20 patentes, modelos y diseños de DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIGLICERINA Y/O POLIGLICERINA.

    (03/1995)
    Inventor/es: DILLENBURG, HELMUT, JAKOBSON, GERALD, SIEMANOWSKI, WERNER. Clasificación: C07C41/16, C07C43/13, C07D317/18.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIGLICERINA Y/O POLIGLICERINA, EN DONDE SE TRANSFORMA ISOPROPILIDENGLICERINA CON O CIA DE AL MENOS UN COMPUESTO ALCALINO, CON UNAS TEMPERATURAS DE 10 HASTA 110 (GRADOS) C, EN MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA , DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA. A PARTIR DE LA MEZCLA DE LA REACCION SE SEPARA LA CANTIDAD PRINCIPAL DE LA SAL COMPUESTA Y/O EL AGUA ASI COMO SE ELIMINA DESTILATIVAMENTE EL EXCESO DE ISOPROPILIDENGLICERINA Y A CONTINUACION SE TRANSFORMA LA MONOISOPROPILIDENDIGLICERINA (DADO EL CASO CON UNA PROPORCION DE MONOISOPROPILIDENTRIGLICERINA Y/O MONOISOPROPILIDENTETRAGLICERINA) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ACIDO Y/O UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO, ASI COMO EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 110 (GRADOS) C EN DIGLICERINA Y/O TRIGLICERINA Y/O OTRAS POLIGLICERINAS Y ACETONA.

  2. 2.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE OBJETOS MOLDEADOS.

    (02/1995)

    LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE OBJETOS MOLDEADOS DOTADOS, A TRAVES DE UNA CAPA CON AL MENOS UNA ESTRUCTURA DE ESPUMA, DE UNA CAPA NO ESPUMADA, PRODUCIDA POR EL PROCESO "SLUSH - MOLDING", DE HOMO -, CO - O TERPOLIMERIZADO O POLIMERIZADO DE INJERTO DE CLORURO DE VINILO (CAPA COMPACTA). PARA PRODUCIR LA CAPA NO ESPUMADA SE PONE UN POLIMERIZADO DE CLORURO DE VINILO CON ABLANDADOR EN UN MOLDE POR PROCESO "SLUSH-MOLDING", Y SE GELATINIZA O SINTERIZA POR CALENTAMIENTO. TRAS LA FORMACION DE LA CAPA COMPACTA, SE SACA EVENTUALMENTE DEL MOLDE EL POLVO, PLASTISOL O PASTA USADO EN EXCESO Y QUE NO HA GELATINIZADO O SINTERIZADO. SEGUN LA PATENTE, TRAS LA SINTERIZACION...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DE ACIDOS MONOGRASOS O ESTERES DE ACIDOS HIDROXI-GRASOS A PARTIR DE DERIVADOS DE ISOPROPILIDENOS DE POLIGLICERINAS.

    (12/1994)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, SIEMANOWSKI, WERNER. Clasificación: C07C69/33, C07C67/26.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR ESTERES DE ACIDOS GRASOS O HIDROXIGRASOS DE DERIVADOS DE ISOPROPILIDENO DE UNAS POLIGLICERINA Y CONSISTE EN; HACER REACCIONAR A O B CON C O D, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 200 C, EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES Y CON UNA RELACION MOLAR A O B/C O D ENTRE 0,5:1 Y 1:0,5 Y EL PRODUCTO RESULTANTE E, F, G, H SE PURIFICA A TRAVES DE DESTILACION, DESTILACION FRACCIONADA EÑO INTERCAMBIO DE IONES. SIENDO; A ACIDO GRASO DE C 8 A 22; B ACIDO HIDROXYGRASO DE C 8 A 22; C ISOPROPILIDENOGLICERINAGLICIDILETER; D DIISOPROPILIDENOTRIGLICILIETER; E ESTER DE ACIDO MONOGRASO MONOISOPROPILIDENOGLICERINA; F ESTER DE ACIDO MONOGRASO DE DIISOPROPILIDENOGLICERINA; G ESTER DE ACIDO MONOGRASO DE DIISOPROPILIDENOTETRAGLICERINA Y H ESTER DE ACIDO HIDROXYGRASO DE DIISOPROPOLIDENOTETRAGLICERINA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIGLICERINAS

    (12/1994)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C07C41/03, C07C41/26, C07C43/13.

