9 patentes, modelos y diseños de ETH ZURICH

  1. 1.-

    Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas

    (01/2015)

    Uso de una o varias secuencias de aminoácidos que comprenden la secuencia D/E- X- N- Z-S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina, para modificar una proteína de tal manera que la proteína es susceptible de ser N-glicosilada por una oligosacaril transferasa de Campylobacter spp.

  2. 2.-

    Motor de émbolo alternativo turbocargado, con un tanque a presión conectado para superar el retraso del turbo, y un método para el funcionamiento de dicho motor

    (10/2013)

    Motor de émbolo alternativo con a. al menos, una cámara de combustión con b. un émbolo dispuesto en su interior de manera que se pueda mover, que presenta una conexión operativamecánica con un cigüeñal , y en donde c. la, al menos una, cámara de combustión presenta, al menos, una válvula de admisión y, al menos, unaválvula de escape , las cuales d. presentan una conexión operativa mecánica con el cigüeñal mediante, al menos, un árbol de levas, de maneraque las válvulas de admisión y de escape se abren y se cierran en cada caso una vez cada dos ciclos...

  3. 3.-

    Espuma y emulsiones estabilizadas con partículas ultraestables

    (07/2012)

    Un método para preparar espumas húmedas, estables a largo plazo, caracterizado porque - se usan partículas coloidales en una suspensión para estabilizar la interfaz gas-líquido; - dichas partículas están presentes en cantidades de al menos 1% en volumen (referido al volumen de la suspensión); - dichas partículas tienen un tamaño medio de partículas de 20 m a 1 nm (medido para la dimensión más grande); - dichas partículas son inicialmente hidrófilas y se liofobizan in situ a través de la adsorción de moléculas anfifílicas sobre la superficie de las partículas; - dichas moléculas anfifílicas consisten en una cola acoplada a un grupo de cabeza; - siendo dicha cola una cadena...

  4. 4.-

    Dispositivo de inmovilización para una parte de un cuerpo

    (06/2012)

    Dispositivo de inmovilización , para inmovilizar una parte de un cuerpo , el dispositivo consta de: - una bolsa ;y - una funda exterior , en la cual se monta la bolsa ; - en el cuál, entre la funda exterior y la bolsa , se forma un espacio hueco , para recibir airecomprimido con el fin de producir una fuerza (F) sobre la bolsa , para inmovilizar una parte de uncuerpo ; caracterizado porque la bolsa se llena con un materia! granular , en donde la bolsa estaadaptada para colocarse...

  5. 5.-

    PROTEÍNAS N-GLICOSILADAS RECOMBINANTES DE CÉLULAS PROCARIOTAS

    (03/2011)

    Un método para producir proteínas glicosiladas N-enlazadas, que comprende: a) proporcionar ácidos nucleicos que codifican al menos una proteína diana recombinante, b) insertar ácidos nucleicos que codifican una o más de las secuencias de aminoácidos de consenso N-glicosiladas y optimizadas siguientes: D/E - X - N - Z - S/T en que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural salvo Pro, en dichos ácidos nucleicos de a), c) proporcionar un organismo recombinante, preferiblemente un organismo procariótico, que comprende ácidos nucleicos que codifican (i) un operón pgl funcional de Campylobacter spp., preferiblemente C. jejuni, y (ii) al menos una proteína diana recombinante codificada por...

  6. 6.-

    EXPRESION RECOMBINANTE DE COMPLEJO DE MULTIPROTEINAS UTILIZANDO POLIGENES

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RICHMOND,TIMOTHY, BERGER,IMRE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/10, A01K67/027, C12N15/79, C12N15/866.

