830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 17)

DERIVADOS DE AZA-OXINDOL SUSTITUIDOS.

(16/02/2004) Un compuesto de fórmula: **FORMULA** en la que: X se selecciona del grupo que consiste en: N, CH, CCF3, y C(C1-12 alifático); Y es C o N, con la condición de que cuando Y sea N, no haya R1, Z y A sean cada uno C, y D sea CH; Z es C o N, con la condición de que cuando Z sea N, no haya R2, Y y A sean cada uno C, y D sea CH; A es C o N, con la condición de que cuando A sea N, no haya R3, Y y Z sean cada uno C, y D sea CH; D es CH o N, con la condición de que cuando D sea N, entonces Y, Z y A sean cada uno C; con la condición adicional de que Y, Z y A, y D no representen todos simultáneamente C y CH, respectivamente; R1 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, C1_12 alifático, tiol, hidroxi, hidroxi-C1-12…

FORMA CRISTALINA POLIMORFA NOVEDOSA DE FLUTICASONA PROPIONATO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2004). Inventor/es: COOPER, SIMON MURRAY. Clasificación: A61K31/56, C07J31/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA CRISTALINA POLIMORFA DE 6 AL ,9 AL - DIFLUORO - 11 BE - HIDROXI 16 AL - ME TIL - 3 - OXO - 17 AL - PROPIONILOXIANDROSTA - 1,4 - DIENO 17 BE - CARBOTIATO DE S - FLUOMETILO (PROPIONATO DE FLUTICASONA). LA NUEVA FORMA CRISTALINA POLIMORFA SE PUEDE MANIPULAR Y FLUIDIZAR FACILMENTE, PUDIENDOSE CONTROLAR EL TAMAÑO Y LA FORMA DE LAS PARTICULAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTE NUEVO MATERIAL EN TERAPIA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, EJ. EL ASMA.

USO DE (IR,4S)-4-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL EN VHB.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: DALUGE, SUSAN MARY, GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: A61P31/20, A61K31/52, C07D473/34.

Uso de (1R, 4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-il)-2-ciclopenten-1-metanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una infección causada por el virus de la Hepatitis B.

DERIVADOS DE BENZAMIDA CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE TROMBINA.

(16/12/2003) Un compuesto representado por la fórmula (I)**fórmula** donde R1 y R2 representan independientemente un grupo o R1 y R2 forman juntos un grupo heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo C3-7, que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, alcoxi C1-4, halógeno, ácido carboxílico o un grupo éster de ácido carboxílico C1-4; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-3, halógeno, o alcoxi C1-2; R4, R5 y R6 representan independientemente hidrógeno, o halógeno; R7 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R8 representa hidrógeno, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquenilo C3-7, fenilo, naftilo, un anillo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que contiene uno…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Inventor/es: BROOKS, NIKKI, THOENNES. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K31/52.

Una composición farmacéutica que comprende (1S, 4R)- cis-4-[2-amino-6-ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2- ciclopenteno-1-metanol , o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, un quelador de metal, y al menos un agente endulzante elegido del grupo que consiste en sorbitol, sacarina, acesulfamo, sucralosa y aspartamo, a un intervalo de pH de 2, 0 a 4, 5.

COMPOSICIONES DE ACICLOVIR QUE CONTIENEN DIMETICONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Inventor/es: CHEEMA, PARBINDER SINGH GLAXO WELLCOME PLC, GOWER, DAVID GLAXO WELLCOME PLC, MOUNTER, ANDREW DAVID GLAXO WELLCOME PLC, SABEY, TIMOTHY GILES GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: A61K31/70, A61K9/20.

Una formulación farmacéutica tópica que comprende aciclovir, dimeticona y al menos 30 % p/p de un alcohol polihídrico miscible en agua; en la que el alcohol polihídrico miscible en agua es propilenglicol, butano-1, 3-diol o éter monoetílico de dietilenglicol, y en la que la dimeticona está presente en una cantidad entre 0, 1 % y 10 % en peso de la formulación.

FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Inventor/es: BONVOISIN, CECILE, ISABELLE, LAROCHE, CHRISTOPHE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/137, A61K9/16.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (A) xinafoato de salmeterol en forma de partículas revestidas mediante secado por pulverización con al menos un tensioactivo en ausencia de cualquier otro excipiente de revestimiento, en suspensión en (B) un gas licuado como propelente que es 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro-n-propano o 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y mezclas de los mismos.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LACTAMAS N-DERIVADAS ENRIQUECIDAS ENANTIOMERICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2003). Inventor/es: DAWSON, MICHAEL, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC, MAHMOUDIAN, MAHMOUND GLAXO WELLCOME PLC, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: C12P41/00, C07D209/52, C12P13/00.

La presente invención se refiere a un procedimiento de producción de productos intermedios sensiblemente puros desde el punto de vista de los enantiómeros, que son representados por la fórmula (IV) en la que P es un grupo de activación y de protección. Se obtienen estos productos intermedios a partir de sus compuestos racémicos tratando la mezcla mediante una enzima acilasa procedente de Bacillus sp sp).

USO DE ONDANSETRON EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TEMBLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: RICE, GEORGE, PETER, ARTHUR. Clasificación: A61K31/00, A61K31/415, A61P25/14.

LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES 5-HT 3 O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DISCINESIA.

COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSIN-QUINASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, GLAXO WELLCOME PLC, CARTER, MALCOLM CLIVE, GLAXO WELLCOME PLC, GUNTRIP, STEPHEN BARRY, GLAXO WELLCOME PLC, SMITH, KATHRYN JANE, GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D213/30, C07C211/45.

LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS Y EN PARTICULAR COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS EN LOS QUE UN ANILLO ES UNA PIRIDINA O PIRIMIDINA DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA EN, POR EJEMPLO, EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS.

FORMA VI DE 5,6-DICLORO-2-(ISOPROPILAMINO)-1-(BETA-L-RIBOFURANOSIL)-1H-BENCIMIDAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2003). Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, HODGSON, ANNE, HUANG, LIAN-FENG. Clasificación: A61K31/70, C07H19/052.

La forma VI del 5, 6-dicloro-2-(isopropilamino)-1-beta-L-ribofuranosil-1H-bencimidazol , caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo expresado en términos de ángulos 2 theta y obtenido con un difractómetro equipado con un monocromador de grafito de rayos difractados que usa la radiación X Kalpha del cobre, comprendiendo dicho patrón de difracción de rayos X de polvo un ángulo 2 theta a 8, 53 ± 0, 05 grados.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN VX478 Y UN COMPUESTO DE VITAMINA E SOLUBLE EN AGUA, TAL COMO VITAMINA E-TPGS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2003). Inventor/es: ROY, ARUP, K., GLAXO WELLCOME INC., TILLMAN, LLOYD, GARY. Clasificación: A61P31/18, A61K31/635.

FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH, ESPECIFICAMENTE INCLUYE ACIDO 3S-[3R*(1R,2S*)] - [3-[[(4AMINOFENILO)SULFONILO]2-METIPROPILO)-AMINO]-2-HIDROXI-1FENILMETILO)PROPIL]CARBAMICO , TETRAHIDRO-3-FURANILO ESTER (TAMBIEN CONOCIDO COMO VX 478 O 147W94) Y TOCOFEROL. SE DESCRIBE SU EMPLEO EN LA TERAPIA MEDICA.

Combinaciones que comprenden VX478, Zidovudina, y 1592U89 para uso en el tratamiento de infecciones por VIH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18, A61K31/635, A61K31/52.

LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO [3R * (1R * , 2S * )]-[3-[[(4-AMINOFENIL)SULF ONIL](2METILPROPIL)-AMINO]-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL] CARBAMICO, ESTER DE TETRAHIDRO-3-FURANILO (141W94), 3'-AZIDO-3'DEOXITIOMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (1S, 4R)-CIS-4-[2-AMINO6(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-YL]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL (1592U89) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.

EL USO DE RANITIDINA-CITRATO DE BISMUTO EN COMBINACION CON CLARITROMICINA O CLARITROMICINA Y TETRACICLINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Inventor/es: MCCOLM, ANDREW ALEXANDER. Clasificación: A61P1/04, A61K31/29, A61K31/65, A61K31/34, A61K31/7048.

SE DESCRIBE (I) EL USO DE CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA Y (II) UNO O MAS ANTIBIOTICOS INHIBIDORES DE HELICOBACTER PYLORI EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DESORDENES GASTROINTESTINALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMBOS (I) Y (II) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).

FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Inventor/es: CAVAILLON, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LLORCA, N., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO2, LOUIS, O., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO 2, ROSIER, P., LAB. GLAXO WELLCOME, ZONE IND. NO. 2. Clasificación: A61K9/12, A61K9/16, A61K31/57.

Una formulación farmacéutica en aerosol, que se caracterizada porque comprende: (A) Un agente terapéutico en forma de partículas revestidas por al menos un excipiente de revestimiento seleccionado entre lactosa y trehalosa y al menos un tensioactivo, en suspensión en (B) Un gas licuado propulsor, seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y mezclas de los mismos.

SAL DE CALCIO DE (15,2R)-3-((4-AMINOFENIL)SULFONIL)(ISOBUTIL)MINO)-1-BENCIL-2-(FOSFONO-OXI)PROPILCARBAMATO DE (3S)-TETRAHIDRO-3-FURANILO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Inventor/es: SINGH, HARDEV, ARMITAGE, IAN, GORDON, SEARLE, ANDREW, DAVID. Clasificación: C07F9/655, A61K31/665.

Sal de calcio de (1S, 2R) - 3 - [[(4 - aminofenil)sulfonil](isobutil)amino] - 1 - bencil - 2 - (fosfonooxi)propilcarbamato de (3S) - tetrahidro - 3 - furanilo, Forma I, que tiene sustancialmente el mismo patrón de difracción de rayos X a través de polvo que el representado en la Figura 1, en donde dicho modelo de difracción a través de polvo se obtiene con un difractómetro utilizando radiación X de cobre K alpha.

COMPOSICION DE AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61K9/00, A61K9/12.

La invención se refiere a formulaciones de aerosol para su utilización en la administración de medicamentos por inhalación, en particular una formulación de aerosol farmacéutica que comprende un medicamento particular seleccionado en el grupo que consiste en salmeterol, salbutamol, fluticasona, propionato, beclometasona dipropionato y sus solvatos y sales fisiológicamente aceptables, y un propulsor de fluorocarbono o clorofluorocarbono que contiene hidrógeno, cuya formulación está sustancialmente libre de tensioactivo. La invención se refiere también a un procedimiento para tratar trastornos respiratorios que consiste en la administración por inhalación de una cantidad efectiva de una formulación de aerosol farmacéutica como se define.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-METIL-3-(METIL-4-PIPERI DINIL)-14-INDOL-5-ETANOSULFONAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2003). Inventor/es: BLATCHER, PHILIP, CARTER, MALCOLM, HORNBY, ROY, OWEN, MARTIN, RICHARD. Clasificación: C07D401/04, C07D403/04, C07B35/02.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE LA REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL INTERMEDIARIO NOVEDOSO DE LA FORMULA (II) Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

SINTESIS DE DERIVADOS DE ACRIDINA QUE SON INHIBIDORES RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2003). Inventor/es: SHARP, MATTHEW, JUDE, MADER, CATHERINE, J., STRACHAN, CALUM. Clasificación: A61K31/435, C07D219/06.

Un método para la síntesis de un compuesto de fórmula (IV) **(Fórmula)** que comprende los pasos de: (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): **(Fórmula)** con un compuesto de fórmula (III): **(Fórmula)** en presencia de un reactivo de copulación de péptidos basado en tetrametiluronio y una base amínica para dar una base libre de fórmula (IV); (ii) convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (IV) en la sal de HCl de fórmula (I): **(Fórmula)**.

COMPUESTOS HETEROCICICLOS CONDENSADOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.

(16/05/2003) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y EN PARTICULAR LAS QUINOLINAS Y QUINAZOLINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO EN MEDICINA, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS, O UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA, X ES N O CH; Y ES UN GRUPO W(CH 2 ), (CH 2 )W O W, SIENDO W O, S(O) M EN QUE M ES 0, 1 O 2, O NR A EN QUE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-8 ; R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DEL N, O O S(O) M EN QUE M REPRESENTA LO DEFINIDO ANTERIORMENTE,…

DERIVADOS DE BENZOFURANO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2003). Inventor/es: NAYLOR, ALAN, EVANS, BRIAN. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, C07D413/14, C07D417/14, C07D307/79, C07D521/00.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DERIVADOS DE BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}; R{SUP,1} SE SELECCIONA ENTRE FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4} O S(O){SUB,M}R{SUP,3}; O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO TRIFLUOROMETILO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O CIANO, O UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4}; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} Y R{SUP,4}, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; N REPRESENTA 0, 1 O 2; M REPRESENTA 0, 1 O 2; X REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDIADAS POR TAQUIQUININAS.

DERIVADOS DE 2 - (PURIN - 9 - IL) - TETRAHIDROFURAN - 3,4 DIOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: REDGRAVE, ALISON JUDITH, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV, BARKER, MICHAEL, DAVID, GEDEN, JOANNA, VICTORIA OSI PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07D473/00.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN; Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

DERIVADOS DE 2-(PURINA-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3 ,4-DIOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2003). Inventor/es: COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, CHAN, CHUEN. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00, C07H19/16.

Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan independientemente un grupo seleccionado de: (i) cicloalquil (C3-8)-; (ii) hidrógeno; (iii) aril2CHCH2-; (iv) cicloalquil (C3-8)alquil (C1-6)-; (v) alquil (C1-8)-; (vi) arilalquil (C1-6)-; (vii) R4R5N-alquil (C1-6)-; (viii) alquil (C1-6)-CH(CH2OH)-; (ix) arilalquil (C1-5)-CH(CH2OH)-; (x) arilalquil (C1-5)-C(CH2OH)2-; (xi) cicloalquilo (C3-8) independientemente sustituido con uno o más grupos -(CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NHalquil (C1-6)-; (xiii) un grupo de fórmula **(Fórmula)** o un grupo tal en el que un átomo de carbono de metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo; (xiv) -alquil (C1-6)-OH; (xv) -haloalquilo (C1-8); (xvi) un grupo de fórmula **(Fórmula)** (xvii) arilo; y (xviii) -(CH2)f SO2NHg(alquil (C1-4)-)2-g o -(CH2)f SO2NHg(arilalquil (C1-4)-)2-g;.

DERIVADOS DE 2-(PURIN-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3 ,4-DIOL.

(16/03/2003) Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 y R2 representan independientemente un grupo seleccionado de: (i) cicloalquilo C3-8; (ii) hidrógeno; (iii) aril2CHCH2-; (iv) cicloalquil(C3-8)-alquilo(C1-6); (v) alquilo C1-8; (vi) aril-alquilo(C1-6); (vii) R4R5N-alquilo(C1-6); (viii) alquil(C1-6)-CH(CH2OH)-; (ix) aril-alquil(C1-5)-CH(CH2OH)-; (x) aril-alquil(C1-5)-C(CH2OH)2-; (xi) cicloalquilo C3-8 independientemente sustituido con uno o más grupos -(CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NH-alquilo(C1-6); (xiii) un grupo de fórmula o grupo grupo tal en el que un átomo de carbono metilénico adyacente a X, o ambos si existen, se sustituye por metilo; (xiv) alquilo(C1-6)-OH; (xv) halógenoalquilo C1-8; (xvi) un grupo de fórmula (xvii) arilo; y (xviii) -(CH2)fSO2NHg(alquilo C1-4)2-g o …

CONSTRUCCIONES QUIMICAS Y SUS USOS.

(16/02/2003) Una construcción química para ser usada en síntesis en fase sólida, que comprende un soporte sólido Q al que están enlazados grupos Y1R e Y2R; en los que R es un sustrato o una marca de codificación y los grupos Y1 e Y2 son grupos de conexión cada uno de los cuales tiene un primer sitio de escisión, teniendo al menos uno de los grupos Y1 e Y2 un segundo sitio de escisión situado entre el primer sitio de escisión y el grupo R, siendo el primer sitio de escisión ortogonalmente y selectivamente escindible con respecto al segundo sitio de escisión, y siendo el segundo sitio de escisión en Y1, cuando ambos grupos Y1 e Y2 contienen un segundo sitio de escisión, selectivamente y ortogonalmente escindible con respecto al segundo sitio…

APARATO PARA REALIZAR ENSAYOS FOTOMETRICOS.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/2003). Inventor/es: COMLEY, JOHN, CHARLES, WILLIAM, GLAXO WELLCOME PLC, LEGGE, COULTON, HEATH, GLAXO WELLCOME PLC, YANG, LI, QUN, GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: G01N21/03, B01L3/00, G01N21/25.

Una disposición de tubos capilares para ensayos fotométricos, que comprende: 1. Una pluralidad de tubos capilares translúcidos, cada uno obturado por un extremo; y 2. Medios dispuestos en cada tubo capilar con aislamiento fotónico de un tubo capilar contiguo.

ESTRUCTURA CRISTALINA MEJORADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, ZENG, XIAN MING. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61K9/12.

Un procedimiento de cristalización que comprende: a) disolver la sustancia que se vaya a cristalizar en un medio en el que la viscosidad del medio se pueda ajustar; b) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se logre un gel con una viscosidad aparente en el intervalo de 25 a 90 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; c) permitir el crecimiento de los cristales; d) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se consiga un fluido con una viscosidad aparente menor de 25 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; y e) recoger los cristales.

USO MEDICO DE AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: BAHL, ASHWANI KUMAR. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, A61K45/06, A61K31/395, A61K31/36, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/33.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN EN ADRENCEPTORES-BETA ATIPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES SELECCIONADOS DE UCERACION PEPTICA, OSEOFAGITIS, GASTRITIS Y DUODENITIS, ULCERACIONES INTESTINALES, QUE INCLUYEN ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, Y ULCERACIONES GASTROINTESTINALES, ESPECIALMENTE CUANDO ESTAN INDUCIDAS POR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES O CORTICOESTEROIDES.

MEZCLA PROPELENTE PARA FORMULACION DE AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: SAVAGE, ANDREW, PATRICK, SAPSFORD, ANDREW GLAXO RESEARCH AND DEVELOPMENT. Clasificación: A61K9/12.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE AEROSOL PARA UTILIZAR EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR INHALACION, Y EN ESPECIAL EN UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO QUE INCLUYE (A) 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO O 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUORON-PROPANO O MEZCLAS DE LO ANTERIOR COMO PROPELENTE, (B) 1,1,2,2,3-PENTAFLUOROPROPANO COMO COPROPELENTE; Y (C) UN MEDICAMENTO PARTICULADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR TRASTORNOS RESPIRATORIOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION EN AEROSOL FARMACEUTICO COMO SE DEFINE.

DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y SU USO COMO AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.

(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , NITRO, CIANO, HIDROXIMETILO Y TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C S UB,6 ; R 3 REPRESENTA UN GRUPO (A), ESTANDO SUSTITUIDO EL CICLO POR ENTRE UNO Y CUATRO SUSTITUYENTES ADICIONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO C 1 C 6 , HALOGENO, TRIFLU OROMETILO Y ALCOXI C 1 - C 6 ; O R 3 REPRESENTA UN GRUPO (B) EN EL QUE EL CICLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO…

DERIVADOS DE ADENOSINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ELDRED, COLIN DAVID, PENNELL, ANDREW MICHAEL KENNETH, ELLIS, FRANK, SWANSON, STEPHEN. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H19/16.

SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , TRIFLUOR METILO, NITRO, CIANO, - CO 2 R A , - CONR A R B , - COR A , - SOR C , - SO 2 R C , - SO 3 H, - SO 2 NR A R B , - OR A , - NHSO 2 RC , - NHCOR A Y - NR A R B ; R 2 REPRES ENTA UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O ALQUENILO C 3-6 ; R SUP,3 REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; R A Y R B PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 O, CUANDO NR A R B VA ACOPLADO DIRECTAMENTE A DICHO FENILO, R A Y R B , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTENGA OPTATIVAMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL OXIGENO O EL NITROGENO, CUYO SEGUNDO HETEROATOMO DE HIDROGENO PODRIA SER ADEMAS SUSTITUIDO POR HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; R C REPRESENTA ALQUILO C 1-3 ; Y LAS SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS.

VALVULA PARA RECIPIENTE DE AEROSOL.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: DI GIOVANNI, PATRICK, ROGERSON, CHERYL VANESSA. Clasificación: B65D83/54.

SE DESCRIBE UNA VALVULA PARA UN RECIPIENTE DE AEROSOL PARA DISTRIBUIR UNA SUSPENSION DE UNA SUSTANCIA EN UN PROPULSOR LIQUIDO QUE SE CONTIENE EN EL MISMO. LA VALVULA COMPRENDE UN CUERPO DE VALVULA QUE TIENE AL MENOS UN ORIFICIO , A FIN DE PERMITIR QUE UNA CANTIDAD DE LA SUSPENSION PASE DEL RECIPIENTE HASTA EL INTERIOR DE LA VALVULA. LA VALVULA COMPRENDE ADEMAS UN ANILLO DISPUESTO ALREDEDOR DEL CUERPO DE LA VALVULA , ESTANDO SITUADO EL ANILLO DEBAJO DE AL MENOS UN ORIFICIO PARA REDUCIR EL VOLUMEN DE SUSPENSION QUE PUEDE ALOJARSE DENTRO DEL RECIPIENTE POR DEBAJO DE AL MENOS UN ORIFICIO CUANDO EL RECIPIENTE SE ENCUENTRA ORIENTADO CON LA VALVULA EN EL FONDO, TENIENDO EL ANILLO AL MENOS UNA PARTE DE ESPESOR AXIAL REDUCIDO PARA PROPORCIONAR UN ORIFICIO PASANTE ALREDEDOR DEL CUERPO DE LA VALVULA, POR DEBAJO DE AL MENOS UN ORIFICIO.

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