12 patentes, modelos y diseños de ENZON, INC.

  1. 1.-

    PROFARMACOS DE AGENTES ANTICANCERIGENOS QUE EMPLEAN ACIDOS AROMATICOS SUSTITUIDOS

    (01/2010)

    Un compuesto de la Fórmula (I) que comprende la estructura: ** ver fórmula** en la que B está seleccionada del grupo constituido por OH, grupos salientes, residuos de porciones que contienen aminas y residuos de porciones que contienen hidroxilo; Y1 está seleccionada del grupo constituido por O, S y NR5; M está seleccionada del grupo constituido por NR 3, O y S; Ar es una porción que, cuando está incluida en la Fórmula I, forma un hidrocarburo aromático o heteroaromático multisustituido o un grupo heterocíclico multisustituido; (m) es un entero positivo; R1-3 y R5 están seleccionadas independientemente del grupo constituido por hidrógeno,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO AMINOACIDICOS Y CONJUGADOS POLIMERICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS

    (09/2009)

    Un procedimiento para preparar un taxano sustituido en 2'', que comprende: #a) hacer reaccionar un taxano de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que: R1 está seleccionado de entre el grupo constituido por fenilo, t-butoxi, isopropiloxi, propiloxi, -C(CH3)=CH-CH3, 2-nafilo, 4-hidroxifenilo, 4-metoxifenilo, 4-fluorofenilo, 2-metil-1-propenilo, ciclopropilo, 3-furanilo, 3-tioetilo y 2propenilo; R2 está seleccionado del grupo constituido por acetilo, -CH3, -CH2CH3 y -CHO; R 3 está seleccionado de entre el grupo constituido por acetilo, H y alquilo C 1-6; R4 está seleccionado de entre H, alquilo C1-6, -C(O)-CH2CH2CH2CH2CH3, -CH2SCH3, -SiEt3, -CH2OP(O)(OCH2 Ph)2, CH3CH2C(O)-, -CH2O(CO)CH2N(CH2CH2)2NCH3, -CH2O(CO)CH2N(CH2CH3)2, -C(O)CH2N(CH3)2,...

  3. 3.-

    CONJUGADOS DE INTERFERON-ALFA-POLIMERO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA POTENCIADA Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREENWALD, RICHARD, B., GILBERT, CARL W. Clasificación: A61K47/48, C07K1/107, C07K14/56, A61K38/21, C07K1/113.

    Un procedimiento para preparar conjugados de alfa-interferón-polímero, que comprende: a) formar un conjugado de un alfa-interferón estable frente al ácido con un polímero activado, sustancialmente no antigénico, en solución; b) acidificar la solución que contiene el conjugado de (a) hasta un nivel de pH inferior a aproximadamente 3, que es eficaz para escindir selectivamente cualquier enlace que reduzca la bioactividad del interferón conjugado; y a continuación c) ajustar la solución acidificada de (b) hasta un pH fisiológicamente aceptable, en el que la proporción molar de dicho polímero sustancialmente no antigénico con respecto a dicho alfa-interferón varía desde aproximadamente 8:1 hasta aproximadamente 1:8.

  4. 4.-

    CONJUGADOS DE PROTEINA-POLIMERO POR HISTIDINA SUSTANCIALMENTE PUROS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE,SEOJU, MCNEMAR,CHARLES. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, C07K14/56, A61K38/21, A61P31/12, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/20, A61K47/34, C07K14/54, C07K14/565, C07K1/113, C07K17/08.

    Una composición de conjugado de proteína-polímero que comprende una mezcla de isómeros de posición de un conjugado de proteína de polímero, en la que una mayoría de los conjugados tiene el polímero conjugado covalentemente a la proteína en un residuo de histidina y una minoria son otros isómeros de posición.

  5. 5.-

    PROFARMACOS POLIMERICOS CON BLOQUEO TRIALQUILO FACILITADO DE AGENTES BIOACTIVOS QUE CONTIENEN AMINO.

    (11/2006)

    Un compuesto que comprende la fórmula: (Ver fórmula) R, en el que: B es H, OH, OSiR13, un residuo de un fragmento blanco que contiene amina o un residuo de un fragmento que contiene hidroxilo; L1 y L2 son fragmentos de unión bifuncionales; Y2 es O o S; R2 se selecciona del grupo constituido por alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_66, fenoxi y heteroalcoxi C1_6; R9, R10 y R13 son independientemente uno de hidrógeno, alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos,...

  6. 6.-

    ARGININA DEIMINASA DERIVADA DE MYCOPLASMA ARTHRITIDIS Y CONJUGADOS DE POLIMEROS QUE LA CONTIENEN.

    (06/2006)

    Un objeto de la invención es proporcionar una nueva subunidad de la arginina deiminasa purificada (a partir de ahora ADI), obtenida a partir de Mycoplasma arthritidis que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2. A este respecto, la invención incluye una molécula aislada de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica ADI que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras y en las ID SEC Nº 1 e ID SEC Nº 2, así como las moléculas de ácido nucleico complementarias a esta. Otros aspectos...

  7. 7.-

    CONJUGADOS DE POLIMEROS RAMIFICADOS NO ANTIGENICOS.

    (04/2006)
    Inventor/es: GREENWALD, RICHARD, B., MARTINEZ, ANTHONY, J. Clasificación: A61K39/00, A61K47/48, C08G63/91, C08L89/00.

    La invención se refiere a polímeros ramificados, sensiblemente no antigénicos. Los conjugados preparados a partir de estos polímeros y de moléculas biológicamente activas como proteínas y péptidos presentan una vida prolongada en circulación in vivo. Se utilizan relativamente pocas regiones en la materia activa biológicamente como regiones de fijación. La invención se refiere también a procedimientos de formación de polímero, de conjugación de polímeros con fracciones biológicamente activas y a procedimientos de utilización de dichos conjugados.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS MULTIVALENTES DE UNION A ANTIGENO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHITLOW, MARC D., WOOD, JAMES F., HARDMAN, KARL, BIRD, ROBERT E., FILPULA, DAVID, ROLLENCE, MICHELE. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C07K16/46.

    Un procedimiento para producir una proteína multivalente de unión a antígeno caracterizado porque comprende: (a) producir una composición que comprende moléculas monocatenarias, comprendiendo cada molécula monocatenaria: (i) un primer polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo. (ii) un segundo polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo; y (iii) un ligador peptídico que une el primer y el segundo polipéptidos (i) y (ii) en dicha molécula monocatenaria; (b) disociar dichas moléculas monocatenarias; (c) reasociar dichas moléculas monocatenarias; (d) separar las proteínas multivalentes de unión a antígeno de dichas moléculas monocatenarias; y (e) recuperar dichas proteínas multivalentes.

  9. 9.-

    PROMEDICAMENTOS A BASE DE POLIMERO CON ELEVADO PESO MOLECULAR.

    (07/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DONDE D ES UN RESIDUO DE UNA FRACCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE O O S; (N) ES CERO O UN ENTERO POSITIVO, PREFERIBLEMENTE ENTRE APROX. 1 Y 12; R 1 Y R 2 SE SELECC IONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILOS C 1-6 , ARILOS, ARILOS SUSTITUIDOS, ARALQUILOS, HETE ROALQUILOS, HETEROALQUILOS SUSTITUIDOS Y ALQUILOS C 1-6 SUSTITUIDOS; R 3 ES UN POLIMERO PRACTICAMENTE NO ANTIGENIC O, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO C 1-12...

  10. 10.-

    PREPARACION DE POLIETER CON CONTENIDO EN ACIDO CARBOXILICO Y SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DERIVADAS.

    (04/2004)
    Inventor/es: GREENWALD, RICHARD, B., MARTINEZ, ANTHONY, J. Clasificación: A61K47/48, C08G65/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS DE OXIDO DE POLIALQUILENO DE ELEVADA PUREZA. LOS METODOS INCLUYEN HACER REACCIONAR UN OXIDO DE POLIALQUILENO TAL COMO UN POLIETILENGLICOL CON UN HALOACETATO DE T TILO EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE TRATAMIENTO CON UN ACIDO TAL COMO ACIDO TRIFLUOROACETICO. LOS ACIDOS CARBOXILICOS DEL POLIMERO RESULTANTES POSEEN UNA PUREZA SUFICIENTE DE MODO QUE SE EVITAN LAS ETAPAS DE PURIFICACION CARAS Y LARGAS REQUERIDAS PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE GRADO FARMACEUTICO.

  11. 11.-

    PRODUCTOS DE CONJUGACION MEJORADOS DE UN INTERFERON CON UN POLIMERO.

    (11/2002)
    Inventor/es: GILBERT, CARL W., CHO, MYUNG-OK. Clasificación: A61K38/21, C07K1/10, C07K1/08.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES QUE CONTIENEN INTERFERONA ALFA DE LARGA ACTUACION. LA INTERFERONA ALFA SE PONE EN CONTACTO CON UN EXCESO MOLAR RELATIVAMENTE PEQUEÑO DE UN POLIMERO SUSTANCIALMENTE NO ANTIGENICO EN LA PRESENCIA DE UN SURFACTANTE PARA PRESERVAR LA BIOACTIVIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO DE LAS ESPECIES DEL CONJUGADO DESEADO QUE TIENEN ACTIVIDAD OPTIMA.

  12. 12.-

    PROTEINAS MULTIVALENTES QUE SE UNEN A ANTIGENOS.

    (04/2002)

    SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN COMPOSICIONES DE PROTEINAS MULTIVALENTES AGLUTINANTES DE ANTIGENOS, LAS ESTRUCTURAS GENETICAS QUE LAS CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS. LOS METODOS INCLUYEN LA PURIFICACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TIPOS MONOMERICOS Y MULTIVALENTES DE MOLECULAS DE CADENA POLIPEPTIDA SENCILLA Y LA PRODUCCION DE PROTEINAS MULTIVALENTES A PARTIR DE MONOMEROS PURIFICADOS. LA PRODUCCION DE PROTEINAS MULTIVALENTES SE PUEDE LLEVAR A CABO A TRAVES DE UNA ASOCIACION DEPENDIENTE...