15 patentes, modelos y diseños de FERRING BV

  1. 1.-

    Agonistas de GLP-2 peptídicos

    (11/2014)

    Compuesto de fórmula I:**fórmula** en la que: R1 se elige del grupo que consiste en H, alquilo, aralquilo y arilo; a se elige del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; R2 es un heteroarilo; b es 1 ó 2; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H y alquilo; c y d se eligen cada uno independientemente del grupo que consiste en 0 y 1; R5 es metilo; e es 3; R6 se elige del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, arilo, biarilo, heteroarilo y -C(O)-NH2, en el que el aminoácido formado...

  2. 2.-

    Análogos de oxitocina

    (05/2014)

    Un compuesto seleccionado de un grupo que consiste en: Compuesto 11**Fórmula** Compuesto 12**Fórmula** Compuesto 14**Fórmula** Compuesto 15**Fórmula** Compuesto 16**Fórmula**

  3. 3.-

    Composición de prostaglandina estabilizada

    (09/2013)

    Un procedimiento para la estabilización de misoprostol en un dispositivo de administración farmacéutico quecomprende un hidrogel de poliuretano, que comprende - lograr un contenido en agua del hidrogel de menos de un 1 % en peso; y - almacenar el dispositivo de administración a una temperatura por encima de 4 ºC.

  4. 4.-

    Comprimidos de administración vaginal que contienen progesterona y procedimiento para preparar los mismos

    (07/2012)

    Comprimido de administración vaginal que comprende progesterona y una sustancia efervescente, incluyendo elcomprimido del 5 al 12 % en peso de sustancia efervescente y del 6 al 20 % en peso de progesterona.

  5. 5.-

    Formulación farmacéutica transdérmica para minimizar los residuos sobre la piel

    (04/2012)

    Formulación farmacéutica no oclusiva, transdérmica o transmucosa que comprende: testosterona como principio activo; y un sistema de disolventes presente en una cantidad suficiente para solubilizar el principio activo y caracterizado porque incluye: (i) un monoalquil éter de dietilenglicol farmacéuticamente aceptable presente en una cantidad de entre aproximadamente el 1% y el 30% en peso del sistema de disolventes; (ii) un glicol farmacéuticamente aceptable presente en una cantidad de entre aproximadamente el 1% y el 30% en peso del sistema de disolventes, estando presentes el monoalquil éter de dietilenglicol y el glicol en una razón en peso de 1:4 a 1:10; (iii) una mezcla de un alcohol C2 a C4 y agua, estando...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES CCK

    (09/2011)

    Derivado de benzodiazepina de fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en el que: (a) R 1 es -CH2CHOH(CH2)aR 4 o un grupo cetona -CH2CO(CH2)aR 5 donde a es 0 ó 1 y R 4 y R 5 se seleccionan de grupos alquilo de hasta 8 átomos de carbono; (b) R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de fenilo y piridilo opcionalmente sustituidos, seleccionándose los sustituyentes opcionales de átomos de halógeno y grupos hidroxilo, amino, nitro, ácido carboxílico, carboxamido y ciano y grupos alquilo, alcoxilo, alquilamino y dialquilamino, donde el, o cada, grupo alquilo tiene hasta 8 átomos de carbono, y (c) W y X se seleccionan independientemente...

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTRPINA EN CONCENTRACIONES FORMADORAS DE GEL

    (05/2010)

    Una composición farmacéutica inyectable que comprende una solución en un solvente farmacéuticamente aceptable de un péptido antagonista de GnRH según la fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

  8. 8.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA Y LA ENFERMEDAD DE CROHN

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SVENN,KLUVER,JEPSEN. Clasificación: A61K47/12, A61P1/04, A61K9/20, A61P29/00, A61K9/16, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/38, A61K31/606, A61K31/618.

    Un método para la preparación de gránulos que comprenden ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) o una sal o éster farmacéuticamente aceptables del mismo y polivinilpirrolidona como un aglutinante farmacéuticamente aceptable, dicho método comprende: (a) disolver el aglutinante farmacéuticamente aceptable en un solvente, (b) mezclar el aglutinante disuelto con 5-ASA para formar una masa húmeda, (c) extrudir la masa húmeda en gránulos (d) secar los gránulos mediante evaporación del solvente, y (e) moler y tamizar los gránulos secos, caracterizado en que el solvente comprende al menos el 50% peso/peso de agua, más del 75% de los gránulos tienen un tamaño de partícula de 850 µm a 1000 µm según se determina mediante análisis de tamizado y los gránulos secos comprenden hasta un 6.5% por peso del aglutinante como contenido en sólidos, basado en el ácido 5-aminosalicílico.

  9. 9.-

    AZEPINAS CONDENSADAS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (02/2008)

    Un compuesto según la fórmula general 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: A es un derivado de azepina bicíclico o tricíclico seleccionado de las fórmulas generales 2 a 7 A1, A4, A7 y A10 se seleccionan cada uno independientemente de CH2, O y NR8; A2, A3, A9, A11, A13, A14 y A15 se seleccionan cada uno independientemente de CH y N; cualquier A5 es un enlace covalente y A6 es S, o A5 es N=CH y A6 es un enlace covalente; A8 y A12 se seleccionan cada uno independientemente de NH y S; A16 y A17 son ambos CH2, o uno de A16 y A17 es CH2 y el...

