECTIVA DE LOS FACTORES ANTES MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, EN PARTICULAR, CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS DE AMPLIO ESPECTRO Y SE USAN EN PARTICULAR PARA TRATAMIENTO TOPICO DE HERIDAS INFECTADAS Y ACNE.

  26. 26.-

    ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES A1,A2,A3 Y

    (03/1995)
    Inventor/es: TAVECCHIA, PAOLO, SELVA, ENRICO. Clasificación: A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES A1, A2, A3 Y H, SUS SALES DE ADICION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE INCLUYEN MICROORGANISMOS QUE LES SON SUSCEPTIBLES.

  27. 27.-

    AMIDAS DE FACTORES DEL ANTIBIOTICO GE 2270.

    (03/1995)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, TAVECCHIA, PAOLO, SELVA, ENRICO. Clasificación: C07K5/06, C07K7/56, A61K35/66.

    EL PRESENTE INVENTO DE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ANTIBIOTICO GE 2270, Y COMPUESTOS PARA SU PREPARACION. DICHOS DERIVADOS DE AMIDA, SON AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM GRAM.

  28. 28.-

    ANTIBIOTICO GE 2270

    (12/1994)
    Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., DENARO, MAURIZIO, MONTANINI, NICOLETTA, SELVA, ENRICO, BERETTA, GRAZIELLA. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA: ANTIBIOTICO GE 2270, SU ADICION DE SALES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE ENVUELVEN SUSCEPTIBLES A LOS MICROORGANISMOS ES DISPUESTA.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS HIDROGENADOS DE ANTIBIOTICO A/16686.

    (12/1994)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, CAVALLERI, BRUNO. Clasificación: A61K37/02, C07K11/00.

    LA INVENCION ES CONCERNIENTE A TETRAHIDRODERIVADOS DE FACTORES A1, A2, A3, A 1, A 2, A 3 DE ANTIBIOTICO A 16686 Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS TETRAHIDRODERIVADOS SON PRODUCIDOS POR HIDROGENACION DE LOS FACTORES ANTES MENCIONADOS PREFERIBLEMENTE POR HIDROGENACION CATALITICA. LOS COMPUESTOS TIENEN CATIVIDAD ANTIBACTERIANA, EN PARTICULAR, CONTRA UN ANCHO ESPECTRO DIFUSO DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y TIENE USOS PARTICULARES PARA TRATAMIENTO TOPICO DE HERIDAS INFECTADAS Y ACNE.

  30. 30.-

    COMPONENTES DE UN ANTIBIOTICO NUEVO LLAMADO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3.

    (12/1994)
    Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, DENARO, MAURIZIO, GASTALDO, LUCIANO, CAVALLERI, BRUNO, ASSI, FRANCESCO. Clasificación: C12P21/04, C07K11/00.

    LA INVENCION EXPONE UNOS COMPONENTES DEPSIPEPTIDICOS EXPUESTROS A UN ANTIBIOTICO COMPLEJO A/16696, DICHOS COMPONENTES SON LLAMADOS ANTIBIOTICOS A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 RESPECTIVAMENTE Y SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE MICROORGANISMOS ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO BAJO CONDICIONES APROPIADAS O POR CONTACTO ANTIBIOTICO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 O UNA MEZCLA DEL MISMO CON EL NICELIO DE ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO. LOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EN PARTICULAR, EN CONTRA GENERALMENTE DE BACTERIAS DE GRAMA-POSITIVAS DIFUSAS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES EXCITADAS Y ACNE.

  31. 31.-

    AMIDAS DE DERIVADOS DE N15-ALQUILO Y N15,N15-DIALQUILO

    (11/1994)
    Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT, TRANI, ALDO. Clasificación: C07K1/00, C07K9/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNAS NUEVAS N63 AMIDAS DE DERIVADOS DE N15-ALQUILO Y N15-DIALQUILO DE ANTIBIOTICOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA PRINCIPALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y PERMITEN UNA FACIL FORMULACION FARMACEUTICA.

  32. 32.-

    DERIVADO DEL ANTIBIOTICO A42867

    (11/1994)
    Inventor/es: RIVA, ERNESTO, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO, CASSANI, GIOVANNI. Clasificación: C07K9/00.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOLITICA DENOMINADA PSEUDOAGLICON DEL ANTIBIOTICO A242867, UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO A42867 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA NUEVA SUSTANCIA.

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