181 patentes, modelos y diseños de EURO-CELTIQUE S.A. (pag. 4)

(28/04/2010) Forma de dosificación oral que comprende una primera composición y una segunda composición, en la que la primera composición comprende una cantidad eficaz de un agente terapéutico y la segunda composición comprende una cantidad eficaz de un agente de efecto adverso, que es un agente que reduce o elimina uno o más efectos farmacológicos del agente terapéutico, o provoca una reacción fisiológica no deseada, en la que la segunda composición está recubierta con una capa interna soluble en ácido y una capa externa soluble en base

(26/04/2010) Multiparticulados extruidos, en estado fundido, de liberación controlada, que contienen (a) oxicodona, (b) copolímero de metacrilato de amonio insoluble en agua, (c) plastificante, (d) lubricante y (e) modificador de la permeabilidad al agua, donde dicho modificador de la permeabilidad al agua es un copolímero de metacrilato de amonio permeable al agua o hidroxipropil metil celulosa

(02/03/2010) Uso de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor visceral

(24/11/2009) Compuesto de la fórmula (III): **(Ver fórmula)** en la que R es hidrógeno, alquiloC1-10, cicloalquiloC3-12, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4-, alcoxiloC1-10, cicloalcoxiC3- 12-, alquiloC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4 sustituido con entre 1 y 3 halógeno, alcoxiC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalcoxiC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, -COOV1, -C1-4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxi-alquiloC1- 10-, hidroxi-cicloalquiloC3-10-, ciano-alquiloC1-10, ciano-cicloalquiloC3-10, -CON(V1)2, NH2SO2C1-4alquilo-, NH2SOC1-4alquilo-, sulfonilamino-alquiloC1-10-, diaminoalquilo-, -sulfonil-alquiloC1-4,…

(13/11/2009) Compuesto de Fórmula I: **ver fórmula** o sal, o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en los que: A se selecciona de entre C=O ó C-R4; en los que: cuando A es C=O, el enlace entre N y A es un enlace sencillo, y R3 está presente; cuando A es C-R4, el enlace entre N y A es un enlace doble, y R3 no está presente; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 ó alcoxialquilo C1-6; R1 se selecciona del grupo consistente en: (i) fenoxifenilo; (ii) benciloxifenilo; (iii) feniltiofenilo; (iv) benciltiofenilo; (v) naftalenilo; en los que el anillo arilo terminal de cada uno de (i) a (iv), y cualquier parte del anillo (v) están sustituidos opcionalmente por uno o más de: halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6 ó alquiloxialquilo…

(02/11/2009) Compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es **(Ver fórmula)** Ar2 es **(Ver fórmula)** X es O, S, N-CN, N-OH, ó N-OR10; R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo), o cuando Ar1 es **(Ver fórmula)** R1 es -H, -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo (de 3 a 7 miembros),…

(22/10/2009) Compuesto de fórmula (I): **ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es ** ver fórmula** Ar2 es ** ver fórmula** X es O, S, N-CN, N-OH, ó N-OR 10; R1 es -H, -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -OH, -CN, NO 2, ó -NH 2; #(b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8- C 14)tricicloalquilo, -(C 5-C 10)cicloalquenilo, -(C 8-C 14)bicicloalquenilo, -(C 8-C 14)tricicloalquenilo, -(3 a 7 miembros) heterociclo, o -(7 a 10 miembros)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es no sustituido o está…

(13/10/2009) Procedimiento que es para reducir la cantidad de cetona alfa, Beta-insaturada en una composición de analgésico opioide y comprende el paso de hidrogenar una composición de analgésico opioide de partida que tiene una impureza de cetona alfa, Beta-insaturada con diimida, un progenitor de diimida o una combinación de los mismos en un disolvente adecuado, para producir una composición de analgésico opioide resultante que tenga un nivel de cetona alfa, Beta-insaturada inferior al de la composición de partida, donde el analgésico opioide es un compuesto de fórmula (I):**(Ver fórmula)** donde R es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno; C 1-8alquilo; C 3-6cicloalquilo;…

