90 patentes, modelos y diseños de GENENCOR INTERNATIONAL INC.

  1. 1.-

    Inducción de la expresión génica utilizando una mezcla de azúcares a alta concentración

    (05/2013)

    Un método para preparar una composición de alimentación inductora, para inducir la expresión de un genbajo el control de un promotor inducible por soforosa o un promotor inducible por gentiobiosa, comprendiendo dichométodo las etapas de (a) proporcionar un preparado de celulasa completa de Trichoderma reesei que es un caldo de fermentaciónfinal, opcionalmente aislado de las células de la fermentación; (b) mezclar una solución de glucosa pura que comprende de 50% a 75% (p/p) de glucosa con el preparado decelulasa completa de Trichoderma reesei para dar una primera mezcla, teniendo la primera mezcla una actividad debeta-glucosidasa de 1,5 UI/ml a 180 UI/ml; y (c) incubar la primera mezcla a una temperatura de 50°C a 75°C y durante un tiempo...

  2. 2.-

    Beta-glucosidasa BGL3 y ácidos nucleicos que la codifican

    (02/2013)

    Un polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria de una secuencia que codifica un polipéptidoBGL3, que tiene una identidad de secuencia de al menos 98 % con la secuencia de aminoácidos presentada comoSEQ ID NO: 21 en la tabla 1. (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria de una secuencia que codifica un polipéptidoBGL3 que tiene la secuencia de aminoácidos presentada como SEQ ID NO: 2 en la tabla 1; y (c) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ ID NO: 4 en la tabla 1 o la complementaria...

  3. 3.-

    Composiciones detergentes que contienen composiciones de celulasa deficientes en componentes de tipo CBH I

    (08/2012)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE CELULASA QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPONENTES DE ENDOGLUCANASA Y MENOS DE UN 5 % EN PESO DE COMPONENTES DEL TIPO CBH I. CUANDO SE INCORPORAN EN COMPOSICION DE DETERGENTES Y SE UTILIZAN EN MEDIOS DE LAVADO ACIDOS, NEUTROS O ALCALINOS, DICHAS COMPOSICIONES DE CELULASA IMPARTEN PROPIEDADES DE RETENCION/RESTAURACION DEL COLOR ASI COMO PROPIEDADES DE ABLANDAMIENTO MEJORADAS PARA TEJIDOS QUE CONTENGAN ALGODON. ADEMAS, DICHAS COMPOSICIONES IMPARTEN UNA PERDIDA DE RESISTENCIA MECANICA...

  4. 4.-

    Composiciones blanqueadoras que comprenden variantes de proetasa multiplemente sustituidas

    (05/2012)

    Una composición blanqueadora , que comprende: (a) una cantidad eficaz de una variante de proteasa en que dicha variante de proteasa incluye la sustitución de residuos de aminoácidos con otros residuos de aminoácidos que se producen de forma natural en posiciones de residuos de aminoácidos correspondientes a las posiciones 101, 103, 104, 159, 232, 236, 245, 248 y 252 de subtilisina de Bacillus amyloliquefaciens; y (b) un agente blanqueador que es un peroxiácido orgánico o es una combinación de un activador de blanqueo y un compuesto de peroxígeno capaz de producir peróxido de hidrógeno que puede reaccionar con el activador para formar...

  5. 5.-

    NUEVOS GENES DE TRICHODERMA

    (01/2012)

    Polinucleótido aislado que tiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido ABF2 que tiene actividad de arabinofuranosidasa y que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID NO:13, o el complemento de la misma; donde el % de identidad se calcula utilizando el programa CLUSTAL-W en MacVector versión 6.5, operado con los parámetros por defecto, incluyendo una penalización por la apertura del espacio de 10,0, una penalización por la extensión del espacio de 0,1 y una matriz de similitud de BLOSUM30.

  6. 6.-

    NUEVOS GENES DE TRICHODERMA

    (12/2011)

    Polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID NO:9, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID NO:9, o el complemento de la misma; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un...