  10. 10.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS Y METODOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE HEPTAPEPTIDO DE OXITOCINA

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WISNIEWSKI,KAZIMERZ, STALEWSKI,JACEK, JIANG,GUANCHENG. Clasificación: A61K38/04, C07K1/00, C07C271/22, C07K7/06, C07K1/06, C07K14/575, C07K1/04, C07C269/06, C07C271/20, C07C323/52, C07C319/20, C07K7/16.

    Producto intermedio adecuado para formar un péptido que tiene propiedades farmacéuticas, que tiene la fórmula: en el que P1 es H o un grupo protector de amino; P2 es un grupo protector de amino que es diferente de P1 y no es lábil en condiciones que eliminarían P1; P3 es H o un grupo protector de amino que es diferente de P1 y no es lábil en condiciones que eliminarían P1, siempre que, sin embargo, P2 y P3 puedan ser un grupo protector de amino divalente; n es 2, 3 ó 4; R es alquilo inferior; y W es H, un grupo protector o resina.

  11. 11.-

    DESMOPRESINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION ORODISPERSABLE.

    (03/2007)
    Inventor/es: NILSSON, ANDERS, LINDNER, HANS, WITTENDORFF, JENSEN, JORGEN. Clasificación: A61K9/00, A61K47/42, A61K9/20, A61K38/11.

    Forma de dosificación farmacéutica orodispersable de acetato de desmopresina que se disgrega en la boca en un plazo de 10 segundos.

  12. 12.-

    USO DE INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV PARA MEJORAR LA FERTILIDAD.

    (03/2007)
    Inventor/es: BROQUA, PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/40, A61P15/08.

    Uso de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV en la preparación de una composición terapéutica para mejorar la fertilidad.

  13. 13.-

    INHIBIDORES DIPEPTIDOS SELECTIVOS DE CALICREINA.

    (01/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: EVANS, DAVID MICHAEL. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06.

    Compuesto según la fórmula general 1, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en la que R1 se selecciona de H, alquilo inferior, R4-CO, R4-O2CCH2, R5- OCO y R5-SO2; R2 se selecciona de alquilo inferior, cicloalquilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo o alquiloxilo, cicloalquilalquilo (C5-C12) opcionalmente sustituido con un grupo alquilo o alquiloxilo, aralquilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de F, Cl, Br, I, OH, alquilo inferior, O-(alquilo inferior), O-bencilo, NH2, NO2, NH-acilo, CN y CF3, y aralquiloximetilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de F, Cl, Br, OH, alquilo inferior y O-(alquilo inferior); o R1 y R2 son juntos un grupo o-xilileno, opcionalmente sustituido en el anillo aromático con un grupo seleccionado de F, Cl, Br, OH, alquilo inferior y O-(alquilo inferior); R3 se selecciona de H, OH y O-alquilo inferior; R4 se selecciona de H, alquilo inferior y fenilo; y R5 se selecciona de alquilo inferior, fenilo y bencilo.

  14. 14.-

    AGONISTAS DE OXITOCINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PITT, GARY ROBERT WILLIAM, ROE, MICHAEL, BRYAN FERRING RESEARCH LIMITED, ROOKER, DAVID, PHILIP FERRING RESEARCH LIMITED. Clasificación: C07D403/12.

    Un compuesto según la fórmula general 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **(Fórmula)** donde: G1 se selecciona entre un grupo según la fórmula general 2 y un grupo según la fórmula general 3; **(Fórmula)** G2 se selecciona entre un grupo según la fórmula general 4, un grupo según la fórmula general 5, un grupo según la fórmula general 6, un grupo según la fórmula general 7, un grupo según la fórmula general 8 y un grupo según la fórmula general 9; **(Fórmula)** A1 se selecciona entre CH2, CH(OH), NH, N-alquilo, N-(CH2)n-R27, O y S; A2 se selecciona entre CH2, CH (OH), C(=O) y NH; A3 se selecciona S, NH, N-alquilo, -CH=CH- y -CH=N-.

  15. 15.-

    AGONISTAS DE LA VASOPRESINA BICICLICA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASHWORTH, DOREEN MARY, PITT, GARY ROBERT WILLIAM, HUDSON, PETER, YEA, CHRISTOPHER MARTYN, FRANKLIN, RICHARD, JEREMY. Clasificación: C07D495/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D223/16, A61P7/12, C07D243/12.

    Un compuesto de fórmula general 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Fórmula)** En donde: V es un enlace covalente o NH, X es seleccionado a partir de CH2, O y N-alquilo, Z es cualquiera S o -CH=CH-, R1 y R2 son independientemente seleccionados a partir de H, F, Cl, Br y alquilo, R3 es seleccionado a partir de OH, O-alquilo y NR4R5, R4 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo, o a la vez -(CH2)q-, p es O, 1, 2, 3 o 4, y q es 4 o 5.