13 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  1. 1.-

    3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KEENAN, MARTINE, MILUTINOVIC, SANDRA GINETTE, TUPPER, DAVID EDWARD. Clasificación: A61P25/00, A61K31/137, A61K31/381, C07C211/30, C07D333/58, C07D209/14, A61K31/4045, C07C217/74, C07D209/18, C07D333/60, C07C215/64.

    Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR. Clasificación: C07D401/14, C07D417/14, A61K31/454, A61K31/5415, C07D215/36, A61K31/549, C07D215/22, C07D285/10, C07D209/34, A61K31/475, C07D285/16.

    Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.

  3. 3.-

    MODULADORES SEROTONERGICOS.

    (05/2004)

    UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R SUP,1} Y R{SUP,7} SON CADA UNO HALO, TRIFLUOROMETIL, ALQUIL C{SUB,1-6}; ALCOXI C{SUB,1-6}; FENIL, NAFTILO HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO HIDROGENO O UN ALQUIL C{SUB,1-6}; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO HIDROGENO, HALO, TRIFLUOROMETIL, UN ALQUIL C{SUB,1-6}, UN ALCOXI C{SUB,1-6}; FENIL, NAFTIL O HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB,1-6}, FENIL, NAFTIL, HETEROARIL O ALQUIL FENIL-C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -CO{SUB,2}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ESTER; M Y P SON CADA UNO 0,1,2,3 O4, N ES 1,2,3 O 4; Z ES DONDE R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON CADA UNO...

  4. 4.-

    LIGANDOS 5HT1DALFA Y 5HT2A.

    (10/2001)

    COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HO-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, HALO O PHCR'R''- DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R' Y R'' SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-6}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO HIDROGENO, HALO, NITRO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,14}, ALQUIL C{SUB,1-4}-CO-, ALQUIL C{SUB,1-4}-S(O){SUB,M}- DONDE M ES 0,1 O 2, R'R''N-SO{SUB,2}-, -COOR', -CONR'R'', -NR'R'',...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIENOBENZODIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (03/2001)
    Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALO, Y R2 ES ALQUIL C1-C10, ALQUENIL C2-C10, ALQUINIL C2-C10, CICLOALQUIL C3-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, CICLOALQUIL C3-C6 Y -ALQUIL C1-C4 EN EL QUE EL GRUPO DE CICLOALQUIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O FENIL-ALQUIL C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LOS MISMOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1-(2-(1-PIPERIDINIL)-1-ETIL)-1 ,3-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL Y SU USO FARMACEUTICO.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR, OWTON, WILLIAM MARTIN, SMITH, COLIN WILLIAM. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D413/14, C07D407/14.

    UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN LA CUAL X ES {SUP,'}R{SUP,"} UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, FENILO, FENOXI, BENCILO, BENCILOXI, ACILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO C{SUB,1-4}, TIOALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4}, CARBOXAMIDO, SULFONAMIDO, HIDROXI, METILENDIOXI, CARBOXI Y HETEROARILO, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N, M Y P SON CADA UNO DE ELLOS 0, 1, 2 O 3 O UNA SAL O ESTER DEL MISMO.

  7. 7.-

    4-(6-FLUORO-(1H)-INDOL-3-IL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN. Clasificación: A61K31/47, C07D513/06.

    UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 O HALOGENO Y R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 14 , ALCOXI C 1-4 O UNA SAL DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ESTAN INDICADAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    N-BENCIL-INDOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1999)

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA CUAL R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRILO, CARBOXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TETRAZOILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TRIALOMETILO, HIDROXI-ALQUILO-C SUB 1-4, ALDEHIDO, -CH SUB 2Z, -CH=CH-Z O LMENTE PROTEGIDO O TETRAZOILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R (AL CUADRADO) ES HALO, NITRILO, Y UN GRUPO ACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO O -CONR ELEVADO 7R ELEVADO 8 DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILO C SUB 1-4 SUSTITUIDO POR -CONR ELEVADO 7R ELEVADO 8 O UN GRUPO ACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R ELEVADO 5 ES DONDE W ES -CH=CH-, R ELEVADO 9 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-6, CICLOALQUILO...

  9. 9.-

    COMPUESTOS MACROCICLICOS Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (10/1999)
    Inventor/es: CLARK, BARRY PETER, HARRIS, JOHN RICHARD. Clasificación: A61K31/395, C07D498/18.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA GRUPO R1 A R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, HALO, HIDROXI, NITRO, CIANO, TRIHALOMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CADA GRUPO R5 A R16 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, CADA GRUPO Z', Z", Z'", Z"" ES UN RADICAL ALQUILENO, Y X E Y SON CADA UNO -(CH2)NH-, FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O NAFTALENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 2 A 10, Y M Y P SON CADA UNO 1 O 2, SALES DE ESTOS, E INTERMEDIOS PARA SUS PRODUCCION.

  10. 10.-

    DERIVADOS ANTIPROLIFERATIVOS DEL 4H-NAFTO 1,2-B PIRAN.

    (08/1998)

    SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL N ES 0,1 O 2 Y R1 ESTA SUJETA A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 5, 6, 7, 8, 9 O 10, Y CADA R1 ES HALO, TRIFLUOROMETIL, ALCOXIDO C1-C4, HIDROXIDO, NITRO, ALQUIL C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, HIDROXIALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, CARBOXIDO, -COOR5 EN DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -CONR6R7 O NR6R7 DONDE R6V Y R7 SON CADA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; E2 ES FENIL, NAFTIL O HETEROARIL SELECCIONADO ENTRE TIENIL, PIRIDIL, BENZOTIENIL, QUINOLINIL, BENZOFURANGIL O BENZIMIDAZOLIL, DICHOS GRUPOS DE FENIL, NAFTIL Y HETEROARIL ESTAN OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS, O R2 ES FURANIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ALQUIL C1-C4; R3 ES NITRILO, CARBOXIDO, -COOR8 DONDE R8...

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL 4H-NAFTO-1,2-B PIRAN COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.

    (08/1998)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN LA CUAL N ES 0 O 1 Y R1 ESTA UNIDA A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 7, 8, 9 Y 10, Y CADA R1 ES HALO, CARBOXIDO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, HIDROXIALCOXIDO C1-C4, HETEROCICLIL CON CONTENIDO DE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOROMETOXIDO, -COOR5 EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ESTER, CONR6R7 O -NR6R7 EN DONDE R6 Y R7 ES CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES FENIL, NAFTIL O HETEROARIL SELECCIONADO ENTRE TIENIL, PIRIDIL,...

  12. 12.-

    COMPUESTOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.

    (05/1998)
    Inventor/es: GILMORE, JEREMY, HARRIS, JOHN RICHARD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FAMACEUTICA DE LA FORMULA EN QUE A ES HIDROGENO O -(CR1R2)R3 DONDE X ES DE 1 A 4, R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y R3 ES -CN, -COOH, TETRAZOLILO O CONHSO2R4 DONDE R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y SE SELECCIONA DEL DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O -(CR1R2)XR3 DONDE X ES DE 1 A 4 Y R1, R2 Y R3 SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; SIEMPRE Y CUANDO SI A ES HIDROGENO AL MENOS UNO DE R5, R6 Y R7 SEA -(CR1R2)XR3 Y SIEMPRE Y CUANDO SI ES A SEA -(CR1R2)XR3 Y SI X ES DE 1 A 4 ENTONCES R3 SEA -CONHSO2R4; Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.

  13. 13.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS

    (11/1997)

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE A --ILLO DE PIRIDINA O BENCENO; CUANDO X ES PIRIDINA, N ES 0; CUANDO X ES BENCENO, N ES 0, 1 O 2 Y CUANDO A -ESTA ENLAZADO A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DE 7 A 10 Y CUANDO A --CIONES DE 5 A 10; CADA R1 ES HALO, CARBOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALKILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALKILTIO C1-4, HIDROXIALKILO C1-4, HIDROXIALCOXI C1-4, HETEROCICLILO QUE CONTIENE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOMETOXI, -COOOR5 DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -COR6, -CONR6R7 O -NR6R7 DONDE R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO...