7 patentes, modelos y diseños de EXONHIT THERAPEUTICS S.A.

  1. 1.-

    USO DE PIRAZOLOPIRIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE DEFICIT COGNITIVOS

    (04/2010)

    Utilización de etazolato de fórmula (II)

  2. 2.-

    UTILIZACION DE ETAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS OCULARES

    (11/2009)
    Inventor/es: SCHWEIGHOFFER, FABIEN, RESINK,ANNELIES, DESIRE,LAURENT, ROUQUETTE,MAGALI. Clasificación: A61K31/437, A61K31/444, A61K31/706, A61P27/06, A61P27/02.

    Utilización de etazol para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa ocular elegida entre la degeneración macular ligada a la edad, la retinitis pigmentaria y la retinopatía.

  3. 3.-

    NUEVA DIANA MOLECULAR DE LA NEUROTOXICIDAD

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWEIGHOFFER, FABIEN, AÏT IKHLEF,ALI, RESINK,ANNELIES. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/16.

    Uso de al menos un compuesto inhibidor de PDE4B que pertenece a la familia de las pirazolopiridinas para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de ELA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSCIONES PARA LA DETECCION DE EPISODIOS PATOLOGICOS.

    (07/2006)
    Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento de detección a distancia de la presencia de una patología en un sujeto, que comprende la determinación in vitro, en una muestra de células sanguíneas del sujeto, de la presencia de forma(s) de empalmes alternativos de gen(es) característico(s) de la patología, siendo las células sanguíneas de la muestra distintas de los tejidos patológicos.

  5. 5.-

    DETECCION SISTEMATICA DIFERENCIAL CUALITATIVA.

    (11/2005)
    Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento para identificar y/o clonar regiones de ácidos nucleicos representativas de diferencias genéticas cualitativas entre dos muestras biológicas, que comprende una etapa de hibridación entre los ARN o ADNc de doble hebra, que provienen de una primera muestra biológica, y los ADNc que provienen de una segunda muestra biológica, e identificar y/o clonar, a partir de complejos formados mediante hibridación, regiones de ácidos nucleicos no emparejadas, comprendiendo dichas regiones ácidos nucleicos representativos de diferencias genéticas cualitativas entre las dos muestras.

  6. 6.-

    MARCADORES GENETICOS DE LA TOXICIDAD, PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (11/2004)
    Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    Procedimiento de análisis del potencial tóxico de un compuesto de prueba, que comprende por lo menos una etapa de hibridación entre a) una muestra de ácidos nucleicos de células tratadas con este compuesto y b) un banco de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho banco unos clones específicos de (porciones de) genes o transcritos característicos de situación de apoptosis, indicando el perfil de hibridación el potencial tóxico del compuesto de prueba.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION DE EPISODIOS PATOLOGICOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento de detección in vitro de la presencia de una patología neurodegenerativa o de un tumor sólido en un paciente, que comprende: (i) la preparación, a partir de una muestra de células sanguíneas de un paciente, de ácidos nucleicos que comprenden unos ARN o unos ADNc derivados de los mismos, y (ii) la hibridación de los ácidos nucleicos preparados con por lo menos un banco de ácidos nucleicos que comprende unos ácidos nucleicos específicos de formas de empalme “splicing” de genes característicos de una célula sanguínea aislada de un organismo que presenta una patología neurodegenerativa o un tumor sólido, indicando el perfil de hibridación la presencia de células sanguíneas características de la patología en la muestra.