71 patentes, modelos y diseños de DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    PRODUCTO PARTICULADO QUE CONTIENE PANTETINA

    (09/2010)

    Un material particulado que comprende sustancialmente (i) una pantetina, (ii) un ácido silícico anhidro ligero y (iii) una celulosa microcristalina, en el cual el contenido total del ácido silícico anhidro ligero y de la celulosa microcristalina varía de 0,7 a 0,9 partes en peso por 1 parte en peso de pantetina

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (04/2009)

    Un derivado del ácido piridonacarboxílico N1-(halogenociclopropil)-sustituido representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que X 1 representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno; X 2 representa un átomo de halógeno; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo halogenometilo, un grupo amino, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, cuyo grupo amino puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo formilo, un grupo alquilo que...

  3. 3.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS RESISTENTES A LOS ACIDOS QUE CONTIENEN ACIDOS PIRIDONOCARBOXILICOS COMO PRINCIPIO ACTIVO

    (03/2009)

    El uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general , una sal del mismo, o un hidrato del mismo (Ver fórmula) [donde, R 1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo halogenoalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico que tiene de 3 a 6 átomos de carbono que puede tener uno o varios sustituyentes, un grupo arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono que puede tener uno o varios sustituyentes, un grupo heteroarilo que puede tener uno o varios sustituyentes (siendo el grupo un anillo de 5 o 6 miembros...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA CRIBAR UN MEDICAMENTO QUE ACTUA SOBRE LA PARED CELULAR

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KITAMURA,AKIHIRO,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, SOMEYA,KAZUHIKO,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, NAKAJIMA,RYOHEI,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/02, C12N1/19.

    Un procedimiento para cribar un agente que actúa sobre una pared celular, que comprende las etapas de: cultivar cada uno de un microorganismo que posee una proteína indicadora fijada sobre una pared celular como una proteína anclada vía GPI y un microorganismo que posee una proteína indicadora fijada sobre una membrana celular como una proteína anclada vía GPI en presencia de un agente de ensayo; determinar la proteína indicadora liberada en cada fluido de cultivo del microorganismo; y valorar que el agente de ensayo presenta una acción inhibitoria selectiva sobre la pared celular cuando la proteína indicadora es liberada desde el microorganismo que posee la proteína indicadora fijada sobre la pared celular en el fluido de cultivo y la proteína indicadora no es liberada sustancialmente desde el microorganismo que posee la proteína indicadora fijada sobre la membrana celular en el fluido de cultivo.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE TAXANO PENTACICLICO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SOGA, TSUNEHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., UOTO,KOUICHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, TAKEDA,YASUYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61P35/00, C07D493/04, A61K31/4355.

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula (Ver fórmula) (en la que R 1 representa un grupo dimetilaminometilo o un grupo morfolinometilo y R 2 representa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono) o una sal del mismo.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE NEFIRACETAM EN EL TRATAMIENTO DE LA NEURODEGENERACION POSTISQUEMICA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;, TAKASU, YOSHIYUKI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4015.

    Uso de nefiracetam o una sal del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración post-isquémica, en el cual dicho tratamiento lleva iniciado más de 6 meses y se inicia en los 12 meses después de dicha isquemia.

  7. 7.-

    PREPARACION LIQUIDA ESTABLE QUE CONTIENE SITAFLOXACINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKI,MASANORI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, MATSUKAWA,AZUSA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61K9/08, A61P31/04, A61K31/4709, A61K47/02.

    Una preparación líquida que comprende una solución acuosa que contiene ácido -7-[(7S)(-7-amino-5-azaspiro [2.4]heptan-5-il]-8-cloro-6-fluoro-1-[(R,2S)-2-fluoro-1-ciclopropil]1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolinocarboxílico (sitafloxacina) representado por la fórmula: (Ver fórmula) y cloruro sódico.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DESHALOGENADOS

    (03/2008)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (l), sus sales e hidratos del mismo: [en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo halogenoalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo cíclico que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, que puede tener un átomo de halógeno como un sustituyente, un grupo arilo que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino y un grupo...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA NEURODEGENERACION.

    (04/2007)
    Inventor/es: OTOMO, EIICHI;, TAKASU, Y, C/O DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4015.

    Uso de nefiracetam para la preparación de un medicamento para el tratamiento precoz de neurodegeneración post-apoplejía.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRIDOBENZOXAZINA.

    (03/2007)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO, Y UNA EXCELENTE PREPARACION FARMACEUTICA, QUE TIENE UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM- Y GRAM+, Y PRESENTA UNA EXCELENTE FARMACOCINETICA Y ELEVADA SEGURIDAD. PARTICULARMENTE, PROPORCIONA UN DERIVADO DE LA PIRIDOBENZOXAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA CUAL R 1 : ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN DONDE DICHO GRUPO ALQUILO PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILTIO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO DE ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. R 2 : ES UN ATOMO DE HIDR OGENO O UN GRUPO AMINO, EN DONDE DICHO GRUPO AMINO PUEDE TENER UNO O...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AMINOCICLOALQUILPIRROLIDINA SUSTITUIDOS.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KIMURA, KENICHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., MIYAUCHI, SATORU, DAIICHI PHAR. CO., LTD., OHKI, HITOSHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD. Clasificación: C07D401/04, C07D498/06, A01N43/42, A01N43/84.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA A UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDAD EXCELENTE COMO ANTIBACTERIANO Y UNA ALTA SEGURIDAD. DICHO MEDICAMENTO COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO DERIVADOS DE QUINOLONA QUE TIENEN COMO SUSTITUYENTE UNA AMINOCICLOALQUILPIRROLIDINA SUSTITUIDA Y ESTAN SUSTITUIDOS ADEMAS POR VARIOS SUSTITUYENTES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), Y SUS SALES E HIDRATOS DE LOS MISMOS: DONDE Q SE REPRESENTA POR LA FORMULA (II) O (IV).

  12. 12.-

    DERIVADOS SULFONILO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, SHOZO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOMORIYA, SATOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, MASAYUKI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGATA, TSUTOMU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MOCHIZUKI, AKIYOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HAGINOYA, NORIYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAGAHARA, TAKAYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, HORINO, HARUHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/495, C07D213/89, C07D495/04, A61K31/535, C07D211/70, A61K31/425, C07D513/04, C07D233/64, C07D213/82, C07D207/12, C07D217/02, C07D213/73, C07D211/34, C07D213/56, C07D207/335, C07D333/68.

    Un derivado sulfonilado representado por la siguiente **fórmula**, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, o un grupo A1-B1- (donde A1 representa un grupo amino que puede tener uno o dos sustituyentes, un grupo hidrocarbonado cíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente y B1 representa un enlace sencillo, un grupo carbonilo, un grupo alquileno, un grupo carbonilalquilo C1-C6, un grupo carbonilalquil(C1-C6)oxi o un grupo alquilencarboniloxi) , R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo hidroxialquilo C1-C8, o un grupo alcoxi(C1- C8)alquilo C1-C8, o R2 o R3 se pueden acoplar con R1 para formar un grupo alquileno o alquenileno C1-C3.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE AMINOMETILPIRROLIDINA SUSTITUIDOS POR CICLOALQUILOS.

    (12/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula**, sus sales e hidratos de los mismos: en la que cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, donde el grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo alquiloxi; n es un entero de 1 to 4; y Q es una estructura parcial en la que...

  14. 14.-

    MATERIALES MOLDEADOS POR COMPRESION, DE DESINTEGRACION RAPIDA, Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

    (10/2005)
    Inventor/es: MURAKAMI, T.-DAIICHI PHAR.CO.,LTD.TOKYO R+D CENTER, ARITOMI, H.-DAIICHI PHAR.CO.,LTD.TOKYO R+D CENTER, UENO, NAOTO-DAIICHI PHAR.CO.,LTD. TOKYOR+D CENTERO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K47/36.

    SE DESCRIBEN MATERIALES MOLDEADOS POR COMPRESION Y RAPIDAMENTE DESINTEGRABLES, QUE CONTIENEN (A) CARGAS Y (B) ERITRITOL. ESTOS MATERIALES SON ALTAMENTE DESINTEGRABLES Y EN LA CAVIDAD ORAL O EL AGUA, Y, EN CONSECUENCIA, SE PUEDEN TOMAR FACILMENTE. POR OTRA PARTE, SON MUY DUROS POR LO QUE CONSERVAN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO EN LAS ETAPAS DE FABRICACION Y DISTRIBUCION. GRACIAS A ESTAS CARACTERISTICAS, PUEDEN MEZCLARSE ADECUADAMENTE CON INGREDIENTES EFICACES, Y USARSE EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES EN PACIENTES, EN PARTICULAR A LAS PERSONAS DE EDAD AVANZADA, LOS BEBES O LOS QUE TIENEN DIFICULTADES PARA LA INGESTION.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE AMINOCICLOPROPANO CIS-SUSTITUIDOS.

    (09/2005)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN AGENTE ANTIMICROBIANO QUE PRESENTA UNA ELEVADA SEGURIDAD, ASI COMO UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, SOBRE UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS. DICHO AGENTE ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA, SUS SALES E HIDRATOS: DONDE R 1 Y R 2 RE PRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 3; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO HALOGENOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROARILO, UN GRUPO ALCOXILO O UN GRUPO ALQUILAMINO; R 4 R EPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION GRANULAR.

    (06/2005)
    Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAO, TADANAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUNADA, ARIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K9/50, A61K47/38.

    UNA PREPARACION GRANULAR QUE COMPRENDE PARTICULAS PREPARADAS POR GRANULACION POR FUSION DE UNA SUSTANCIA OLEOSA DE BAJO PUNTO DE FUSION EN POLVO Y UN MEDICAMENTO EN POLVO, ESTANDO RECUBIERTAS LAS PARTICULAS POR UN COMPUESTO POLIMERICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR HIDROFOBO ABSORBENTE DE ACEITE FINAMENTE PULVERIZADO (SI SE DESEA, JUNTO CON UN DILUYENTE FINAMENTE PULVERIZADO) POR RECUBRIMIENTO POR FUSION, Y UN PROCESO DE PRODUCCION DEL MISMO. LA PREPARACION NO SE APELMAZA INCLUSO EN CONDICIONES DE CALOR Y HUMEDAD Y ES EFECTIVA PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO DE UN MEDICAMENTO.

  17. 17.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL GENETICO.

    (06/2005)
    Inventor/es: TSUKAMOTO, MAKOTO, OCHIYA, T.,-CANCER CENT. RES. INST. DOMITRY-B23,, YOSHIDA, SHO, SUGIMURA, TAKASHI, TERADA, MASAAKI. Clasificación: A61K48/00, A01K67/027.

    COMPOSICION QUE CONTIENE MATERIAL GENETICO QUE INCLUYE GENES Y UN TRANSPORTADOR QUE PUEDE TRANSFERIR ESTOS DESDE EL CUERPO MATERNO A LAS CELULAS FETALES. LA COMPOSICION, CUANDO SE ADMINISTRA AL CUERPO MATERNO, SIRVE PARA PREVENIR EL NACIMIENTO DE NIÑOS QUE SUFRAN BORRADO GENICO Y PARA CURAR EL BORRADO GENICO DURANTE LA GESTACION. ES TAMBIEN POSIBLE DIRIGIR UN EXPERIMENTO ANIMAL PARA INTRODUCIR GENES DESCONOCIDOS EN UN ESTADO EMBRIONARIO Y CLARIFICAR LA FUNCION QUE DESEMPE¥AN EN EL DESARROLLO. LA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN PARA LA CRIA DE ANIMALES, INDUSTRIA DE ANIMALES Y GANADO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS MEDICAMENTOSOS.

    (04/2005)

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO MEDICAMENTOSO EN EL CUAL UN DERIVADO QUE TIENE GRUPOS DE CARBOXILO Y UN RESIDUO DE UN COMPUESTO MEDICAMENTOSO SE UNEN ENTRE SI POR MEDIO DE UN SEPARADOR QUE COMPRENDE UN AMINO-ACIDO O DE UN SEPARADOR QUE COMPRENDE UN PEPTIDO UNIDO A LOS AMINOACIDOS DE 2 A 8, O UN COMPLEJO MEDICAMENTOSO EN EL CUAL UN DERIVADO DEL POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS DE CARBOXILO Y UN RESIDUO DE UN COMPUESTO MEDICAMENTOSO SE UNEN ENTRE SI SIN EL SEPARADOR, QUE SE CARACTERIZA EN QUE LA SAL DE AMINO ORGANICO DEL DERIVADO DEL POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS DE CARBOXILO SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-(7-AMIDINO-2-NAFTIL)-2-FENILPROPIONICO.

    (01/2005)
    Inventor/es: MAKINO, TORU, DAIICHI PHAR. CO., LTD. TOKYO R & D, YOKOYAMA, YUKIO, DAIICHI PHAR. CO., LTD. Clasificación: C07D207/12.

    Un procedimiento para preparar industrialmente derivados de amidina aromática que tiene una actividad anticoagulante (Solicitud de patente japonesa dejada abierta número 5-208946); por ejemplo compuestos representados por la fórmula o sus sales por el siguiente esquema de reacción que comprende , y donde R{sup,1} representa H, un grupo alcanoilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo aralquilo, un grupo aralquiloxicarbonilo , o similar; y R{sup,3} representa H, un grupo alquilo, o un grupo alcanoilo.

  20. 20.-

    COMPUESTOS DE OXAAZA PURA SUSTITUIDOS POR ENANTIOMEROS, SALES DE ESTOSCOMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS ULTIMOS.

    (12/2004)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula (IIIa) o por la fórmula (IIIb) en las que R1 representa: un átomo de hidrógeno• un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono (que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por un átomo de halógeno y un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono), un grupo aralquilo (que tiene una estructura en la que un grupo arilo está sustituido en un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; el resto del grupo arilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del...

  21. 21.-

    DERIVADOS DE AMINA TRICICLICOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHAR. CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KIMURA, KENICHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., OHKI, HITOSHI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., MIYAUCHI, RIE, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KAWAKAMI, KATSUHIRO, DAIICHI PHAR. CO., LTD. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D498/04, C07D513/04, C07D455/02, C07D209/94, C07D455/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DE AMINA TRICICLICA, QUE PUEDE PRESENTAR A SU VEZ VARIOS SUSTITUYENTES, ESTANDO REPRESENTADO DICHO COMPUESTO POR LA FORMULA (I), ASI COMO UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, UN HIDRATO DE LA SAL Y UN FARMACO QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA FRENTE A BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS, CON UN DESTINO FINAL Y SEGURIDAD SATISFACTORIOS Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS. DONDE Q REPRESENTA PREFERIBLEMENTE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA PARCIAL, QUE PUEDE PRESENTAR DIVERSOS SUSTITUYENTES:.

  22. 22.-

    PREPARACION GRANULAR DE LIBERACION PROLONGADA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

    (07/2004)
    Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOJIMA, MASAZUMI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAGASAKI, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K9/16, A61K47/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA OBTENIDAS MEDIANTE GRANULACION HUMEDA DE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENEN EN EL INTERIOR DE LOS GRANULOS UN PRINCIPIO MEDICINAL, UN POLIMERO DE PARTICULAS FINAS CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA NO SUPERIOR A 50 {MI}M Y UN PLASTIFICANTE. ESTOS GRANULOS SE TRATAN A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA MAS BAJA DE LA MINIMA TEMPERATURA PARA FORMAR UNA PELICULA Y LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE UNA MEZCLA DE DICHO POLIMERO Y DICHO PLASTIFICANTE. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO DE PRODUCCION DE LAS PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LAS PREPARACIONES GRANULARES PRESENTAN EXCELENTES PROPIEDADES DE LIBERACION SOSTENIDA Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD PARA EL ORGANISMO HUMANO Y SU METODO DE PRODUCCION ES SENCILLO.

  23. 23.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE AMINAS.

    (06/2004)
    Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, KIMURA, YOUICHI, MATSUHASHI, NORIKAZU. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, C07D498/04, C07D519/00.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HALOGENO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE, R2 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO BICICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO; Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE, O UNA SAL DE ESTE. EL COMPUESTO EXHIBE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y TAMBIEN UNA GRAN SEGURIDAD DEBIDO A LA ACTIVIDAD LIPOFILICA REDUCIDA.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE ESPIRO HETEROCICLICOS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHKI, HITOSHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO ANTIBACTERIANO UTIL COMO MEDICINAS, FARMACOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA LA INDUSTRIA PESQUERA O CONSERVANTES ANTIBACTERIANOS Y UN AGENTE O PREPARACION ANTIBACTERIANA QUE CONTIENE EL MISMO, MAS ESPECIALMENTE UN COMPUESTO QUE POSEE UNA ALTA SEGURIDAD Y UNA EXCELENTE ACTIVIDAD CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE ESPECIES BACTERIANAS, INCLUYENDO CEPAS RESISTENTES A LA QUINOLONA. UN DERIVADO DE LA QUINOLONA CON LA SIGUIENTE FORMULA (I), LA CUAL TIENE UN GRUPO DERIVADO DEL COMPUESTO ESPIRO HETEROCICLICO EN EL R{SUP,2} EN POSICION 7 Y EL GRUPO HALOGENOCICLOPROPILO EN LA POSICION N{SUB,1}, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO DE ISOMERO PURO Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DERIVADO.

  25. 25.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (02/2004)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO N{SUB,1}SUSTITUIDO (HALOGENOCICLOPROPILO) REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO; X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HALOGENO; R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO HALOGENOMETILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI QUE PUEDEN TENER UN GRUPO SUSTITUTO; R{SUP,2} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II):EN LA QUE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1 O 2; A ES UN ATOMO D NITROGENO O UNA ESTRUCTURA PARCIAL DE LA SIGUIENTE...

  26. 26.-

    DERIVADO PIRIMIDINILPIRAZOL.

    (10/2003)
    Inventor/es: EJIMA, AKIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUGIMORI, MASAMICHI DAIICHI PHARMA. CO., LTD, MITSUI, IKUO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D403/04.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): (I) EN DONDE LOS EJEMPLOS PREFERIDOS DE R{SUP,1} A R{SUP,6}, SON SEGUN SE LOS DESCRIBE A CONTINUACION; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO UN GRUPO ALQUINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO AMINO, HIDROXILO, ALCOXILO O TIOL, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXILO; R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUP,4} ES UN GRUPO METILO; R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R{SUP,6} ES UN GRUPO DE FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO FENILO. DICHO COMPUESTO TIENE EFECTO ANTITUMORAL.

  27. 27.-

    INHIBIDOR DEL DESARROLLO DE DEPENDENCIA/TOLERANCIA A UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: NABESHIMA, TOSHITAKA, YOSHII, MITSUNOBU, SHIOTANI, TADASHI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D401/12, C07D207/26, C07D207/27.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: R SUP,2} UE R SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO, GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; Y R SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO 2 STAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, E INHIBE EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA INDUCIDO POR UN ANALGESICO NARCOTICO Y/O INHIBE EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A LA ACCION ANALGESICA INDUCIDA POR UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HALOGENOACETAMIDA.

    (05/2003)
    Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA. Clasificación: C07C231/02, C07D207/27, C07C233/07.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2 - (1 PIRROLIDINIL)ACETAMIDA UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LA FUNCION CEREBRAL, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA CON UNA 2 - PIRROLIDINA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, PREPARANDO EL DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA MEDIANTE LA REACCION DE UNA AMINA Y UN CLORURO ACETILADO DE HALOGENO. SE CONSIGUE UNA PRODUCCION ABUNDANTE DEL COMPUESTO INTERMEDIARIO ASI COMO DEL PRODUCTO FINAL A BAJO COSTE.

  29. 29.-

    DERIVADO CARBAPENEM

    (04/2003)

    DERIVADOS CONOCIDOS DE CARBAPENO TALES COMO LA TIENAMINA TIENEN COMO DESVENTAJA QUE SON SICOQUIMICAMENTE INESTABLES Y FACILMENTE DESCOMPUESTAS POR ENZIMAS TALES COMO DHP DEL RIÑON TRAYENDO CONSIGO EFECTOS ADVERSOS TALES COMO NEFROTOXICIDAD, MIENTRAS QUE LOS COMPUESTOS 1 ES Y TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS AUNQUE AUN SEAN INSATISFACTORIAS EN LO QUE SE REFIERE A LA ESTABILIDAD Y ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA DHP. BAJO ESTAS CIRCUNSTANCIAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTIBIOTICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA VARIAS BACTERIAS INCLUYENDO PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y ES EXCELENTE EN SEGURIDAD Y ESTABILIDAD CONTRA...

  30. 30.-

    CRISTALES ANHIDROS

    (04/2003)
    Inventor/es: SATO, YUKIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KITAOKA, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TERADA, TATSUYA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ONO, MAKOTO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D401/12, C07D207/27.

    SE DESCRIBE UN CRISTAL ANHIDRO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA : R{SUP,2} R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO 2 SUSTITUIR. DICHO CRISTAL SE CARACTERIZA PORQUE ESTA BASICAMENTE LIBRE DE HIGROSCOPICIDAD. POR EJEMPLO, SECANDO UN CRISTAL HIDRATADO DE DICHO COMPUESTO A UNA TEMPERATURA DE 80 (GRADOS) C O INFERIOR, BAJO PRESION REDUCIDA, SE OBTIENE UN CRISTAL ANHIDRO QUE PRESENTA UN INCREMENTO DE PESO DEL 1 % O INFERIOR CUANDO SE ALMACENA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 83 % A UNA TEMPERATURA DE 25 (GRADOS) C, DURANTE 30 DIAS. UTILIZANDO DICHO CRISTAL ANHIDRO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, SE PUEDE OBTENER UN PRODUCTO CON UN CONTENIDO CONSTANTE DE DICHO INGREDIENTE ACTIVO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS CICLICOS.

    (03/2003)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) [EN LA FORMULA, N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE SUSTITUCION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA R SUP,1}, EN LA CUAL R SUP,A}, R SUP,B} Y R SUP,C} REPRESENTAN UN GRUPO FENIL, FENILMETIL O NAFTIL (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO DE SUSTITUCION SELECCIONADO DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUIL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO,...

  32. 32.-

    DERIVADOS DE CICLOALQUILAMINOMETILPIRROLIDINA.

    (02/2003)

    UN DERIVADO DE LA QUINOLONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO; R SUP ,2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO HALOGENOMETILO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO O UN GRUPO ALCOXI. R 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HALOGENOMETILO, UN GRUPO HALOGENOMETOXILO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO O UN GRUPO ALCOXI; R 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R 5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; LOS ANTERIORES R 1 A R 5 PUEDEN SER SUSTITUIDOS; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN...

1 · > · >>