14 patentes, modelos y diseños de DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  1. 1.-

    AZOLO TRIAZINAS Y PIRIMIDINAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HE, LIQI, GILLIGAN, PAUL, JOSEPH, CHORVAT, ROBERT JOHN, ARVANITIS,ARGYRIOS,GEORGIOUS. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O (II) Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y PSIQUIATRICOS. DICHOS ANTAGONISTAS TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, CARDIOVASCULARES O ASOCIADAS AL CORAZON E HIPERSENSIBILIDAD DEL COLON ASOCIADA A TRASTORNOS PSICOPATOLOGICOS Y ESTRES.

  2. 2.-

    ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WITYAK, JOHN, PRUITT, JAMES, RUSSELL, QUAN, MIMI, LIFEN, GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., STOUTEN, PETRUS, F., W. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42.

    SE DESCRIBEN ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTICOAGULANTES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN REPRESENTARSE POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL X ES O, S O NR 15.

  3. 3.-

    NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.

    (02/2004)
    Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED. Clasificación: C07D413/14, C07D413/06, C07D261/04, C07D413/10, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07D498/10, C07D261/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.

  4. 4.-

    COMPLEJOS RADIOFARMACOS TERNARIOS.

    (01/2003)
    Inventor/es: LIU, SHUANG, EDWARDS, DAVID, SCOTT. Clasificación: C07F13/00, A61K51/00, C07F5/00, A61M36/14.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCER. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZINO O DIAZINO MARCADO CON TECNECIO UE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN PUNTOS DE ENFERMEDAD, Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE UNA IMAGEN DEL LOCI EMPLEANDO GAMMAESCINTIGRAFIA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS Y KITS QUE COMPRENDEN PRECURSORES RADIOFARMACEUTICOS. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS DE ESTA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA: [(Q) SUB,D }L SUB,N} SUB,Z}; DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI.

  5. 5.-

    NUEVA SINTESIS ASIMETRICA DE R Y S WARFARINA Y SUS ANALOGOS.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: LI, HUI-YIN, ROBINSON, ANDREA, JANE. Clasificación: C07F9/6568, C07D311/56.

    LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN PROCESO NUEVO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (2A O 2B) O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB,1} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR FENILO Y FENILO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE NO SUB,2} Y HALOGENO; R SUB,2} ES H; R SUB,3} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR C SUB,1-4}ALQUILO, FENILO Y BENZILO; Y R SUB,4} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H Y HALOGENO; QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) OXIDACION DE UN RACEMADO DE FORMULA O DE UNA SAL PARA FORMAR UN COMPUESTO DESHIDRATADO DE FORMULA , EN EL QUE R SUB,5} SE SELECCIONA A PARTIR DE UN GRUPO FORMADO POR H, CH SUB,3}, BENZILO, C SUB,2-8}ACILO, NA, LI Y K; Y B) HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FOSFINO QUIRAL PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (2A O 2B).

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.

    (04/2001)
    Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK. Clasificación: C07D413/06, C07D261/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07F9/6571, C07D498/10, C07F9/653.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.

  7. 7.-

    SULFATO DE TRIS(ISONITRILO)COBRE(I) PARA PREPARAR COMPLEJOS DE RADIO NUCLIDOS.

    (03/2001)
    Inventor/es: EDWARDS, DAVID, SCOTT. Clasificación: C07F13/00, C07F15/02, C07F11/00, C07F17/00, A61K51/00, C07F1/08, C07F15/04, C07F15/06, C07F9/00.

    COMPLEJOS DE SULFATO DE COBRE(I) DE TRIS(ISONITRILO) Y SU UTILIZACION EN METODOS SINTETICOS PARA FABRICAR COMPLEJOS DE COORDINACION DE ISONITRILO RADIONUCLIDOS COMO [[]{SUP,99M}TC(()1ISOCIANO-2-METOXI-2-METILPROPANO()){SUB ,6}[]]{SUP,+}. LOS COMPLEJOS DE COORDINACION SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN RADIOFARMACEUTICOS.

  8. 8.-

    SISTEMAS POLICICLICOS DISUSTITUIDOS UTILES COMO MEJORADORES DE TRASTORNOS COGNITIVOS.

    (11/2000)

    COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE LA ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y QUE DEBE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE ATAÑEN AL APRENDIZAJE Y LA PERCEPCION, DONDE SE ENCUENTRAN LOS NIVELES SUBNORMALES DE ESTA NEURO QUIMICA. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER DESCRITOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA (I), DONDE Q ES (II), (III) Y (IV); R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRAZINILO, O FLUOR-4-PIRIDILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H,F,CL,BR,NO2,OH,-R4 ,-O-R4,-CO2R4,-COR4,CONH2 ,-CONHR4,-CONR4R4',-S(O)M2R4 ,NH2,CF3,NHR4,NR4R4'; R4 Y R4' SON...

  9. 9.-

    CARBONILOS CICLICOS SUBSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

    (11/2000)
    Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, RODGERS, JAMES, DAVID, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DE LUCCA, GEORGE, VINCENT. Clasificación: C07D243/04, C07D285/36, C07D211/76, C07D239/10, C07D285/16, C07F9/6584.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DEL MISMO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS MARCADOS RADIOLOGICAMENTE DE RECEPTORES DE PLAQUETAS GP IIB/IIIA UTILIZADOS COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN PARA LA DIAGNOSIS DE AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS.

    (11/2000)
    Inventor/es: LIU, SHUANG, BARRETT, JOHN ANDREW, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED, EDWARDS, DAVID, SCOTT, SWORIN, MICHAEL. Clasificación: A61K51/00.

    LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON COMPUESTOS CICLICOS RADIOETIQUETADOS QUE CONTIENEN SISTEMAS DE ANILLOS CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO IIB/IIIA DE LA GLYCOPROTEINA DE LAS PLAQUETAS; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS COMO AGENTES PARA LA FORMACION DE IMAGENES PARA LA DIAGNOSIS DE LOS TROMBOS ARTERIALES Y VENOSOS; A NUEVOS REAGENTES PARA LA PREPARACION DE DICHOS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS Y A EQUIPOS QUE COMPRENDEN DICHOS REAGENTES.

  11. 11.-

    METODO PARA PREPARAR UREAS CICLICAS N,N'-DISUSTITUIDAS.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: SMYSER, THOMAS, EDGAR, CONFALONE, PASQUALE, NICHOLAS. Clasificación: C07D243/04.

    SE PREPARAN UREAS CICLICAS IV MEDIANTE LA ALQUILACION REDUCTORA DE I CON ALDEHIDOS R SUP,22} PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR PARA FORMAR II (ETAPA 1), SEGUIDA DE LA CICLOCARBONILACION DE II PARA FORMAR III (ETAPA 2), Y LA DESPROTECCION DE III PARA FORMAR EL DIOL IV (ETAPA 3), SEGUN LOS ESQUEMAS INDICADOS. ESTAS UREAS CICLICAS IV RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.

  12. 12.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.

    (02/2000)
    Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN. Clasificación: C07D295/08, C07D215/12, C07D213/70, A61K31/10, C07D333/18, C07C317/24, C07C317/14, C07C317/36, C07C311/15, C07D213/52, C07C317/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.

    (12/1999)
    Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D213/38, C07D239/26, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D213/40, A61K31/33, C07D213/50, C07D213/16, C07D213/30, C07D213/57, C07D213/53, C07D213/32.

    SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.

  14. 14.-

    COMPUESTOS CICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL COMPLEJO GLICOPROTEICO PLAQUETARIO IIB/IIIA.

    (08/1999)
    Inventor/es: JACKSON, SHARON ANNE, PARTHASARATHY, ANJU, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED, SWORIN, MICHAEL. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPONENTE CICLICO QUE CONTIENE SISTEMAS DE ANILLO CARBOCICLICO UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON TALES COMPONENTES CICLICAS Y A METODOS DE UTILIZACION DE TALES COMPONENTES PARA LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA.