29 patentes, modelos y diseños de GREEN CROSS CORPORATION

  1. 1.-

    METODO PARA PREPARAR PROTEINA EXTRAÑA EN UNA LEVADURA, DNA RECOMBINANTE, TRANSFORMANTE.

    (11/1994)
    Inventor/es: OKABAYASHI, KEN, NAKAGAWA, YUKIMITSU, TSUTSUI, KIYOSHI, HAYASUKE, NAOFUMI, ISHIDA, YUTAKA, MURAKAMI, KOHJI, UEDA, SADAO, IKEGAYA, KAZUOMINAMINO, HITOSHI, KAWABE, HARUHIDA, ARIMURA, HIROFUMI, MASAKI, ATUSI. Clasificación: C12P21/00, C12N15/81.

    ES REVELADO UN METODO PARA PREPARAR PROTEINA EXTRAÑA EN UNA LEVADURA USANDO UNA EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE COMPRENDIENDO DNA ENCAPSULADO EN PREPTIDO SEÑALADA EN ALBUMINA DE SUERO ADYACENTE AL DNA ENCAPSULADO DE PROTEINA EXTRAÑA.

  2. 2.-

    SOLUCIONES INYECTABLES DE GAMMA-GLOBULINA.

    (07/1994)
    Inventor/es: TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO, HIRAO, YUTAKA, URIYU, KATUHIRO. Clasificación: A61K39/395.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION INYECTABLE POR VIA INTRAVENOSA DE GAMMA-GLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, QUE TIENE ESTRUCTURA MOLECULAR COMPLETA. LA CITADA SOLUCION CONTIENE SORBITOL COMO ESTABILIZANTE Y TIENE UNA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA BAJA Y UN PH DE ALREDEDOR DE 5,5 + - 0,2. LA SOLUCION INYECTABLE NO CAUSA INCREMENTO DE GAMMA-GLOBULINA POLIMERA, ELEVACION DEL TITULO DE ANTICOMPLEMENTOS, O EMPEORAMIENTO DE LAS ACTIVIDADES DE GAMMA-GLOBULINA, NI DURANTE LA CONSERVACION NI EN LA ADMINISTRACION A ORGANISMOS VIVOS.

  3. 3.-

    SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE TROMBINA

    (01/1994)
    Inventor/es: TAKECHI, KAZUO, NISHIMAKI, HIDEO, MIYANO, KENMI, KAMEYAMA, SHOUJU, IGA, YOSHIRO. Clasificación: C12N9/96, C12N9/74, A61K37/547.

    UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE TROMBINA CONTIENE TROMBINA Y UNA MEZCLA DE UN AZUCAR Y UN AMINOACIDO QUE ACTUA COMO ESTABILIZADOR.

  4. 4.-

    METODO PARA PRODUCIR PREPARACIONES DE INMUNOGLOBULINA PARA INYECCION INTRAVENOSA.

    (12/1993)

    EL METODO PARTE DE UNA FRACCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA Y COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS DE TRATAMIENTO: A) TRATAMIENTO DE LA INDICADA FRACCION CON 4-10% EN PESO A VOLUMEN DE POLIETILENGLICOL (PEG) CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO NTRE 1000 Y 10000, A PH=4-6, FUERZA IONICA ENTRE 0,0001 Y 0,1M Y TEMPERATURA ENTRE 0 Y 4 GRADOS CENTIGRADOS, Y RECUPERAR EL SOBRENADANTE; B) TRATAMIENTO DEL SOBRENADANTE DE LA ETAPA A) CON 10-15% DE PESO A VOLUMEN DEL PEG CITADO A PH ENTRE 6 Y 9, FUERZA IONICA ENTRE 0,0001 Y 0,1 M Y TEMPERATURA DE 0 A 4 GRADOS CENTIGRADOS, Y RECUPERAR EL PRECIPITADO RESULTANTE, Y C) TRATAMIENTO TERMICO EN LA ETAPA DESEADA DE LA CITADA INMUNOGLOBULINA EN PRESENCIA DE UN ESTABILIZANTE BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA INACTIVAR LOS VIRUS...

  5. 5.-

    METODO DE PRODUCCION DE ALBUMINA SUSTANCIALMENTE PURA.

    (05/1993)
    Inventor/es: UEHARA, YASUO, GION, YOSHIHIKO, INOSAKA, MINORU, YABUSHITA, SADAO. Clasificación: A61L2/04, C07K3/12.

    LA ALBUMINA DE ALTA PUREZA PUEDE SER RECUPERADA CON ALTO REDIMIENTO A PARTIR DE UNA SOLUCION DE PROTEINAS DE PLASMA HUMANO QUE CONTIENE ALBUMINA, MEDIANTE UN TRATAMIENTO TERMICO DE LA SOLUCION A DESNATURALIZAR Y PRECIPITACION DE LAS PROTEINAS NO ALBUMINICAS BAJO UNA COMBINACION DE CONDICIONES ESPECIFICAS ESPECIALMENTE SI, I) EXISTE UNA CONCENTRACION PROTEINICA DE UN 0,5 POR 3% DE AGUA/VOL EN LA SOLUCION, II) ESTA PRESENTE COMO ESTABILIZADOR DE ALBUMINA UN ACIDO ORGANICO CARBOXILICO C3-10 MM, O SU SAL EN CANTIDAD DE 3-10 MM, III) ESTA PRESENTE COMO PRECIPITANTE, SULFATO DE AMONIO EN LA CONCENTRACION FINAL DE 1 A 10% H2O/V Y, IV) SE CALIENTA DE 15 A 60 MINUTOS A UN PH DE 4,5 A 5,5 Y UNA TEMPERATURA DE 65 A 70 GRADOS CENTIGRADOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE.

    (04/1993)
    Inventor/es: TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO, HIRAO, YUTAKA, URIYU, KATUHIRO. Clasificación: A61K39/395.

    LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, EN EL QUE EL TRATAMIENTO TERMICO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE SORBITOL. MEDIANTE EL TRATAMIENTO TERMICO SE PUEDEN INACTIVAR LOS VIRUS QUE IMPURIFICAN, SIN PERJUDICAR LAS ACTIVIDADES DE LA GAMMAGLOBULINA NO MODIFICADA QUIMICAMENTE, AUMENTAR EL CONTENIDO DE POLIMERO O AUMENTAR LA CONCENTRACION DE ANTICOMPLEMENTO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPOSICION FARMACOLOGICA Y SU USO.

    (12/1992)
    Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, FUKAYA, CHIKARA, ONO, TAIZO HAITSU HIGASHIYAMA 22. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D417/12, C07D417/14, C07D401/04, C07D211/90.

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILSULFONILO, ALCOXI HALOGENADO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO O TIOALQUILO (SIEMPRE QUE R4 Y R5 NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO), Y ES UN GRUPO VINILENO O AZOMETINO; A Y B SON UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO; R7 Y R8 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO (SIEMPRE QUE R7 Y R8 PUEDAN COMBINARSE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.

  8. 8.-

    PROMOTOR DE LEVADURA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PROTEINAS HETEROLOGAS.

    (07/1992)
    Inventor/es: KAWABE, HARUHIDE, ARIMURA, HIROFUMI, SUYAMA, TADAKAZU, MUKAI, HIROMICHI, HORII, HAJIME, TSUJIKAWA, MUNEO. Clasificación: C12N15/81, C12N15/36.

    SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE ADN PROMOTORA DE LA GLICERALDEHIDO -3FOSFATO DESHIDROGENASA (GAP-DH), Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO DICHA SECUENCIA DE ADN COMO PROMOTOR, COMPRENDIENDO DICHO PROMOTOR DE GAP-DH UNA REGION SUPERIOR DE UN CODON INICIADOR DE LA PROTEINA GTAP-DH HASTA -164 BP COMO UNIDAD MINIMA. COMO EL PROMOTOR DE GAP-DH ES DE PEQUEÑO TAMAÑO, UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PUEDE SER EXPRESADA EFICAZMENTE EN LEVADURAS Y LA RECOMBINACION DEL ADN PUEDE SIMPLIFICARSE.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS PARA ULCERAS PEPTICAS

    (11/1989)
    Clasificación: C07C175/00.

    COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. EXTRACCION DE CANELO CON AGUA CALIENTE A UNA TEMPERATURA DE 60-100GC, DURANTE 1-2 HORAS; 2. FRACCIONADO DE EXTRACTO PARA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), MEDIANTE ETAPA CROMATOGRAFICA ELEGIDA ENTRE: A) ADSORCION DEL EXTRACTO EN RESINA Y ELUCION CON DISOLUCION ACUOSA DE METANOL AL 40-80 POR CIENTO. B) CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE Y ELUCION CON DISOLVENTE MIXTO CLOROFORMO-METANOL-AGUA 40-70:10:1. C) CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE ALTO RENDIMIENTO Y FASE INVERSA CON COLUMNA DE C18(OCTADECILSILANO) Y ELUCION CON DISOLUCION ACUOSA DE ACETONITRILO 6-10 POR CIENTO. HIDROLISIS DEL COMPUESTO (I) Y POSTERIOR ACIDULACION A 0-25GC DURANTE 0,5-5 HORAS. *FORMULA*.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS PARA ULCERAS PEPTICAS

    (10/1989)
    Clasificación: C07C175/00.

    COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. EXTRACCION DEL CANELO CON AGUA CALIENTE A TEMPERATURA DE 60-100GC, DURANTE 1-2 HORAS; 2. FRACCIONADO DEL EXTRACTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), MEDIANTE LA ADSORCION DEL EXTRACTO EN RESINA Y ELUCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE METANOL AL 40-80 POR CIENTO. 3. MODIFICACION QUIMICA DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA*.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO TERMICO DE FIBRINOGENO.

    (05/1989)
    Inventor/es: TANAKA, KENJI, MIYANO, KENMI. Clasificación: A61K37/02, C07K15/06.

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO TERMICO DE FIBRINOGENO, EN EL CUAL SE CALIENTE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE FIBRINOGENO EN PRESENCIA DE AL MENOS UN AZUCAR, UN AMINOACIDO Y UNA SAL MAGNESICA A FIN DE INACTIVAR DE ESTE MODO LOS VIRUS QUE EVENTUALMENTE CONTAMINEN DICHO FIBRINOGENO. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, PUEDE LOGRARSE LA INACTIVACION DE LOS VIRUS CONTAMINANTES A LA VEZ QUE SE MANTIENE LA ACTIVIDAD DEL FIBRINOGENO. DE ESTA FORMA PUEDEN PREPARARSE A ESCALA INDUSTRIAL PREPARADOS DE FIBRINOGENO MUY SEGUROS Y DE EXCELENTES CUALIDADES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO TERMICO DE TROMBINA.

    (04/1989)
    Inventor/es: TANAKA, KENJI, NISHIMAKI, HIDEO, MIYANO, KENMI, IGA, YOSHIRO. Clasificación: C12N9/74, C07K15/06, A61K37/547.

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO TERMICO DE TROMBINA, EN EL QUE UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE TROMBINA SE CALIENTA EN PRESENCIA DE POR LO MENOS UN ESTABILIZANTE ELEGIDO DE ENTRE DISTINTOS AZUCARES PARA DESACTIVAR CON ELLO LOS VIRUS QUE CONTAMINAN EVENTUALMENTE DICHA TROMBINA. LA DESACTIVACION DE LOS VIRUS CONTAMINANTES PUEDE LOGRARSE MANTENIENDO ESTABLE LA TROMBINA. EL EFECTO ESTABILIZANTE PUEDE MEJORARSE ADICIONALMENTE UTILIZANDO UN AMINOACIDO COMO ESTABILIZANTE EN COMBINACION CON EL AZUCAR.SE UTILIZA EN LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE PREPARACIONES PROTEINICAS PLASMATICAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS PARA ULCERAS PEPTICAS

    (01/1989)

    SE EXTRAE CANELA CON AGUA CALIENTE A UNA TEMPERATURA DE 60-100GC DURANE 1-2 HORAS; SE FRACCIONA EL EXTRACTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) MEDIANTE POR LO MENOS UNA OPERACION CROMATOGRAFICA ELEGIDA ENTRE (A) DEJAR ABSORBER EL EXTRACTO EN RESINA Y ELUIR CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE METANOL AL 40-80 POR CIEN, (B) SOMETER EL EXTRACTOR A CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE Y ELUIR CON UN DISOLVENTE MIXTO DE CLOROFORMO-METANOL-AGUA QUE TIENE UNA RELACION DE MEZCLA 40-70:10:1, (C) SOMETER EL EXTRACTO A CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PEPTIDICOS

