11 patentes, modelos y diseños de EURAND INTERNATIONAL S.P.A.

  1. 1.-

    PROCESO DE FABRICACION DE MICROSFERAS DE ENZIMAS PANCREATICAS CON UNA ALTA ESTABILIDAD.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAIO, MARIO. Clasificación: A61K9/16, A61K38/46.

    Procedimiento para la fabricación de microsferas que contienen una o más enzimas pancreáticas, uno o más polímeros hidrófilos de baja temperatura de fusión, y opcionalmente excipientes para su uso farmacéutico, presentando dichas microsferas un diámetro entre 10 ìm y 1500 ìm y un título enzimático igual o superior al 90%, al título de la mezcla sólida de sus componentes, caracterizado por el hecho de que una mezcla sólida formada por una o más enzimas pancreáticas, uno o más polímeros hidrófilos de baja temperatura de fusión y excipientes opcionales, se calienta hasta una temperatura igual o superior a la temperatura de fusión de dicho polímero hidrófilo de baja temperatura de fusión, sometidos a agitación.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MICROCAPSULAS.

    (05/2004)
    Inventor/es: DOBETTI, LUCA, MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI. Clasificación: B01J13/06.

    Un procedimiento para microencapsular un sustrato que es insoluble o ligeramente soluble en agua que comprende las etapas siguientes: a) combinación de partículas del sustrato que se va a microencapsular con un polímero fónico de formación de membranas y una disolución de tampón acuosa que tiene una fuerza iónica de al menos 0, 2 y que finalmente comprende hasta el 30% de un disolvente orgánico: b) formación de un coacervado mediante la adición de un agente que puede unir el agua formando un complejo acuoso y que produce la separación de fases de la mezcla resultante; y c) permisión de la deposición de los coacervados sobre el sustrato de manera que se forme un revestimiento de polímero alrededor del sustrato.

  3. 3.-

    COMPLEJO ENTRE CARRAGENINA Y UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA CON UNA GRANULOMETRIA ESPECIFICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA RELATIVA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARAMELLA, CARLA, MARCELLA, BONFERONI, MARIA, CRISTINA. Clasificación: A61K47/48.

    Un complejo de carragenina que tiene una viscosidad comprendida entre 500 y 2000 cPs medido a 37°C con una tasa de cizallamiento de 20 s exp , con un medicamento en polvo soluble en agua con un tamaño de partículas medio que varía de 10 a 100 micrómetros y el medicamento básico soluble en agua está contenido en el complejo en cantidades que varían de 1, 5 a 5 mmol/g de carragenina.

  4. 4.-

    INNOVADORAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (10/2003)
    Inventor/es: GHIRRI, MATTEO, ZEMA, MARCO. Clasificación: A61K9/20, A61K38/23.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES, EN PARTICULAR A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CALCITONINA O UN FRAGMENTO O UN CONJUGADO DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES ORALES QUE COMPRENDEN LAS COMPOSICIONES Y A FORMULACIONES AUTOESTABLES DE CALCITONINA O DE UN FRAGMENTO O DE UN CONJUGADO DE LA MISMA.

  5. 5.-

    PROCESO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO A UNA UNIDAD FARMACEUTICA.

    (03/2003)
    Inventor/es: CORNELLI, LIVIO, MARIA, LA GRASTA, GIOVANNI, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE. Clasificación: A61K9/50, B01J2/00.

    Proceso para aplicar un revestimiento a una unidad farmacéutica que comprende: a) la pulverización de la unidad con partículas secas de medicamento y/o excipiente, en la que la unidad y las partículas están a potenciales eléctricas diferentes, de modo que se produzca una atracción electrostática entre ellas; b) la aplicación a la unidad de un aglutinante que comprende un solvente; c) el secado; d) el revestimiento de una película en la unidad con una o más membranas poliméricas con propiedades de liberación controlada, gastrorresistencia, liberación dirigida o enmascaramiento de sabores.

  6. 6.-

    PASTILLAS DE DESINTEGRACION RAPIDA.

    (01/2003)
    Inventor/es: DOBETTI, LUCA. Clasificación: A61K9/00.

    Pastilla de desintegración rápida compuesta por un medicamento en forma de multipartículas, caracterizada en que contiene: (I) componentes sustancialmente insolubles en agua en una cantidad de entre un 50 y un 99,5% por peso, preferentemente 65-98%, o más preferentemente entre un 70 y un 95%. (II)uno o más excipientes inorgánicos insolubles en agua, en una cantidad de entre un 2 y un 40%, preferentemente 4-25%, o más preferentemente entre un 6 y un 18% por peso; (III) uno o más desintegrantes, en una cantidad de entre un 0,5 y un 30%, preferentemente entre un 1 y un 20% o más preferentemente de 2 a 15% por peso; (IV)opcionalmente, uno o más excipientes sustancialmente solubles en agua, en una cantidad de entre un 0 y un 25%, preferentemente 0-20%, o más preferentemente 4-16% por peso.

  7. 7.-

    MICROCAPSULA HUMECTANTE COMPUESTA DE UN MEDICAMENTO ENCAPSULADO POR ETILCELULOSA.

    (11/2002)
    Inventor/es: DE LUIGI BRUSCHI, STEFANO, MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, CALANCHI, MASSIMO, MARIA, GENTILINI, LEONARDO. Clasificación: A61K9/50.

    Microcápsula humectable compuesta de un medicamento encapsulado por etilcelulosa, con uno o más tensioactivos y opcionalmente un ligante depositados en dicha etilcelulosa, en la cual: la cantidad de tensioactivo, expresada como % w/w de los núcleos hidrofóbicos varía entre un 0,010% y un 2,000 %, y en el que dicho tensioactivo y el ligante opcional han sido depositados mediante el revestimiento por pulverización de las microcápsulas, en un lecho fluidizado, con una solución que contiene una concentración de tensioactivo junto con el ligante optativo de entre un 0,1 y un 10,0% por peso, en un disolvente en el que dicha etilcelulosa que conforma la membrana exterior de la microcápsula es insoluble y un proceso de secado, aplicándose dicha etilcelulosa en dicho medicamento mediante la separación de fases.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE MICROPARTICULAS POLIMERICAS OBTENIDAS POR EXTRUSION Y ESFEROIDIZACION.

    (06/2002)
    Inventor/es: CARLI, FABIO, CANAL, TIZIANA, BRESCIANI, MASSIMO, GAMBINI, PAOLO. Clasificación: A61K9/16, A61K47/30.

    Procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de micropartículas poliméricas, que comprende: a) la preparación de una mezcla homogénea de sustancias en forma de polvo a la que se añade un líquido hasta obtener una consistencia pastosa; b) la extrusión de la mezcla de la etapa a) mediante una malla perforada para obtener filamentos cilíndricos; c) la esferoidización de los filamentos cilíndricos de la etapa b) para obtener micropartículas en forma esférica, d) el secado de las micropartículas de la etapa c), e) opcionalmente el fármaco se deposita sobre la superficie de la micropartículas, caracterizado porque dicha mezcla de sustancias en forma de polvo consiste en uno o más polímeros anfífilos reticulados y opcionalmente en uno o más fármacos, excipientes, una sustancia bioadhesiva y/o una sustancia que tenga una densidad elevada.

  9. 9.-

    FORMULACION DE FARMACOS DE CESION CONTROLADA.

    (12/1996)

    LA INVENCION SUMINISTRA UNA FORMULACION PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO PARA LIBERAR MEDICAMENTOS EN EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON EN UN MAMIFERO, QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UNA PLURALIDAD DE UNIDADES MULTIDOSIS QUE TIENE CADA UNA UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR DE 5 MM Y CONSTA ESENCIALMENTE DE UN NUCLEO DE MEDICAMENTO (LIBRE DE GRUPOS FUNCIONALES DE ACIDO AMINOSALICILICO Y EXCLUYENDO LOS MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS QUE TENGAN UNA ACCION LOCAL EN EL INTESTINO, CORTICORTICOESTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE LA INFLAMACION O IRRITACION INTESTINAL CRONICA, Y ACEITE DE PIPERMIN) RODEADO POR DOS MEMBRANAS, UNA MEMBRANA CONSTA ESENCIALMENTE DE UN POLIMERO DEPENDIENTE DEL PH QUE ES SUBSTANCIALMENTE SOLUBLE...

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA SUSPENSION RAPIDA EN AGUA.

    (01/1995)
    Inventor/es: MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, ZEMA, MARCO, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50, A61K9/10.

    LA INVENCION PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA AÑADIRLA AL AGUA PARA PRODUCIR UNA SUSPENSION DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE (A) UN MEDICAMENTO QUE ES SUSTANCIALMENTE INDISOLUBLE EN AGUA O MICROENCAPSULADO; (B) UN AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION; (C) UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; (D) UN CARBONATO O BICARBONATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA RELACION DE PESO DE C+D:B ES DE 1:1,5 A 1:15 Y LA CANTIDAD DE C+D ES SUFICIENTE PARA OBTENER UNA HIDRATACION RAPIDA DEL AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION (B) CUANDO LA COMPOSICION SE MEZCLA CON AGUA DE MODO QUE SE OBTIENE UNA SUSPENSION HOMOGENEA DEL MEDICAMENTO EN 30 SEGUNDOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION.

  11. 11.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (03/1994)
    Inventor/es: MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, ZEMA, MARCO, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52.

    EL SABOR DE LAS DROGAS ADMINISTRADAS ORALMENTE SE ENMASCARA CUBRIENDO LA DROGA CON UNA MEMBRANA POLIMERICA SOLUBLE SOLAMENTE A UN PH DE 5 O MAYOR. SE INCLUYE UNA SUSTANCIA ACIDA EN LA FORMULA QUE CONTIENE LA DROGA RECUBIERTA PARA REDUCIR O EVITAR QUE LA MEMBRANA SE DISUELVA EN LA BOCA.