60 patentes, modelos y diseños de FORET, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA OBTENER CEOLITA 4A.

    (05/1996)
    Inventor/es: FORNER BENITO, JUAN, ARTIGAS PUERTO, RAMON. Clasificación: B01F5/04, B01F3/08, C01B39/00.

    EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE CEOLITA 4A CRISTALOGRAFICAMENTE PURA, HACIENDO POSIBLE A VOLUNTAD OBTENER CUALQUIER TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO ENTRE 2 Y 5 MICRAS, BASADO EN LA CRISTALIZACION DE UN GEL SILICOALUMINADO AMORFO FORMADO POR LA REACCION CONTINUA DE UNA SOLUCION ALCALINA EN SIO2 DE SIO2/NA2O DE RELACION MOLAR ENTRE 2,0 Y 3,5 Y OTRA DE AL2O3 EN UN REACTOR GELIFICADOR, CON RECICLADO DE LICORES Y AGUAS DE LAVADO, RESPECTIVAMENTE, A LOS DIGESTORES DE AL2O3 Y SIO2, TOMANDO PARTE LA CRISTALIZACION EN ETAPAS DURANTE UN PERIODO DE 30 A 90 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 90 A 100 GRADOS C Y CON AGITACION MEDIA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION EN CONTINUO DE GEL PARA LA OBTENCION DE ZEOLITAS.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: FORNER BENITO, JUAN, ARTIGAS PUERTO, RAMON. Clasificación: B01D9/00, C30B29/34, C01B33/34.

    PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION EN CONTINUO DE GEL PARA LA OBTENCION DE ZEOLITAS. LA INVENCION CONSISTE EN PASAR EL GEL PROCEDENTE DE LA ETAPA DE GELIFICACION A TRAVES DE VARIOS CRISTALIZADORES (PREFERENTEMENTE DIEZ) EN CASCADA A CON UNA TEMPERATURA INICIAL DE 80GC EN PROGRESION HASTA UNA TEMPERATURA FINAL DE 100GC, PROCEDIENDOSE A AGITACION CONTROLADA Y CON UN TIEMPO DE VACIADO MAXIMO ENTRE UNO Y OTRO DE CINCO MINUTOS. EL GEL SE PRODUCE CONVENCIONALMENTE A PARTIR DE LOS REACTORES Y . EN EL ESPESOR REACCIONA LA SILICE NATURAL PROCEDENTE DEL SILO , EN TANTO QUE EL MINERAL DE ALUMINIO DEL SILO MAS EL HIDROXIDO SODICO REACCIONA EN EL REACTOR . LA MASA ES ENFRIADA Y CONCENTRADA EN LA ETAPA , LUEGO FILTRADA EN SECADA EN Y EL PRODUCTO ZEOLITA PARA USO EN DETERGENTE QUEDA EN DISPOSICION DE USO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ZEOLITA 4A.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: FORNER BENITO, JUAN, ARTIGAS PUERTO, RAMON. Clasificación: C01B33/34.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ZEOLITA 4A LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ZEOLITA 4A CRISTALOGRAFICAMENTE PURA CON UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE PARTICULA OPTIMO PARA SU UTILIZACION EN DETERGENTE POR SU ALTO PODER DE ABSORCION DEL CALCIO, PARTIENDO DE LA CRISTALIZACION DE UN GEL AMORFO DE SILICOALUMINATO ALCALINO OBTENIDO POR REACCION DE UAN SOLUCION ALCALINA DE SIOSI2 DE RELACION SIOSI2/NASI2O MOLAR ENTRE 2,0 Y 3,5 Y UNA DE ALSI2OSI3 EN UN GELIFICADOR POR VENTURI Y TURBULENCIA HELICOIDAL, CON RECICLADO DE AGUAS MADRES Y DE AGUAS DE LAVADO, RESPECTIVAMENTE, A LOS DIGESTORES DE ALSI2OSI3 Y DE SIOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE DECOLORACION Y PRECIPITACION DE METALES PESADOS EN UN ACIDO FOSFORICO OBTENIDO POR EXTRACCION CON DISOLVENTE

    (07/1987)
    Clasificación: C01B25/234.

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UN ACIDO FOSFORICO PROCEDENTE DE UN EXTRACTO DE UNA OPERACION DE EXTRACCION POR DISOLVENTE. COMPRENDE: A) TRATAR EN UN PRIMER REACTOR AL ACIDO FOSFORICO PROCEDENTE DE LA EXTRACCION CON DISOLVENTE, CON CARBON ACTIVO Y UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFURO ALCALINO, ENTRE 25 Y 90JC Y DURANTE 1 A 4 HORAS; B) FILTRAR LA SOLUCION DE A) PARA SEPARAR EL CARBON ACTIVO GASTADO Y LOS SULFUROS PRECIPITADOS; C) PASAR EL FILTRADO RICO EN ACIDO FOSFORICO A UN SEGUNDO REACTOR; D) AÑADIR CARBON ACTIVO EN POLVO VIRGEN AL FILTRADO, ENTRE 25 Y 90JC Y DURANTE 1 A 2 HORAS; E) FILTRAR LA SOLUCION DE D) PARA OBTENER UN ACIDO FOSFORICO PURIFICADO.

