24 patentes, modelos y diseños de DEBIOPHARM S.A.

  1. 1.-

    Utilización de un undecapéptido cíclico para la preparación de un medicamento administrable durante situaciones isquémicas miocárdicas

    (06/2012)

    Undecapéptido cíclico que tiene la estructura de fórmula (I)**Fórmula** para su utilización como medicamento durante una situación de isquemia miocárdica que necesita elrestablecimiento del flujo sanguíneo y que se debe administrar previamente y/o durante el restablecimiento de dichoflujo sanguíneo.

  2. 2.-

    USO DE (D-MEALA)3-(ETVAL)4-CICLOSPORINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIÓN POR HEPATITIS C

    (04/2011)

    Uso de [D-MeAla] 3 -[EtVal] 4 -CsA para la preparación de un producto medicinal para el tratamiento de infección por HCV, o para la prevención de la recidiva por HCV

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PROTEINAS EPI-HNE

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PONCIN, ALAIN, SAUDUBRAY, FRANCOIS, BOKMAN, ANNE. Clasificación: C07K14/81.

    Procedimiento para la purificación de proteínas EPI-HNE, a partir del medio de cultivo de una cepa huésped para la expresión de dichas proteínas, que comprende las etapas de: - (a) hacer pasar una parte derivada de un medio de cultivo sobre un lecho expandido de adsorbente de intercambio catiónico, con el fin de recuperar un eluato, - (b) llevar a cabo opcionalmente la separación cromatográfica de proteínas, de acuerdo con su hidrofobicidad, en el eluato resultante, - (c) hacer pasar el eluato resultante a través de una columna de intercambio catiónico, - (d) opcionalmente filtrar el medio resultante para obtener un filtrado estéril, y - (e) opcionalmente causar la precipitación de EPI-HNE en una forma cristalizada y recuperar los cristales de proteína.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE UN VIAL QUE CONTIENE UNA SOLUCION DE OXALIPLATINO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, BLUNDELL, ROSS, GRAY,MARTIN. Clasificación: A61K9/08, A61K31/28, A61K31/282.

    Utilización de una botella de vidrio que contiene una preparación farmacéutica de oxaliplatino en solución acuosa a una concentración comprendida entre 2 mg/ml y 7 mg/ml, presentando la botella una proporción de superficie/volumen, expresada en mm2/mm3, inferior a 0, 20 y que su capacidad útil es igual o superior a 10 ml; para mantener durante por lo menos 10 meses dicha preparación con un nivel total de impurezas que no excede del 2% en peso relativo al peso del oxaliplatino, siendo dicha superficie la superficie de contacto de la solución de oxaliplatino acuosa con la botella y siendo dicho volumen el volumen de la botella llenada con dicha solución.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CICLOSPORINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MUTTER, MANFRED, WENGER, ROLAND, M., GUICHOU, JEAN-FRANCOIS UNIVERSITE DE LAUSANNE, KELLER, MICHAEL C/O A. MILLER IMPERIAL COLLEGE, RUCKLE, THOMAS UNIVERSITE DE LAUSANNE, WOEHR, TORSTEN. Clasificación: A61K38/13, C07K7/64.

    Derivado de ciclosporina cuya cadena peptídica comprende al menos un resto de aminoácido no natural de fórmula general I siguiente: en la que X representa un oxígeno o un azufre; R representa un hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un hidrógeno, un alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, un alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un arilo sustituido o no sustituido, un hetero-arilo sustituido o no sustituido, un resto de un polímero hidrosoluble enlazado eventualmente a un grupo espaciador.

  6. 6.-

    CICLOSPORINA MODIFICADA UTILIZABLE COMO PROFARMACO Y SU USO.

    (07/2006)

    Profármaco que consiste en un undecapéptido cíclico cuya cadena peptídica comprende al menos un resto de aminoácido de la fórmula general (I) siguiente: en la que: - el átomo de carbono Ca constituye uno de los eslabones del anillo undecapeptídico; - los sustituyentes Y representan cada uno un átomo de hidrógeno, o constituyen juntos un enlace; - los sustituyentes R1 y R3 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un grupo aralquilo, un grupo alcarilo, un grupo heteroalquilo, un grupo heterocíclico, un grupo alquil- heterocíclico, un grupo heterocíclico-alquilo o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado, estando dichos grupos eventualmente sustituidos con al menos uno de...

  7. 7.-

    PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE PLATINO.

    (12/2005)

    El objetivo de la presente invención es proporcionar un proceso de preparación de un complejo de platino objetivo de alta pureza con un rendimiento relativamente elevado, al mismo tiempo que se reduce la contaminación de impurezas por medio de procedimientos relativamente sencillos. Según el aspecto de la presente invención, la reducción de la disociación de un ión oxalato debido al bajo pH el cual ha constituido un factor de inhibición de una reacción convencional entre un complejo de diaqua y un ión oxalato se puede eliminar desplazando el intervalo del pH de una disolución al intervalo en el cual la disociación del ión...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PLATINO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHNISHI, YUKO. Clasificación: C07F15/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPLEJOS DE CIS - PLATINO (II) DE ISOMEROS DE 1,2 CICLOHEXANODIAMINA, REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA I, QUE NO CONTIENEN PRACTICAMENTE COMPLEJO DE DIHIDROXOPLATINO (IV) COMO IMPUREZA. SE EMPLEA AGUA DESOXIGENADA EN TODAS LAS FASES DEL PROCESO, A PARTIR DE LA CARGA DE LAS MATERIAS PRIMAS, ES DECIR, TETRACLOROPLATINATO DE POTASIO Y TRANS - CICLOHEXANODIAMINA, HASTA LA FORMACION DE LOS COMPLEJOS DIANA. ADEMAS, SE APLICA UNA ATMOSFERA DE BAJO CONTENIDO DE OXIGENO, COMO MEDIO DE PROCESO, PARA EVITAR QUE EL AGUA DESOXIGENADA SE DEGRADE POR ABSORCION DE OXIGENO Y PARA ELIMINAR LA POSIBILIDAD DE OXIDACION DIRECTA DEL COMPUESTO DE PLATINO, DEBIDA AL OXIGENO ATMOSFERICO.

  9. 9.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE DE OXILIPLATINO PARA SU ADMINISTRACION POR VIA PARENTERAL.

    (05/2004)
    Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, BAYSSAS, MARTINE, POURRAT, HENRI, DEUSCHEL, CHRISTINE. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61K9/08, A61K31/282.

    Preparación farmacéutica estable de oxiliplatino para su administración por vía parenteral, caracterizada porque el oxiliplatino se encuentra en solución en un solvente a una concentración de por lo menos 7 mg/ml y porque dicho solvente comprende una cantidad suficiente de por lo menos un derivado hidroxilado seleccionado de entre los 1, 2-propanodiol, glicerol, maltitol, sacarosa e inositol.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES CARCINOSTATICAS QUE CONTIENEN CIS-OXALIPLATINO Y OTRA U OTRAS SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS COMPATIBLES.

    (05/2004)
    Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/28, A61K31/4745.

    SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.

  11. 11.-

    SUSPENSION DE UNA PROTEINA DE EPI-HNE, METODO PARA SU PREPARACION, UN AEROSOL EN FORMA DE POLVO SECO DERIVADO DE LA MISMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN DICHA SUSPENSION O DICHO AEROSOL Y SUS UTILIZACIONES.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PONCIN, ALAIN, SAUDUBRAY, FRANCOIS, BOKMAN, ANNE. Clasificación: A61P11/00, A61K9/12, A61K38/57.

    Suspensión de una proteína EPI-hNE, cuya suspensión se caracteriza porque la proteína EPI-hNE se encuentra presente en forma de partículas cristalinas que en su mayor parte tienen un diámetro o dimensión de partículas comprendido entre 1 y 6 ìm, en particular entre 3 y 6 ìm, determinado por granulometría láser, estando comprendida la concentración de la suspensión en EPI-hNE entre 1 y 80 mg/ml, preferentemente entre 2 y 50 mg/ml, en un vehículo acuoso a un pH comprendido entre 3 y 8, preferentemente entre 4 y 6, y más preferentemente a un pH comprendido entre 4, 0 y 5, 0.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE PLATINO.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANIUCHI, JUN-ICHI, NAKANISHI, CHIHIRO, OHNISHI, YUKO,C/O TANAKA KININZOKU KOGYO K.K. Clasificación: C07F15/00, C07F17/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE PLATINO DE FORMULA II, PARTIENDO DE UN COMPUESTO DE PLATINO DE FORMULA I. PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO Y EVITAR LA CONTAMINACION CON IMPUREZAS, SE AJUSTAN EL PH DE UNA SOLUCION Y EL CONTENIDO DE UN ION DE PLATA Y SE CONTROLA EL MEDIO DE REACCION DE TAL FORMA QUE SEA DIFICIL QUE SE PRODUZCA OXIDACION.

  13. 13.-

    COMOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICLOHIDRATO DE CHINCHONINA

    (04/2003)
    Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, GENNE, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/49.

    La invención se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen diclorhidrato de chinchonina como principio activo, que presenta una pureza al menos igual a 95%. La invención se refiere también a un procedimiento de preparación del diclorhidrato de chinchonina a partir de la chinchonina así como la utilización de las composiciones farmacéuticas que contienen diclorhidrato de chinchonina para el tratamiento del fenómeno de la resistencia multidroga.

  14. 14.-

    ACONDICIONAMIENTO DE UNA PREPARACION DE OXALIPLATINO.

    (12/2002)
    Inventor/es: MAUVERNAY, ROLLAND-YVES. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K9/08, A61K31/282.

    Bolsa flexible estanca para uso médico que contiene una preparación farmacéutica de oxaliplatino, que se encuentra en forma líquida, caracterizada porque dicha bolsa flexible está realizada en material plástico, con exclusión, para dicho material que se encuentra en contacto directo con dicha preparación farmacéutica, de un material a base de PVC.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO DE CIS-OXALATO(TRANS-L-1 ,2-CICLOHEXANDIAMINA) PT(II) QUE TIENE ALTA PUREZA OPTICA.

    (05/2002)
    Inventor/es: OHNISHI, JUNJI, NAKANISHI, CHIHIRO, OKAMOTO, KOJI, TANIUSHI, JUNICHI, KOMODA, YASUNIBU. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28, C07C209/88.

    SE DESCRIBE EL COMPLEJO CIS CLOHEXANEDIAMINA) PT (II), TENIENDO GRAN PUREZA OPTICA, Y SIN TOXICIDAD, Y DOTADO DE EFICACIA ANTICANCERIGENA, CONFORME SE MUESTRA EN LA SIGUIENTE FORMULA. EL COMPLEJO CIS NS GRAN PUREZA OPTICA DE 99'94% O MAS, SALVO ERROR, Y UN PUNTO DE FUSION DE 198'3 A 199'7 C. EL COMPLEJO SE SINTETIZA EMPLEANDO COMO MATERIA PRIMA TRANS DERIVADO DE TRANS SOLUTIVO MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE GRAN EFICACIA.

  16. 16.-

    COMPUESTO DE PLATINO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/2002)
    Inventor/es: NAKANISHI, CHIHIRO, OKAMOTO, KOJI, HOSHI, YUKO. Clasificación: C07F15/00.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PLATINO EMPLEADO COMO MATERIAL EN BRUTO PARA MEDICAMENTOS QUE TENGAN EFECTOS CARCINOESTATICOS, ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE PLATINO. EL COMPUESTO DE PLATINO (I) SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE IMPUREZAS PUEDE PREPARARSE A TRAVES DE UNA REACCION ENTRE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DIHALOGENO Y UN ACIDO DIBASICO ORGANICO EMPLEANDO UN COMPUESTO DE IODO UTILIZANDO LA DIFERENCIA DE SOLUBILIDAD ENTRE EL COMPUESTO DESEADO Y LOS COMPUESTOS DE IODO.

  17. 17.-

    PREPARACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE OXALIPLATINO.

    (02/2001)
    Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, MAUVERNAY, ROLLAND-YVES. Clasificación: A61K31/28.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE OXALIPLATINO PARA ADMINISTRACION POR VIA PARENTERAL, QUE ESTA CONSTITUIDA POR UNA SOLUCION OXALIPLATINO EN AGUA EN UNA CONCENTRACION DE 1 A 5 MG/ML, CUYO PH ES DE 4,5 A 6. ESTA SOLUCION ACUOSA DE OXALIPLATINO SE PRESENTA VENTAJOSAMENTE EN FORMA DE UNA PREPARACION LISTA PARA USAR QUE ESTA CONTENIDA EN UN RECIPIENTE HERMETICAMENTE CERRADO.

  18. 18.-

    CIX II) OPTICAMENTE PURO Y PROCESO PARA SEPARAR ISOMEROS OPTICOS DE UN COMPUESTO COMPLEJO DE PLATINO

    (03/1999)
    Inventor/es: OHNISHI, JUNJI, NAKANISHI, CHIHIRO, TOZAWA, TAKESHI, KOMODA, YASUNOBU, MASUDA, YUKIE, TANIUCHI, JUNICHI, OKAMOTO, KOJIOHNISHINI, YUKO. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

    UN PROCESO PARA SEPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE COMPLEJO DE PLATINO ACTIVO OPTICAMENTE, QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN D QUIDA DE ALTO RENDIMIENTO UTILIZANDO UNA COLUMNA CON UN RELLENO DE KIRAL. EL RELLENO DE KIRAL PUEDE SER, POR EJEMPLO, UN DERIVADO DE ESTER DE CELULOSA, UN DERIVADO DE CARBAMATO DE CELULOSA, UN DERIVADO DE CARBAMATO DE AMILOSA, UN ESTER DE ACIDO POLIMETACRILICO Y CICLODEXTRINA BETA Y GAMMA. UN CIX ANS SEPARADO DE UN D CONTRADO QUE ES MARCADAMENTE EFECTIVO COMO MATERIA PRIMA PARA PREPARAR UN AGENTE CARCINOESTATICO. LA TOTAL PUREZA OPTICA DEL COMPUESTO SE REFLEJA EN QUE SU PUNTO DE FUSION ES MAS BAJO, EN COMPARACION CON EL DE UNA SUBSTANCIA IMPURA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS.

    (10/1991)
    Inventor/es: ORSOLINI, PIERO. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K47/30, A61K37/24.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS, DE UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO Y GLICOLICO Y QUE INCORPORAN A TITULO DE SUSTANCIA ACTIVA UN PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 ACIDOS AMINADOS, TAL COMO EL LH-RH, LA SOMATOSTATINA, EL GH-RH O LA CALCITONINA O UNO DE SUS ANALOGOS O HOMOLOGOS SINTETICOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL MEZCLADO EN SECO DE LOS INGREDIENTES, EN FORMA PULVERULENTA, LA PRECOMPRESION Y EL PRECALENTAMIENTO DE LA MEZCLA, SEGUIDOS POR UNA EXTRUSION DE LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA EXTRUSION SE PULVERIZA ENTONCES Y FINALMENTE SE TAMIZA. LA INVENCION PERMITE OBTENER PREPARACIONES MAS PURAS Y HOMOGENEAS QUE MEDIANTE EL USO DE LA TECNICA ANTERIOR.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (09/1989)
    Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, SPEISER, PETER, SCHLEUNIGER, URS, HEIMGARTNER. Clasificación: A61K9/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DESTINADA EN PARTICULAR A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA DOSIS EFICAZ DE SUSTANCIA MEDICAMENTOSA, EN EL QUE SE DISPERSA O SE DISUELVE LA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA EN UN SOPORTE QUE CONSISTE EN UN COPOLIMERO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS Y/O COPOLIMEROS BIODEGRADABLES DE UN ACIDO DICARBOXILICO ELEGIDO ENTRE LOS ACIDOS DEL CICLO DE KREBS Y DE UN DIOL ALIFATICO QUE CONTIENE 4 ATOMOS DE CARBONO O EL 1,4-CICLOHEXANO-DIMETANOL.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES.

    (09/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES, CONCEBIDAS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA Y CONTROLADA DE MEDICAMENTO EN UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y QUE COMPRENDEN UN POLIACTURO, UN COPOLIMERO DE LOS ACIDOS LACTICO Y GRICOLICO, UNA MEZCLA DE TALES POLIMEROS Y UN PEPTIDO HIDROINSOLUBLE QUE, CUANDO SE DISPONEN EN UN AMBIENTE ACUOSO TIPO FISIOLOGICO LIBERAN EL PEPTIDO DE MANERA CONTINUA DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS UNA SEMANA, Y CON UNA LIBERACION INICIAL DURANTE LAS 24 PRIMERAS HOAS DE NO MAS DE UN 30% DE LA CANTIDAD TOTAL LIBERADA, CARCTERIZADO PORQUE...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CONJUGADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE METALOPROTEINA-ALBUMINA O METALOPROTEINA-ALBUMINA-ANTICUERPOS

    (02/1989)
    Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: C12N9/02, C07K13/00, C07K15/06, A61K37/48, A61K37/14, C07K15/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CONJUGADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE METALOPROTEINA-ALBUMINA O METALOPROTEINA-ALBUMINA-ANTICUERPOS , QUE COMPRENDE RETICULAR UNA APOPROTEINA LIBRE DE METALES POR MEDIO DE UN AGENTE RETICULANTE EN PRESENCIA DE ALBUMINA HUMANA Y FACULTATIVAMENTE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PURIFICAR DICHOS CONJUGADOS LIBRES DE METALES Y RECONSTITUIR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA AÑADIENDO LOS METALES DESEADOS A DICHOS CONJUGADOS. EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA OBTENCION DE LOS MENCIONADOS CONJUGADOS CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN PERDIDA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA. LOS CONJUGADOS NUEVOS OBTENIDOS CON EL PROCEDIMIENTO SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DIRIGIR LA METALOPROTEINA A UN TEJIDO U ORGANO ESPECIFICO, CON FINES TERAPEUTICOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENER POLIMEROS DE ANTOCIANOSIDOS DE LA UVA

    (02/1988)
    Inventor/es: POURRAT, HENRY, POURRAT, AIMEE. Clasificación: C12P19/44.

    SE SOMETEN ANTOCIANOSIDOS DE LA UVA (VITIS VINIFERA L) MONOMEROS, EXENTOS DE AGLICONAS, A UNA FERMENTACION EN MEDIO ACUOSOACIDO, EFECTUADA POR MEDIO DE MICROORGANISMOS PROCEDENTES DE UNA CEPA ACLIMATADA DE ASPERGILLUS NIGER. SE OBTIENEN POLIMEROS ANTOCIANOSIDOS DE LA UVA; ESTOS POLIMEROS SE UTILIZAN CON FINES TERAPEUTICOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULAR SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS HIDROSOLUBLES POR SEPARACION DE FASES.

    (12/1986)
    Clasificación: A61K9/50.

    METODO PARA MICROENCAPSULAR SUSTANCIAS HIDROSOLUBLES POR SEPARACION DE FASES. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN POLIMERO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE EN AGUA; MEZCLA, MEDIANTE AGITACION, CON UNA DISOLUCION ACUOSA O UNA SUSPENSION EN EL DISOLVENTE ORGANICO, DE LA SUSTANCIA A ENCAPSULAR; ADICION A LA MEZCLA ASI FORMADA DE UN POLIMERO SOLUBLE EN EL CITADO DISOLVENTE ORGANICO E INCOMPATIBLE CON EL PRIMER POLIMERO; ADICION A LA MEZCLA RESULTANTE DE UN DISOLVENTE TAL COMO UN HIDROCARBURO O UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 25JC; Y FILTRACION Y SECADO DE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS. TIENE APLICACIONES PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS.