12 patentes, modelos y diseños de DEUTSCHE TEXACO AG.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES

    (01/1987)
    Clasificación: C07C29/48, C07C31/10, C07C31/12.

    PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE ALCOHOLES INFERIORES CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDRATAN CATALITICAMENTE OLEFINAS INFERIORES CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO, QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 GRADOS Y A UNA PRESION DE APROXIMADAMENTE 40 A 200 BARES; SEGUNDA, AL AGUA DEL PROCESO SE LE AÑADE UN TENSIOACTIVO CATIONICO, ESTABLE EN LAS CONDICIONES DEL PROCEDIMIENTO, EN UNA CONCENTRACION QUE OSCILA ENTRE 2 PPM Y 100 PPM, MANTENIENDOSE DICHA CONCENTRACION DE TENSIOACTIVO DURANTE TODO EL PROCESO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CATALIZADORES-INTERCAMBIADORES DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDOS

    (01/1987)
    Clasificación: B01J31/06.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CATALIZADORES-INTERCAMBIADORES DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDOS. CONSISTE EN SOMETER A UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO, SUSTITUIDO EN LOS NUCLEOS CON HALOGENO, ANTES DE SU EMPLEO COMO CATALIZADOR, CON EXCLUSION DE OXIGENO E IONES METALICOS, A UN TRATAMIENTO PREVIO CON AGUA DESIONIZADA A TEMPERATURA ELEVADA DE ENTRE 100 Y 150JC Y A UNA PRESION QUE PERMITE EL TRATAMIENTO EN FASE LIQUIDA; LLEVANDOSE EL TRATAMIENTO A CABO EN UN SISTEMA DE APARATOS CUYOS MATERIALES, QUE ESTAN EN CONTACTO CON EL INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO Y CON EL LIQUIDO DE TRATAMIENTO, NO CONTIENEN NADA DE HIERRO; EMPLEANDOSE AGUA QUE PREVIAMENTE SE HABRA LIBERADO DE OXIGENO DISUELTO; Y LLEVANDOSE A CABO CON UNA SOLUCION DE UNO O VARIOS ALCOHOLES CON C 1 A 4 EN EL AGUA DESIONIZADA. TIENE APLICACIONES PARA LA REALIZACION, NO CONTAMINANTE DEL MEDIO AMBIENTE, DE SINTESIS CATALIZADAS POR ACIDOS EN LA QUIMICA ORGANICA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISO- PROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO

    (01/1986)
    Clasificación: C07C29/04, C07C31/10, C07C31/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISOPROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA UNA HIDRATACION CATALITICA DIRECTA DE LAS CORRESPONDIENTES OLEFINAS CON AGUA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, A TEMPERATURAS ELEVADAS Y BAJO PRESIONES TAMBIEN ELEVADAS; SEGUNDA, EL ETER FORMADO COMO PRODUCTO SECUNDARIO DURANTE LA REACCION, SE AISLA DE LOS COMPONENTES REACCIONANTES; Y POR ULTIMO, EL ETER RECUPERADO SE ALIMENTA AL REACTOR ANTES DEL FINAL DEL TRAMO DE REACCION.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO

    (10/1985)
    Clasificación: C07C31/02, C07C29/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.SE PRODUCEN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE ETERES, SEGUN EL CUAL LOS ETERES SON HECHOS REACCIONAR A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADA CON UN EXCESO DE AGUA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE HIDRATACION ACIDOS. OPCIONALMENTE, DESPUES DE SEPARAR EL ALCOHOL ALLI CONTENIDO, LA FASE ETER FLUIDA ES RECIRCULADA, LA FASE ACUOSA ES RETIRADA, Y EL ALCOHOL ES RECUPERADO DESDE ELLA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR METIL-TERC.BUTILETER Y METILTERC.AMILETER

    (03/1985)
    Clasificación: C07C41/06, C07C43/04.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR METIL-TERC. BUTILETER Y METIL-TERC. AMILETER.CONSISTENTE EN QUE, PARA UNA PROPORCION MOLAR TOTAL 1:1 A 1,2:1 DE METANOL A ISOBUTENO O ISOAMILENO QUE CONTIENE OLEFINAS C 4 A 5, A) HACER REACCIONAR, EN UNA PRIMERA ETAPA DE REACCION, LA CANTIDAD TOTAL DE LOS COMPONENTES DE OLEFINA CON UNA PARTE DE METANOL, Y AN/ADIR DOSIFICADAMENTE EL METANOL, PARA QUE LA CONCENTRACION DE METANOL DE LA CORRIENTE DE EFLUENTE ASCIENDE COMO MAXIMO A 0,4 EN PESO Y LA PROPORCION MOLAR DE METANOL AL COMPONENTE DE OLEFINA NO DESCIENDA POR DEBAJO DE 0,65:1; Y B) EN UNA SEGUNDA ETAPA DE REACCION, AN/ADIR DOSIFICADAMENTE LA CANTIDAD RESTANTE DEL METANOL O BIEN AN/ADIRLA DOSIFICADAMENTE EN CANTIDAOES PARCIALES EN VARIAS ETAPAS MAS DE LA REACCION.

  6. 6.-

    INSTALACION MEDIDORA DEL NIVEL DE LLENADO DE UN DEPOSITO.

    (10/1983)
    Clasificación: G01F23/00.

    INSTALACION MEDIDORA DEL NIVEL DE LLENADO DE UN DEPOSITO. COMPRENDE UNA SONDA DE MEDICION ADOSADA A UN CABLE DESENROLLABLE DESDE UN TAMBOR , CON UN MOTOR ENROLLADOR QUE MANTIENE EN TENSION AL CABLE QUE SE APLICA AL ARBOL DEL TAMBOR , EL CUAL SE ENCUENTRA ACOPLADO DIRECTAMENTE CON EL ARBOL DE UN EMISOR DE IMPULSOS DE ROTACION EQUIPADO CON UN DISCO RANURADO EXPLORADO CON SONDAS LUMINOSAS, Y UN APARATO INDICADOR ELECTRICO . DE ESPECIAL APLICACION PARA VIGILAR LA ALTURA DE LLENADO EN UN DEPOSITO DE ACEITE MINERAL O PETROLEO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO

    (08/1982)
    Clasificación: C07C29/04, C07C31/12, B01J39/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION, EN CONTINUO, DE ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO POR HIDRATACION CATALITICA DE BUTENOS. CONSISTE EN LA HIDRATACION DE BUTENOS NORMALES EN PRESENCIA DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES ACIDA COMO CATALIZADOR, DISPUESTA COMO LECHO FIJO, A TRAVES DE LA CUAL CIRCULAN LAS REACCIONANTES EN CORRIENTE ASCENDENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 120C Y 180C Y UNA PRESION DE 4 A 200 BARES. LA PRESION DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO EN LA PARTE NO SUPERIOR A 135C PARA LICUAR LA CORRIENTE PRODUCTO, QUE SE DESDOBLA EN UN SEPARADOR EN AGUA Y UNA MEZCLA DE ALCOHOL-BUTENOS-BUTANO. DE ESTA SE SEPARA EL ALCOHOL POR DESTILACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE METILEITILCETONA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES

    (05/1982)
    Clasificación: C07C29/04, C07C31/10, C07C31/12, B01J39/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL INFERIOR DE FORMA CONTINUA, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR ISOPROPANOL Y ALCOHOL BUTILICO. SE REALIZA MEDIANTE HIDRATACION CATALITICA DE OLEFINAS CON 3-5 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE DE PROPENO Y N-BUTENO, EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDO COMO CATALIZADOR, QUE ESTA DISPUESTO COMO LECHO FIJO EN UN REACTOR MONOTUBULAR, SIENDO RECORRIDO DE ABAJO HACIA ARRIBA POR LOS COMPONENTES DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 C BAJO UNA PRESION DE 40 A 200 BARES, SIENDO LA PROPORCION MOLAR DE LOS COMPONENTES APORTADOS DE AGUA A OLEFINA DE 1 HASTA 3 : 1. LA OLEFINA, ANTES DE SU ALIMENTACION EN EL REACTOR, ES PRESATURADA CON 0,3 A 1,8 POR 100 EN PESO DE AGUA, REFERIDO A LA OLEFINA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESOLES, PASANDO POR UN CONDENSADO PREVIO APTO PARA EL ALMACENAMIENTO.

    (09/1976)
    Clasificación: C08G8/10.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-PARAFINAS PURAS.

    (02/1976)
    Clasificación: C10G43/04.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOLES INFERIORES, ESPECIALMENTE ISOPROPANOL.

    (01/1976)
    Clasificación: C07C29/04, C07C31/10.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE EMULSIONES ACUOSAS DE PARAFINA

    (12/1975)
    Clasificación: C08L.

    Procedimiento para la preparación continua de emulsiones acuosas de parafina, caracterizado porque el emulsionamiento de la parafina en agua se lleva a cabo en presencia de agentes emulgente juntamente con la parte del producto conducida en circuito cerrado con circulación turbulenta en un intercambiador de calor, y la emulsión obtenida es homogeneizada a continuación de manera de por si conocida.