  5. 5.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CONTINUO

    (07/1987)
    Clasificación: C01B15/023.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CONTINUO. CONSISTE EN LA REDUCCION DE ANTRAQUINONAS DISUELTAS EN UNO O VARIOS DISOLVENTES, EN UN HIDROGENADOR DE LECHO FLUIDO, CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE UN SOPORTE INERTE, TAL COMO CARBON ACTIVO AL 0,1-5%; SEPARACION DEL CATALIZADOR DE LA DISOLUCION DE HIDROGENACION MEDIANTE CENTRIFUGACION; OXIDACION DE LAS HIDROANTRAQUINONAS FORMADAS CON OXIGENO DEL AIRE; SEPARACION DEL AGUA OXIGENADA OBTENIDA POR EXTRACCION CON AGUA; Y RECICLADO DE LAS ANTRAQUINONAS A LA ETAPA DE HIDROGENACION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SILICOALUMINATO SODICO PARA USO COMO CATALIZADOR DE REGENERACION DE DERIVADOS DE ANTRAQUINONA

    (07/1987)
    Clasificación: B01J21/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SILICOALUMINATOS SODICOS. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROXIDO SODICO DILUIDO AL 50% CON SILICATO SODICO CUYA RELACION MOLECULAR DE SIO2 A NA2O ESTA COMPRENDIDA ENTRE 2,5 Y 3,9, E HIDRATO DE ALUMINA, AL2O3.3H2O, DURANTE 1 A 3 HORAS, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 110JC Y UNA PRESION INFERIOR A 2 KG/CM2; DILUCION DE LA PAPILLA FORMADA CON 8 A 10 VECES SU VOLUMEN DE AGUA; NEUTRALIZACION DE LA MISMA CON ACIDO SULFURICO AL 15% HASTA UN PH ENTRE 9 Y 11; FILTRACION DEL SILICOALUMINATOSODICO FORMADO, MEZCLADO CON SULFATO SODICO, SECADO DEL PRODUCTO SOLIDO Y MOLIENDA DEL MISMO A LA GRANULOMETRIA DESEADA. ESTOS COMPURESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES DE REGENERACION DE DERIVADOS ANTRAQUINONA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE SECADO EN CONTINUO DE HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL

    (07/1987)
    Clasificación: C01D5/14.

    METODO DE SECADO EN CONTINUO DE HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL. CONSISTE EN ELIMINAR EL METANOL DEL LAVADO DE LOS CRISTALES DE HIDROSULFITO SODICO QUE PASA EN CONTINUO, EN UNA CORRIENTE DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 80JC, A TRAVES DE UN LECHO FLUIDIFICADO; EL METANOL CON LAS TRAZAS DE AGUA QUE CONTIENE ES ARRASTRADO POR EL NITROGENO A UNA TORRE DE ENFRIAMIENTO, DONDE SE CONDFENSA EL METANOL A 20J, MIENTRAS QUE EL NITROGENO ES RECICLADO A TRAVES DE UN CALEFACTOR PARA SER REINTRODUCIDO EN HIDROSULFITO SODICO HUMEDO A UNA TEMPERATURA A 60JC.

  8. 8.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LOS PROCESOS DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CONTINUO

    (07/1987)
    Clasificación: C01B15/023.

    MODIFICACIONES EN PROCESOS DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CONTINUO. CONSISTENTES EN TRATAR LA SOLUCION DE TRABAJO EN UNA FASE DE REACTIVACION; CON GAMMA-ALUMINA, SILICOALUMINATO SODICO Y UNA RESINA MACROPOROSA ANIONICA EN FORMA DE HIDROXIDO EN PROPORCIONES DE 0 A 100 POR CIENTO DE CADA UNO DE ELLOS RESPECTO AL TOTAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 160GC, ALIMENTANDOSE A LA FASE DE REACTIVACION UN CAUDAL DEL 2 AL 30 POR CIENTO DEL CAUDAL TOTAL DEL PROCESO DE OBTENCION, OXIDACION Y EXTRACCION A UNA SOLUCION DE ALQUILANTRAQUINONAS EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS POLAR Y AROMATICO. TIENE APLICACION EN PROCESOS INDUSTRIALES. R.

  9. 9.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LOS PROCESOS DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CONTINUO

    (07/1987)
    Clasificación: C01B15/023.

    MODIFICACIONES EN PROCESOS DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CONTINUO. CONSISTENTES EN SOMETER A HIDROGENACION CATALITICA, FILTRACION, OXIDACION Y EXTRACCION UNA SOLUCION DE ALQUILANTRAQUINONAS EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICO POLAR Y AROMATICO; Y TRATAR LA SOLUCION DE TRABAJO, EN UNA FASE DE REACTIVACION, CON GAMMA-ALUMINA, SILICOALUMINATO SODICO Y SULFATO SODICO, EN PROPORCIONES DE 0 A 100 POR CIENTO DE CADA UNO DE ELLOS RESPECTO AL TOTAL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 160GC, ALIMENTANDOSE A LA FASE DE REACTIVACION UN CAUDAL DEL 2 AL 30 POR CIENTO DEL CAUDAL TOTAL DEL PROCESO DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA. TIENE APLICACION EN PROCESOS INDUSTRIALES.

  10. 10.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA OBTENCION DE PERBORATO SODICO MONOHIDRATO

    (07/1987)
    Clasificación: C01B15/12.

    MODIFICACIONES EN LA OBTENCION DE PERBORATO SODICO MONOHIDRATADO. CONSISTENTES EN ALIMENTAR EN CAIDA LIBRE CRISTALES DE PERBORATO SODICO TETRAHIDRO SECO, CON UN TAMAÑO DE GRANO DE 0,1 A 1 MM A UN LECHO FLUIDIZADO DE AIRE ALIMENTADO A UNA TEMPERATURA DE 60 A 180GC, Y ADICIONAR VAPOR SATURADO A UNA PRESION DE 3,5 KG/CM ELEVADO 3 AL AIRE DE ALIMENTACION, EN EL TRAMO DEL LECHO EN EL QUE LA TEMPERATURA DEL AIRE A LA SALIDA DEL LECHO ES INFERIOR A 60GC, PARA CONSEGUIR UNA HUMEDAD RELATIVA DE 5 A 40 POR CIEN, EMPLEANDOSE PARA ELLO UN REACTOR CON CONDUCTOS DE ALIMENTACION , CONDUCTOS PARA INYECTAR EL AIRE, UN CONDUCTO DE SALIDA QUE DESEMBOCA EN UN TAMIZ Y CONDUCTOS DE EXTRACCION DE GRANOS. TIENE APLICACIONES INDUSTRIALES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE NODULADO DE POLVO DE PERBORATO SODICO TETRAHIDRATO

    (07/1987)
    Clasificación: C01B15/043.

    METODO DE NODULADO DE POLVO DE PERBORATO SODICO TETRAHIDRATADO. CONSISTE EN PROYECTAR UNA PAPILLA EN AGUA DE UN SILICATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60GC SOBRE POLVO DE PERBORATO SODICO FLOTANTE EN UN COLCHON O LECHO DE AIRE CALIENTE A TEMPERATURA DE 60 A 120GC, SIENDO LA GRANULOMETRIA MEDIA DEL PRODUCTO IGUAL O MENOR DE 100 MU, TODO ELLO EN EL INTERIOR DE UNA CAMARA CERRADA QUE PRESENTA UN ORIFICIO DE SALIDA DEL AIRE Y ESTA SOMETIDA A LA ACCION DE VIBRADORES , SALIENDO EL PRODUCTO A TRAVES DEL CONDUCTO , DEPOSITANDOSE SOBRE EL TAMIZ VIBRANTE PARA SELECCIONAR EL PERBORATO SODICO TETRAHIDRATADO QUE ES RECOGIDO EN LA BANDA TRANSPORTADORA . TIENE APLICACION EN PROCESOS INDUSTRIALES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE PERBORATO SODICO TETRAHIDRATO

    (07/1987)
    Clasificación: C01B15/043.

    METODO DE OBTENER EN CONTINUO PERBORATO SODICO TETRAHIDRATADO. CONSISTE EN: DISPONER EN UN REACTOR A UNA TEMPERATURA DE 50 A 95GC MINERAL DE BORAX, AGUA Y SOSA CAUSTICA; FILTRAR POR MEDIO DE UN FILTRO 86) EL METABORATO SODICO PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS DEL MINERAL DE BORO; EXTRAER LOS RESTOS DE DILTRADO CON AGUA A 40-80GC, DECANTARLOS Y RECIRCULAR LA PARTE LIQUIDA DESECHANDOSE LOS LODOS; PASAR EL METABORATO FILTRADO A UN DEPOSITO A 50-95GC DESDE SE ALIMENTA A UN CRISTALIZADOR A VACIO QUE SE MANTIENE A 20-70GC; Y EXTRAER Y CENTRIFUGAR EL PERBORATO SODICO TETRAHIDRATADO RESULTANTE ELIMINANDOSE LAS AGUAS MADRES QUE SON RECONDUCIDAS AL CRISTALIZADOR . TIENE APLICACION EN PROCESOS INDUSTRIALES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE REGENERACION DE UNA SOLUCION DE TRABAJO DE ANTRAQUINONA

    (06/1987)
    Clasificación: C01B15/023.

