47 patentes, modelos y diseños de GE HEALTHCARE AS

  1. 1.-

    Composición que comprende radical triarilmetilo, útil en diagnóstico por IRM

    (05/2015)

    Método para producir una composición líquida que comprende 13C-piruvato hiperpolarizado, comprendiendo dicho método a) formar una mezcla líquida que comprende un radical de fórmula (I), 13C-ácido pirúvico y/o 13C-piruvato y congelar la mezcla;**Fórmula** en la que M representa hidrógeno o un equivalente de un catión; y R1 que es igual o diferente representa un grupo hidrocarbonado C1-C4 hidroxilado y/o alcoxilado, de cadena lineal o ramificado b) potenciar la polarización nuclear de 13C de ácido pirúvico y/o piruvato en la mezcla mediante DNP; c) añadir un tampón y una...

  2. 2.-

    Radicales y su uso como agentes paramagnéticos en un proceso de polarización nuclear dinámica

    (05/2015)

    Método para la polarización nuclear dinámica (DNP) de un compuesto que comprende uno o más grupos carboxilo caracterizado en que un radical de fórmula (I)**Fórmula** en donde M representa hidrógeno o un equivalente de un catión; y R1 que es el mismo o diferente representa un grupo alquilo de C1-C6 de cadena lineal o ramificado o un grupo -(CH2)n-X-R2, en donde n es 1, 2, o 3; X es O o S y R2 es un grupo alquilo de C1-C4 de cadena lineal o ramificado, se usa como agente paramagnético en dicho proceso de DNP.

  3. 3.-

    Dispositivo y procedimiento para producir una muestra de RMN hiperpolarizada

    (05/2015)

    Dispositivo para producir una muestra hiperpolarizada fundida, comprendiendo dicho dispositivo: a) un criostato capaz de recibir un recipiente de retención de muestras para retener una muestra sólida polarizable; b) un sistema de polarización nuclear dinámica para hiperpolarizar dicha muestra sólida a una temperatura del orden de 0,1 a 10 K, comprendiendo dicho sistema de polarización nuclear dinámica un imán para generar un campo magnético con una intensidad de campo de 1-25 Teslas o más dentro de dicho dispositivo y un montaje de microondas para irradiar dicha muestra; c) medios para fundir dicha muestra sólida hiperpolarizada en una escala de tiempo de T1 o menor para el espín nuclear, mientras que...

  4. 4.-

    Agentes de contraste

    (07/2014)

    Un compuesto de fórmula (I) R-N(CHO)-X-N(R3)-R (I) o una sal o isómero óptico activo del mismo, en donde X representa un componente alquileno lineal o ramificado de C3 a C8, opcionalmente con uno o dos componentes CH2 sustituidos por átomos de oxígeno, átomos de azufre o grupos NR1 y en donde el componente alquileno está opcionalmente sustituido con hasta seis grupos -OR1; R1 representa un hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C4; R3 representa un átomo de hidrógeno, un componente formilo o un...

  5. 5.-

    Síntesis de iodixanol en propilenglicol

    (06/2014)

    Un procedimiento para la dimerización de la 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) en un intervalo de temperaturas de 10 a 20º C usando propilenglicol como disolvente en una concentración de 0,8 a 1,3 ml de disolvente por g de compuesto A, en presencia de 0,3 a 0,4 equivalentes molares de epiclorhidrina con respecto al compuesto A, y en donde la disolución de la reacción tiene un valor de pH de 11,5 a 12,0, de modo que el pH varía a lo largo de la dimerización, teniendo un valor más alto al inicio de la dimerización que al final de la misma.

  6. 6.-

    Síntesis de iodixanol en metanol

    (06/2014)

    Un proceso para la dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triiodoisoftalamida (Compuesto A), en el que la temperatura durante la dimerización se encuentra en el intervalo de 10 a 20ºC usando metanol como disolvente en una concentración de 0,8 a 2,0 mL de disolvente por g de Compuesto A en presencia de 0,30 a 0,36 equivalentes molares de epiclorhidrina referido al Compuesto A, y en el que la disolución de reacción tiene un valor de pH de 11,5 a 12,2, con lo que el pH varía a lo largo de la dimerización presentando un valor más alto al inicio de la dimerización que al final de la misma.

