10 patentes, modelos y diseños de Dentsply IH AB (100.0%)

  1. 1.-

    Nanosuperficie

    (05/2015)

    Un componente biocompatible que comprende un sustrato que tiene una superficie que tiene una estructura de superficie jerárquica que comprende una microestructura y una nanoestructura primaria superpuesta sobre dicha microestructura, caracterizado porque se superpone una nanoestructura secundaria sobre dicha nanoestructura primaria, y porque la nanoestructura secundaria comprende óxido metálico.

  2. 2.-

    Envase para brocas, método y disposición asociados

    (10/2014)

    Envase para una broca , que comprende una parte de protección que comprende una primera parte secundaria (32a) y una segunda parte secundaria (32b), estando dispuesta la parte de protección para alojar una parte de corte de dicha broca sin contacto y estando dispuesta una parte de bloqueo para soportar una parte de unión a una herramienta de dicha broca, en el que la parte de bloqueo y la parte de protección son móviles entre sí, en el que la broca es liberable con respecto a la parte de bloqueo mediante un movimiento de la parte de bloqueo con respecto a la parte de protección, caracterizado por el hecho de que la primera y la segunda partes secundarias (32a, 32b) de la parte de protección...

  3. 3.-

    Chorreado de implantes metálicos con óxido de titanio

    (08/2014)

    Un método de procesamiento de una superficie de un implante metálico para proporcionar una rugosidad superficial deseable, que comprende someter el implante metálico a chorreado con partículas de uno o más óxidos de titanio, que incluyen al menos un óxido de titanio no estequiométrico, teniendo dichas partículas una morfología compacta y un tamaño de partícula en el intervalo de 1 a 300 μm, caracterizado por que una porción principal en peso del óxido de titanio de las partículas es óxido de titanio no estequiométrico

  4. 4.-

    Implante óseo

    (06/2014)

    Un implante de tornillo para ser insertado dentro de un orificio taladrado dispuesto en tejido óseo, teniendo dicho implante un porción esponjosa que presenta una superficie exterior, y una porción cortical que tiene una longitud axial que es igual a 3 mm o menor que 3 mm, de modo que, cuando está instalado en el orificio taladrado , la aplicación de dicha porción cortical con el tejido óseo estará generalmente limitada a la capa de tejido óseo cortical, presentando dicha porción cortical una superficie exterior cónica que es roscada para efectuar dicha aplicación...

  5. 5.-

    Método de realización de un dispositivo de acoplamiento de fijación dental específico para un paciente

    (01/2014)

    Método de realización de un dispositivo de acoplamiento de fijación dental específico para un paciente, comprendiendo el método: - determinar, para un sitio de implantación en el maxilar superior o la mandíbula en el que una fijación dental que tiene un primer medio de indexación (6, 126, 214, 302, 402a, 402b, 402c, 502) ha sido o va a ser insertada, una inclinación de la fijación con respecto al hueso de la mandíbula y la orientación de rotación de dicho primer medio de indexación con respecto al hueso de la mandíbula, - determinar, en base a la inclinación determinada de la fijación y a la orientación de rotación de dicho primer medio de indexación, una forma de una primera parte (16", 258) de un dispositivo de acoplamiento...

  6. 6.-

    Conjunto de catéter con una abertura que se puede volver a cerrar

    (03/2013)

    Un conjunto de catéter que comprende: un catéter , que tiene preferentemente un revestimiento de superficie hidrófilo; y un envase que contiene dicho catéter; donde dicho envase comprende: un material de primera y segunda hoja conectados alrededor de los bordes; caracterizado por una línea de perforación que se extiende a lo largo de un circuito abierto en una de dichos materiales dehoja, donde dicha línea de perforación define una abertura con tapa; un material de tercera hoja conectadomediante un adhesivo sobre dicha abertura con tapa, donde dicho material de tercera hoja con un margencubre toda la abertura con tapa; donde dicho adhesivo se adapta para mantener un cierre estéril del envaseantes de su uso y para que...

  7. 7.-

    Conjunto de catéter plegado con agarre adhesivo

    (09/2012)

    Un conjunto de catéter que comprende: un catéter ; un receptáculo que encierra a dicho catéter , cuyo receptáculo tiene una primera parte y una segunda parte,siendo dichas partes plegables cada sobre la otra; y como mínimo un área adhesiva pegajosa (40; 41; 42; 40') dispuesta sobre la superficie de una de las partes delreceptáculo;. caracterizado porque comprende además un fluido humectativo ; porque el catéter tiene sobre comomínimo parte de su superficie un estrato superficial hidrófilo que provee una propiedad de superficie de bajafricción al catéter mediante el tratamiento con dicho fluido humectativo ; y porque el receptáculo es plegablede tal manera...

  8. 8.-

    Catéter urinario

    (08/2012)

    Un catéter urinario que comprende un sustrato que forma un tronco alargado, que tiene en su superficie, en por lo menos en parte que se puede insertar de la misma, una capa superficial hidrófila que proporciona un carácter superficial de bajo rozamiento del dispositivo médico cuando está humedecido por un líquido de humectación, en donde el sustrato está hecho de una mezcla de polímeros que comprende una poliolefina y una composición que tiene moléculas con hidrógeno (s) activo (s) unidos a las moléculas a través de nitrónego, en el que las moléculas con hidrógeno (s) activo (s) son al menos uno de entre amidas, aminas y aretanos.

  9. 9.-

    Catéter urinario

    (08/2012)

    Un catéter urinario que comprende un sustrato que forma un tronco alargado, que tiene en su superficie, en porlo menos en parte que se puede insertar de la misma, una capa superficial hidrófila que proporciona un caráctersuperficial de bajo rozamiento del dispositivo médico cuando está humedecido por un líquido de humectación, endonde el sustrato está hecho de una mezcla de polímeros que comprende una poliolefina y un polímero que tienemoléculas con hidrógeno(s) activo(s), en donde el polímero que tiene moléculas con hidrógeno(s) activo(s) es por lomenos uno de entre poliuretano y poliamida, y en donde la mezcla de polímeros comprende, por lo menos el 80 porciento en peso de poliolefina...

  10. 10.-

    Dispositivo médico para uso durante un tiempo breve con agente antibacteriano liberable rápidamente

    (08/2012)

    Un método para proporcionar un catéter urinario intermitente con actividad antibacteriana, que comprende lospasos de: proveer un material de sustrato revestido con un polímero hidrófilo, presentando dicho polímero hidrófilo una bajafricción cuando está humedecido; proveer una solución coloidal que comprende partículas reducidas químicamente de un metal oligodinámico y unpolímero hidrófilo, siendo dicho polímero hidrófilo el mismo que en el revestimiento del material de sustrato, y endonde las partículas coloidales tienen un tamaño dentro del intervalo de 1 - 200 nm; ysumergir dicho material de sustrato en la solución.