    (06/1988)
    Inventor/es: WATANABE, MASAHIRO, FUKAYA, CHIKARA, MIMURA, TSUTOMU, KOHAMA, YASUHIRO, TOKOYAMA, KAZUMASA. Clasificación: C07K7/06, C07D207/08, C07C63/04, C07C65/05.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: R1-PRO-HIP-R2, DONDE R1 ES UN RADICAL HIDROFOBO, R2 ES UN RADICAL HIDROFILO, PRO ES PROLILO E HIP ES HIDROXIPROLILO. CONSISTE EN CONDENSAR UN PEPTIDO QUE CONTIENE UN RADICAL HIDROFOBO CON UN ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE UN RADICAL HIDROFILO. LOS DERIVADOS MUESTRAN UNA ACCION INHIBITORIA MAS POTENCIA FRENTE A LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS QUE LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES Y TIENEN UN USO POTENCIAL COMO AGENTE ANTIAGLUTINANTE. PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE INYECCIONES PARENTERALES, TABLETAS, CAPSULAS O POLVO, SIENDO LA DOSIS DE AREA TIPICA DEL ORDEN DE 1 MG A 500 MG PARA ADULTOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

    (02/1988)
    Clasificación: C07C39/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO CAFEICO O UNO DE SUS DERIVADOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, Y ES HIDROXI O AMINO, Z, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y Q Y N VALES 2 O 3 Y 1-4, RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA Y LA INFLAMACION.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS PARA ULCERAS PEPTICAS

    (01/1988)
    Clasificación: C07C175/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS,QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FRACCIONAR UNA PORCION DE EXTRACTO EN AGUA CALIENTE DE CANELO; DE MODIFICAR POSTERIORMENTE QUIMICAMENTE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS; Y DE INCORPORAR CONJUNTAMENTE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

    (12/1987)
    Clasificación: C07C39/19.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE 0 Y 50JC Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R5, H O UN RADICAL DE FORMULA (IV); R6 Y R7, H, HIDROXIDO, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; X, HIDROXIDO O ALCOXI INFERIOR; P, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; Y Q, UN NUMERO ENTERO DE 2 A 3. SE UTILIZAN PARA PREVENIR Y CURAR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA O LA INFLAMACION.

  18. 18.-

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

    (12/1987)
    Clasificación: C07C39/19.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE C80JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R4, H; X, UN GRUPO HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR DE C 8; L, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 7; Y Q, UN NUMERO IGUAL A 2 O 3. SE UTILIZA PARA CURAR Y PREVENIR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA Y LA INFLAMACION.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEPA MICROBIANA TRANSFORMADA MEDIANTE UN PLASMIDO RECOMBINANTE.

    (11/1987)
    Clasificación: C12N15/36.

    METODO DE PREPARACION DE CEPAS MICROBIANAS MEDIANTE PLASMIDIOS RECOMBINANTES. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA CEPA MICROBIANA CON UN PLASMIDO RECOMBINANTE POR TRATAMIENTO DE LA MISMA CON UN ENZIMA DIGESTORA DE LA PARED CELULAR DE LA LEVADURA A UNA TEMPERATURA DE 30GC, LAVADO DE LA CEPA TRATADA CON UNA DISOLUCION ISOTONICA DE SORBITOL; SUSPENSION DE LA CEPA EN UNA DISOLUCION ISOTONICA DE CACL2 QUE CONTIENE SORBITOL; ADICION DE 10-20 MU/ML DE ADN RECOMBINANTE; INCUBACION DE LA MEZCLA 5-15 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE; AÑADIR DISOLUCION DE CACL2 QUE CONTIENE 30-40 POR CIEN DE POLIETILENGLICOL A PH 7-8 Y TRATAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE; CENTRIFUGACION PARA SEPARAR LA CEPA TRANSFORMADA Y CULTIVARLA EN UN MEDIO SIN AMINOACIDO PARA CLONARLA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

    (08/1987)
    Clasificación: C07C39/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, QUE TIENEN UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CAFEICO O SU DERIVADO REACTIVO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 50 GRADOS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), SIENDO X UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Q ES UN ENTERO IGUAL A 2 O 3; Y M SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 6 A 14. DE APLICACION EN MEDICINA PARA CURAR Y PREVENIR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA, LA INFLAMACION Y LOS SINTOMAS SIMILARES.

  21. 21.-

    METODO DE ESTABILIZAR UN PRECURSOR DE UROQUINASA

    (07/1987)
    Clasificación: A61K37/465.

    METODO PARA ESTABILIZAR UN PRECURSOR DE UROQUINASA. COMPRENDE: A) TRATAR A LA ALBUMINA A UNA TEMPERATURA DE 60GC, DURANTE 10 HORAS; B) AÑADIR DE 2 A 50 MG POR 10.000 A 250.000 UI DE PRECURSOR DE UROQUINASA DE (A) Y DE 10 A 60 MG POR 10.000 A 250.000 UI DE PRECURSOR DE UROQUINASA DE ALBUMINA TRATADA AL PRECURSOR DE UROQUINASA. SIENDO: (A), UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE SALES INORGANICAS (CLORURO SODICO O CLORURO POTASICO), SALES DE ACIDO ORGANICO (ACIDO CITRICO U OXALICO Y AMINOACIDOS (LISINA O HISTIDINA). SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOTICOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS AMIDICOS A PARTIR DE AMINAS QUE CONTIENEN AZUFRE Y ACIDOS ALIFATICOS INSATURADOS C5-C18

    (06/1987)
    Clasificación: C07C103/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMIDICOS, A PARTIR DE AMINAS QUE CONTIENEN AZUFRE Y ACIDOS ALIFATICOS NO SATURADOS C5-18. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO ALIFATICO NO SATURADO DE 5 A 18 ATOMOS DE CARBONO, DE FORMULA CH3(CH2)MCHFCH(CH2)NCOOH , EN LA QUE LA SUMA DE M Y N VALE DE 1 A 14, O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UNA AMINA QUE CONTIENE AZUFRE, EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO CARBODIIMIDA N,NK-DISUSTITUIDA O N,NK-CARBONILDIIMIDAZOL , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD FRENTE A ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO Y CONTRA LA INFLAMACION.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

    (06/1987)
    Clasificación: C07C39/19.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO. CONSISTE EN ESTERIFICAR ACIDO CAFEICO O SU DERIVADO REACTIVO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A TEMPERATURA DE 80 A 100JC DURANTE 3 A 4 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON C 3 A 10 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; Y X Y Q SON: X, HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y Q, UN ENTERO ENTRE 2 Y 3. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTOICA PARA CURAR SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA, INFLAMACIONES Y OTRAS ENFERMEDADES.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y METODO DE PREPARAR REACTIVOS PARA DETECTAR CANCERES

    (07/1986)
    Clasificación: C12P21/00.

    METODO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, DOTADOS DE ESPECIFICIDAD DE UNION PARA ANTIGENOS ASOCIADOS CON EL CANCER DE PANCREAS, CON EL CANCER DE INTESTINO GRUESO Y CON EL HEPATOMA, QUE TIENEN APLICACIONES COMO REACTIVOS PARA DETECTAR DICHOS CANCERES. CONSISTE EN LA FUSION DE UNA CELULA FORMADORA DE ANTICUERPO CON UNA CELULA DE MIELOMA PARA FORMAR CELULAS DE HIBRIDOMA, CLONACION DE ESTAS PARA OBTENER CLONES QUE PRODUCEN ANTICUERPOS QUE TIENEN ESPECIFIDAD DE UNION CON LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON EL CANCER DE PANCREAS, CON EL CANCER DE INTESTINO GRUESO Y CON HEPATOMA; SEGUIDA DEL CULTIVO DEL CLON PARA PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL, Y RECOGER EL ANTICUERPO CON EL QUE SE SENSIBILIZAN CELULAS SANGUINEAS O UN LATEX.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS

    (04/1986)
    Clasificación: A61K39/29.

    PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS. COMPRENDE: A) LIOFILIZAR A LAS CELULAS ESCHERICHIA COLI, BACILLUS SUBTILIS O LEVADURA, PARA PRODUCIR UN EXTRACTO DE HBSAG CRUDO; B) AÑADIR SAL INORGANICA A UNA SOLUCION HBSAG CRUDO Y AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SAL INORGANICA ENTRE 5 Y 25 P/V%; C) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCION DE B) CON 5 A 25 P/V% DE UNA SAL INORGANICA, PARA ABSORBER EL HBSAG SOBRE EL VECTOR; D) LAVAR EL VEHICULO CON UNA SAL INORGANICA QUE TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 10 Y 125 P/V%, PARA ELIMINAR LAS PROTEINAS CONTAMINANTES NO ABSORBIDAS; Y E) ELUIR EL HBSAG DE C) CON UNA SOLUCION TAMPON DE FOSFATO QUE TIENE UN 10 V/V% DE ETANOL Y PH 6 A 8. EL VEHICULO FIJADOR QUE TIENE GRUPOS HIDROFOBOS Y ES ELIGE ENTRE CELULOSA, DEXTRANO, ALQUILO DE C 2 A 8, PROPILO Y AMIDA POLIACRILICA Y LA SAL INORGANICA SE ELIGE ENTRE SULFATOS, CLORUROS O FOSFATOS COMO ANIONES Y AMONIO POTASIO O SODIO COMO CATIONES.

  26. 26.-

    UN METODO DE PRODUCIR PRO-UROQUINASA MONOCATENARIA GLICOSILADA

    (12/1985)
    Clasificación: C12N15/58.

    UN METODO DE PRODUCCION DE PRO-UROQUINASA DE UNA SOLA CADENA. COMPRENDE INSERTAR LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN LA SECUENCIA (I), SEGUN SE PRODUCE UTILIZANDO COMO MOLDE ARNM OBTENIDO DE UN LINAJE CELULAR ESTABLECIDO DERIVADO DE RIÑON HUMANO, EN UN PLASMIDO, TRANSFORMAR CELULAS ANIMALES CON EL PLASMIDO RESULTANTE Y CULTIVAR LAS CELULAS TRANSFORMANTES.

  27. 27.-

    METODO DE PRODUCIR COMPLEJOS SOLUBLES EN AGUA DE PRINCIPIOS ACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA Y FOSFOLIPIDOS

    (12/1985)
    Clasificación: A61K9/127.

    METODO DE PRODUCCION DE COMPLEJOS SOLUBLES EN AGUA CON PRINCIPIOS ACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA Y FOSFOLIPIDOS. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN PRINCIPIO ACTIVO INSOLUBLE EN AGUA Y UN FOSFOLIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; ELIMINACION DEL DISOLVENTE PARA PRODUCIR UNA PELICULA DE FOSFOLIPIDO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO; SUSPENSION DE LA PELICULA FORMADA EN UNA DISOLUCION ACUOSA; TRATAMIENTO DE DICHA PELICULA CON ULTRASONIDOS, SEGUIDO DE LA CENTRIFUGACION DE LA SUSPENSION RESULTANTE; Y RECUPERACION DE LA CAPA MAS INFERIOR DEL SEDIMENTO RESULTANTE QUE CONTIENE EL COMPLEJO FORMADO, SOLUBLE EN AGUA. TIENE APLICACIONES PARA LA SOLUBILIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  28. 28.-

    UN METODO DE TRATAR CON CALOR PROTEINAS DE PLASMA.

    (10/1985)
    Clasificación: A61L2/00.

    METODO DE TRATAMIENTO TERMICO DE PROTEINAS PLASMATICAS. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO EN ATMOSFERA DE GAS INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30JC Y 100JC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 10 MINUTOS A 200 HORAS DE PROTEINAS PLASMATICAS CONTAMINADAS CON VIRUS PATOGENOS EN ESPECIAL VIRUS DE LA HEPATITIS EN ESTADO SECO Y EN PRESENCIA DE UN AMINOACIDO Y DE UN AMINOACIDO BASICO QUE PUEDEN ESTAR FORMANDO LA SAL CORRESPONDIENTE HASTA QUE LA INACTIVACION DEL VIRUS ES COMPLETA. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE FIBRINOGENO TROMBINA PLASMINOGENO ALBUMINA GLOBULINA Y LOS FACTORES II V VII IX Y X DE COAGULACION DE LA SANGRE.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA VACUNA QUE PREVIENE LA INFECCION DE HEPATITIS B

    (06/1985)

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA VACUNA QUE PREVIENE LA INFECCION DE HEPATITIS B.COMPRENDE: A) CALENTAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA FRACCION DE PROTEINAS DELPLASMA HUMANO QUE CONTIENE ANTIGENO SUPERFICIAL DE HEPATITIS B, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 70JC, DURANTE 8 A 12 HORAS; B) SATURAR A LA SOLUCION CALENTADA DE LA ETAPA (A) CON SULFATO DE AMONIO, PARA SEPARAR UNA FRACCION DE PROTEINAS PRECIPITABLES AL 10-20 Y RECOGER UNA FRACCION DE PROTEINAS PRECIPITABLES AL 40-50; C) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCION AL 40-58 CON UN SILICATO COLOIDAL, PARA OBTENER HBSAG ABSORBIDO; D) ELUIR UNA PORCION DE HBSAG ABSORBIDO CON UNA SOLUCION TAMPON A PH ENTRE 8,5 Y 9; E) NEUTRALIZAR...