11 patentes, modelos y diseños de EUROCELTIQUE SA

  1. 1.-

    COMPOSICION IODOFOR SOLIDA.

    (11/1994)
    Inventor/es: JAUW, TJOE HANG. Clasificación: A01N59/12.

    UNA COMPOSICION IODOFOR SOLIDA CONTIENE UN IODOFORO SOLUBLE EN AGUA, ESPECIALMENTE IODINA PORIDONA Y AL MENOS UNO DE UREA Y ALCOHOL DE AZUCAR, ESPECIALMENTE MANITOL, SORBITOL O XILETOL. LA COMPOSICON PUEDE TAMBIEN CONTENER UN AZUCAR COMO SACAROSA O LACTOSA. LA VENTAJA AFIRMADA ES LA FACIL SOLUBILIDAD DE LA COMPOSICION EN AGUA. ESTA PERMITIRIA SUMINISTRAR IODOFOROS EN SOLIDO, ALGO DE LIQUIDO FORMADO.

  2. 2.-

    COMPOSICION DE DIHIDROCODEINA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (11/1994)
    Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/22, A61K9/26.

    UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFICAZ DE DIHIDROCODEINA O UNA DE SUS SALES EN UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA, EN LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, CUANDO SE MIDE SEGUN EL METODO DE PALETAS USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH ENTRE 1,6 Y 7,2) A 37 (GRADOS) C, ESTA ENTRE 25 Y 60 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 45 Y 80 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 60 Y 90 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 3 HORAS, Y ENTRE 70 Y 100 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 4 HORAS, SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2, Y SELECCIONADA DE MODO QUE EL NIVEL DE PLASMA DEL PICO DE DIHIDROCODEINA OBTENIDA IN VIVO SE ENCUENTRE ENTRE 2 Y 4, DESPUES DE ADMINISTRADA LA FORMA DE DOSIFICACION.

  3. 3.-

    ESFEROIDES.

    (08/1994)

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION CONTROLADA, QUE COMPRENDE DIVERSOS ESFEROIDES RECUBIERTOS DE PELICULA, COMPRENDIENDO ESTOS UNA 3-ALQUILXANTINA, UN AGENTE ESFEROIZANTE NO SOLUBLE EN AGUA Y ENTRE 4 Y 9 % EN PESO DE AGUA, DONDE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA 3-ALQUILXANTINA A PARTIR DE LOS ESFEROIDES REVESTIDOS DE PELICULA, CUANDO SE MIDE POR EL METODO USP DE PALETA USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH 6,5 A 37 (GRADOS) C) ESTA ENTRE 7,5 Y 25,0 % EN PESO DE CESION DESPUES DE 1 H, ENTRE 22,5 Y 45,0 % EN PESO DE CESION...

  4. 4.-

    FORMAS DE DOSIFICACION CONTROLADA QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA DEFINIDO

    (08/1994)
    Inventor/es: LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, NEALE, PHILIP JOHN, HEAFIELD, JOANNE. Clasificación: A61K9/22, A61K31/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA DOSIFICACION ORAL SOLIDA, DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA 3 - ALQUIL - XANTINA, PREFERIBLEMENTE TEOFILINA, POR LO MENOS UN POLIMERO HIDROFILICO O HIDROFOBICO, AL MENOS UNA CERA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 25 Y 90 (GRADOS) C Y ENTRE UN 3 Y UN 10% (EN PESO) DE AGUA. PREFERIBLEMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ES UN COMPRIMIDO CON UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 4 Y 9% LA CANTIDAD DE AGUA PRESENTE EN LA FORMA DE DOSIFICACION, DETERMINA LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA 3 ALQUILXANTINA.

  5. 5.-

    6-TIOXANTINAS.

    (02/1994)
    Inventor/es: HOFER, PETER. Clasificación: A61K31/52, C07D473/22.

    LA INVENCION TRATA DE UNA 6-TIOXANTINA DE FORMULA GENERAL (I) O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8 C, Y R8 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8 C, SIEMPRE QUE CUANDO R3 SEA UN GRUPO ETILO, N-PROPILO O N-BUTILO, R8 SEA UN ALQUILO DE 3 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C, O CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8 C. ESTAS 6-TIOXANTINAS 3,8-DISUSTITUIDAS TIENEN UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA MEJORADA.

  6. 6.-

    CHAMPU DE FENOTRIN.

    (02/1994)
    Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, SINGH, DEBORAH LYN. Clasificación: A61K7/00, A61K7/06, A61K7/40.

    UN CHAMPU ANTIPIOJOS QUE CONTIENE FENOTRIN COMO UN AGENTE ANTIPIOJOS JUNTO CON UNA BASE DE CHAMPU QUE COMPRENDE AGUA Y UNO O MAS AGENTE ACTIVOS DE SUPERFICIE, DICHO CHAMPU CONTIENE COMO CONSERVANTE ANTIMICROBIANO 2-BROMO -2-MITROPROPANO-1-3-DIAL SOLO O EN COMBINACION CON ALCOHOL DE DICLOROBENZILO.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (12/1993)
    Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, NEALE, PHILIP JOHN, ELGER, GORDON ANTHONY. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K9/26.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO INCORPORADO A UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UNA POLIDEXTROSA SOLUBLE EN AGUA. LA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA TAMBIEN PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN HIDROCARBURO C8-C50 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR DIGERIBLE, ESPECIALMENTE UN ALCOHOL GRASO C12-C36, Y UN POLIALQUILENALCOHOL, ESPECIALMENTE POLIETILENGLICOL. ESPECIALMENTE LA MATRIZ PUEDE CONTENER UN ETER DE CELULOSA, ESPECIALMENTE UNA HIDROXIALQUILCELULOSA O UNA CARBOXIALQUILCELULOSA.