  7. 7.-

    Síntesis de iodixanol en 1-metoxi-2-propanol y agua o metanol

    (06/2014)

    Procedimiento para la dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (Compuesto A) en donde la temperatura durante la dimerización está en el intervalo de 10 a 20 ºC, que utiliza una mezcla de disolventes que comprende 70 a 90 % en volumen de 1-metoxi-2-propanol y 10 a 30 % en volumen de agua o metanol en una concentración de 0,8 a 2,0 ml de disolvente por gramo de Compuesto A en presencia de 0,30 a 0,40 equivalentes moles de epiclorhidrina con respecto al Compuesto A, en donde la solución de reacción tiene un pH de 11,0 a 12,5 y en donde el pH se varía a lo largo de toda la dimerización teniendo un valor más alto al...

  8. 8.-

    Composición de diagnóstico que comprende cationes de plasma que tiene un perfil superior de seguridad

    (10/2013)

    Una composición de diagnóstico que comprende un Compuesto I **Fórmula** un vehículo farmacéuticamente aceptable; y disuelto en ella un compuesto de sodio y un compuesto de calcio que proporcionan una concentración de iones sodio 40-50 mM y una concentración de iones calcio 0,1-0,7 mM.

  9. 9.-

    Metodo de obtención de imágenes cardiacas con el uso de 13C-piruvato hiperpolarizado

    (09/2013)

    Uso de 13C_piruvalo hiperpolarizado para la fabricadón de un medio de obtención de imágenes por RM parasu uso en un método para evaluar la viabilidad de tejido miocárdico, en el que dicho método comprende: adquirir imágenes de 13C-RM directas de 13C-plruvalo y sus metabolitos que contienen 13C alsnioa,lactato y bicarbonato, a partir de un sujeto al que se le administra previamente diCho medio deobtención de imágenes; y (b) opcionalmente, correlacionar la senal de 13e de un melabo1ilo con la senal de Ile de cualquier otrometa bolito detectado para obtener un contraste basado en la diferencia en la inlensidad de sel'lal dedos, preferiblemente tres, lo mils preferiblemente...

  10. 10.-

    Procedimiento de polarización nuclear dinámica (PND), y compuestos y composiciones para su uso en el procedimiento

    (08/2013)

    Quelato de Gd de fórmula :**Fórmula** en la que n es 1 a 10; x es 0 a 3; R es idéntico o diferente, y representa fluoro, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático que contiene de 5a 10 átomos de carbono; y Q es H, un grupo alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, o un grupo cíclico aromático o no aromático quecontiene de 5 a 10 átomos de carbono; o **Fórmula** en la que n, x y R son como se han definido anteriormente.

  11. 11.-

    Síntesis de yodixanol en agua

    (08/2013)

    Procedimiento de preparación de 1,3-bis(acetamido)-N,N'-bis[3,5-bis(2,3-dihidroxipropilaminocarbonil)-2,4,6-triyodofenil]-2-hidroxipropano mediante dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida,llevándose a cabo el procedimiento en las condiciones siguientes: i) a un intervalo de temperatura de 10 a 20 ºC; ii) usando agua como disolvente a una concentración de 0,8 a 3 ml de disolvente por g de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida; iii) en presencia de 0,2 a 0,4 equivalentes molares de epiclorohidrina respecto a 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida en yodixanol; y iv) en el que la solución de reacción tiene un valor...

  12. 12.-

    Procedimiento de purificación de iodixanol

    (07/2013)

    Un procedimiento para la fabricación de iodixanol realizando un procedimiento de purificación de un producto enbruto que contiene un 75-90% en peso de iodixanol, un 3-10% en peso de iohexol, un 3-7% en peso de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida y cantidades minoritarias de otras impurezasmediante cristalización a partir de un disolvente que comprende n-propanol en una cantidad total de 2 a 5 ml por gde producto en bruto.

