8 patentes, modelos y diseños de DONG A PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  1. 1.-

    Método para la preparación de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV y de un intermedio

    (08/2014)

    Un método para la preparación de un intermedio de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV representado mediante la Fórmula Química 2, como se muestra en la siguiente Fórmula de Reacción 1, comprendiendo el método: (Etapa a) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 6 mediante la apertura del anillo de un anillo epóxido usando un reactivo de Grinard en un compuesto representado por la Fórmula Química 5; (Etapa b) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 7 mediante la reacción del compuesto representado por la Fórmula Química 6 con azida sódica; (Etapa c) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química...

  2. 2.-

    Derivados de oxazolidinona

    (08/2012)

    Un derivado de oxazolidinona de fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R1 y R'1 son independientemente hidrógeno o flúor; R2 es -NR5R6, -OR7, flúor, alquilfosfato, monofosfato o una sal fosfato; R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R7 es hidrógeno, alquilo C1-3 o aminoácido acilado, en donde el aminoácido es alanina, glicina, prolina,isoleucina, leucina, fenilalanina, ß-alanina o valina; Het es oxadiazolilo; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 que no está sustituido o está sustituido con ciano, -(CH2)m-OR7 ocetona; y m es 0, 1, 2, 3 ó 4.

  3. 3.-

    Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, que comprenden un compuesto derivado de la pirazolopirimidinona

    (04/2012)

    Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, quecomprende un derivado de la pirazolopirimidonona representado por la fórmula química 1 siguiente**Fórmula** como principio activo.

  4. 4.-

    AGENTE PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HEPÁTICAS QUE CONTIENE UN DIRIVADO PIRAZOLOPIRIMIDINA

    (03/2012)

    Un derivado de pirazolopirimidinona para su utilización en la inhibición de la fibrosis hepática, en el que un derivado de pirazolopirimidinona posee la siguiente estructura química I. Estructura química 1 **Fórmula**

  5. 5.-

    7-CARBOXIMETILOXI-3,4,5-TRIMETOXIFLAVONA MONOHIDRATADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (04/2010)

    7-carboximetiloxi-3,4'',5-trimetoxiflavona monohidratada, representada por la fórmula 1 Fórmula 1

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINONA PARA TRATAR LA IMPOTENCIA.

    (05/2007)
    Inventor/es: YOO, MOO-HI, KIM, WON-BAE, CHANG, MIN-SUN, KIM, SOON-HOE, KIM, DONG-SUNG, BAE, CHUL-JUN, KIM, YONG-DUCK, KIM, EUN-HA. Clasificación: C07D487/04.

    Proceso para preparar derivados de pirazolopirimidinona de la fórmula 1, tal como está representado en el siguiente esquema 2, que comprende las siguientes etapas: a) clorosulfonación de un compuesto de pirazolamida de la fórmula 2 para obtener un compuesto clorosulfonado de la fórmula 3; b) reacción del compuesto clorosulfonado de fórmula 3 con una amina primaria, para obtener un compuesto de sulfon- amida de la fórmula 4; y c) ciclación intramolecular del compuesto de sulfonami- da de fórmula 4 para producir el compuesto de la fórmula 1. Esquema 2.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHANG, MIN-SUN, YOO, M. 5-801 WOOSUNG 3RD APT., KIM, WONBAE, LIM, JOONG, IN, KIM, D. S. 106-602 HYUNDAI APT., KIM, I. Y. 306, 123-12 SANGAL-RI KIHEUNG-EUP, LIM, TAE KYUN 2206-105 SHINGIL APT., AHN, BYOUNG OK 6-502 SANGBOOMOCKRYUN APT., KANG, KYUNG KOO 822-404 WOOSUNG APT., SON, MIWON 313-501 IMKWANG APT., DOH, HYOUNMIE, KIM, SOONHOE 316-702 CHUNGMYUNGMAEUL DONGSHIN APT, SHIM, HYUNJOO 116-101 SAEMMAEUL HANYANG APT., OH, TAEYOUNG 03-906 HANSOLMAEUL, KIM, HEUNGJAE 302, 78-41 WONCHUN-DONG, KIM, DONG, GOO 2-508 SEDAE APT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519.

    Un derivado de pirazolopirimidinona representado por la siguiente **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismoen la que R1 es un grupo alquilo de C1-C3, R2 es un grupo alquilo de C2-C6 sustituido o no sustituido, R3 es un grupo alquilo de C2-C6 sustituido o no sustituido, R4 es un grupo alquilo de C1-C6 sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo de C3-C6 sustituido o no sustituido, un benceno sustituido o no sustituido, una piridina sustituida o no sustituida, o un pirrol sustituido o no sustituido, en los que el sustituyente para los grupos sustituidos se selecciona de los siguientes grupos: grupo alquilo C1-C12, grupo cicloalquilo C3-C6, halógeno, grupo fluoroalquilo C1-C6, grupo alcoxi C1-C10, benceno o heterociclo no sustituido, en los que el heterociclo se selecciona del grupo constituido por piridina, isoxazol, tiazol, pirimidina, indano, benzotiazol, pirazol, tiadiazol, oxazol, piperidina, morfolina, imidazol, pirrolidina, tienilo, triazol, pirrol y furilo.

  8. 8.-

    UN ITRACONAZOL QUE EXHIBE UNA SOLUBILIDAD MEJORADA, UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE EL MISMO.

    (12/2002)
    Inventor/es: CHA, BONG-JIN, OH, JUN-GYO, KIM, SU-EON. Clasificación: A61K31/41, C07D403/14.

    Un itraconazol que exhibe una disponibilidad mejorada, en donde el diámetro de las partículas de itraconazol está en el intervalo de 0,5 a 10 µm y el itraconazol tiene una forma amorfa.