  8. 8.-

    COMPOSICION DE HIDROMORFONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (08/1993)
    Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/52, A61K9/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE HIDROMORFONA O UNA SAL DE ELLAS, EN UNA MATRIZ DE LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO SE ENCUENTRA ENTRE 12,5 Y 42,5% EN PESO DE HIDROMORFONA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 25 Y 55% EN PESO DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 45 Y 75% EN PESO DESPUES DE 4 HORAS Y ENTRE 55 Y 85% EN PESO DESPUES DE 6 HORAS (CUANDO SE MIDE POR EL METODO PADDLE DE LA USP A 100 RPM EN UN TAMPON ACUOSO DE 900 ML, A PH ENTRE 1,6 Y 7,2 A 37 GRADOS C), SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2 Y ELEGIDO DE FORMA QUE EL NIVEL MAXIDO DE HIDROMORFONA EN EL PLASMA OBTENIDO IN VIVO SE PRODUZCA ENTRE 2 Y 4 HORAS DESPUES DE ADMINISTRACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION.

  9. 9.-

    COMPOSICION ANTICONCEPTIVA.

    (10/1992)
    Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, CURTIS-PRIOR, PETER BRIAN, SHILL, ALISON LOUISE. Clasificación: A61K31/765.

    UNA COMPOSICION ANTICONCEPTIVA PARA APLICACION VAGINAL EN MAMIFEROS HEMBRA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE UNA COMBINACION ANTICONCEPTIVA. LA COMBINACION CONTIENE UN POLIETOXIETANOL ESPERMICIDA O INMOVILIZADOR ESPERMATICO Y UN BLOQUEANTE BETA-ADRENERGICO (COMO SE HA DEFINIDO ANTES). EL POLIETOXIETANOL PUEDE SER, POR EJEMPLO, UN OCTOXINOL O, LO QUE ES PREFERIBLE, UN MONOXINOL, ESPECIALMENTE MONOXINOL-9. EL BLOQUEANTE BETA-ADRENERGICO ES PREFERIBLEMENTE UN BLOQUEANTE ESPERMICIDA O INMOVILIZADOR DE ESPERMA, PREFERENTEMENTE PROPANOLOL (EN PARTICULAR EL ISOMERO-D). LA COMPOSICION PUEDE TAMBIEN CONTENER UN PRESERVATIVO ESPERMICIDA O INMOVILIZADOR DE ESPERMA.

  10. 10.-

    UN METODO DE PREPARAR UN COMPLEJO DE YODO CON POLIDEXTROSA

    (12/1985)
    Clasificación: A01N59/12.

    METODO DE PREPARAR UN COMPLEJO DE YODO CON POLIDEXTROSA. COMPRENDE DISOLVER POLIDEXTROSA O EL COPOLIMERO DE SACAROSA Y EPICICLOHIDRINA EN AGUA PARA FORMAR UNA SOLUCION DE ELLOS, AÑADIR YODO A LA SOLUCION Y PERMITIR QUE EL YODO PERMANEZCA EN LA SOLUCION HASTA QUE HAYA FORMADO COMPLEJO CON LA POLIDEXTROSA O CON EL COPOLIMERO DE SACAROSA Y EPICICLOHIDRINA; DONDE SE APLICA CALOR PARA ACTIVAR LA REACCION, DONDE SE HACE REACCIONAR EL YODO CON POLIDEXTROSA, CON UN COPOLIMERO DE SACAROSA Y EPICLORHIDRINA, Y DONDE DESPUES DE HABERSE COMPLETADO LA REACCION, LA SOLUCION ES FILTRADA Y SECADA POR CONGELACION (LIOFILIZADA). SE EMPLEAN PARA FORMAR COMPLEJOS CON YODO ELEMENTAL PARA PROPORCIONAR PREPARACIONES GERMICIDAS QUE CONTIENEN YODO MUY EFICACES.

  11. 11.-

    METODO PARA ESTERILIZACION DE SOLUCIONES DE POLININIL PIRROLIDONA.

    (07/1984)
    Clasificación: A61L2/00.

    METODO DE ESTERILIZACION DE DISOLUCIONES DE POLIVINILPIRROLIDONA SIN GELIFICACION DE ESTA Y SIN DEGRADACION DE DICHAS DISOLUCIONES.CONSISTE EN SOMETER UNA DISOLUCION DE POLIVINILPIRROLIDONA , EN PRESENCIA DE YODO E IONES YODURO, A DOSIS SUFICIENTEMENTE ELEVADAS DE RADIACION GAMMA PARA PRODUCIR LA GELIFICACION DE LA POLIVINILPIRROLIDONA EN AUSENCIA DE YODO E IONES YODURO. LA PRESENCIA DE ESTOS IMPIDE LA GELIFICACION Y DEGRADACION Y PERMITE LA ESTERILIZACION SIN PERDIDA DE YODO DISPONIBLE.ESTAS DISOLUCIONES SE EMPLEAN EN TINTAS, LITOGRAFIA, DETERGENTES, GENEROS TEXTILES, PRODUCTOS AGRICOLAS,EN COSMETICOS, ETC.