(18/07/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-IL-17 humanizado, comprendiendo dicho anticuerpo: a) un péptido con SEC ID Nº: 131 en CDRL1, b) un péptido con SEC ID Nº: 167 en CDRL2, c) un péptido con SEC ID 5 Nº: 168 en CDRL3, d) un péptido con SEC ID Nº: 26 en CDRH1, e) un péptido con SEC ID Nº: 30 en CDRH2, f) un péptido con SEC ID Nº: 52 en CDRH3.
(18/07/2012) Un anticuerpo humano anti-hTNFSF13b que comprende: a. Nº ID SEC: 4 localizada en CDR1 de la región variable de cadena ligera (LCVR); b. Nº ID SEC: 6 localizada en CDR2 de la LCVR; c. Nº 5 ID SEC: 8 localizada en CDR3 de la LCVR; d. Nº ID SEC: 12 localizada en CDR1 de la región variable de cadena pesada (HCVR); e. Nº ID SEC: 14 localizada en CDR2 de la HCVR; y f. Nº ID SEC: 16 localizada en CDR3 de la HCVR
(11/07/2012) El uso de una partícula viral modificada para la fabricación de una composición farmacéutica útil para proveerprotección contra un organismo viral infeccioso, en donde la partícula viral modificada comprende al menos unapartícula viral parcialmente deslipidada, en donde la partícula viral parcialmente deslipidada: inicia una respuesta inmune positiva y, incita protección contra un organismo infeccioso, en donde la partícula viral modificada tiene un contenido lipídicomenor y una densidad de flotación diferente a la de una partícula viral no modificada, en donde la partícula viralmodificada es un virus de inmunodeficiencia, y la partícula viral modificada…
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es 5 oxígeno o azufre; X es ≥C(R4c)≥ o N≥; R1 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclosustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes flúor, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3 o un grupo de fórmula II R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3 ;R4a y R4b son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de uno atres sustituyentes flúor; cuando X es -C(R4c)≥, R4c es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de uno…
(20/06/2012) 3-Fluoro-4-[4-[2-(3,5-dimetilfenil)pirrolidin-1-il-metil]fenoxi]benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable dela misma.
(16/05/2012) Un compuesto que es (E) -N-{3-[1- (8-cloro-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a, d]ciclohepten-5-iliden) -propil]- fenil} metanosulfonamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(03/05/2012) Compuesto de Fórmula I en la que R es hidrógeno o alquilo C1 - C4, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(30/04/2012) Compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; X es -C (R3c) = o -N=; R1 es fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, en los que el heterociclo se selecciona del grupo que consiste en piridinilo, tiofenilo y furanilo y en los que fenilo sustituido significa que el resto de anillo está: i. sustituido con de uno a tres sustituyentes halógeno; o ii. sustituido con de uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, metilo, metoxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo y ciano; y en los que heterociclo sustituido significa que el resto de anillo está monosustituido con halógeno; R2 es hidrógeno; n-alquilo C1-C3, cicloalquil-C3-C6-alquilo-C1-C3, o un grupo de fórmula II R3a, R3b…
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
(25/04/2012) Un compuesto de insulina lispro PEGilado de fórmula: P-[(A)-(B)], o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es la cadena A de la insulina lispro y tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1; B es la cadena B de la insulina lispro y tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 3; y P es un PEG que tiene un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 17,5 kDa aaproximadamente 40 kDa, y en el que A y B están adecuadamente reticuladas y P está unidodirectamente mediante un enlace covalente de uretano al grupo épsilon-amino de la lisina en laposición 28 de la cadena B.
(23/04/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-TGF-ß o fragmento de unión del mismo, que neutraliza TGF-ß1, TGF-ß2 y TGF-ß3 maduro humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (HCVR) y una región variable de la cadena liviana (LCVR), en el que dicha HCVR y dicha LCVR consiste en: a) una HCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 64 y una LCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO:41; o b) una HCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 68 y una LCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 43; o c) una HCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 69 y una LCVR que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO:…
(16/04/2012) Un compuesto de fórmula I en la que R1 es metilo o etilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, flúor, cloro, yodo, fenilo, 4- fluorofenilo, trifluorometilo, CN, 2-tiofenilo, 3-tiofenilo, 2-tiazolilo, 2-piridinilo, 3-piridinilo, y 4-piridinilo; X se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, SO2, NH y NCH3; Y es metileno; Ar1 es fenileno o 1,2,4-oxadiazol-3,5-diilo; Ar2 se selecciona entre el grupo que consiste en fenileno, fluorofenileno, metoxifenileno y piridinadiilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en CH2, CHCH3, CH(OH), CH(F), CHN3, CH(OCH3), CHNH2, CHNH(C=O) CH3, CHNH(SO2)CH3, C=O, y CH=CH2; Z se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)nCOOH, n…
(04/04/2012) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** Fórmula I en la que X representa S u O; R1 representa hidrógeno, F, Cl, Br, I, CHO, -CN, -S(fenilo), CF3, -alquilo (C1-4), -alcoxi (C1-4), -Salquilo (C1-4), -SO alquilo (C1-4), -SO2alquilo (C1-4), -C(=O)alquilo (C1-3), NH2, -NHalquilo (C1-4), -N[alquilo (C1-4)]2, -NHcicloalquilo (C4-7), o -N[alquil (C1-4)](CH2)rN[alquilo (C1-4)]2; R2 representa -CN, -CO2H, -C(=O)NHR13; -C(=O)NHOH, -C(=O)NHCN, -SO2OH, -SO2NHalquilo (C1-4), -C(=O) NHSO2R19, -PH(=O)(OH), -P(=O)(OH)2, -P(=O)(OH)NH2, -P(=O)(OH)CH[alcoxi (C1-4)]2, -C(=O)NHSO2CF3, - C(=O)NHSO2CH2CF3, R4 representa hidrógeno,…
(23/03/2012) El compuesto ester metilico de acido [[3- (2-amino-1, 2-dioxoetil) -2-etil-1- (fenilmetil) -1H-indol-4-il]oxi]acetico.