  7. 7.-

    GLUCOAMILASA DE TRICHODERMA REESEI Y HOMÓLOGOS DE LA MISMA

    (12/2011)

    Composición de enzimas que comprende una glucoamilasa que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica por lo menos en un 90% con la SEC ID NO: 4 y una alfa amilasa de Aspergillus, en la que la alfa amilasa tiene por lo menos un 90% de identidad con la secuencia de proteína madura de la SEC ID NO: 27, y en la que la actividad específica de dicha glucoamilasa es por lo menos un 90% de la actividad específica de una glucoamilasa que tiene la secuencia de SEC ID NO: 4

  8. 8.-

    ENZIMAS ÚTILES PARA CAMBIAR LAS PROPIEDADES DEL POLIÉSTER

    (09/2011)

    Método para modificar una resina, película, fibra, hilo o tejido de poliéster aromático durante la fabricación para proporcionar una propiedad seleccionada del grupo que consiste en "pilling", prevención de "pilling", peso y tacto, comprendiendo dicho método el tratamiento de dicha resina, película, fibra, hilo o tejido de poliéster aromático durante la fabricación con una enzima poliesterasa derivada de Pseudomonas spp., teniendo lugar el tratamiento antes de la aplicación de un acabado y durante un tiempo y bajo condiciones suficientes para modificar las propiedades de dicho poliéster aromático

  9. 9.-

    NÚCLEO CATALÍTICO DE CELULASA NEUTRO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO

    (04/2011)

    Una celulasa aislada con una secuencia de aminoácidos consistente en la secuencia de aminoácidos según se establece en la Figura 1 E

  10. 10.-

    CELULASA DE T. REESEI CON TERMOESTABILIDAD MEJORADA

    (03/2011)

    Una celulosa mejorada que comprende una secuencia de aminoácido que se ha modificado a partir de una secuencia precursora de aminoácidos que tiene la secuencia de la celulasa EGIII de T. reesei que se muestra en la Figura 11, comprendiendo dicha modificación una sustitución P201C, numerándose dicho aminoácido como en la Figura 11; en la que la celulasa mejorada tiene una termoestabilidad mejorada en comparación con una celulasa que tiene la secuencia precursora de aminoácidos

  11. 11.-

    COMPOSICION DE DETERGENTE QUE CONTIENE COMPOSICIONES DE CELULASAS DEFICIENTES EN COMPONENTES DEL TIPO CBH I

    (10/2010)

    /2/34/64/2346491_T3.pdf

  12. 12.-

    FILTRO DE TAMBOR ROTATIVO POR PRESION DIFERENCIAL DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO, PROCEDIMIENTOS Y SISTEMAS

    (08/2010)

    Un filtro de tambor rotativo por presión diferencial que comprende: un tambor capaz de rotar sobre un eje de rotación , incluyendo dicho tambor al menos una pared que tiene una superficie interior , que define al menos parcialmente una cámara interior , y una superficie exterior , incluyendo dicha pared al menos una abertura para permitir el paso de fluido desde el exterior del tambor hasta dicha cámara interior; un mecanismo impulsor para hacer rotar dicho tambor sobre dicho eje de rotación; una fuente de presión diferencial para proporcionar una presión más baja en dicha cámara interior que en el exterior de dicho tambor; un recipiente para...

  13. 13.-

    GENES NUEVOS DE TRICHODERMA

    (06/2010)

    Polinucleótido aislado, que codifica una proteína que tiene actividad de unión a celulosa y actividad catalítica de celulasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido CIP1 que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 5; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido CIP1 que tiene por lo menos un 90% de identidad en la...

  14. 14.-

    PROTEINAS MUTANTES CON MENOR RESPUESTA ALERGENICA EN SERES HUMANOS PARA CONSTRUIR, IDENTIFICAR Y PRODUCIR DICHAS PROTEINAS

    (05/2010)

    Una variante de la proteasa subtilisina que comprende una sustitución hecha en una o más posiciones en una proteasa subtilisina precursora correspondiente a K170D y/o S173D de subtilisina de Bacillus amyloliquefaciens

  15. 15.-

    ENDOGLUCANASA EGVIII Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN

    (05/2010)

    Polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria con una secuencia que codifica un polipéptido EGVIII que tiene la actividad biológica de una endoglucanasa, que tiene por lo menos un 85%, por lo menos un 90%, por lo menos un 95% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada en la Figura 2 o en la SEQ ID NO: 2 en toda la longitud de la secuencia de la Figura 2 o SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION SELECTIVA

    (05/2010)

    Procedimiento para el cribado de una librería de ligandos de péptidos que comprende las etapas de (a) poner en contacto la librería de ligandos con un anti-blanco para permitir que dichos ligandos se unan a dicho anti-blanco; (b) separar los ligandos no unidos; (c) poner en contacto dichos ligandos no unidos con un blanco seleccionado para permitir que dichos ligandos no unidos se unan al blanco para formar un complejo de ligando unido al blanco; (d) separar dicho complejo de ligando unido al blanco de los ligandos que no se unen a dicho blanco; y (e) identificar los ligandos unidos...

  17. 17.-

    VARIANTES DE PROTEASAS CON MULTIPLES SUSTITUCIONES

    (04/2010)

    Variante de proteasa, que es una variante de una proteasa precursora de subtilisina de Bacillus lentus que tiene la secuencia mostrada en la figura 3, estando dicha variante caracterizada por tener la misma carga electrostática neta a pH 7 o el mismo punto isoeléctrico que dicha proteasa precursora, y comprender una secuencia de aminoácidos que tiene las sustituciones R170SA1R, R170S-G61R, R170S-N204R, R170S-S216R o R170S-G100R en relación a dicha proteasa precursora, donde las posiciones de dichas sustituciones son equivalentes a las posiciones especificadas en la subtilisina madura de Bacillus amyloliquefaciens mostrada en la figura 3

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE MUTAGENESIS DE ALTA PRODUCTIVIDAD

    (03/2010)

    Variante de cutinasa que comprende una sustitución de uno o más aminoácidos en posiciones de residuo que corresponden a los sitios 34, 73, 75, 77, 78, 79, 80, 99, 164, 191-196, 219, 223 y 225 de cutinasa de Pseudomonas mendocina ID SEC Nº: 2, en la que dicha variante de cutinasa es termoestable y tiene actividad hidrolítica sobre poliéster

  19. 19.-

    AGENTE DE DORADO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOSTON, MATTHEW, G., WHITED,GREGORY,M. Clasificación: A23L1/00P8B, A23L1/227K, A23L1/216D, A23L1/01F, A21D13/00B8, A23L1/01K, A23L1/314B8, A23L1/00.

    Uso de una composición que comprende: un agente de dorado, comprendiendo dicho agente de dorado además un ácido de azúcar que tiene al menos dos grupos carbonilo; y una fuente de aminas como una composición de dorado para aplicar a un sustrato.

  20. 20.-

    ESTABILIZACION DE ENZIMAS

    (12/2009)
    Inventor/es: BECKER, NATHANIEL, T., PAECH, CHRISTIAN, BOTT,RICHARD,T, BOWDEN,SHAUNA,L, HENG,MENG,HONG, KOSOLA,ANTTI,V. Clasificación: C12N9/96, C12N9/54, C11D3/386J, C11D3/386, C12N9/00.

    Un método para estabilizar una o más enzimas proteasas de especies de Bacillus en un medio líquido, que consiste en: formular en dicho medio líquido una sal de haluro de metal alcalino a un nivel de al menos 4% en peso en combinación con un disolvente de poliol a un nivel de al menos 30% en peso.

  21. 21.-

    ALFA-AMILASAS MODIFICADAS QUE TIENEN ALTERADAS LAS PROPIEDADES DE UNION AL CALCIO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOTT, RICHARD, R., SHAW, ANDREW. Clasificación: C12N9/28, C12N15/56, C11D9/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS DE AL - AMILASAS EN LAS QUE UN NUEVO LUGAR DE ENLACE DE CALCIO ESTA MODIFICADO POR RESIDUOS MANIPULADOS QUIMICA O GENETICAMENTE ASOCIADOS A ESTE LUGAR DE ENLACE DE CALCIO. LAS NUEVAS AL - AMILASAS TIENEN CARACTERISTICAS DE PRESTACION MODIFICADA, TALES COMO PERFILES DE ACTIVIDAD, ESTABILIDAD Y PRESTACION DE HIDROLISIS DE ALMIDON CON PH REDUCIDO.

  22. 22.-

    MANIPULACION DEL CONTENIDO DE ACIDO FENOLICO Y DE LA DIGESTIBILIDAD DE PAREDES DE CELULAS VEGETALES MEDIANTE LA EXPRESION DIRIGIDA DE GENES QUE CODIFICAN ENZIMAS DEGRADATIVAS DE LA PARED CELULAR

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUNN-COLEMAN,NIGEL, LANGDON,TIMOTHY, MORRIS,PHILLIP. Clasificación: C12N15/82.

    Procedimiento para aumentar la digestabilidad de una planta, comprendiendo el método la introducción en la planta de una cassette de expresión que comprende un promotor unido operativamente a un polinucleótido que codifica la esterasa de ácido ferúlico, en el que el cassette de expresión comprende además una secuencia de polinucleótidos que codifica una secuencia señal que reconoce la expresión del polipéptido de esterasa de ácido ferúlico en la vacuola.

  23. 23.-

    SACARIFICACION MEJORADA DE CELULOSA POR CLONACION Y AMPLIFICACION DEL GEN DE BETA-GLUCOSIDASA DE TRICHODERMA REESEI

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FOWLER, TIMOTHY, BARNETT, CHRISTOPHER, C., SHOEMAKER, SHARON. Clasificación: C12N15/56, C12Q1/68, C11D3/386, C12N15/90, C12P19/14, C12N15/80, C12N9/24.

    Un procedimiento para preparar una cepa de hongo filamentosa que produce composiciones de celulasa deficientes en ß-glucosidasa extracelular, comprendiendo el proceso el uso de un gen clonado de ß-glucosidasa extracelular de hongo para la deleción o interrupción del genoma del hongo filamentoso donde un gen de ß-glucosidasa extracelular es o #(i) delecionado del genoma y por ello no puede ser expresado por el microorganismo hospedador recombinante; o #(ii) interrumpido en el genoma, por lo que no puede ser producida por el microorganismo hospedador recombinante una ß-glucosidasa extracelular funcional, y donde el hongo filamentoso es Trichoderma reesei o dicho gen clonado de la ß-glucosidasa extracelular es un gen bgl1 de Trichoderma reesei.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINADOS

    (05/2009)
    Inventor/es: VOLKOV,ALEXANDER. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12P19/34.

    Procedimiento para la formación de una molécula de ácido nucleico recombinado, comprendiendo el procedimiento las etapas de: #a) fragmentación de manera aleatoria de al menos una molécula inicial de ácido nucleico para producir una pluralidad de fragmentos; #b) adición de una molécula terminadora a los extremos 3'' de dichos fragmentos para proporcionar una pluralidad de fragmentos plantilla; #c) donde los fragmentos plantilla son de doble cadena, desnaturalizando las cadenas de dichos fragmentos plantilla de doble cadena para producir fragmentos plantilla de cadena simple; #d) apareamiento de al menos un cebador de dichos fragmentos plantilla de cadena simple bajo condiciones tales que dicho cebador produzca una cadena complementaria de dichos fragmentos plantilla; y #e) repetición de las etapas b) y c) para producir una molécula de ácido nucleico recombinado, en el que dicha molécula de ácido nucleico recombinado tiene una longitud similar a la de la molécula inicial de ácido nucleico.

  25. 25.-

    PROTEASA FUNGICA ACIDA EN LA FERMENTACION DE SUSTRATOS DE ALMIDON INSOLUBLES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUAN,GANG,GENENCOR INTERNATIONAL,INC, DUNN-COLEMAN,NIGEL,GENENCOR INTERNATIONAL,INC, LANTERO,ORESTE J. JR.,GENENCOR INTERNATIONAL INC, PILGRIM,CRAIG E.,GENENCOR INTERNATIONAL,INC, SHETTY,JAYARAMA K.,GENENCOR INTERNATIONAL,INC. Clasificación: C12P7/06.

    Procedimiento para disminuir la cantidad de almidón residual producido de la fermentación de sustratos que contienen almidón granular, dicho procedimiento comprende: La fermentación de un sustrato que contiene almidón granular con una proteasa NSP24, enzima hidrolizante del almidón granular y un microorganismo de fermentación, en donde el sustrato que contenía el almidón granular no se cuece; y la obtención de un caldo fermentado en donde el % de almidón residual en el caldo ha disminuido en comparación con la cantidad de almidón residual de un procedimiento esencialmente similar sin la proteasa, en donde dicha proteasa NSP24 es: (i) una proteasa que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica de Nº ID SEC:2; o (i) un fragmento activo biológicamente de (i) que tiene al menos 250 residuos aminoacídicos.

