8 patentes, modelos y diseños de DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de Voriconazol mediante el uso de nuevos intermedios

    (07/2014)

    Procedimiento para preparar Voriconazol de la siguiente Fórmula Química 1, que comprende las etapas de: 1) llevar a cabo la reacción de acoplamiento de tipo Reformatsky entre un compuesto de la siguiente Fórmula Química 4 y un compuesto de la siguiente Fórmula Química 5 para obtener un compuesto de la siguiente Fórmula Química 3; 2) eliminar los sustituyentes X1, X2 y OSO2R del compuesto de Fórmula Química 3 para obtener Voriconazol racémico de la siguiente Fórmula Química 2, con la condición de que X1 y X2 no se eliminan cuando ambos representan H; y 3) separar los isómeros del compuesto de Fórmula Química 2 con un ácido ópticamente activo.

  2. 2.-

    Método para producir teicoplanina altamente pura

    (07/2013)

    Un método para producir teicoplanina, que comprende: (a) ultrafiltración de un caldo de cultivo de una cepa de Actinoplanes teichomyceticus capaz de producir la teicoplanina; (b) la elución con alcohol del filtrado fruto de la ultrafiltración, adsorbido en una resina porosa de adsorción, para producir a partir de la resina porosa de adsorción un líquido purificado en forma tosca, que contiene teicoplanina; en donde la resina porosa de adsorción, utilizada en la elución de la teicoplanina a partir de la resina porosa de adsorción, incluye de 40 a 90% (v/v) de alcohol C1 a C4 miscible en...

  3. 3.-

    METODO PARA PRODUCIR TEICOPLANINA ALTAMENTE PURA

    (12/2009)

    Un método para producir teicoplanina, que comprende: (a) ultrafiltración de un caldo de cultivo de una cepa de Actinoplanes teichomyceticus capaz de producir la teicoplanina; (b) la elución con alcohol del filtrado fruto de la ultrafiltración, adsorbido en una resina porosa de adsorción, para producir a partir de la resina porosa de adsorción un líquido purificado en forma tosca, que contiene teicoplanina; en donde la resina porosa de adsorción, utilizada en la elución de la teicoplanina a partir de la resina porosa de adsorción, incluye de 40 a 90% (v/v) de alcohol...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXAZOLINA.

    (08/2004)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de oxazolina. La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de oxazolina que se convierte fácilmente por medios químicos en un beta-amino-alfa-hidroxiácido o un gamma-amino-beta-hidroxiácido. El procedimiento comprende la producción de un compuesto de la fórmula mostrada a continuación usando un {al}-aminoácido. El compuesto producido se somete a una ciclación intramolecular para producir un compuesto de oxazolina de la siguiente fórmula . El compuesto de oxazolina se oxida a un grupo vinilo con RuCl{sub,3} o NaIO{sub,4} para producir un compuesto de oxazolina de la siguiente fórmula que se convierte fácilmente por medios químicos...

  5. 5.-

    MICROPARTICULA DE LIBERACION PROLONGADA Y METODO PARA SU PREPARACION.

    (06/2004)
    Inventor/es: JEE, UNG-KIL, PARK,JIN KYU, PARK,MORK SOON, KIM,DONG SCON, LIM,IL HO, MYUNG,PYUNG KEUN, KIM,SANG BEOM, JUNG,GOO YOUNG. Clasificación: A61K9/66, A61K38/09.

    Micropartícula de liberación prolongada y método para su preparación. Se describe un método para preparar micropartículas de liberación prolongada que liberan una sustancia fisiológicamente activa durante periodos de tiempo prolongados. Se prepara las micropartículas de liberación prolongada mediante un proceso multiemulsión. Se disuelve o se dispersa una droga de interés en cada uno de por lo menos dos aceites para dar al menos dos fases o emulsiones de aceites primarias. Cada fase o emulsión de aceite contiene un polímero biodegradable. Las dos fases o emulsiones de aceite primarias por lo menos se dispersan en una fase acuosa, de manera síncrona o en sucesión. De la solución dispersada de la droga se retira los disolventes orgánicos para producir micropartículas. Por consiguiente, las drogas tales como hormonas liberadoras de hormona luteinizante pueden liberarse continuamente in vivo durante periodos de tiempo prolongados, consiguiéndose una mejora en el efecto terapéutico.

  6. 6.-

    "FABRICACION DE ACIDO 3-AMINO-1-HIDROXIPROPANO-1 ,1-DIFOSFONICO".

    (09/2000)
    Inventor/es: HAM,WON HUN, OH,CHANG YOUNG, LEE,KEE YOUNG, KIM,YONG HYUN, JUNG,YOUNG HUN. Clasificación: C07C271/22, C07F9/38.

    Fabricación de ácido 3-amino-1-hidroxipropano-l , l-difosfónico. Preparación de ácido 3-amino-1-hidroxipropano-1 , 1- difosfónico que incluye las siguientes fases: mezcla de N-alcoxicarbonil-{b -alanina, cloruro fosforoso y ácido fosforoso en una proporción de 1:1:1 ó 1:3:3 en un disolvente de reacción, xileno a 70 - 140ºC; procediendo a hidrolización y obteniendo ácido 3-amino-1-hidroxipropano-l , 1-difosfónico como producto, disminuyendo de este modo la producción de subproductos no identificados y dando lugar a bajos costes de producción al utilizar xileno en vez de clorobenceno como disolvente de reacción.

  7. 7.-

    FILM PARA SUMINISTRO LOCAL DE UN FARMACO PARA UN TRATAMIENTO PERIODONTAL.

    (03/1999)
    Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG. Clasificación: A61K6/00, A61K47/34, A61K9/70.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PELICULA DE ENTREGA DE FARMACOS LOCAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE, COMO COMPONENTE DE CONTROL DE LIBERACION, MEZCLA DE POLIMEROS FORMADA POR POLICAPROLACTONA, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30.000 60.000 Y POLICAPROLACTONA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MENOR DE 1.000, EN UNA PROPORCION DE 1:1 - 4:1, Y UN COMPONENTE ACTIVO, AGENTE TERAPEUTICO PERIODONTAL. LA PELICULA DE ENTREGA DE FARMACOS LOCAL PRESENTE SE PREPARA MEZCLANDO HOMOGENEAMENTE COMPONENTE ACTIVO CON MEZCLA DE POLIMERO FUNDIDO, Y PRESIONANDO DENTRO DE LA PELICULA. Y LA PELICULA DE ENTREGA DE FARMACOS PRESENTE TIENE UNA FORMA DE LIBERACION CONSTANTE EXCELENTE, Y EFECTO DE TRATAMIENTO EXCELENTE PARA ENFERMEDAD BUCAL, CON CANTIDAD DE LIBERACION DE 1'7 MG, QUE ES 0'12% DE CANTIDAD DE PRESCRIPCION, 1400 MG, PARA ADULTOS DURANTE 7 DIAS, Y PROPORCIONA LA ESTABILIDAD DE APLICACION DENTRO DEL CUERPO HUMANO.

  8. 8.-

    BIOABSORBENTE PARA METALES PESADOS PREPARADO A PARTIR DE BIOMASA.

    (01/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARK,JIN KYU, SEMIONOVICH KOGTEV, LEONID, PYO, JIN KYUK, MO, YOUNG KEUN. Clasificación: C02F1/28.

    BIOABSORBENTE PARA METALES PESADOS PREPARADO A PARTIR DE BIOMASA. EL OBJETO DE LA INVENCION CONSISTE EN DAR A CONOCER UN BIOABSORBENTE PARA METALES PESADOS QUE TIENE POLIAMINOSACARIDO FOSFATO SADICO COMO INGREDIENTE PRINCIPAL PREPARADO A PARTIR DE BIOMASA UTILIZANDO ESPECIES ASPERGILLUS, PENICILLIUM, TRICHODERMA O MICROCOCCUS QUE SE ORIGINAN DE FERMENTACIONES INDUSTRIALES Y PLANTAS DE TRATAMIENTOS BIOLOGICOS.