11 patentes, modelos y diseños de ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM

  1. 1.-

    Cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos para estudios de clonalidad basados en PCR de transposiciones en BCL2-IGH

    (11/2013)

    Un conjunto de cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos capaz de amplificar una translocación cromosómica t en BCL2-IGH, que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directo se selecciona de los cebadores para MBR, los cebadores para 3'MBR y los cebadores para mcr mostrados en la Fig. 11A, y en donde dicho cebador inverso es el cebador de consenso para JH mostrado en la Fig. 11A.

  2. 2.-

    Cebadores de amplificación de ácidos nucleicos para estudios de clonalidad basados en PCR del gen TCR-beta

    (09/2013)

    Un conjunto de cebadores de amplificación de ácido nucleico capaz de amplificar un reordenamiento de TCRBVß-Jß que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directose selecciona entre los cebadores de la familia Vß mostrados en la Fig. 7B, y en donde dicho cebador inverso seselecciona entre los cebadores JßA y JßB mostrados en la Fig. 7B..

  3. 3.-

    MÉTODO Y SONDAS PARA LA DETECCIÓN DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN ESPECÍFICA DE UN TUMOR

    (03/2011)

    Un conjunto de al menos una primera y una segunda sonda de FRET para la detección de una proteína de fusión, proteína de fusión la cual comprende un primer sitio diana y un segundo sitio diana situados en lados opuestos de la región de fusión de dicha proteína de fusión, caracterizado porque: a) la primera sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al primer sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provisto de al menos un primer grupo reactivo, y (iii) está provisto de un primer colorante de FRET; b) la segunda sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al segundo sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provista de al menos un segundo grupo...

  4. 4.-

    CEBADORES DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS PARA ESTUDIOS DE CLONALIDAD BASADA EN PCR

    (03/2011)

    Un grupo de cebadores de amplificación de ácido nucleico capaces de amplificar un reordenamiento de IGH VH-JH que comprende un cebador directo y un cebador inverso, en el que dicho cebador directo se selecciona de los cebadores de la familia VH mostrados en la Fig. 3B, y en el que dicho cebador inverso es el cebador consenso JH mostrado en la Fig. 3B

  5. 5.-

    RECONOCIMIENTO DE PRODUCTOS GENICOS ESPECIFICOS DE TUMORES EN CANCER

    (12/2010)

    Un método para detectar aberraciones cromosó-micas en una muestra biológica vía detección citométrica de flujo de diferentes tipos de productos génicos específicos de tumores simultáneamente en un ensayo de un solo tubo, usando al menos una sonda de captura unida a perla y una sonda de detección dirigida contra cada producto génico, siendo cada sonda reactiva con sitios distintos en dicho producto génico

  6. 6.-

    IMMUNORREGULADOR

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KHAN, NISAR, AHMED, BENNER, ROBBERT. Clasificación: G01N33/68, A61P37/02, A61K38/24, C07K14/59.

    Utilización de un péptido aislado para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento, la supresión o la prevención de una enfermedad inflamatoria aguda, en la que el péptido presenta una secuencia de aminoácidos escogida entre el grupo compuesto por LQGV, AQGV, LQGA, VLPALP, ALPALP, VAPALP, ALPALPQ, VLPAAPQ, VLPALAQ, GVLPALP, VVC, MTRV, MTR, LQGVLPALPQVVC y LQGVLPALPQVVC cíclico.

  7. 7.-

    SONDAS FRET Y METODOS PARA DETECTAR MOLECULAS DE INTERACCION

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, STAAL,FRANK,JAKOB,THEODOR. Clasificación: G01N33/58, G01N33/542.

    Un grupo de al menos una primera y una segunda sondas moleculares, cada sonda provista de un colorante donde dichos colorantes juntos permiten la transferencia de energía, comprendiendo cada sonda un dominio de unión capaz de unirse específicamente a una molécula de interés, y donde dichas sondas están provistas adicionalmente de un grupo reactivo capaz de unirse específicamente a una sustancia formadora de puentes que permite la yuxtaposición de dichas al menos primera y segunda sondas después de la unión a dicha molécula de interés y donde dicho grupo reactivo no está implicado en la unión a la molécula de interés.

  8. 8.-

    CONJUNTO DE UNA AGUJA Y UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE FLUIDO.

    (06/2006)

    Un conjunto de una aguja y de un dispositivo de suministro de fluido, estando la aguja provista de un medio de acoplamiento de la aguja, el dispositivo de suministro está provisto de una boquilla, y el medio de acoplamiento de la aguja comprende una construcción normalizada con unas dimensiones internas normalizadas de acuerdo con la norma Luer; caracterizado porque el medio de acoplamiento de la aguja comprende adicionalmente una proyección , la cual hace que el ajuste de la aguja a un dispositivo de suministro (7a) con una...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA DERIVADOS DE TUBERCULOS O RAICES PARA PREVENIR O TRATAR LA INFLAMACION O EL PRURITO.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: RUSELER-VAN EMBDEN, JOHANNA, GEERTRUIDA, HENDRIKA, VAN LIESHOUT, LEONARDA, MARIA, CATHARINA, LAMAN, JON, DANI L. Clasificación: G01N33/50, A61K38/55, A61K35/78, A61P17/04, A61L15/44, A61K38/56.

    Uso de un inhibidor derivado de tubérculo o raíz de actividad proteolítica de proteasa pancreática y de granulocitos para preparar una composición farmacéutica para reducir o prevenir la inflamación causada por las heces. .

  10. 10.-

    RECONOCIMIENTO DE PRODUCTOS GENICOS ESPECIFICOS DE TUMOR EN CANCER.

    (11/2004)
    Inventor/es: BERENDES, PAULUS, BENJAMIN, VEENMAN, JANINE, NICOLE, VAN DENDEREN, ADRIANA, CORNELIA, VAN EWIJK, WILLEM. Clasificación: G01N33/574.

    Método para detectar aberraciones cromosómicas en una muestra biológica por intermedio de la detección del producto génico específico de un tumor expresado exclusivamente por células tumorales utilizando al menos dos sondas diferentes dirigidas contra el producto génico que tiene por origen la aberración cromosómica, siendo cada sonda reactiva con sitios definidos en dicho producto génico. al menos una sonda es reactiva específicamente con el fragmento amino-terminal de la proteína y al menos una sonda es reactiva específicamente con el fragmento carboxi-terminal de la proteína.

  11. 11.-

    INMUNORREGULADOR.

    (10/2004)
    Inventor/es: KHAN, NISAR, AHMED, BENNER, ROBBERT, SAVELKOUL, HUBERTUS, FRANCISCUS, JOSEF. Clasificación: A61K38/17, A61P37/00, A61K38/24.

    El uso de un inmunorregulador que se puede obtener a partir de la orina que es capaz de regular la actividad celular Th1 o Th2 para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno mediado por un mecanismo inmune.