    EL INVENTO SE REFCIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIGLICERINA FORMADA POR MAS DE UN 50% EN PESO EN GLICERINA, COMPUESTA DE COMPONENTES CICLIAS Y PRODUCIDA POR TRATAMIENTO CON CLORHIDRINAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR (ALFA)-MONOCLORHIDRINA Y EPICLORHIDRINA A UNA TEMPERATURA DE 20 C A 120 C Y EN PRESENCIA DE ACIDOS O COMPUESTOS FORMADORES DE ACIDOS. LA MEZCLA DE REACCION NO SEPARADA Y RESULTANTE SE ADICIONA EN UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA A UNA TEMPERATURA DE 50 A 120 C. SE AÑADE AGUA A LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE DESPUES DE HABERLE AÑADIDO AGUA, SE HACE PASAR LA MEZCLA DE REACCION POR UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES CATIONES Y DESPUES POR UNA SERIE DE INTERCAMBIADORES ANIONICOS. A TRAVES DE LA DESTILACION SE DESHIDRATA LA MEZCLA DE DIGLICERINA/POLIGLICERINA Y SE SEPARA POR DESTILACION FRACCIONADA EN DIGLICERINA, POLIGLICERINA Y GLICERINA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA PREPARAR 1,3-DIAMINOPROPANOL-2

    (10/1994)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, KLUMPE, MICHAEL, DR. Clasificación: B01D3/12, C07C213/04, C07C215/06.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA PREPARA 1,3-DIAMINOPROPANOL-2. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) TRATAR LA EPICLORHIDRINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO, (B) PONER EN CONTACTO DEL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON UNA MASA INTERCAMBIADORA DE ANIONES BASICOS POR DEBAJO DE 30 C (C) TRASLADAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN B) DESDE UN DEPOSITO DE RESERVA A UN DISPOSITIVO EVAPORADOR DE CORTE RECORRIDO; (D) MANTENER EN EL DISPOSITIVO DE EVAPORACION UNA PRESION MENOR DE 500 MBAR SEGUN EL AMONIACO EXISTENTE Y LA TEMPERATURA Y D) EVAPORAR POR ENCIMA DE 50 C AMONIACO Y AGUA. LA RELACION ENTRE AMONIACO Y EPICLORHIDRINA ES DE 15 A 24 MOLES DE AMONIACO/POR MOL DE EPICLORHIDRINA.

  6. 6.-

    PROCESO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS O HIDROXIGRASOS DE DERIVADOS DE ISOPROPILIDENO DE UNA POLIGLICERINA.

    (08/1994)
    Inventor/es: UHLIG, KARL-HEINZ, JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C07C67/03, C07C69/52, C07C69/33, C07C69/732, C07C67/02, C11C3/02.

    LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS O HIDROXIGRASOS DE DERIVADOS DE ISOPROPILIDENO DE UNA POLIGLICERINA A PARTIR DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO GRASO, MONO- O POLIHIDROXIGRASOS CON C6 - C22 EM EL COMPONENTE ACIDO GRASO Y C1 - C4 EN EL COMPONENTE ESTER, QUE SE HACEN REACCIONAR EN MEDIO ALCALINO CON UNO O VARIOS DERIVADOS DE ISOPROPILIDENO DE UNA POLIGLICERINA. LA REACCION SE EJECUTA A TEMPERATURAS DE 140 A 220 (GRADOS) C Y EN VACIO HASTA 950-5 MBAR. EL C1 C4 - ALCOHOL OBTENIDO SE SEPARA POR DESTILACION Y SE DEPURA EL PRODUCTO DE REACCION.LA PATENTE AFECTA ADEMAS A LA APLICACION DE LOS ESTERES DE ACIDO GRASO O HIDROXIGRASO DE DERIVADOS DE MONO Y/O DIISOPROPILIDENO DE POLIGLICERINA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE TENSIDAS NO IONOGENOS COMO DISOLVENTES O DILUIDORES, ASI COMO PARA PREPARACIONES COSMETICAS Y DE CUIDADO DE LA PIEL.

  7. 7.-

    PROCESO DE OBTENCION DE POLIGLICERINAS.

    (08/1994)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C07C41/03, C07C41/42, C07C41/26, C07C43/13.

    LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE POLIGLICERINAS POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS A TEMPERATURA ELEVADA. PARA ESTO SE HACE REACCIONAR GLICERINA O DIGLICERINA O UNA POLIGLICERINA ALTA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A DETERMINADAS TEMPERATURAS Y PROPORCIONES MOLARES DE GLICERINA O DIGLICERINA O POLIGLICERINA ALTA A EPICLORHIDRINA. A LA MEZCLA OBTENIDA NO SEPARADA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 120 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE 80 A 95 (GRADOS) C, SEGUN EL CONTENIDO DE LA MEZCLA EN CLORO ORGANICO ENLAZADO, UNA SOLUCION QUE REACCIONA ALCALINAMENTE, PREFERENTEMENTE ACUOSA. LA MEZCLA DE REACCION SE DESAQLINIZA TRAS AÑADIR AGUA POR MEDIO DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES DE CATIONES SEGUIDOS POR INTERCAMBIADORES DE ANIONES, SE DESHIDRATA POR DESTILACION Y SE SEPARA EL PRODUCTO OBTENIDO POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS ALTAS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS ORGANICOS ESTABILIZADOS DE CLORO Y COMPUESTOS CLOROSUSTITUIDOS CON C3 O C4, SUS MEZCLAS O PREPARACIONES

    (07/1994)
    Inventor/es: DILLA, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C07C17/42, C07C29/94.

    LA PATENTE AFECTA A COMPUESTOS DE CLORO ORGANICOS SUSTITUIDOS Y A COMPUESTOS CLOROSUSTITUIDOS CON C3 Y C4, A SUS MEZCLAS O A SUS PREPARACIONES. LOS HIDROCARBUROS CLORADOS SATURADOS O NO CON C3 Y C4 ASI COMO LOS ALCOHOLES CON C3 O C4 PRIMARIOS CLOROSUSTITUIDOS, SATURADOS O NO, CONTIENEN UN ESTABILIZADOR O UNA MEZCLA ESTABILIZADORA COMPUESTA POR: DE 5 A 150 MG/KG, PREFERENTEMENTE 10 - 100 MG/KG, (REFERIDO A HIDROCARBUROS CLORADOS O A ALCOHOLES PRIMARIOS CLOROSUSTITUIDOS) DE AL MENOS UN DERIVADO DE FENOL Y/O 100 - 20.000 MG/KG, PREFERENTEMENTE 500 - 5.000 MG/KG (REFERIDO A HIDROCARBUROS CLORADOS O A ALCOHOLES PRIMARIOS CLOROSUSTITUIDOS) DE AL MENOS UN COMPUESTO CON EL GRUPO EPOXI Y/O 100 A 30.000 MG/KG, PREFERENTEMENTE 500 - 20.000 MG/KG (REFERIDO A HIDROCARBUROS CLORADOS O A ALCOHOLES PRIMARIOS CLOROSUSTITUIDOS) DE UN ALCOHOL TERCIARIO CON C4 O C5.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALUMINATO SODICO

    (02/1994)
    Inventor/es: DILLENBURG, HELMUT, HEINEN, WOLFGANG, HEINRICH, DIETMAR, DR. Clasificación: C01F7/04.

    EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALUMINATO SODICO DE FORMULA GENERAL NAALO2, NAALO2.1,5 H2O Y/O NAALO2.XH2O POR REACCION DE OXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO Y/O DE HIDROXIDO DE ALUMINIO CON UN EXCESO DE HIDROXIDO SODICO. PARA ELLO SE INTRODUCEN PRIMERAMENTE EN UN MEZCLADOR UNA SUSPENSION DE LOS COMPONENTES DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120 (GRADOS) C, Y SE HACE PASAR A PRESION ESTA SUSPENSION A TRAVES DE, COMO MINIMO, UN TUBO DE REACCION CALENTABLE UNIDO AL MEZCLADOR. LA SOLUCION DE ALUMINATO SODICO QUE SE OBTIENE SE SECA POR PULVERIZACION, AJUSTANDO LA TEMPERATURA DE SALIDA DE LOS GASES UTILIZADOS PARA EL SECADO ENTRE 130 Y 190 (GRADOS) C.

  10. 10.-

    MASA PROTECTORA DE LA BASE INFERIOR DE UN VEHICULO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (01/1994)
    Inventor/es: AUMANN, GERD, DR.DIPL.-CHEM., KLATTE, GERD, DR.DIPL.-CHEM., KORTE HANS-JURGEN, DR.DIPL.-CHEM., GIESEN, MATTHIAS, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C08K9/04, C09D157/08.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA MASA PROTECTORA QUE PROTEGE LA BASE INFERIOR DE UN VEHICULO Y ESTA FORMADA POR UN HORNO, CO, TEST O POLIMERIZADO DE INJERTO, UN PLASTIFICANTE, UN ESTABILIZADOR A BASE DE CARBONATO DE CALCIO O UNA MEZCLA DE MATERIAL DE RELLENO CONTENIENDO CARBONATO CALCICO, UN ADHERENTE INTERMEDIO, SUSTANCIAS AVALIARES, ADITICVOS, COLORANTE, UN PIGMENTO DE COLORACION, UN DISOLVENTE Y UN DILUYENTE. UNA PARTE O EL TOTAL DE MATERIAL DE RELLENO ES DECIR EL CARBONATO DE CALCIO CONTENIDO EN LA MEZCLA DE MATERIAL DE RELLENO ESTA PREVISTO CON UN 0,3 A 12% EN PESO (RESPECTO AL PESO TOTAL DE CARBONATO CALCICO DE TRATAMIENTO DE LA SUPERFICIE) DE UN ACIDO CARBONICO INSATURADO, ACIDO GRASO SUSTITUIDO, UNA SAL DEL COMPUESTO O DEL DERIVADO DE ACIDO GRASO, UN ACIDO MONOCARBONICO INSARTURADO O ACIDO GRASO DE C4 A 14 Y SE DISPONE SOBRE UN PARTE O SOBRE EL TOTAL DE LA SUPERFICIE DE LA MEZCLA DE MATERIAL DE RELLENO A BASE DE CARBONATO CALCICO.

  11. 11.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE TENSIDAS NO IONOGENOS.

    (11/1993)
    Inventor/es: UHLIG, KARL-HEINZ, JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C07C69/33, C11C3/00, C07C67/00, C07C69/58.

    LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE TENSIDAS NO IONOGENOS A PARTIR DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS GRASOS, ESTERES ALQUILOCOS DE ACIDO MONO O POLIHIDROXIGRASOS CON C6 - C22 EN EL COMPONENTE ACIDO GRASO Y C1 - C4 EN EL COMPONENTE ESTER, QUE SE HACEN REACCIONAR EN MEDIO ALCALINO CON UNO O VARIOS DERIVADOS DE ISOPROPILENO DE UNA POLIGLICERINA A TEMPERATURAS DE 140 A 220 (GRADOS) C Y EN EL VACIO 950-5 MBAR. EL C1 - C4 - ALCOHOL QUE SE OBTIENE SE SEPARA POR DESTILACION Y SE HIDROLIZA EL PRODUCTO PURIFICADO ESCINDIENDO AL MENOS UN GRUPO ISOPROPILIDENO DEL PRODUCTO DE REACCION A 20 - 100 (GRADOS) C POR HIDROLISIS ACIDA A PRESION NORMAL, SOBRE PRESION O DEPRESION. LA PATENTE AFECTA ADEMAS A LA UTILIZACION DEL TENSIDA, ASI COMO PREPARACIONES COSMETICAS O PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, Y PINTURAS, ASI COMO CONSERVANTES DE MADERA QUE CONTIENEN ESTE TENSIDA NO IONOGENO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS.

    (08/1993)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM., LINKE, HORST. Clasificación: C07C41/16, C07C43/13, C07C31/42, C07C29/62.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS, OPCIONALMENTE CON UNA PEQUEÑA PROPORCION DE COMPONENTES CICLICOS, MEDIANTE REACCION DE LAS GLICERINAS EN CALIENTE. LA GLICERINA Y/O DIGLICERINA SE TRATA A TEMPERATURA DE 340 A 4120 GRADOS K CON CLORO GASEOSO O ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO TRANSFORMANDOSE ENUNA MEZCLA DE ALFA-MONOCLOROHIDRINA DE LA GLICERINA O DIGLICERINA Y GLICERINA O DIGLICERINA. LA MEZCLA O LA ALFA-MONOCLOROHIDRINA SEPARADA DE ELLA SE TRANSFORMA EN GLICERINOLATO Y/O DIGLICERINOLATO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 320 Y 410 GRADOS K. LA MEZCLA DE GLICERIN- Y/O DIGLICERINPOLIGLICERINAS OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA HASTA OBTENER UNA DISOLUCION DE 70-40% EN PESO Y SE DESALINIZA A TEMPERATURAS DE 30 A 80 GRADOS C MEDIANTE UNA COMBINACION DE CAMBIADORES CATIONICOS ACIDOS FUERTES SEGUIDOS POR CAMBIADORES ANIONICOS BASICOS DEBILES, ALCANZANDOSE DE ESTE MODO SU PURIFICACION.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL 2, 2-DIMETIL-4 (2', 3'-EPOXY)

    (08/1993)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, SIEMANOWSKI, WERNER. Clasificación: C07D407/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO (A): QUE SE OBTIENE TRATANDO ISOPROPILODENO, GLICERINA Y EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE Y ENTRE 283 Y 373 K Y HACIENDO REACCIONAR AL PRODUCTO DE TRATAMIENTO OBTENIDO (ISOPROPILIDENOGLICERINA CLORHIDRINAETER) CON UNA BASE ALCALINA FUERTE: SE EMPLEA COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE TENSIOACTIVOS NO IONOGENOS EÑO IONOGENOS, COMO DISOLVENTE REACTIVO Y COMO ESTABILIZADOR Y COMO MEDIO AUXILIAR Y SE CARACTERIZA PORQUE LA RELACION MOLAR DE ISOPROPILIDENO/GLICERINA VARIA ENTRE 0,7:1 Y 1:0,7 Y LA RELACION MOLAR DE CLORHIDRINA-ETER/BASE ALCALINA VARIA ENTRE 1:1 Y 1:1, 1. SIENDO A EL 2, 2-DIMETIL-4 (2', 3'-EPOXY)-PROPOXY -METILO-1, 3-DIOXOLANO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIGLICERINAS

    (05/1993)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C07C41/03, C07C41/42, C07C41/26, C07C43/13.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIGLICERINAS (CON MAS DEL 50 % EN PESO DE DIGLICERINA) POBRES EN COMPONENTES CICLICOS, POR REACCION DE GLICERINA CON CLORHIDRINAS. PARA ELLO SE HACE REACCIONAR GLICERINA CON EPICLORHIDRINA (EN LUGAR DE CLORHIDRINA) A TEMPERATURAS DE 20 (GRADOS) A 120 (GRADOS) C Y EN UNAS RELACIONES MOLARES DETERMINADAS DE GLICERINA A EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y LA MEZCLA REACTIVA QUE SE OBTIENE, SIN SER SEPARADA, SE HACE REACCIONAR DE FORMA CORRESPONDIENTE A SU CONTENIDO EN CLORO ORGANICO, CON UNA SOLUCION ALCALINA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, A UNA TEMPERATRURA DE 50 (GRADOS) - 100 (GRADOS) C. SE DESALINIFICA A CONTINUACION LA MEZCLA DE LA REACCION, DESPUES DE AÑADIR AGUA, A TRAVES DE UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES CATIONICOS Y DESPUES ANIONICOS, SE DESTILA Y LA MEZCLA RESULTANTE DE GLICERINA-POLIGLICERINA SE SEPARA POR DESTILACION FRACCIONADA EN GLICERINA, DIGLICERINA Y POLIGLICERINAS SUPERIORES.

  15. 15.-

    AGENTE O CONCENTRADO PARA LA CONSERVACION DE MADERA Y MATERIALES HECHOS DE MADERA

    (06/1992)
    Inventor/es: GRUNING, RAINER, DR., DIPL.-CHEM., METZNER, WOLFGANG, DR., DIPL.-CHEM. Clasificación: B27K3/50, C07D405/06.