(14/03/2012) Un Compuesto I **Fórmula** Compuesto I para su uso en terapia de combinación para tratar una neoplasia susceptible en un mamífero, en el que dicho medicamento es para administrarse combinado con paclitaxel y en el que dicha terapia de combinación se realiza por vía parenteral.
(08/03/2012) Un compuesto de Fórmula (I): en la que, el centro de carbono "C*" puede estar en la configuración R, S o R/S; R1 representa ciano, -CH=NOCH3, -OCHF2 o -OCF3; R2 representa -COR2a o -SO2R2b; R2a representa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb; R2b representa alquilo (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb; cada uno de Ra y Rb 10 representa independientemente en cada aparición H o alquilo (C1-C4); y R3 representa un grupo heteroarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, tiazolilo, isotiazolilo y tiadiazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en metilo, etilo, bromo, cloro, flúor, - CHF2, -CF3, hidroxi, amino y -NHCH2CO2H; o una…
(07/03/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: A es -C(H)= o -N=, R1 es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en i) hidrógeno, ii) metilo, iii) etilo, iv) hidroximetilo, v) hidroxietilo, vi) fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos fluoro, vii) bencilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos fluoro, y viii) piridilo; R2 es hidrógeno, metilo, o etilo; R3 es hidrógeno, metilo, o cloro; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en i) hidrógeno, ii) fluoro, iii) metilo, iv) hidroxi, v) hidroximetilo, vi) hidroxietilo, vii) metoximetilo, viii) cianometilo, y ix) metilsulfonilaminometilo; R5 es hidrógeno; R6 y R7 son iguales y se seleccionan…
(02/03/2012) Un procedimiento para preparar un anticuerpo anti-Aβ, que comprende las etapas de: (a) expresar el anticuerpo en células que expresan endógenamente péptido Aβ; (b) añadir un inhibidor de beta o de gamma secretasa al medio usado para el crecimiento de las células y (c) purificar el anticuerpo del medio de crecimiento, teniendo el anticuerpo purificado una concentración indetectable o niveles aceptablemente bajos de péptido Aβ producido endógenamente.
(26/01/2012) Método para reducir la actividad de un agente infeccioso que tiene una envoltura o membrana lipídica, cuyo método comprende: poner en contacto un fluido biológico con un sistema disolvente que comprende un disolvente en el cual son solubles los lípidos y en donde los constituyentes hematológicos y bioquímicos son sustancialmente estables y que es inmiscible con el fluido biológico, durante un tiempo suficiente para reducir los niveles de actividad del agente infeccioso en el fluido; y separar el fluido del sistema disolvente, con lo que los lípidos disueltos son separados con y permanecen en el sistema disolvente, caracterizado porque…
(18/01/2012) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en la que n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 1 ó 2; q es 0, 1, 2, 3 ó 4; Y es un enlace, C=O o S(O)t; en el que t es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona entre un grupo que consiste en: hidroxi, alquilo C1-C6, arilo, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-heterociclilo, cicloalquilo C3-C8, alquilcicloalquilo C1-C6; alquilarilo C1-C6, heterociclilo, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi,-Oalquenilo C2-C6, -Ohaloalquilo C1-C6, -Oalquilheterociclilo C1-C6, -Ocicloalquilo C3- C8, -Oalquilcicloalquilo C1-C6, -NR7R8 y -Oalquilarilo C1-C6, -O-heterociclilo, -Oalquilheterociclilo C1-C6, alquil C1- C6-O-C(O)NR7R8, alquil C1-C6-NR7C(O)NR7R8, y alquil C0-C6-COOR11; con la condición…
(27/12/2011) Una proteína de fusión heteróloga que comprende un análogo de GLP-1 que comprende una secuencia seleccionada de: a) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; b) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; c) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; d) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; e) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; f) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; fusionada a la porción Fc de una inmunoglobulina que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 7 en la que: Xaa en la posición 16 es Pro o Glu; Xaa en la posición 17 es Phe, Val o Ala; Xaa en la posición 18 es Leu, Glu, o Ala; Xaa en la posición 80 es Asn o Ala; y Xaa…
(19/12/2011) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es independientemente -SO2N(R2)(R3), -SO2-N-pirrolidini (en el que la pirrolidina está opcionalmente sustituida con R4), -SO2-N-piperidini (en el que la piperidina está opcionalmente sustituida con R4) o -SO2- N-morfolinilo R2 es independientemente -H o alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos); R3 es independientemente alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -[alquilen (C2-C4)]-N- pirrolidinilo, -[alquilen (C2-C4)]-N-piperidinilo, -[alquilen (C2-C4)]-N-morfolinilo, -[alquilen (C1-C4)]- 2-piridinilo, -[alquilen (C1-C4)]-3-piridinilo o -[alquilen…
(01/12/2011) Un compuesto representado por las fórmulas (C1) a (C16) o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster derivado del mismo: **Fórmula** en las que R1 es H, metilo o etilo; R2 es H o Me; R3 es H, metilo o etilo; y R4 es H o metilo
(14/10/2011) Una composición sistémicamente activa para controlar o erradicar plagas de Phthiraptera, Siphonaptera y Acarina, que comprende una combinación sinérgica de espinosad o sal del mismo, y una lactona macrocíclica seleccionada de: ivermectina, abamectina, moxidectina, doramectina, eprinomectina y milbemicina
(02/08/2011) Compuesto, que es dihidrato de pamoato de olanzapina
(15/07/2011) Un compuesto de formula I, **Fórmula** o una sal aceptable farmaceuticamente del mismo, en la que Q es un grupo fenilo de formula QA en la cual R1 es metilo o etilo, y R3 es hidrogeno o fluor; o Q es un grupo fenilo de formula QB en la cual R3 es hidrogeno o fluor, y R4 es hidrogeno, fluor, cloro o bromo; o cada R3 y R4 es cloro; o R3 es hidrogeno y R4 es metiltio o 1,1-difluoroetilo; y R-CO es (R,R)-trans-2-metilciclopropanocarbonilo
(11/07/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que M es hidrógeno, halo, alquilo C1-7, o perfluoroalquilo C1-7; Rx y Ry son hidrógeno, halo o metilo; R1 es hidrógeno, halo, nitro, ciano o perfluoroalquilo C1-7; R2 es halo, alquil C1-7 sulfonilo, R10-[(CH2)y-W]z- o R13-(CH2)t-U-; W es oxígeno, azufre, -SO- o -SO2-; R10 es un anillo heteroaromático, conectado por un átomo de carbono de anillo, que contiene de 5 a 6 miembros de anillo con 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre el grupo constituido por oxígeno, azufre o nitrógeno, o arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono de anillo, o arilo que contiene 6 átomos de carbono de anillo condensado con un anillo heteroaromático que contiene 5 o 6 átomos de anillo con 1 o 2 heteroátomos en el anillo, que se seleccionan entre el grupo constituido por nitrógeno,…
(15/06/2011) Un anticuerpo o un fragmento de unión antigénica del mismo que neutraliza la proteína TGF-ß1 humana y tiene una K d de menos de 40pM para la TGF-ß1 humana, que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 90 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 43; ii) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 92 y una región variable de…
(13/06/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: G es -CF2- o -C(O)-; R es halo, metilo, etilo o R3-(CH2)m-; R3 es ciano, hidroxilo, vinilo, o metoxi; y m es 0 o 1; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables
(01/06/2011) Un compuesto de fórmula I en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: (a) hidrógeno, (b) alquil (C1-C6) carbonilo, opcionalmente sustituido con heterociclilo, (c) heterociclilcarbonilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6) o acetilo, (d) metilo, propilo, n-butil o trifluorometilo, (e) cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido con oxo, hidroxi, metoxi, difluoro o metilo, (f) heterociclilo seleccionado entre el grupo que consiste en: (g) fenilo opcionalmente sustituido con halo, metilo, metoxi, ciano o dimetilamino, y (h) heteroarilo seleccionado entre el grupo que consiste en: X es -NR13R3 o R3…
(05/04/2011) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)**en la que: Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Ver fórmula)**X se selecciona entre el grupo constituido por **(Ver fórmula)**R1 es alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido con uno a seis sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por halo y alquil C1-C4 halo; cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo C1C4 y trifluorometilo; o trimetilsililo; R2 es fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, o piridinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4; Y es hidrógeno, alquilo C1-C4, halo, o alquil C1-C4 halo; R3 es alquilo C1-C7 opcionalmente…
(23/03/2011) Hemihidrato de (R)-(6-(1-((4-fluorobencil)metilamino)etilidenamino)-2(R)-hidroxiindan-1-il)-amida del ácido bifenil-4-carboxílico