    Polinucleótido que codifica, cada uno de ellos dentro de un marco de lectura abierto individual (ORF), al menos dos poligenes que codifican cada uno de ellos al menos tres polipéptidos activos biológicamente en el que al menos dos de los polipéptidos codificados por los genes que forman parte de los poligenes son de origen no viral, al menos dos de los polipéptidos codificados por los genes que forman parte de los poligenes son capaces de interaccionar al menos transitoriamente con al menos otro de los polipéptidos codificados por los genes de dichos poligenes, y en el que los genes que forman parte de cada poligen están conectados entre sí por una secuencia que codifica al menos un sitio de escisión por proteasas y/o una secuencia que codifica al menos un péptido autoescindible.

  7. 7.-

    POLVOS ANTIMICROBIANOS Y ANTIFUNGICOS PREPARADOS POR PIROLISIS POR PULVERIZACION A LA LLAMA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEIGHT,MURRAY, PRATSINIS,SOTIRIS,E. Clasificación: A01N59/00, A01N25/12, A01N59/20, C01B33/18, A01N59/16, A01P1/00.

    Un procedimiento de pirólisis por pulverización a la llama (FSP) para la producción de una sílice (SiO 2) dopada preparada a la llama en la forma de partículas que tienen efecto antimicrobiano y/o antibacteriano y/o antifúngico, en el que dicha sílice dopada preparada a la llama comprende al menos un dopante funcional, dicho dopante funcional está constituido por al menos un metal y/o compuesto que comprende metal de acción antimicrobiana y/o antibacteriana y/o antifúngica, comprendiendo dicho procedimiento #(i) preparación de una solución de precursor que comprende al menos un precursor de dopante funcional y al menos un precursor de sílice en un disolvente orgánico, #(ii) pulverizar dicha solución de precursor en una llama producida por combustión de la propia solución de precursor, #(iii) recoger el sílice dopada particulada.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO DE AGITACION ROTATORIO CON UNA DISTRIBUCION SUSTANCIALMENTE ESTRECHA DE LA TASA DE DISIPACION DE ENERGIA Y PROCEDIMIENTOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORBIDELLI, MASSIMO, SOOS,MIROSLAV, WU,HUA. Clasificación: B01F7/00, B01J19/18, B01F15/06, B01J10/02, B01F7/28.

    Reactor y/o recipiente de mezclado que comprende al menos - un elemento externo de tipo recipiente que se extiende en una dirección y - un elemento interno que se extiende en la dirección dispuesto dentro del elemento externo, al menos uno de los cuales está adaptado para la rotación con respecto al otro elemento, siendo la dirección el eje de rotación, y al menos uno de los cuales tiene una sección transversal al menos casi perpendicular al eje de rotación de forma no circular de tal manera que el espacio (a, b) entre los elementos interno y externo es de anchura no constante entre ellos en la dirección circunferencial, y - al menos una entrada para la introducción de fluido y al menos una salida para la descarga de fluido dentro y fuera del reactor y/o recipiente de mezclado caracterizado porque la razón entre el diámetro (T) promedio del elemento externo y la anchura del espacio (a) menor entre los dos elementos es menor a o igual a 50.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EVOLUCION IN VITRO DE POLIPEPTIDOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERTSCHINGER,JULIAN, HEINIS,CHRISTIAN. Clasificación: C12N15/10.

    Procedimiento para la fabricación y asignación de ácidos nucleicos y de los polipéptidos codificados de este modo, que comprende las etapas siguientes: a) la compartimentación de ácidos nucleicos junto con una mezcla de transcripción-traducción in vitro en una emulsión de agua en aceite, b) la expresión in vitro de los polipéptidos de fusión codificados por los ácidos nucleicos en los microcompartimentos de la emulsión de agua en aceite, siendo unido cada ácido nucleico al polipéptido de fusión para el cual codifica, comprendiendo los polipéptidos de fusión en cada caso por lo menos una porción de péptido I constante y por lo menos una porción de péptido II variable y siendo los polipéptidos de fusión enlazados de forma covalente en la etapa b), a través de la porción de péptido I, con el ácido nucleico que codifica el polipéptido de fusión, y siendo el número de polipéptidos de fusión enlazados de este modo por ácido nucleico un número entero que se puede definir.