  26. 26.-

    GRANULOS PLASTIFICADOS MECANICAMENTE RESISTENTES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BECKER, NATHANIEL, T., GREEN, THOMAS, S., GEBERT,MARK,S, MAZEAUD,ISABELLE. Clasificación: C11D3/386, C11D17/00, B01J2/00.

    Un método para hacer un gránulo mecánicamente resistente que comprende: a) proporcionar un gránulo formado que tiene un ingrediente activo y un polímero soluble en agua o dispersable en agua como una película formada rodeando el ingrediente activo; y b) aplicar un plastificante al gránulo formado a una temperatura por encima de la temperatura de transición al cristal del polímero hasta que al menos el 50% del plastificante se absorba en el gránulo, en el que el plastificante tiene un peso molecular de menos que 1000 y se selecciona de alcoholes polihídricos, urea, azúcares, alcoholes de azúcar, oxadiácidos, ácidos diglicólicos, ácidos carboxílicos lineales con al menos un grupo éter, ftalato de dibutilo o dimetilo, etanolacetamida, etanolformamida, acetato de trietanolamina, tiocianatos de sodio y tiocianatos de amonio.

  27. 27.-

    ENZIMAS OXIDANTES DE FENOL

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: AMORY, ANTOINE, WANG,HUAMING, DHASE,PATRICK, LAMBRECHTS-RONGVAUX,ANNICK, WANG,CYNTHIA. Clasificación: C12N15/74, C12N15/09, C11D3/386, C12P21/06, C07H21/04, C12N15/53, C12N1/19, C12N1/21, C12P21/00, C12N9/02, C12N1/16, C12N1/15, C12N15/80, C12N1/18.

    Una enzima oxidante de fenol obtenible de Stachybotrys y que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una identidad de 65% con la enzima oxidante de fenol que tiene la secuencia de aminoácidos descrita en el SEQ ID NO: 2.

  28. 28.-

    SERIN PROTEASAS ALTAMENTE ALCALINAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO, BROEKHUIZEN, CORNELIS, PETRUS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN GASTEL,FRANCISCUS,JOSEPHUS,CORNELIUS, BAAS,ERIK,JAN. Clasificación: C11D3/386, C12N9/54, C12N15/57.

    SE PROPORCIONAN NUEVAS PROTEASAS DE SERINA MUTANTES PB92 O SUBTILISINA 309 QUE TIENEN MUTACIONES ESPECIFICAS, DANDO COMO RESULTADO UN RENDIMIENTO AL LAVADO SORPRENDENTEMENTE MEJOR O UNA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA CON UN RENDIMIENTO AL LAVADO SIMILAR O INCLUSO MEJOR. ESTOS MUTANTES PB92 O SULBTILISINA 309 INCLUYEN MUTACIONES EN LAS POSICIONES 60, 87, 97, 99, 102, 116, 117, 126, 127, 128, 130, 133, 134, 154, 156, 158, 159, 160, 164, 169, 175, 180, 182, 193, 197, 198, 203, 211 Y 216. LAS NUEVAS PROTEASAS, POR ELLO, SON MUY ADECUADAS PARA USO EN DIFERENTES TIPOS DE DETERGENTES, ESTEN O NO EN CONJUNCION CON OTRAS ENZIMAS, POR EJEMPLO, AMILASAS, CELULASAS Y LIPASAS. REALIZACIONES PREFERIDAS SON LOS MUTANTES PB92 O SUBTILISINA 309 QUE TIENEN UNA MUTACION EN LA POSICION 102 Y EN PARTICULAR AQUELLAS QUE TIENEN AL MENOS OTRA MUTACION COMPLEMENTARIA.

  29. 29.-

    GRANULOS DE ALTA RESISTENCIA AL IMPACTO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BECKER, NATHANIEL, T., GEBERT,MARK,S, MAZEAUD,ISABELLE. Clasificación: C11D3/37, C11D3/386, C11D17/00, C11D3/22, C12N11/10, C12N11/08, C12N9/98, C12N11/14.