    METODO DE REGENERACION DE UNA SOLUCION DE TRABAJO DE ANTRAQUINONA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA DE SOLUCION DE TRABAJO HIDROGENADA Y SOLUCION DE TRABAJO OXIDADA, CON ALUMINA ACTIVADA ALCALINA A UNA TEMPERATURA DE 145JC, CONTENIENDO LA ALUMINA ACTIVADA UN 3,7% EN PESO DE NA2O, Y, CON ELLO, REGENERAR LOS PRODUCTOS DE DEGRADACION DERIVADOS DE LA ANTRAQUINONA EN LA SOLUCION DE TRABAJO; DONDE LA MEZCLA CONTIENE UN 15% EN PESO DE LA SOLUCION DE TRABAJO HIDROGENADA Y UN 85% EN PESO DE LA SOLUCION DE TRABAJO OXIDADA. TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE AGUA OXIGENADA.

  14. 14.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LOS PROCESOS DE OBTENCION DE METABISULFITO SODICO

    (12/1986)
    Clasificación: C01D5/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METABISULFITO SODICO. COMPRENDE LA REACCION, EN UN MEDIO DE PH ENTRE 4 Y 5, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 60JC, DE ANHIDRIDO SULFUROSO Y SULFITO SODICO, QUE SE OBTIENEN POR REACCION DE CARBONATO SODICO CON UNA DISOLUCION DE METABISULFITO, QUE CONTIENE LAS AGUAS MADRES QUE SE DEBEN RECICLAR; Y EXTRACCION, DE MODO CONTINUO, DE UNA PAPILLA QUE CONTIENE EL METABISULFITO SODICO, EN FUNCION DEL NIVEL DEL REACTOR. LA ENTRADA DEL ANHIDRIDO SULFUROSO EN EL REACTOR SE CONTROLA EN FUNCION DEL PH. EL METABISULFITO SODICO TIENE APLICACIONES EN CONSERVANTES DE ALIMENTOS, EN LA INDUSTRIA QUIMICA FOTOGRAFICA, COMO ANTISEPTICO Y COMO ANTIOXIDANTE.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE DECOLORACION Y PRECIPITACION DE METALES PESADOS EN UN ACIDO FOSFORICO OBTENIDO POR EXTRACCION CON DISOLVENTE

    (11/1986)
    Clasificación: C01B25/234.

    La presente invención se refiere a un procedimiento de decoloración y precipitación de metales pesados en un ácido fosfórico, obtenido por extracción con disolvente, mediante el que se consigue una dosificación de carbón activo mínima y una mejor separación de sulfuros metálicos insolubles.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE IMPUREZAS DE UNA CORRIENTE ORGANICA DE ACIDO FOSFORICO POR VIA HUMEDA

    (11/1986)
    Clasificación: C01B25/234.

    METODO DE ELIMINACION DE IMPUREZAS DE UNA CORRIENTE ORGANICA DE ACIDO FOSFORICO VIA HUMEDA. CONSISTE EN REBAJAR LA CONCENTRACION DE LA CORRIENTE ORGANICA DE ACIDO FOSFORICO POR TRATAMIENTO EN CONTRACORRIENTE, EN ETAPAS SUCESIVAS, DEL EXTRACTO IMPURO DEL ACIDO FOSFORICO CON UN FOSFATO SODICO DE RELACION NA/P COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 1, A LA PRESION NORMAL Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30KJC Y 60JC. EN CADA ETAPA SE PONE EN CONTACTO INTIMO LA FASE ORGANICA PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTERIOR CON LA FASE ACUOSA DE LA POSTERIOR, SIENDO CRITICA LA VELOCIDAD DE AGITACION, QUE HA DE HACER POSIBLE UNA EFICACIA EN CADA ETAPA SUPERIOR AL 70%.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFITO SODICO ANHIDRO EN CONTINUO

    (11/1986)
    Clasificación: C01D5/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFITO SODICO ANHIDRO EN CONTINUO. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN REACTOR A 100JC BISULFITO SODICO AL 28-35% Y DISOLUCION DE HIDROXIDO EN EXCESO ALCALINO, DE 10 A 30 G/LITRO; PERMITIR LA CRISTALIZACION DE SULFITO SODICO Y CONCENTRAR LOS CRISTALES POR SEPARADO MEDIANTE UN ESPESADOR CONVENCIONAL; CENTRIFUGAR Y SECAR EL SOLIDO CRISTALINO EN UN HORNO DE AIRE CALIENTE A 120JC. LAS AGUAS MADRES SE RECICLAN A UN DEPOSITO, SE FILTRAN PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS, SE TRATAN CON ANHIDRIDO SULFUROSO PARA REGENERAR EL BISULFITO Y SE REINTEGRAN AL REACTOR. EL SULFITO SODICO ANHIDRO TIENE APLICACIONES PARA ELIMINAR EL CLORO, PARA EL TRATAMIENTO DEL AGUA, PARA LA FABRICACION DE RAYON Y VISCOSA, Y EN PROCESOS QUIMICOFOTOGRAFICOS.43.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TIOSULFATO AMONICO

    (11/1986)
    Clasificación: C01B17/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOSULFATO AMONICO. CONSISTE EN ALIMENTAR A UN REACTOR CERRADO 8 A 12% DE ACIDO SULFHIDRICO, 10 A 18% DE AMONIACO Y 40 A 50% DE AGUA; DEJAR REACCIONAR LOS TRES COMPONENTES DURANTE UNA HORA, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 45JC, MANTENIENDO LA PRESION DE LA REACCION. INTRODUCIR EN EL REACTOR ANHIDRIDO SULFUROSO, SIN MODIFICAR LA PRESION DE LA REACCION, EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 40% HASTA LA DESAPARICION DEL ION SULFURO, MANTENIENDO EL PH A UN VALOR SUPERIOR A 7. FILTRAR, DECOLORAR CON CARBON ACTIVO Y VOLVER A FILTRAR. EL TIOCIANATO AMONICO TIENE APLICACIONES EN FOTOGRAFIA Y COMO FERTILIZANTE EN AGRICULTURA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBON ORGANICO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO DEBIL.

    (09/1986)
    Clasificación: C01B31.

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE MATERIA ORGANICA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO DEBIL. CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION ACUOSA CON UN POLIMERO MACROPOROSO; Y B) EXTRAER LA SOLUCION ACUOSA DEL ACIDO DEBIL DEL POLIMERO. LA TEMPERATURA PARA PONER EN CONTACTO EL ACIDO DEBIL Y EL POLIMERO DEBE SER SUPERIOR A 10JC Y MENOR DE 80JC, OPCIONALMENTE, EL POLIMERO MACROPOROSO PUEDE SER REGENERADO CON UNA SOLUCION DE METANOL. SE USA EN PURIFICACIONES.

  20. 20.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA OBTENCION POR CATALISIS DE AGUA OXIGENADA

    (05/1986)
    Clasificación: C01B15/029.

    METODO DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA POR CATALISIS. CONSISTE EN HACER LLEGAR AL TANQUE DE HIDROGENADO A TRAVES DE LOS DISTINTOS CONDUCTOS, LA SOLUCION TRABAJO, COMPUESTA POR ALQUILANTRAQUINONA Y/O ALQUILTETRAHIDROANTRAQUINONA CON DISOLVENTES POLARES E HIDROCARBUROS, EL HIDROGENO Y EL CATALIZADOR CONSTITUIDO POR PALADIO AL 5% Y CARBON ACTIVO, PRODUCIENDOSE UN REBOSADO DE LA SOLUCION HIDROGENADA CON EL CATALIZADOR, QUE ES DIRIGIDO HACIA EL EXTRACTOR HIDROCICLONADO, EL CUAL RECUPERA EL CATALIZADOR Y CONDUCE LA SOLUCION HIDROGENADA PARA SER SOMETIDA A OXIDACION Y POSTERIOR EXTRACCION EN FASE ACUOSA. EL AGUA OXIGENADA OBTENIDA ES ALMACENADA EN DEPOSITOS. EL CATALIZADOR ES RECICLADO AL TANQUE DE HIDROGENADO ASI COMO EL RESTO DE LA SOLUCION HIDROGENADA.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CICLO CONTINUO

    (05/1986)
    Clasificación: C01B15/029.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CICLO CONTINUO. CONSISTE EN SOMETER A HIDROGENACION EN UN TANQUE DE HIDROGENADO UNA SOLUCION TRABAJO PROCEDENTE DE UNA FASE DE EXTRACCION ACUOSA DE AGUA OXIGENADA. LA SOLUCION HIDROGENADA SE FILTRA. LOS RESIDUOS OBTENIDOS ASI COMO EL 5 AL 10% DEL FILTRADO PURIFICADO POR G-ALUMINAS A 150JC SON RECONDUCIDOS AL TANQUE DE HIDROGENADO, Y EL 90-95% RESTANTE DEL FILTRADO ES OXIDADO POR AIRE A PRESION, Y SOMETIDO A UNA FASE DE EXTRACCION ACUOSA DEL AGUA OXIGENADA, SEPARANDOSE EN TRES PORCIONES: UNA PRIMERA ES RECOGIDA EN UN DEPOSITO; OTRA SEGUNDA PARTE ES PURIFICADA MEDIANTE RESINAS ANIONICAS POLIESTIRENICAS MACROPOROSAS QUE JUNTO CON LA TERCERA PORCION SE RECICLA DE NUEVO AL TANQUE DE HIDROGENADO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SILICOALUMINATO SODICO

    (05/1986)
    Clasificación: C01B33/26.

    METODO DE PRODUCCION DE SILICOALUMINATO SODICO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROXIDO SODICO DILUIDO AL 50% CON SILICATO SODICO SUPERNEUTRO EN UNA RELACION MOLAR COMPRENTIDA 2,5 Y 39, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC Y CON UNA PRESION DE 2 KG/CM, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 2 A 3 HORAS; SEGUIDA DE LA DILUCION DE LA PAPILLA FORMADA CON DIEZ VECES SU VOLUMEN DE AGUA DE DECANTACION; NEUTRALIZACION CON ACIDO SULFURICO AL 15% A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION NORMAL HASTA PRECIPITACION DEL SILICOALUMINATO SODICO Y COPRECIPITACION DEL SULFATO SODICO ENTRE EL 5 Y 100%; FILTRACION DEL PRODUCTO FORMADO; RECIRCULACION DE LAS AGUAS DECANTADAS Y SECADO DEL PRECIPITADO DE SILICOALUMINATO SODICO JUNTO CON EL SULFATO SODICO Y MOLIDO DEL MISMO.

  23. 23.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA OBTENCION DE PERBORATOSODICO MONOHIDRATO

    (05/1986)
    Clasificación: C01B15/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PERBORATO SODICO MONOHIDRATO. CONSISTE EN LANZAR EN CAIDA LIBRE CRISTALES DE PERBORATO SODICO TETRAHIDRATO, CON UN TAMAÑO DE GRANO COMPRENDIDO ENTRE 150 Y 1.000 M, CONTRA UN LECHO FLUIDO DE AIRE SATURADO CON VAPOR A UNA PRESION DE 3,5 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA DE 120JC, CON UN TIEMPO DE RECORRIDO EN EL LECHO FLUIDO DE 20 A 30 MINUTOS, CON INTRODUCCION DE AIRE CALIENTE PARA OBTENER UNA TEMPERATURA FINAL EN TORNO A 60JC. EL CONDUCTO DE SALIDA DEL REACTOR DESEMBOCA EN UN TAMIZ, EN EL QUE SE SEPARAN LOS GRANOS GRUESOS DE PERBORATO SODICO MONOHIDRATO FORMADO DEL PRODUCTO CON GRANULOMETRIA ADECUADA. UN CICLON EXTRAE LOS GASES PRODUCIDOS EN EL REACTOR Y EN EL MISMO SE SEPARA EL GAS DE LAS PARTICULAS FINAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE SECADO EN CONTINUO DE HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL

    (05/1986)
    Clasificación: C01D5/18.

    METODO DE SECADO EN CONTINUO DE HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL. CONSISTE EN HACER PASAR EN CONTINUO EL HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL EN UNA CORRIENTE DE NITROGENO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 80JC, A TRAVES DE UN LECHO FLUIDIFICADO, PASANDO EL METANOL, QUE CONTIENE TRAZAS DE AGUA, Y EL NITROGENO A UNA TORRE DE ENFRIAMIENTO, EN LA QUE EL METANOL CONDENSA A LA TEMPERATURA DE 20JC; EL NITROGENO ES RECICLADO A TRAVES DE UN SISTEMA DE CALEFACCION EN EL QUE SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 80J, A LA QUE ES REINTRODUCIDO CON HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL; DE ESTE MODO SE UTILIZA EN CONTINUO EL POTENCIAL DE SATURACION DEL NITROGENO RESPECTO AL METANOL ENTRE LA TEMPERATURA DE CONDENSACION DEL METANOL Y LA DE ENTRADA DEL NITROGENO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE GASES RESIDUALES CON CONTENIDO EN ANHIDRIDO SULFUROSO PARA OBTENCION DE TIOSULFATO SODICO CRISTALIZADO

    (05/1986)
    Clasificación: C01B17/64.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA RECUPERAR GASES RESIDUALES CON CONTENIDO EN ANHIDRIDO SULFUROSO PARA OBTENSION DE TIOSULFATO SODICO CRISTALIZADO. COMPRENDE: A) SATURAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE TIOSULFATO AL 35% CON (SH2), A 80JC Y CON SOBREPRESION; B) MEZCLAR A LA SOLUCION DE A) CON GASES RESIDUALES QUE CONTIENEN (SO2); C) AÑADIR (NAOH) A LA MEZCLA DE B) PARA MANTENER EL PH ENTRE 6,5 Y 7,5; D) RECIRCULAR EN CONTINUO A LA MEZCLA DE C), PARA EXTRAER POR DRENAJE UN LIQUIDO Y UNA DISOLUCION SATURADA DE TIOSULFATO QUE SE RECICLA; Y E) FILTRAR Y CRISTALIZAR AL LIQUIDO PARA OBTENER CRISTALES DE TIOSULFATO SODICO. CONSTA DE: UN REACTOR ; UNA TORRE DE CASCADA ; UN MEZCLADOR DE CONTRACORRIENTE ; UN FILTRO ; UN CRISTALIZADOR ; CONDUCTOS DE ALIMENTACION DE TIOSULFATO , (SH2) , SO2 Y NAOH ; UNA CENTRIFUGADORA Y UN SILO.

  26. 26.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS PROCESOS DE OBTENCION EN CONTINUO DE AGUA OXIGENADA

    (05/1986)
    Clasificación: C01B15/023.

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS PROCESOS DE OBTENCION EN CONTINUO DE AGUA OXIGENADA Y APARATO CORRESPONDIENTE. CONSISTENTES EN ACTIVAR ENTRE 120 Y 160JC Y A PRESION ATMOSFERICA A LAS QUINONAS QUE PROCEDEN DE LAS ETAPAS DE FILTRACION DEL COMPUESTO DE HIDROGENACION Y DE EXTRACCION DEL COMPUESTO OXIDADO Y QUE SE RECIRCULAN AL REACTOR DE HIDROGENACION, POR UN COMPLEJO MINERAL SITUADO EN CONTACTO CON ELLAS Y FORMADO POR UN 15 A 65% DE ALUMINIO, UN 65 A 15% DE SILICATO SODICO Y UN 5 A 10% DE SULFATO SODICO. CONSTA DE: UN REACTOR DE HIDROGENACION ; CONDUCTOS DE TRANSPORTE DE LA SOLUCION , DE HIDROGENO Y DE COMPLEJO MINERAL ; UN HIDROCICLON ; UN OXIGENADOR ; UN SEPARADOR DE FASES Y UN CONDUCTO DE EXTRACCION DE H2O2.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE PERBORATO SODICO

    (04/1986)
    Clasificación: C01B15/12.

    METODO DE PRODUCCION EN CONTINUO DE PERBORATO SODICO. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR MINERAL DE BORAX, AGUA E HIDROXIDO SODICO EN UN REACTOR A 90JC; EXTRACCION DEL METABORATO SODICO FORMADO Y FILTRACION MEDIANTE UN FILTRO DE PRECAPA A 90JC; LOS RESTOS DEL FILTRADO PASAN A UN DECANTADOR, CUYA PARTE DECANTADA SE EXTRAE Y SE PASA A UN CONTENEDOR A 90JC JUNTO CON EL METABORATO PROCEDENTE DEL FILTRO; ADICION DE PEROXIDO DE HIDROGENO A TEMPERATURA AMBIENTE E INTRODUCCION EN UN CRISTALIZADOR DE VACIO MANTENIDO A LA TEMPERATURA DE 50JC; Y EXTRACCION Y CENTRIFUGACION DEL PERBORATO SODICO FORMADO, QUE SE SECA. LAS AGUAS MADRES SE RECIRCULAN AL CRISTALIZADOR.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE HIDROSULFITO DE CINC

    (04/1986)
    Clasificación: C01G9.

    METODO DE PRODUCCION DE HIDROSULFITO DE CINC EN CONTINUO. COMPRENDE LA INTRODUCCION SIMULTANEA EN UN REACTOR TUBULAR PROVISTO DE UN INTERCAMBIADOR DE CALOR, DE UNA PAPILLA DE CINC, CUYA DENSIDAD ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1,20 Y 1,30 Y EN LA QUE EL CINC TRABAJA EN UN EXCESO DEL 2%, Y DE ANHIDRIDO SULFUROSO LIQUIDO, CUYA DENSIDAD ES DE APROXIMADAMENTE 1,38; MANTENIMIENTO DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 50JC, Y DEL POTENCIAL REDOX ENTRE C320 Y C425 MV, MEDIANTE EL AUMENTO O DISMINUCION DEL CAUDAL DE ANHIDRIDO SULFUROSO LIQUIDO. EL POTENCIAL REDOX SE CONTROLA MEDIANTE UN MILIVOLTIMETRO, QUE GOBIERNA LA VALVULA DE CAUDAL REGULABLE DE ENTRADA DEL ANHIDRIDO SULFUROSO. EL HIDROSULFITO DE CINC SE EMPLEA EN LA PRODUCCION DE HIDROSULFITO SODICO, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE BLANQUEADORES, COLORANTES Y DECOLORANTES, Y REDUCTORES.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE SILICATOS ALCALINOS POR DIGESTION

    (04/1986)
    Clasificación: C01B33/32.

    METODO DE PRODUCCION DE SILICATOS ALCALINOS POR DIGESTION EN CONTINUO. CONSISTE EN DISPONER EN UN REACTOR, QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 170JC Y 200JC, UN LECHO DE GRAVA DE SILICE Y SOBRE EL MISMO SITUAR ARENA DE SILICE E HIDROXIDO POTASICO; INTRODUCIR VAPOR SATURADO A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 200JC Y A UNA PRESION DE 10 KG/CM2; EXTRAER POR DEBAJO DEL LECHO DE GRAVA DE SILICE EL SILICATO OBTENIDO Y TRANSFERIRLO A UN DEPOSITO QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA DE 100JC; EXTRAER EL LIQUIDO DEL DEPOSITO Y FILTRARLO O ENFRIARLO. LOS SILICATOS ALCALINOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE DETERGENTES, BLANQUEADORES Y GELES DE SILICE, TAMICES MOLECULARES, PARA LA INDUSTRIA TEXTIL, TRATAMIENTO DE AGUAS, COMO INHIBIDORES DE CORROSION Y AGLOMERANTES DE ARENA DE FUNDICION.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION QUIMICA DE PERBORATO SODICO POR NODULADO

    (04/1986)
    Clasificación: C01B15/12.

    METODO DE ESTABILIZACION QUIMICA DE PERBORATO SODICO POR NODULADO. CONSISTE EN PROYECTAR A TRAVES DE UNA TOLVA UNA PAPILLA DE SILICATO SODICO EN AGUA, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 8 Y 12 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 60JC, EN UNA CAMARA CERRADA, SOBRE POLVO DE PERBORATO SODICO FLOTANTE EN UN COLCHON O LECHO DE AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 90JC, Y A UNA PRESION DE APROXIMADAMENTE 200 MM DE COLUMNA DE AGUA. EL PERBORATO SODICO PRESENTA UNA GRANULOMETRIA INFERIOR A 100 MICRAS. LA CAMARA ESTA SOMETIDA A VIBRACION Y SU SALIDA CONDUCE EL PRODUCTO FORMADO A UN SISTEMA DE TAMICES VIBRANTES.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE SILICATOS ALCALINOS SOLIDOS AGLOMERADOS Y NODULARES

    (03/1986)
    Clasificación: C01B33/32.

    METODO DE PRODUCCION EN CONTINUO DE SILICATOS ALCALINOS SOLIDOS AGLOMERADOS Y NODULARES. COMPRENDE INTRODUCIR EN UN HORNO ROTATIVO UNA BOQUILLA ROCIADORA DE DISOLUCION DE SILICATO ALCALINO EN UNA RELACION MOLECULAR COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 3,5, A UNA PRESION ENTRE 6 Y 20 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC; ROCIAR CON LA DISOLUCION DE SILICATO UN LECHO DE NODULOS, Y ESTABLECER, MEDIANTE ESTRIAS HELICOIDALES UNA REMOCION Y UN AVANCE DE LOS NODULOS HACIA UN REBOSADERO, EN EL QUE SE VIBRAN Y TRASLADAN LOS NODULOS A UN CRIBADO; MOLTURAR LOS NODULOS NO ADMITIDOS Y RECONDUCIRLOS AL HORNO ROTATIVO EN EL QUE SE INTRODUCE AIRE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 400JC Y DONDE TIENE LUGAR LA FORMACION DEL SILICATO ANHIDRO O CRISTALIZADO. ESTOS SILICATOS TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA CERAMICA Y EN LA FORMULACION DE DETERGENTES APLICABLES EN SECO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE NEUTRALIZACION DE ACIDO FOSFORICO DE VIA HUMEDA PARA LA OBTENCION DE TRIPOLIFOSFATOS EN FILTRACION SEPARADA

    (08/1982)
    Clasificación: C01B25/22.

    PROCEDIMIENTO DE NEUTRALIZACION DE ACIDOFOSFORICO DE VIA HUMEDA PARA LA OBTENCION DE TRIPOLIFOSFATOS EN FILTRACION SEPARADA. SE OBTIENE EN UNA PRIMERA FASE UNA FORMACION DE CRISTALES DE FOSFATOS DE HIERRO Y ALUMINIO POR FILTRACION ROTATIVA DE UNA PAPILLA REBOSANTE DE UN REACTOR, TENIENDO LA PAPILLA UNA RELACION NA/P MENOR QUE 1 Y UN PH DE 4,35 Y AÑADIENDO UN ALCALI EN UNA PROPORCION DEL 60-70 POR 100, LLEVANDO LA MASA A UNA RELACION NA/P MAYOR QUE 1 CON UN PH DE 4,5 A 5,7, Y CON UNA TEMPERATURA DE 90 C. A PRESION NORMAL. EL REACTOR REBOSA A UN FILTRO ROTARIVO, DONSE SE SEPARAN LOS CRISTALES DE FOSTATO DE HIERRO Y ALUMINIO MIENTRAS QUE LA MASA ALIMENTA UN REACTOR AL QUE SE AÑADE UN ALCALI EN UN 3( POR 100 PARA LLEVAR EL PH A 7,1 CON UNA RELACION NA/P DE 1,5-1,7, PASANDO FINALMENTE A FILTRADO, DONDE SE SEPARAN LOS CRISTALES DE FOSFATO DE CAL.

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