    EL AGENTE CONSERVANTE O CONCENTRADO EN CUESTION PARA LA MADERA CONTIENE UN 0,001 A 5% DE PESO, PREFERENTEMENTE UN 0,2 A 2% POR PESO DE 1-[[2-(2,4 DICLOROFENIL)-1,3- DIOXOLAN-2-IL] METIL]- 1H -1,2,4-TRIAZOL, Y UN 0,001 A 3% POR PESO, PREFERENTEMENTE UN 0,2 A 0% POR PESO DE CIANO-(4-FLUORO-3 - FENOXIFENIL)-METIL-3-(2 ,2-DICLOROETENIL)-2,2-DIMETILCICLOPROPANCARBOXILATO , (-(PENTAFLUORFENIL)-METIL))-1R , 3R-3-(2,2-DICLOROETENIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANCARBOXILATO , METIL-BIS-TIOCIANATO , N,N-DIMETIL-N'-FENIL-N'-(FLUORODICLOROMETILDIL)-N'-(DICLOROFLUORMETILTIO)SULFAMIDA Y MAS DE UN 75% POR PESO, PREFERENTEMENTE MAS DE UN 90% POR PESO, DE UNA MEZCLA COMPUESTA DE AL MENOS UN DILUYENTE Y/O AL MENOS UN EMULGENTE Y/O AGENTE O MEZCLA HUMECTANTE DE LOS ANTERIORES.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y PURIFICACION DE POLIGLICERINAS O RESIDUOS QUE CONTIENEN POLIGLICERINAS.

    (08/1991)
    Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: C11D19/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y PURIFICACION DE POLIGLICERINAS O RESIDUOS QUE CONTIENEN POLIGLICERINAS. LOS RESIDUOS DE DESTILACION QUE RESULTAN DE LA FABRICACION DE GLICERINA SINTETICA, QUE CONTIENEN POLIGLICERINAS Y QUE TIENEN UNA CONSISTENCIA PASTOSA O CASI SOLIDA, SE HACEN REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, CON UN ACETAL O CETAL, A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO PRESION NORMAL O INFERIOR A LA NORMAL, Y SE SEPARA LA MEZCLA DE REACCION EN CADA UNO DE LOS ACETALES O CETALES CICLICOS, LOS CUALES, SEGUIDAMENTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES ACIDO, PUEDEN SEPARARSE EN LAS CORRESPONDIENTES POLIGLICERINAS PURAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ACIDOS ALDONICOS O SUS SALES

    (08/1990)
    Inventor/es: BEISECKER, DIETER, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C07C51/285, C07C59/105.

    2.1.IO GLUCONATO DE CALCIO, CALACTONADO DE CALCIO.

  18. 18.-

    DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE CLORURO DE VINILO RESIDUALES DE POLIMEROS DE CLORURO DE VINILO.

    (10/1982)

    1.Dispositivo para la separación de cloruro de vinilo residual desde polímetros de cloruro de vinilo, caracterizado porque el recipiente de desgasificación está en comunicación con uno o varios tubos o dispositivos semejantes a tubos, o columnas, respectivamente dispositivos semejantes a columnas, con una longitud mayor de 0,5m., preferentemente de más de 3 m, en cuyas zonas centrales o superiores están dispuestos uno o varios dispositivos distribuidores o suministradores, preferentemente dispositivos inyectores, rociadores o...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CLORURO DE VINILO RESIDUAL DESDE POLIMEROS DE CLORURO DE VINILO

    (08/1982)
    Clasificación: C08F6/10.

    PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE CLORURO DE VINILO NO REACCIONADO DESDE UNA DISPERSION DE POLIMERIZADO ACUOSA. LA SEPARACION SE REALIZA EN UN DESGASIFICADOR DONDE SE LLEVA LA DISPERSION A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE 120 C., A LA VEZ UE SE LA SOMETE A UN ARASTE POR FLUIDO INERTE, VAPOR DE AGUA, PROVOCANDO A CONTINUACION UNA BAJADA DE PRESION PARA MANTENER LA EBULLICION SIN APORTACION DE VAPOR DE AGUA. SE PRODUCE ASI UNA SALIDA DE VAPOR DE AGUA QUE ARRASTRA CLORURA DE VINILO, QUE LLEGA AL CONDENSADOR, DONDE SE SEPARA EL CLORURO DE VINILO QUE SE EXTRAE POR LA SALIDA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMERIZADOS DE CLORURO DE VINILO NO ADHESIVO.

    (11/1976)
    Clasificación: C08F114/06.

    Resumen no disponible.