    Un gránulo de alta resistencia al impacto que comprende a) una partícula sensible al impacto que incluye un componente activo y b) una película flexible que comprende un polímero que rodea dicha partícula sensible al impacto, en el que dicha película presenta un alargamiento en la ruptura de al menos aproximadamente el 30% y dicha película comprende una proporción del gránulo de alta resistencia al impacto menor que aproximadamente el 20% en peso, en el que dicha partícula sensible al impacto presenta un desgaste de masa mayor que aproximadamente el 10% y dicho gránulo de alta resistencia al impacto presenta un desgaste de masa menor que aproximadamente el 5%, desgaste de masa que se determina mediante un Ensayo de impactos repetidos (RIT) a 216.000 colisiones a 8, 7 m/s y con una amplitud de 1, 5 cm.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE CONTIENEN CELULOSA USANDO COMPOSICIONES DE LA ENZIMA CELULOLASA TRUNCADA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FOWLER, TIMOTHY, COLLIER, KATHERINE, D., CLARKSON, KATHLEEN, A., WARD, MICHAEL, LARENAS, EDMUND. Clasificación: C12N15/09, C11D3/386, C11D11/00, D06M16/00, C12N9/42, C12S11/00, D06P5/02, D06P5/13, D06P5/15.

    SE PROPORCIONAN METODOS MEJORADOS DE TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE CONTIENEN CELULOSA, CON CELULASA, LOS CUALES CONSISTEN EN PONER EN CONTACTO LOS TEJIDOS DE CELULOSA, CON ENZIMA CELULASA TRUNCADA. SE DESCRIBE EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE CONTIENEN CELULOSA, CON DOMINIOS DEL NUCLEO DE LA CELULASA, LOS CUALES PRESENTAN VENTAJAS ESPECIFICAS DE REDEPOSICION DEL COLORANTE REDUCIDA E INCREMENTO DEL ASPECTO USADO.

  31. 31.-

    GRANULO CON MATERIAL DE BARRERA HIDRATADO.

    (06/2007)
    Inventor/es: BECKER, NATHANIEL, T., CHRISTENSEN, ROBERT, I., JR., GAERTNER, ALFRED, L., GHANI, MAHMOOD, M., DALE, DOUGLAS, A. Clasificación: C11D3/386, C11D3/38, C12N9/98.

    Un gránulo que comprende un núcleo de proteína, una sal de barrera hidratada aplicada como un revestimiento sobre el núcleo de proteína, y una o más capas de revestimiento aplicadas sobre el material de barrera hidratado, en el que la sal de barrera es sulfato de magnesio heptahidratado, sulfato de zinc heptahidratado, nitrato de magnesio hexahidratado o acetato de magnesio tetrahidratado, teniendo la sal de barrera una actividad de agua moderada o alta.

  32. 32.-

    METODO PARA LICUAR ALMIDON.

    (05/2007)
    Inventor/es: MITCHINSON, COLIN, GENENCOR INTERNATIONAL, INC., SOLHEIM, LEIF P., GENENCOR INTERNATIONAL, INC. Clasificación: C12P19/14, C08B30/12.

    SEGUN LA INVENCION SE PROPONE UN METODO PARA LICUAR ALMIDON QUE INCLUYE LOS PASOS DE AÑADIR UNA COMPOSICION DE SODIO AL ALMIDON DE FORMA PREVIA O SIMULTANEA A LA LICUACION DEL ALMIDON; AÑADIR AL - AMILASA AL ALMIDON TRATADO; Y HACER REACCIONAR EL ALMIDON TRATADO DURANTE UN TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA EFECTIVOS PARA LICUAR EL ALMIDON TRATADO. ENTRE LAS COMPOSICIONES DE SODIO PREFERIDAS SE INCLUYEN CLORURO SODICO, BICARBONATO SODICO, BENZOATO SODICO, SULFATO SODICO, BISULFITO SODICO, ASCORBATO SODICO, ACETATO SODICO, NITRATO SODICO, TARTRATO SODICO, TETRABORATO SODICO, PROPIONATO SODICO, CITRATO SODICO, SUCCINATO SODICO, GLUTAMATO MONOSODICO, CITRATO TRISODICO, FOSFATO SODICO O UNA MEZCLA DE ELLOS.

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