(27/07/2009) Compuesto de fórmula (IA): ** ver fórmula** en la que Z se selecciona del grupo consistente en un enlace, -NH-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2 CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH=, y -HC=CH-, en los que los átomos de carbono y/o nitrógeno son no sustituidos o están sustituidos con un grupo alquilo inferior, halógeno, hidroxi o alcoxi; R1 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, C3-12cicloalquilo, C2-10alquenilo, amino, C1-10alquilamino, C 3-12cicloalquilamino, bencilo, C 3-12cicloalquenilo, un anillo heteroarilo o arilo monocíclico, bicíclico o tricíclico, un anillo hetero-monocíclico, un sistema de anillo hetero-bicíclico, y un sistema de…

(01/07/2009) Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque: Ar1 es **(Ver fórmula)** Ar2 es **(Ver fórmula)** R1 es -H, -halo, -CH3, -CN, -NO2, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -OH, -NH2, -CN, o -NO2; #(b) -(C1-C10)alquil, -(C2-C10)alquenil, -(C2-C10)alquinil, -(C3-C10)cicloalquil, -(C8-C14)bicicloalquil, -(C8-C14)tri-cicloalquil, -(C5-C8)cicloalquenil, -(C8-C14)bicicloalquenil, -(C8-C14)tricicloalquenil, -(3- a 7-cuerpos)heterociclo, o -(7- a 10-cuerpos)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es substituido o no con uno o más grupos R5; o (c) -fenilo, -naftilo, -(C14)aril o -(5- a 10-cuerpos)heteroaril,…

(17/06/2009) Compuesto de fórmula (IIA):**(Ver fórmula)** donde la línea de puntos representa a un enlace doble opcional; Z es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2O-, -CH2CH2-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH= y -HC=CH-, donde los átomos de carbono y/o nitrógeno son insustituidos o sustituidos con un grupo alqui-lo inferior, halógeno, hidroxi o alcoxi; R y Q son iguales o distintos y R es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de halógeno, C1 - 10 alquilo, C1 - 10 alquenilo, C1 - 10 alquilideno, C3 - 12 cicloalquilo, C1 - 10 alcoxi y oxo; y Q es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno, halógeno, C1 - 10 alquilo, C1 - 10 alquenilo, C1 - 10 alquilideno, C3 - 12 cicloalquilo,…

(01/06/2009) Forma de dosificación que comprende un agente activo, un adsorbente y un agente adverso, en la que por lo menos una mayor parte del agente adverso está adsorbida en el adsorbente, y en la que el agente adverso es un antagonista del agente activo o en la que el agente adverso provoca vómitos, náuseas, diarrea, o mal sabor, cuando es absorbido en la corriente sanguínea de un animal o paciente, y en la que el agente activo se selecciona de entre analgésicos, agentes anti-inflamatorios, antihelmínticos, agentes anti-arrítmicos, agentes anti-bacterianos, agentes anti-virales, anti-coagulantes, anti-depresivos, antidiabéticos, anti-epilépticos, agentes anti-fúngicos, agentes anti-gota, agentes antihipertensivos, anti-palúdicos,…

(28/05/2009) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina, dihidrocodeína, diamorfina, papaveretum, codeína, etilmorfina,…

(16/04/2009) Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es ** ver fórmula** Ar2 es ** ver fórmula** X es O ó S; ES 2 317 052 T3 R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R 2 es de forma independiente: #(a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; #(b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R 5; ó #(c) -fenilo, -naftilo, -arilo(C14) ó -heteroarilo(de…

(16/04/2009) Compuesto de fórmula (IA)** ver fórmula** cuando la línea de puntos es un doble enlace, X 1 y X 2 son ambos -CH-; cuando la línea de puntos es un enlace sencillo, X 1 y X 2 son seleccionados independientemente de entre -CH 2-, -CHOH- y -CO-; n es un entero de 0 a 3; R 1 es seleccionado de entre el grupo que comprende C 3-12cicloalquilo, C 3-12cicloalquenilo, un anillo arilo o heteroarilo bicíclico o tricíclico, un anillo heteromonocíclico, un sistema anillo heterobicíclico y un sistema anillo espiro de fórmula (II): ** ver fórmula** donde X 3 y X 4 son seleccionados independientemente de entre el grupo que comprende NH, O, S y CH 2; donde dicho C 3-12cicloalquilo, C 3-12cicloalquenilo, anillo arilo, heteroarilo bicíclico o tricíclico, anillo heteromonocíclico,…

(16/04/2009) Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar 1 es ** ver fórmula** Ar 2 es** ver fórmula** V es N o CH; X es O o S; ES 2 317 623 T3 Y1 e Y2 son -CH2- y -CH2-, -O- y -O-, -NH- y -NH-, -S- y -S-, -CH2- y -O-, -CH2- y -NH-, -CH2- y -S-, -O- y -CH 2-,-NH- y -CH 2-, -S- y -CH 2-,-O- y -NH-, -NH- y -O-, -S- y -NH-, o -NH- y -S- respectivamente; R1 es -H, -halo, -(C1-C4)alquil, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2 o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2, #(b) -(C 1-C 10)alquil, -(C 2-C 10)alquenil, -(C 2-C 10)alquinil, -(C 3C 10)cicloalquil, -(C 8-C 14)bicicloalquil, -(C 8-C 14) tricicloalquil, -(C 5C 10)cicloalquenil, -(C 8-C 14)bicicloalquenil, -(C 8-C 14)tricicloalquenil, de -heterociclo de (3- a 7- miembros), o -bicicloheterociclo de (7- a 10-…

(01/04/2009) Compuesto de fórmula (IV): (Ver fórmula) donde R es C1 - 10alquilo, C3 - 12cicloalquilo, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil-, C1 - 10alcoxi, C3 - 12cicloalcoxi-, C1 - 10alquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil- sustituido con 1-3 halógenos, C1 - 10alcoxi sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalcoxi- sustituido con 1-3 halógenos, -COOV1, -C1 - 4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxiC1 - 10alquil-, hidroxiC3 - 10cicloalquil-, cianoC1 - 10al-quil-, cianoC3 - 10cicloalquil-, -CON(V1)2, NH2SO2C1 - 4alquil-, NH2SOC1 - 4alquil-, sulfonilaminoC1 - 10alquil-, diaminoalquil-, sulfonilC1 - 4alquilo,…

(01/03/2009) Compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que W es hidrógeno, C1 - 10 alquilo, C3 - 12 cicloalquilo, C3 - 12 cicloalquiloC1 - 4 alquilo, C1 - 10 alcoxi, C3 - 12 cicloalcoxi, C1 - 10alquilo sustituido con 1-3 halógeno, C3 - 12 cicloalquilo sustituido con 1-3 halógeno, C3 - 12 cicloalquiloC1 - 4alquil-sustituido con 1-3 halógeno, C1 - 10 alcoxi sustituido con 1-3 halógeno, C3 - 12 cicloalcoxi sustituido con 1-3 haló-geno, -COOV1, -C1 - 4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxiC1 - 10alquil-, hidroxiC3 - 10cicloalquil-, cianoC1 - 10alquil-, cianoC3 - 10cicloalquil-, -CON(V1)2, NH2SO2C1 - 4alquil-, NH2SOC1 - 4alquil-, sulfonilaminoC1…

(01/03/2009) Compuesto de fórmula (IA): (Ver fórmula) donde A es un anillo saturado; n es un entero de 0 a 3; Z es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2O-, -CH2CH2-, -CH2-NH-, -CH2N(CH3)-, NHCH2-, -CH2CONH-, NHCH2CO-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2-COCH2-, -CH (CH3)-, -CH= y -HC=CH-, donde los átomos de carbono y/o nitrógeno son insustituidos o sustituidos con un grupo alquilo inferior (es decir, alquilo de 1-3 átomos de carbono), halógeno, hidroxi o alcoxi; R es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno, alquilo de C1 - 10, alcoxi de C1 - 10 y cicloalquilo de C3 - 12; R1 es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno, alquilo de C1 - 10, cicloalquilo de C3 - 12, alquenilo de C2 - 10, amino, alquilamino de C1 - 10, cicloalquilamino…