8 patentes, modelos y diseños de ETHICON GMBH

  1. 1.-

    IMPLANTE QUIRURGICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHULDT-HEMPE, BARBARA, WALTHER, CHRISTOPH, FRITZ,INGO. Clasificación: A61F2/00.

    Un implante quirúrgico, que comprende - una estructura de borde por medio de la que se define una zona interna , - una primera estructura flexible de malla que se extiende desde la estructura de borde, que es deformada de manera tridimensional y que abarca la zona interna de la estructura de borde, - una segunda estructura flexible de malla que se extiende desde la estructura de borde, que es deformada de manera tridimensional y que abarca la zona interna de la estructura de borde y está dispuesta opuesta a la primera estructura de malla, y - un hilo tirador que se acopla en la primera estructura de malla y es guiado de manera susceptible de ser desplazado a través de la segunda estructura de malla, caracterizado porque la estructura de borde tiene un anillo de refuerzo.

  2. 2.-

    IMPLANTAR AGUJA QUIRURGICA PARA UNA CINTA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOEPFFNER,HANS-JOCHEN, LEHE,JIRN. Clasificación: A61B17/06.

    Un sistema quirúrgico que comprende - una aguja quirúrgica para implantar una cinta , con una punta de aguja en el extremo distal de la aguja y un cuerpo , del que se extiende un ala de inserción con un extremo distal y un extremo proximal, que es plana por diseño, se ensancha desde su extremo distal en la dirección proximal y tiene, en la zona de su extremo proximal, un dispositivo de fijación para que la cinta sea implantada, estando ubicado el extremo proximal del ala de inserción más allá del extremo proximal del cuerpo , y - una cinta fijada al dispositivo de fijación.

  3. 3.-

    HILO QUIRURGICO E IMPLANTE QUIRURGICO CON EL MISMO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHULDT-HEMPE, BARBARA, WALTHER, CHRISTOPH. Clasificación: A61L17/12, A61L17/10, A61L17/04, A61L17/06.

    Un hilo quirúrgico que comprende un núcleo que está hecho de al menos un material resorbible y una cobertura que está hecha de al menos un material no resorbible y/o un material lentamente resorbible que es más lentamente resorbible que el material resorbible del núcleo, comprendiendo la cobertura hilos y caracterizado porque los hilos de la cobertura están dispuestos en el hilo quirúrgico como un torzal de cubierta única o un torzal de cubierta enrollada y en el que antes de la resorción del núcleo, los hilos de la cobertura están dimensionalmente estabilizados frente a fuerzas de tensión mediante el núcleo, y en el que después de la resorción del núcleo se pierde la estabilización dimensional de manera que cuando se somete a una fuerza de tensión, la cobertura se puede mover desde su disposición no lineal a una disposición lineal cerca de ella.

  4. 4.-

    IMPLANTE REGIONAL.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRIEWE, JIRG, HARTKOP, BIRGIT, SCHULDT-HEMPE, BARBARA, WALTHER, CHRISTOPH, HOLSTE, JIRG. Clasificación: A61F2/00.

    Implante regional con una estructura básica a modo de malla estable a largo plazo que tiene poros, cuyo tamaño, sobre más del 90% del área total de los mismos, está en el intervalo desde 1, 5 mm hasta 8 mm, y que está provisto por ambos lados, al menos en un área parcial, de una película polímera respectiva sintética y reabsorbible, estando las dos películas polímeras pegadas o soldadas entre sí en poros de la estructura básica.

  5. 5.-

    IMPLANTE FLEXIBLE.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHULDT-HEMPE, BARBARA, WALTHER, CHRISTOPH. Clasificación: A61F2/00.

    Un implante flexible, con una estructura básica en forma de malla de monofilamentos, el diámetro de los cuales está en el intervalo entre 0, 02 mm y 0, 30 mm y el módulo de elasticidad a flexión de los cuales es más pequeño de 3500 N/mm2; la estructura básica contiene poros, el tamaño de los cuales se encuentra comprendido en el intervalo entre 1, 5 mm y 8, 0 mm para más del 90 % del área total de los poros, y la fuerza de flexión de la estructura básica, medida en un ensayo de flexión en tres puntos con un recorrido de 11 mm y normalizada a una anchura de muestra de 10 mm, es al menos de 30 mN.

  6. 6.-

    IMPLANTE REGIONAL REFORZADO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHULDT-HEMPE, BARBARA, WALTHER, CHRISTOPH. Clasificación: A61F2/00.

    Implante regional reforzado, que comprende: - una estructura básica de tipo malla con un tamaño de poro que varía de 1, 5 a 4 mm y - elementos textiles de refuerzo con una resistencia a la flexión, medida mediante un test de flexibilidad en tres puntos a una longitud de apoyo de 20 mm, que varía de 0, 015 a 0, 4 N/mm, en el que los elementos de refuerzo forman una estructura de refuerzo de tipo malla con un tamaño de poro que varía de 5 a 30 mm.

  7. 7.-

    IMPLANTE PARA MANTENER LA VEJIGA URINARIA FEMENINA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MIGLIARI, ROBERTO. Clasificación: A61F2/00.

    Implante para mantener la vejiga femenina, que comprende una estructura zonal, flexible, básica , la cual posee una base con una superficie frontal , una superficie posterior y un eje geométrico longitudinal (L) desde el frente hastael extremo posterior, dos extensiones que parten de la superficie frontal de la base y se extienden hacia delante, aumentando la distancia entre ambas, - dos soportes frontales que parten de las superficies libres de extremo de las dos extensiones y se extienden transversalmente al eje geométrico longitudinal (L) de la base , una conexión entre las superficies libres de extremo de las dos extensiones , y un espacio libre formado entre la conexión , las dos extensiones y la base , y - dos soportes posteriores que parten de lados opuestos en la zona posterior de la base y se extienden transversalmente al eje geométrico longitudinal (L) de la base.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AGUJAS ENNEGRECIDAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HINSCH, BERNHARD, HINDORF, UWE, RUTHENBERG, JURGEN. Clasificación: A61B17/06, C23C22/24.

    Procedimiento para la fabricación de agujas quirúrgicas ennegrecidas, en el que las agujas sin acabar producidas a partir de un acero que contiene cromo se sumergen en una disolución acuosa ácida que contiene ácido sulfúrico y un compuesto de cromo, caracterizado porque la disolución acuosa ácida tiene una temperatura en el intervalo comprendido entre 10ºC y 40ºC, y porque las agujas sin acabar se sumergen en la disolución acuosa ácida durante un período en el intervalo comprendido entre 15 horas y 150 horas.