  13. 13.-

    Agentes de contraste

    (07/2013)

    Compuesto seleccionado del grupo de 1,3-bis-[2,3,4-trihidroxibutilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,-dihidroxipropilamino-5-[N-5 metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,-dihidroxipropionilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[2,3,4,-trihidroxibutilamino-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[3,4,-dihidroxibutilamino-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano; 1,3-bis-[3,4,-dihidroxibutilamino-5-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil-amino]-2-hidroxipropano;1,3-bis-[N-metil-N-[2,3,-dihidroxipropilamino]-5-[N-metil-N-(2,3-dihidroxipropil)aminocarbonil-2,4,6-triyodo-benzoil15amino]-2-hidroxipropano; 5-(2-hidroxiacetilamino)-N-(2,3-dihidroxi-propil)-N'-{3-[3-(2,3-dihidroxi-propilcarbamoil)-2,4,6-triyodo-benzoilamino]-2-hidroxi-propil}-2,4,6-triyodo-N...

  14. 14.-

    Agentes de contraste

    (03/2013)

    Compuestos de fórmula (I) en la que cada R1 indica el resto -A-NB-R; R2 indica un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo de C1 a C4 o un grupo alcoxi de C1 a C4;cada A son el mismo o diferente y son un grupo alquileno de C1 a C4 opcionalmente substituido por 1 a 3 gruposhidroxilo; cada B son el mismo o diferente e indica un átomo de hidrógeno o un grupo acilo; cada R son el mismo o diferente e indica un grupo fenilo triyodado, substituido además por dos grupos R3 en los quecada R3 son el mismo o diferente e indica hidrógeno o un resto hidrófilo no iónico seleccionado entre el grupo derestos ésteres, amidas y amina que pueden adicionalmente estar substituidos por grupos alquilo...

  15. 15.-

    Procedimiento para purificar 5-amino-N, N''-bis(2,3-dihidroxipropil)-isoftalamida, un intermedio en la preparación de agentes de contraste de rayos X no iónicos

    (03/2013)

    Un procedimiento para eliminar las impurezas de monometiléster de ABA y de dímero de ABA contenidas en unasolución acuosa de 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-isoftalamida (ABA) o clorhidrato de ABA hidrolizando dichasimpurezas en dicha solución acuosa a un pH entre 12 y 13 mediante la adición de una solución acuosa de hidróxidosódico

  16. 16.-

    Agentes de contraste

    (02/2013)

    Compuestos de la fórmula (I) en la que cada R1 son iguales o diferentes y denotan los restos de CH2-O-CH2-R3; R2 denota R1 o uno de los restos de alquilo C1-C4, CH2O(alquilo C1-C4) y OH, en el que el grupo puede portaruno o más grupos hidroxi; cada R3 son iguales o diferentes y denotan un resto alquileno C1-C4 que tiene sustituyentes α-hidroxi y ω-NR4 yen el que el grupo alquileno además puede estar hidroxilado; cada R4 son iguales o diferentes y denotan un átomo de hidrógeno o un resto de acilo; y cada R independientemente son iguales o diferentes y denotan...

  17. 17.-

    Procedimiento de toma de imágenes por resonancia magnética y compuestos para uso en el procedimiento

    (10/2012)
    Inventor/es: RONGVED, PAL, KARLSSON,JAN O.G, SÆBØ,KAREN BRILEY. Clasificación: A61K49/00, A61B5/055, A61K49/10, A61K49/06.

    Uso de una mezcla que comprende un complejo que presenta una constante de formación termodinámica entre 103 y 1016 que comprende Mn2+, HPTA y 0, 1 a 2 mol de Ca2+ por mol de Mn2+ para la fabricación de un agente de contraste para uso en la toma de imágenes por RM del miocardio.

  18. 18.-

    Procedimiento de producir un agente de contraste hiperpolarizado

    (10/2012)

    Procedimiento para producir una solución hiperpolarizada de un agente de T1 alto para investigación por resonancia magnética de un cuerpo animal humano o no humano, en el que dicho procedimiento comprende: - hiperpolarizar una muestra sólida de un agente de T1 alto mediante polarización nuclear dinámica efectuada por un agente de contraste OMRI; en el que dicho agente de T1 alto está en estado sólido durante la polarización y en contacto estrecho con dicho agente de contraste OMRI que también está en estado sólido; estando dicho agente de contraste OMRI y dicho agente de T1 alto presentes como una composición durante la polarización; y efectuándose dicha polarización...

  19. 19.-

    Procedimiento para producir carbosilatos hiperpolarizados de aminas orgánicas

    (09/2012)
    Inventor/es: THANING, MIKKEL, GRAM,KARL ANDREAS. Clasificación: A61K49/10, A61K49/20.

    Composición que comprende una sal de carboxilato hiperpolarizado de un ácido carboxílico con una amina orgánica o con un compuesto amino orgánico, un agente de DNP y opcionalmente un ion de metal paramagnético, en la que el carboxilato del ácido carboxílico es endógeno y está enriquecido con 13C, y la amina orgánica o el compuesto amino orgánico es un aminoalcohol fisiológicamente tolerable con un peso molecular de 30 a 300 g/mol.

  20. 20.-

    Agentes de contraste

    (07/2012)

    Compuestos de fórmula (I) Fórmula (I) y sus sales e isómeros ópticamente activos, en la que cada uno de R1, R2 y R3 independientemente son iguales o diferentes y denotan un átomo de hidrógeno o ungrupo alquilo de C1 a C4 lineal o ramificado; cada R4 independientemente son iguales o diferentes y denotan restos alquilo de C1 a C6 lineales o ramificadossustituidos con hasta 6 grupos -OH; y cada R5 independientemente son iguales o diferentes y denotan restos alquilo de C1 a C6 lineales o ramificadossustituidos con hasta 6 grupos -OH.

  21. 21.-

    Agentes de contraste

    (07/2012)

    Compuestos de fórmula (I) Fórmula (I) y sus sales e isómeros ópticamente activos, en la que cada R1 denota un átomo de hidrógeno; cada R2 denota un átomo de hidrógeno; cada R3 y R4 son independientemente restos propilo mono- o dihidroxilados o restos hidroxietilo; y cada R5 es independientemente hidroximetilo o un grupo 1,2-hidroxietilo

  22. 22.-

    Agentes de contraste

    (07/2012)

    Compuestos de fórmula (I) Fórmula (I) y sales o isómeros ópticamente activos de los mismos, en la que: cada uno de R1 es el mismo o diferente y representa un resto - (CX2) n-R3-R; R2 representa hidrógeno o alquilo de C1-C4 en el que el grupo alquilo puede estar substituido por grupos hidroxilo o interrumpido por un átomo de oxígeno; cada uno de R3 es el mismo o diferente y representa un resto de fórmula –Z-CY-NR5, en la que R5 tiene el mismo significado de R2; Y representa oxígeno y azufre; X representa hidrógeno o hidroxilo; Z representa oxígeno o un grupo NH; n es un número entero de 1 a 4; y cada uno de R independientemente es el mismo o diferente y representa un grupo...

  23. 23.-

    Preparación de iodixanol

    (06/2012)

    Un procedimiento para la fabricación de iodixanol mediante la realización de un procedimiento de purificación deun producto bruto que contiene iodixanol en un disolvente que comprende 1-metoxi-2-propanol.

  24. 24.-

    Cristalización de yodixanol utilizando ultrasonido

    (05/2012)

    Un procedimiento de purificación de un producto bruto que comprende (1,3-bis(acetamido)-N,N'-bis[3,5-bis(2,3- dihidroxipropilaminocarbonil)-2,4,6-triyodofenil]-2-hidroxipropano) mediante cristalización, en el que los aglomerados en la solución de cristalización se desaglomeran mediante la exposición de dicha solución a ultrasonido durante el procedimiento de cristalización.

  25. 25.-

    Síntesis de derivados de cicleno

    (04/2012)

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I): **Fórmula** en la que R representa un grupo protector de carboxilo seleccionado del grupo de: alquilos, arilos y arilos sustituidos; X representa un anión cloro, bromo o yodo o un grupo que contiene sulfonato o fosfato e y representa un número entero de 1 a 4; que comprende las etapas: hacer reaccionar cicleno y un éster de ácido acético activado de fórmula (IV) actuando como un agente alquilante en la que X' es un grupo fácilmente desplazable seleccionado del grupo de cloro, bromo, yodo, sulfonatos y fosfatos y R es un grupo protector de carboxilo seleccionado de alquilos, arilos y arilos sustituidos, para preparar una mezcla; ajustar el pH de la mezcla a 9,0...

