8 patentes, modelos y diseños de FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS,S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETIL-N-(ALFA ,ALFA,ALFA-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILATO QUIMICAMENTE PURO

    (11/1986)
    Clasificación: C07C63/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETIL-N-(A ,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILATO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL ALCALINA, PREFERENTEMENTE SAL POTASICA DEL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON 2-(2-CLOROETOXI) ETANOL, EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCIOB; SEGUIDA DE LA EXTRACCION DEL ANTRANILATO ASI OBTENIDO CON UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETATO DE ETILO, ETER O BENCENO, ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA, DISOLUCION DEL PRODUCTO FORMADO EN METANOL Y SEPARACION DEL ANTRANILATO MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.-.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE ETANOLAMINA DE 6-CICLOEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA.

    (06/1986)

    METODO DE OBTENCION DE LA SAL DE ETANOLAMINA DE 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA. SE LLEVA A CABO POR REACCION DE 2-CICLOHEXIL-4-METIL-6-CLOROPIRIDINA CON AMONIACO ANHIDRO; A PRESION ELEVADA; OBTENIENDOSE 2-CICLOHEXIL-4-METIL-6-AMINOPIRIDINA; QUE POR TRATAMIENTO CON ACIDO PERACETICO EN ACIDO ACETICO COMO DISOLVENTE SE PRODUCE LA OXIDACION DEL NITROGENO PIRIDINICO. POSTERIORMENTE Y PREVIA NEUTRALIZACION DEL ACIDO, MEDIANTE BICARBONATO SODICO, EN MEDIO ACUOSO SE EXTRAE EL PRODUCTO OBTENIDO. SE CONCENTRA A SEQUEDAD EL PRODUCTO;, Y SE TRATA CON NITRITO SODICO PARA DIAZOTACION, EN SOLUCION ACUOSA A BAJA TEMPERATURA....

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DERIVADAS DE 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETIL-DIBENZOFURAN-3-ONA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D307/91.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DERIVADAS DE 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETIL-DIBENZOFURAN-3-ONA. CONSISTE EN: CONDENSAR A LOS ACIDOA CARBOXILICOS 4-ALQUILPIPERAZINIL-ALCANOICOS DE FORMULA (I) CON LAS 4-AMINO-HEXAHIDRO-ALCANOICOS DE FORMULA (I) CON LAS 4-AMINO-HEXAHIDRO-DIBENZOFURAN-3-ONA , EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO N,N-DICICLO HEXILCARBODIIMIDA, EN TRICLOROETILENO, DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 50JC DURANTE 2 A 24 HORAS, PARA OBTENER AMIDAS DERIVADAS DE LA 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETILBENZOFURAN-3-ONA. SIENDO: R, METILO, ETILO, PROPLO Y OTROS; Y N DE 1 A 4. SE UTILIZAN EN LA TERAPEUTICA HUMANA AL NO TENER EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CARDIOVASCULAR Y TRACTO GASTROINTESTINAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO BENCILAMINICO

    (01/1986)
    Clasificación: C07C87/52.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO BENCILAMINICO. CONSISTENTE EN: A) BROMAR EN CONDICIONES SUAVES LA O-TOLUIDINA PARA INTRODUCIR DOS ATOMOS DE BROMO EN EL ANILLO BENCENICO OBTENIENDOSE LA 2,4-DIBROMO-6-METIL ANILINA QUE POR BROMACION MAS ENERGICA NOS DA LA N,N-DIACETIL-2,4-DIBROMO-6-BROMOMETIL ANILINA; B) AMINAR EL RESULTANTE DE A) CON HEXAMETILENTETRAMINA PARA OBTENER LA N,N-DIACETIL-2,4-DIBROMO-6-AMINOMETIL ANILINA; C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE DE B) CON EL CIS-4-IODOCICLOHEXANOL EN CONDICIONES APOLARES, EN TETRACLORURO DE CARBONO, BENCENO O SIMILARES Y UNA BASE ORGANICA COMO LA TRIETILAMINA, PARA DAR EL 4-2-DIACETILAMINO-3,5-DIBROMOFENIL)METILAMINO-TRANS-CICLOHEXANOL; Y D) DESACETILIZAR EL PRODUCTO DE D) CALENTANDO CON UN ACIDO ACUOSO PARA OBTENER EL HIDROCLORURO DEL 4-(2-AMINO-3,5-DIBROMOFENIL)METILAMINO-TRANS-CICLOHEXANOL BUSCADO. SE UTILIZA COMO EXPECTORANTE.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

    (01/1986)
    Clasificación: A61K31/505, C07D239/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINOPIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS MORFOLINA Y ACRILONITRILO Y SIN SEPARAR DEL MEDIO REACCIONANTE EL PRODUCTOOBTENIDO MORFOLINOPROPIONITRILO , HACERLO REACCIONAR CON EL 3,4,5-TRIMETOXIBENZILALDEHIDO UTILIZANDO COMO MEDIO DE REACCION LA DIMETILFORMAMIDA, Y SIN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO NITRILO-MORFOLIN-3,4 ,5-TRIMETOXIBENZILACRILICO , SUBSTITUIR EL GRUPO MORFOLINO POR EL GRUPO ANILINO, AISLAR Y SECAR ESTE PRODUCTO, Y LUEGO, EN MEDIO ALCOHOLICO ANHIDRO Y FUERTEMENTE BASICO, HACERLO REACCIONAR CON LA GUANIDINA PARA OBTENER 2,4-DIAMINO-(3,4,5-TRIMETOXIBENZIL)PIRIMIDINA DE FORMULA (I) QUE SE PURIFICA CRISTALIZANDOLO CON UNA MEZCLA DE ISOPROPANOL-AGUA DANDO UN PRODUCTO RESULTANTE DE COLOR BLANCO Y DE UNA PUREZA SUPERIOR AL 99%. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PRODUCTO APTO PARA CONSEGUIR SUSPENSIONES ESTABLES

    (04/1967)

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    ENVASE PARA CONTENER PRODUCTOS DESODORANTES EN FORMA SOLIDA

    (04/1967)

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SULFAMETOXI PIRIMIDINA

    (07/1965)

    Resumen no disponible.