31 patentes, modelos y diseños de FARMACEUTICI ITALIA, S.A

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES FOSFÓRICOS DE LA LACTOSA

    (04/1956)
    Clasificación: C07C, C07B.

    Procedimiento para la preparación de ésteres fosfóricos de la lactosa, caracterizado pro el hecho de que la lactosa es tratada directamente con oxicloruro de fósforo, en presencia de piridina y a baja temperatura.

  2. 2.-

    UN MÉTODO PARA LA TRANSFORMACIÓN DE EPOXICETONAS

    (04/1956)
    Clasificación: B01D, C07C.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SOLUCIONES ESTABLES E INYECTABLES DE ÁCIDO 1,4-DICAFEILQUÍNICO

    (03/1956)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la preparación de soluciones estables e inyectables de ácido 1,4-dicafeilquínico, caracterizado porque este último es salificado con compuestos aptos para dar sales solubles mediante eliminación de agua (óxidos e hidróxidos de metales alcalinos, alcalino-térreos, y compuestos de tetraalkilamonio) por adición (aminas alifáticas inferiores primarias, secundarias y terciarias) por eliminación de un ácido más débil y volátil (carbonatos y bicarbonatos alcalinos), y porque la sal así obtenida, es disuelta en agua o en mezclas acuosas de alkilamidas alifáticas inferiores o en una solución acuosa de polivinilpirrolidona.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DEL GRUPO DE LOS AMINOALCOHOLES

    (03/1956)
    Clasificación: A61, C07.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE LOS ÉSTERES CAFEICOS DEL ÁCIDO QUÍNICO Y DE LA QUININA

    (03/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE LOS ÉSTERES CAFEICOS DEL ÁCIDO QUÍNICO Y DE LA QUININA

    (03/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACIÓN DE ALCOHOL BETA-CLORO-ALÍLICO EN BETA-CLORO-ACROLEÍNA

    (02/1956)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÁCIDO 1,4-DICAFEILQUÍNICO

    (12/1955)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la obtención de ácido 1,4-dicafeliquímico de marcada actividad disiológica como estimulante de la secreción biliar y del metabolismo colesterístico, caracterizado porque el líquido de decocción de vegetales que lo contienen ( por ejemplo el cardo (Cynara cardunculus) y la alcachofa (Cynara acolymus)) es tratado pro un exceso de compuestos solubles de bario o de plomo, respectivamente en frío o en caliente, y del precipitado que de ello resulta (separado por medios conocidos), se pone en libertad, por separación selectiva de las otras sustancias, el ácido 1,4-dicafeilquímico por un tratamiento con agentes ácidos.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACIÓN DE PICRATOS EN SALES CORRESPONDIENTES DE ÁCIDOS MINERALES O EN BASES LIBRES

    (12/1955)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN VEHÍCULO REACTIVO PARA LA PREPARACIÓN EXTEMPORÁNEA DE SUSPENSIONES PENICILINA QUE PRESENTAN UNA ACCIÓN INMEDIATA, RETARDADA Y PERSISTENTE, O SOLAMENTE RETARDADA Y PERSISTENTE

    (12/1955)
    Clasificación: A61, C07.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN VEHÍCULO REACTIVO PARA LA PREPARACIÓN EXTEMPORÁNEA DE SUSPENSIONES DE PENICILINA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INMEDIATA Y PERSISTENTE, O SÓLO PERSISTENTE

    (12/1955)
    Clasificación: A61, C07.

    Procedimiento para la obtención de un vehículo reactivo para la preparación extemporánea de suspensiones de pencilina que presentan una actividad inmediata y persistente, o sólo persistente, caracterizado porque se incorpora a una solución de una sal de N, N¿-dibenciletilendiamina, un agente tensionactivo y un agente de alcalinización que puede ser la propia N, N¿dibenciletilendiamina, u otra base apropiada, o una sal básica conveniente, en tales proporciones que se obtiene, con una dosis determinada de penicilina soluble en agua, una suspensión fácilmente inyectable y prácticamente indolora a un pH óptimo, comprendido entre 5.5 y 7.5 y con un efecto terapéutico, ya sea inmediato y persistente, ya sea solamente persistente.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 5-HALÓGENO-2-METIL-3-(N-SUBSTITUÍDOS-AMINOMETIL)-INDOLES

    (12/1955)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS ANTITUBERCULOSOS DE SÍNTESIS

    (12/1955)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS TENSIONACTIVOS CATIÓNICOS

    (12/1955)
    Ver ilustración. Clasificación: C11.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE LOS ÉSTERES CAFEICOS DEL ÁCIDO QUINICO Y DE LA QUININA

    (12/1955)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE N-DIFENIL (O DIBENCIL)-DERIVADOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, DE LA N-(BETA-AMINO-ETIL)-PIPERIDINA)

    (10/1955)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE N-ARIL- (O ARALCOHIL) -N-CICLOHEXIL (O HEXAHIDROBENCIL) -DERIVADOS DE LA N-(BETA-AMINOETIL) -PIPERINA

    (10/1955)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACIÓN DE AMINODIOLES ÓPTICAMENTE ACTIVOS POR AMINODIOLES RACÉMICOS

    (12/1954)
    Clasificación: C07C.

    Procedimiento para transformación de los aminodioles ópticamente activos en aminodioles racémicos, particularmente, un procedimiento de racemización de las D- y L- p.nitro-alfa-acilamino-beta-hidroxipropiofenomas, mediante un tratamiento a temperaturas comprendidas entre 0 y 60ª C:, por sustancias de naturaleza básica, caracterizado porque la sustancia de naturaleza básica es un bicarbonato alcalino en solución acuosa, en particular, el bicarbonato sódico.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES DEL CLORANFENICOL CON ÁCIDOS CARBOXÍLICOS AROMÉTICOS QUE TIENEN EL CARBOXILO EN UNA CADENA LATERAL ALIFÁTICA

    (12/1954)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la preparación de un nuevo éster del cloranfenicol, caracterizado porque comprende la esterificación de los dos grupos, o de uno de los dos grupos alcohólicos en la molécula de cloranfenicol y, de preferencia, del grupo en posición 3, con ácidos arilafifáticos.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACIÓN DE AMINODIOLES ÓPTICAMENTE ACTIVOS EN AMINODIOLES RACÉMICOS

    (12/1954)
    Clasificación: C07C.

    Mejoras en el objeto de la patente principal nº 215611, por procedimiento para la transformación de aminodioles ópticamente activos en aminodioles racémicos para la conversión del D y/o L-treo- y/o eritro-1-fenil-2-amino-1,3-propandiol en D,L treo-1-fenil-2-amino-1,3-propandiol, caracterizado porque el compuesto de convertir con ayuda de reacciones que eliminan a lo menos una de las asimétricas en la cadena del compuesto de partida, en un compuesto, ópticamente inactivo, sobre el cual tiene lugar la reconstrucción de la cadena de origen y, eventualmente, una epimerización.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACIÓN DE AMINODIOLES ÓPTICAMENTE ACTIVOS EN AMINODIOLES RACÉMICOS

    (12/1954)
    Clasificación: C07C.

    Mejoras en el objeto de la patente principal nº 215611 por procedimiento para la transformación de los aminodioles ópticamente activos en aminodioles racémicos, particularmente, oxidación directa y selectiva de los N-acilaminoderivados de los D y L treo, y eritro-1-p.nitrofenil-2-acilamino-1, 3-propandioles por reacción y con halógeno en solución acuosa, a una temperatura comprendida entre 0 y + 50º C de preferencia, en presencia de luz actinica, para obtener D y L nitro-alfa.acilamino-beta-hidroxi-propiofenonas, caracterizadas por el hecho que dichos derivados de partida son tratados con compuestos que ceden halógeno.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACIÓN DE AMINODIOLES ÓPTICAMENTE ACTIVOS EN AMINODIOLES RACÉMICOS

    (11/1954)
    Clasificación: C07C.

    Procedimiento para la transformación de aminodioles ópticamente activos en aminodioles racémicos, particularmente del D- y/o eritro-l-p-nitrofenil-2-amino-1,3-pro-pandiol en el D, l-treo-l-p-nitrofenil-2-amino-1,3-propandiol, caracterizado por el hecho de que le compuesto a convertir, es transformado, mediante reacciones que eliminan a lo menos una de las asimetrías de la cadena del compuesto de partida, en un compuesto ópticamente inactivo, sobre el cual se reconstruye la cadena primitiva que es epimerizada eventualmente.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DEL NITROFENILAMINOPROPANDIOL

    (10/1954)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DEL ALCOHOL 1-FENIL-2-AMINO-1, 3-PROPANODIOL

    (02/1954)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIÓN DE LOS ANTÍDOTOS DE LOS AMINOÁCIDOS RACÉMICOS

    (12/1952)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS AGENTES TENSOACTIVOS CATIÓNICOS

    (10/1952)
    Clasificación: C11.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LOS TREO-1-P. NITROFENIL-2-ACETILAMINO-1,3-PROPANDIOLES

    (08/1952)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ALCOHOL 1-FENIL-2-AMINO-1-3-PROPANODIOL

    (05/1951)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SITOSTERINA

    (07/1947)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS SOLUBLES DEL 4-4BI-AMINOBI-FENIL-SULFONA

    (08/1944)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS P- AMINO- BENCENO- SULFONAMIDO-TIAZOLICOS

    (03/1944)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.