  26. 26.-

    Eliminación de endotoxinas en medios de contraste

    (04/2012)

    Procedimiento para eliminar endotoxinas de medios de contraste formulados que comprende pasar dichos medios a través de una membrana de intercambio aniónico.

  27. 27.-

    Péptidos de unión a HGF marcados para la formación de imágenes

    (03/2012)

    Un agente de formación de imágenes que comprende un conjugado de Fórmula I: en la que: Z1 está fijado al extremo N-terminal de cMBP, y es H o MIG; Z2 está fijado al extremo C-terminal de cMBP y es OH, OBC o MIG, en la que Bc es un catión biocompatible; cMBP es un péptido cíclico de unión a cMet de 17 a 30 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos (SEC-1): Cysa-X1-Cysc-X2-Gly-Pro-Pro-X3-Phe-Glu-Cysd-Trp-Cysb-Tyr-X4-X5-X6; en la que X1 es Asn, His o Tyr; X2 es Gly, Ser, Thr o Asn; X3 es Thr o Arg; X4 es Ala, Asp, Glu, Gly o Ser; X5 es Ser o Thr; X6 es Asp o Glu; y Cysa-d son...

  28. 28.-

    COMPUESTOS BASADOS EN PÉPTIDOS

    (03/2012)

    Compuesto que comprende un vector peptídico y al menos un tinte de cianina, en el que el vector peptídico comprende la secuencia de aminoácidos X3-G-D, en el que el vector peptídico y el al menos un tinte de cianina están acoplados, y en el que el al menos un tinte de cianina comprende 2, 1 o ninguna fracción ácido sulfónico; y en el que X3 representa arginina, G representa glicina, D representa ácido aspártico, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

  29. 29.-

    Formación de imagenes de 13C-RM o de espectroscopia de muerte celular

    (03/2012)

    Un procedimiento de resonancia magnética para detectar muerte celular, comprendiendo el procedimiento (a) administrar o añadir un medio de formación de imágenes que comprende 13C-piruvato hiperpolarizado para un objeto que contiene células; y adicionalmente (b) administrar o añadir lactato no hiperpolarizado concomitantemente o antes de la administración o adición de dicho agente, respectivamente; y (c) detectar muerte celular sobre la base de imágenes de 13C-RM y/o los espectros de C-piruvato y su metabolito 13C-lactato adquiridos...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE LA POLARIZACIÓN NUCLEAR DINÁMICA(DNP) QUE USA UN RADICAL TRITILO Y UN IÓN METÁLICO PARAMAGNÉTICO

    (02/2012)

    Composición que comprende una muestra que es un compuesto endógeno enriquecido con 13 C o 15 N; un radical tritilo basado en carbono; e iones de gadolinio

  31. 31.-

    CRISTALIZACIÓN DE IODIXANOL USANDO MOLIENDA

    (02/2012)

    Procedimiento de purificación de un producto crudo que comprende 1,3-bis(acetamido)-N,N'-bis[3,5-bis(2,3- dihidroxipropilaminocarbonil)-2,4,6-triyodofenil]-2-hidroxipropano mediante cristalización, en el que los aglomerados en la solución de cristalización son desaglomerados mediante molienda en húmedo, durante el procedimiento de cristalización

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE VISUALIZACIÓN DE IMÁGENES RM PARA LA DISCRIMINACIÓN ENTRE TEJIDO SANO Y TUMORAL

    (01/2012)

    Procedimiento para la discriminación entre tejido sano y tumoral, dicho procedimiento comprende (a) obtener una imagen de 13 C-RM de 13 C-piruvato, una imagen de 13 C-RM de su metabolito alanina que contiene 13 C y una imagen de 13 C-RM de su metabolito lactato que contiene 13 C de un sujeto al que se preadministró una composición que comprende 13 C-piruvato hiperpolarizado, (b) corregir la imagen de lactato por la cantidad de piruvato y/o alanina por la multiplicación de la imagen de lactato por la imagen invertida de piruvato y/o alanina, una señal de imagen alta dentro de dicha imagen de lactato corregida es indicativa de tejido tumoral.

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