9 patentes, modelos y diseños de E.N.I. ENTE NAZIONALE IDROCARBURI

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION SOLIDO-LIQUIDO DE LIPIDOS Y POLIFENOLES DE SEMILLAS DE GIRASOL DESCORTEZADAS Y LAMINADAS.

    (03/1984)
    Clasificación: C11B1/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION SOLIDO-LIQUIDO DE LIPIDOS Y POLIFENOLES DE SEMILLAS DE GIRASOL DESCORTEZADAS Y LAMINADAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE CARGAN UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES DISPUESTOS EN SERIE CON DICHAS SEMILLAS DE GIRASOL DESCORTEZADAS Y LAMINADAS; SEGUNDA, SE LLENAN LOS RECIPIENTES CARGADOS CON UNA MEZCLA DE DISOLVENTE BIFASICA, FORMADA POR UN DISOLVENTE HIDROCARBURICO, POR ETANOL Y POR AGUA, Y SE SOMETE A AGITACION CONSTANTE EL CONTENIDO DE DICHOS RECIPIENTES; Y POR ULTIMO, SE REALIZAN UNA SERIE DE TRASVASES DE UNOS RECIPIENTES A OTROSY SE VAN EXTRAYENDO LOS CONCENTRADOS PROTEICOS FORMADOS.

  2. 2.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HARINAS PROTEICAS COMESTIBLES MICROBIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, A PARTIR DE SEMILLAS OLEAGINOSAS".

    (10/1983)
    Clasificación: A23J1/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HARINAS PROTEICAS COMESTIBLES, ACEPTABLES MICROBIOLOGICAMENTE, A PARTIR DE SEMILLAS OLEAGINOSAS.CONSISTE EN SOMETER SEMILLAS OLEAGINOSAS ENTERAS O DESCORTEZADAS A UN PROCESO DE EXTRACCION CON UNA MEZCLA DISOLVENTE CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO HIDROCARBURICO, TAL COMO N-HEXANO Y UN COMPUESTO ORGANICO DE CADENA ALQUILICA C1-5 CON UN GRUPO POLAR DE NATURALEZA ALCOHOLICA POR LO MENOS, TAL COMO ETANOL, EN UNA PROPORCION VARIABLE ENTRE 1 Y 50. LA EXTRACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 60JC.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS DE LOS ESTERES CON ACIDOS GRASOS DEL COLESTEROL

    (06/1983)
    Clasificación: C12N9/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS DE LOS ESTERES CON ACIDOS GRASOS DEL COLESTEROL. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS ESTERES CITADOS CON UN CALDO DE CULTIVO DE UNA CEPA ACHROMOBACTER DELICATULUS NRRL B-12115. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN INTERVALO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 37 C. EL CULTIVO DE LA CEPA SE EFECTUA EN CONDICIONES AEROBIAS, EN SUMERGIDO, EMPLEANDO FERMENTADORES AGITADOS. TIENE APLICACIONES PARA DIAGNOSIS CLINICA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-HIDROXIACIDOS.

    (06/1983)
    Clasificación: C07D263/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ~C-HIDROXIACIDOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA PRIMERA HIDROLISIS 2,4-OXAZOLIDINDIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES UN RESIDUO AROMATICO O ALIFATICO, SUSTITUIDO O NO; A CONTINUACION SE SOMETEN LOS CARBAMILDERIVADOS OBTENIDOS A UNA SEGUNDA HIDROLISIS. LA PRIMERA HIDROLISIS EFECTUADA ES ENZIMATICA ESTEREO SELECTIVA, EMPLEANDOSE COMO AGENTES DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, SE DERIVAN DE HOMOGENADOS DE HIGADO DE TERNERA O DE MICROORGANISMOS TALES COMO PSEUDOMONAS, ACHROMOBACTER, CORYNEBACTERIUM Y OTROS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE URICASA

    (01/1983)
    Clasificación: C12N9/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URICASA. CONSISTE EN EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO MICROCOCCUS ROSEUS NRRL B-12196 EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE, UNA FUENTE DE NITROGENO, UNA FUENTE DE FOSFORO Y SALES MINERALES, EN CONDICIONES AEROBICAS, A UN PH ENTRE 6 Y 9, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10C Y 40C. LA URICASA TIENE APLICACIONES EN DIAGNOSTICOS CLINICOS PARA LA DETERMINACION DE ACIDO URICO EN EL SUERO O EN LA ORINA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA COLESTEROL-ESTERASA

    (12/1982)
    Clasificación: C12N9/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA COLESTEROL-ESTERASA. CONSISTE EN OBTENER LA ENZIMA CULTIVANDO UN MICROORGANISMO DEL GENERO ACHROMOBACTER DELICATULUS CONTRASEÑADO CON EL NUMERO NRRL B-12115; EL CULTIVO TIENE LUGAR A UN PH PREFERENTE DE 6,8 A 7,2 Y UNA TEMPERATURA DE 28 A 32C. LAS CARACTERISTICAS FISIOLOGICAS DEL CULTIVO MAS DESTACABLE SON: NO ATACAR AL AGAR; NO PRODUCE ACIDO NI GAS DE LA GLUCOSA; NO UTILIZA LA UREA; NO POSEE CITROCROMO-C OXIDASA; REDUCE LOS NITRATOS A NITRITOS; ES INERTE EN EL EXAMEN OX/F; NO PRODUCE INDOL DEL TRIPTOFANO Y NO PRODUCE ACIDO NI GAS DE LA LACTOSA. LAS CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS MAS NOTABLES SON: BASTONCILLO GRAM-NEGATIVO DE LONGITUD MEDIA 2 M; MOBILIDAD POSITIVA; MARGENES PERITRICOS. NO SE OBSERVAN ESPESAMIENTOS EN LOS POLOS. DETERMINACION DEL COLESTEROL.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMILDERIVADOS DE &HIDROXIACIDOS.

    (05/1982)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMILDERIVADOS DE A-HIDROXIACIDOS. CONSISTE EN AL REACCION DE HIDROLISIS ENZIMATICA ESTEREOSELECTIVA DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL AROMATICO O ALIFATICO, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO CON AGENTES QUE TIENEN ACTIVIDAD ENZIMATICA QUE SE OBTIENEN DE HOMOGENEADOS DE HIGADO DE TERNERA O DE DIVERSOS MICROORGANISMOS CULTIVADOS EN CONDICIONES AEROBIAS EN UN MEDIO DE CULTIVO DE PH ENTRE 6 Y 8, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 80 C.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES POLIMERICOS O METALICOS BIOCOMPATIBLES, ESPECIALMENTE USADOS COMO PROTESIS HUMANAS.

    (08/1981)
    Clasificación: C12N11/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES POLIMERICOS O METALICOS BIOCOMPATIBLES, PARA USO COMO PROTESIS HUMANAS, SONDAS, TUBOS, AGUJAS, MEMBRANAS Y ORGANOS ARTIFICIALES EN GENERAL. SOBRE UN SOPORTE DE NATURALEZA POLIMERICA O METALICA SE INMOVILIZA UN AGENTE BIOLOGICO CAPAZ DE ELIMINAR ADENOSINA DIFOSFATO DE LA SANGRE. LA INMOVILIZACION DEL AGENTE BIOLOGICO SE LLEVA A CABO BIEN MEDIANTE UNA TECNICA DE ABSORCION Y RETICULACION, O BIEN MEDIANTE LA FORMACION DE ENLACES COVALENTES ENTRE EL AGENTE BIOLOGICO Y GRUPOS FUNCIONALES EXISTENTES SOBRE EL SOPORTE.

  9. 9.-

    METODO PARA EL CONTROL DE TEJIDOS Y-O LIQUIDOS BIOLOGICOS.

    (07/1981)
    Clasificación: C12Q1/04.

    METODO PARA EL CONTROL DE CELULAS EN TEJIDOS O LIQUIDOS BIOLOGICOS. SE TRATA LA MUESTRA CON UNA MEZCLA DE UNA SUSTANCIA COLORANTE DE LA SERIE DE LAS AZINAS, UN MEDIO COMPATIBLE CON EL CONSTITUYENTE FISIOLOGICO A BASE DE UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES DE CLORURO SODICO Y CALCICO Y UNA SUSTANCIA EXTINTORA, SODIO O POTASIO, QUE DESEXCITA RAPIDAMENTE LAS MOLECULAS DEL COLORANTE; SE SOMETE A UNA IRRADIACION CON UN PRIMER RAYO DE LUZ POR IMPULSOS Y SE ATRAVIESA LA MUESTRA CON UN SEGUNDO RAYO DE LUZ MONOCROMATICA Y SE ANALIZA LA INTENSIDAD OPTICA A LA SALIDA DE ESTE ULTIMO EN FUCION DEL TIEMPO.