9 patentes, modelos y diseños de EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 3-(((4-FENIL)-PIPERAZIN-1-IL)-ALQUIL)-3-ALQUIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, LEVELEKI, CSILLA, GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, EGYED, ANDRAS, VOLK,BALAZS, KAPILLERNE DEZSOFI,RITA, PALLAGI,KATALIN, LEVAY,GYORGY, MORICZ,KRISZTINA, SZIRAY,NORA, SZENASI,GABOR, HARSING,LASZLO,GABOR, FLORIAN,ENDRENE. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/34.

    Derivados 3,3-dialquil indol-2-ona de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomos de carbono o sulfonamido; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 representa etilo o 2-metil-propilo; R5 es un grupo que presenta la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que Q es nitrógeno y W es CH; R6, R7 y R8 representan cada uno hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 7 átomos de carbono, o R6 y R7 conjuntamente representan etilendioxi; m es 0 ó 1; a es un enlace sencillo, doble o triple; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, LEVELEKI, CSILLA, GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, EGYED, ANDRAS, VOLK,BALAZS, KAPILLERNE DEZSOFI,RITA, PALLAGI,KATALIN, LEVAY,GYORGY, MORICZ,KRISZTINA, SZIRAY,NORA, SZENASI,GABOR, HARSING,LASZLO,GABOR. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona, en los que ** ver fórmula** en la que Q es nitrógeno; R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno o halógeno; R 3 representa hidrógeno; R 4 y R 5 representan hidrógeno, y R 6 indica hidrógeno; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, LEVELEKI, CSILLA, GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, EGYED, ANDRAS, VOLK,BALAZS, KAPILLERNE DEZSOFI,RITA, PALLAGI,KATALIN, LEVAY,GYORGY, MORICZ,KRISZTINA, SZIRAY,NORA, SZENASI,GABOR, HARSING,LASZLO,GABOR. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona de fórmula general (I),** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R 2 y R 3 representan hidrógeno; R 4 es hidrógeno o halógeno; R 5 representa halógeno o trifluorometilo; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    NUEVOS POLIMORFOS DE HIDROCLORURO DE OLANZAPINA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, KOTAY NAGY, PETER;, SZENT KIRALLYI,ZSUZSA, PETHO,JANOS. Clasificación: A61P25/18, C07D495/04, A61K31/551.

    Forma cristalina I de dihidrocloruro de 2-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)-10H-tieno[2,3-b]-[1,5]-benzodiazepina, caracterizada porque presenta el patrón de difracción de polvos de rayos X expresado en la tabla 1 y en la figura 1, medido utilizando la radiación CuKalfa: (Ver tabla).

  5. 5.-

    POLIMORFOS DE UN DERIVADO DE 1-PIRROL, UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS DESTINADOS A LA PREPARACION DE LA ATORVASTATINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREFF, ZOLTAN, SIMIG, GYULA, KOTAY NAGY, PETER;, NAGY, KALMAN, DR., VERECZKEYNE DONATH,GYORGYI, BARKOCZY,JUZSEF, SZENT KIRALLYI,ZSUZSA, BARTHA,FERENC. Clasificación: C07D405/06.

    Forma I cristalina del éster butílico terciario del ácido (4R-cis)-6-[2-[3-fenil-4-(fenil-carbamoil)-2-(4-fluorofenil)- 5-(1-metiletil)-pirrol-1-il]-etil]-2,2-dimetil-[1,3]dioxano-4-il-acético de Fórmula: (Ver fórmula) caracterizada porque presenta el modelo de difracción en polvo de rayos X expresado en la Tabla 1 y en la Figura 1, medido utilizando radiación CuKalfa: (Ver tabla).

  6. 6.-

    DERIVADOS DE INDOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, LEVELEKI, CSILLA, GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, EGYED, ANDRAS, VOLK,BALAZS, KAPILLERNE DEZSOFI,RITA, PALLAGI,KATALIN, LEVAY,GYORGY, MORICZ,KRISZTINA, SZIRAY,NORA, SZENASI,GABOR, HARSING,LASZLO,GABOR. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D495/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D403/06, C07D209/34.

    Derivados de indol-2-ona 3,3-disustituidos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono o sulfamoilo, R 3 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 4 se refiere a alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 5 es hidrógeno y R 6 indica fenilo que opcionalmente presenta 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre halógeno y alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono que presentan 1 a 3 sustituyente(s) halógeno, o R 5 y R 6 forman, conjuntamente con los átomos de carbono contiguos del anillo tetrahidropiridina, un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 elementos que contiene un átomo de azufre como heteroátomo, que opcionalmente puede presentar un sustituyente halógeno, m es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-(4-(6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-IL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-6,7,8,9-TETRAHIDRO-2-METIL-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMIG, GYULA, REITER, JOZSEF, NAGY, KALMAN, DR., SZULAGYI, JANOS, SLEGEL, PETER, DR., BERECZ, GABOR, PONGO, LASZLO, DR., KONCZ, LASZLO, CLEMENTIS,GYORGY, VERECZKEYNE DONATH,GYORGYI, KORTVELYESSY,GYULANE. Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de 3-{2-[4-(6-fluoro-1, 2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil}-6, 7, 8, 9-tetrahidro-2-metil-4H-pirido[1, 2-a]pirimidin-4-ona de fórmula y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de la misma sometiendo la oxima de fórmula al cierre del anillo en presencia de un hidróxido alcalino, carbonato alcalino o alcóxido (C1-4) alcalino en un disolvente orgánico inerte, convirtiendo la base de fórmula I obtenida de este modo en una sal de adición de ácido o liberando la base de fórmula I de una sal de adición de ácido de la misma que comprende hacer reaccionar un derivado de halógeno de fórmula general (en la que Hal es halógeno) con derivado de oxima de piperidina de fórmula o una sal de adición de ácido del mismo en presencia de una base, y utilizando en el cierre del anillo de la oxima de fórmula II formada un alcanol C1-4 como disolvente inerte.

  8. 8.-

    GRANULOS QUE CONTIENEN CLORHIDRATO DE VENLAFAXINE

    (11/2007)
    Inventor/es: FEKETE, PAL, KORBELY,TIBOR, BOZSO,AGNES, MORICZ,ESZTER. Clasificación: A61K31/137, A61K9/16, A61K47/02, A61K47/38.

    Gránulos de forma casi esférica que comprenden clorhidrato de venlafaxine farmacéuticamente activo, en los que dichos gránulos contienen (en relación al peso total) un máximo del 80% en peso de clorhidrato de venlafaxine, entre el 10 y el 60% en peso de cloruro sódico y/o cloruro potásico, entre el 10 y el 60% en peso de celulosa microcristalina y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables y/o aditivos promotores de la granulación.

  9. 9.-

    COMPRIMIDOS DE AMLODIPINO BESILATO CON ESTABILIDAD MEJORADA.

    (04/2007)
    Inventor/es: FEKETE, PAL, KIRALYNE IGNACZ, MARIA, TOMPE, PETER, GORA, LASZLONE, SZENTGROTI, PALNE, LEVENTISZNE HUSZAR, MAGDOLNA, THUROCZI, PALNE, LONKAINE MAGYAR, OLGA. Clasificación: A61K31/4422, A61K9/20.

    Comprimidos de amlodipino besilato con estabilidad mejorada del principio activo y peso reducido que contienen celulosa microcristalina, un lubricante y un agente disgregante, que comprende 4 a 6% en peso de amlodipino besilato como principio activo junto con 87 a 94% en peso de celulosa microcristalina, 1 a 5% en peso de un agente disgregante, 0, 5 a 1, 5% en peso de un lubricante y 0, 2 a 1, 0% en peso de dióxido de silicio coloidal.