11 patentes, modelos y diseños de GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZEPINA

    (05/1986)
    Clasificación: C07D223/16, C07D243/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN ACTONA O METILFORNAMIDA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS COMO HIDROXIDO DE METAL ALCALINO (NAOH) O CARBONATO DE METAL ALCALINO (CO3K2), ENTRE 0 Y 150JC PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: A -CH2 -CH- O -CHFCH; R1 H, HAL, AMINO Y OTROS; R2 CL, HIDROXI, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R3 ALCOXI DE C 1 A 3, H Y HAL; R4 H, ALQUILO DE C 1 A 3, BENCILO Y OTROS; R5 H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R6 H O ALQUILO DE C 1 A 3; X E Y AMINO SUSTITUIDO POR BENCILO O ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R1K HIDROXI AMINO Y OTROS; U Y V -R4-NH- O UN GRUPO LABIL; M Y N 2, 3 O 4 Y C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO REDUCTORES DE LA FRECUENCIA CARDIACA LARGAMENTE PERSISTENTE.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTETRALINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTETRALINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN ACETONA O DIETILETER, EN PRESENCIA DE TERC-BUTILADO POTASICO O HIDROXIDO SODICO Y DE YODURO POTASICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, -CH2-CH2, CHFCH- Y OTROS; B, METILENO, CARBONILO Y OTROS; R1, R3 Y R4, H, HAL, NITRO Y OTROS; R2, H, CL O BR, ALCOXI Y OTROS; R5, H, UN ALQUENILO DE C 3 A 5 Y OTROS; R1, R3 Y R4, HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO PROTEGIDO; R2, HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL PROTECTOR; R5, UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO AMINO; Y U UN GRUPO LABIL NUCLEOFILO COMO HAL O UN GRUPO SULFONILOXI. SE UTILIZA PARA DISMINUIR EL EFECTO DE LA FRECUENCIA CARDIACA Y EL CONSUMO DE O2 DEL CORAZON.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2 (3H)-ONA

    (02/1986)
    Clasificación: C07D277/68.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN CICLIZAR LA ORTO-MERCAPTO-FENILUREA DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES ACUOSOS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUYENTES, A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC, PARA OBTENER 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I); DONDE PREVIAMENTE LA ORTO-MERCAPTO-FENILUREA ES HECHA REACCIONAR CON UNA BASE COMO UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, EN DISOLVENTES O DILUYENTES ESTABLES FRENTE A ALCALIS EN AUSENCIA DE AGUA O CON AMPLIA EXCLUSION DE ELLA A TEMPERATURA HASTA LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2 (3H)-ONA

    (02/1986)
    Clasificación: C07D277/68.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN CICLIZAR EL 2-AMINOTIOFENOL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (III) DONDE X1 Y X2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ATOMOS DE HALOGENO O EL GRUPO 1-IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO, 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, CON EL EMPLEO DE UN ESTER DE ACIDO CLOROCARBONICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV), DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 10 O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO CON C 1 A 3, QUE SE CICLIZA A CONTINUACION EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS ENTRE 20 Y 150JC PARA OBTENER 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES COMO ANALGESICO Y ANTIPIRETICO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES

    (01/1986)
    Clasificación: C07D473.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ATOMO DE HIDROGENO O CON UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO, AMINOCARBONILO O ALCANOILAMINO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, DE HALOGENO O GRUPOS NITRO O AMINO, Y SUS SALES Y TAUTOMEROS DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE DESBENCILACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA, ESPECIALMENTE POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES

    (01/1986)
    Clasificación: C07D473.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILIMIDAZOLES, DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SALVO QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R1, R2 O R3 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILMERCAPTO O ALQUILSULFINILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN AGENTE OXIDANTE ADECUADO, EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80K Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES

    (01/1986)
    Clasificación: C07D473.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO, SENDOS ATOMOS DE CARBONO O SENDOS GRUPOS CARBONILO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO O AMINOCARBONILO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRILO O BENCILOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE V REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALQUILO, EN CADA CASO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES

    (01/1986)
    Clasificación: C07D473.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ATOMO DE HIDROGENO O CON UN GRUPO ALQUILO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO O AMINOCARBONILO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R6 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO-ISOQUINOLEIN-DIONAS.

    (06/1979)

    Procedimiento para la preparación de nuevas imidazo-isoquinoleín-dionas de la fórmula general ** fórmula** en la que R1 significa un grupo alcohilo inferior eventualmente sustituido con un grupo fenilo, un grupo cicloalcohilo con 3 hasta 6 átomos de carbono o un grupo fenilo, eventualmente monosustituido o disustituido con átomos de halógeno, grupos hidroxi, metoxi, metilmercapto, metilsulfinilo, metilsulfonilo y/o benciloxi, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, y A significa un grupo de la fórmula ** fórmula**, en donde R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo inferior, R3 representa un grupo alcohilo eventualmente sustituido con un grupo dimetoxifenilo, o R2 y R3 juntamente...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5, 11-DIHIDRO-6H-PIRIDO (2,3-B) (1,4) BENZODIAZEPIN-6-ONA.

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4] benzodiazapin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, un radical hidrocarbonado de cadena recta o ramificado, alifático, una o varias veces insaturado, con 3 hasta 20 átomos de carbono, un grupo fenilalcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono en el radical alcohileno o el grupo cinamilo, R2 significa un átomo de hidrógeno, el grupo metilo o etilo y A significa un radical alcohilo, de cadena recta o ramificado, con 2 hasta 5 átomos de carbono, y sus sales por adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5, 11 - DIHIDRO-6H-PIRIDO(2,3-B) (1,4) BENZODIAXEPIN-6-ONA

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4]benzodiaze-pin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un grupo alcohilo de cadena recta o ramificado, con 3 a 12 átomos de carbono, un radical hidrocarbonado alifático insaturado, de cadena recta o ramificado, con 3 a 20 átomos de carbono y 1 a 3 dobles enlaces y/o un enlace triple, un grupo fenilalcohilo con 2 a 4 átomos de carbono en el radical alcohileno de cadena recta o ramificado, el grupo metilendioxibencilo, un grupo clorobencilo, un grupo indan-5(ó 3)-ilmetilo, un grupo fenilalquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo con 5 a 7 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilmetilo con 3 a 10 átomos de carbono en el anillo cicloalcohílico.