21 patentes, modelos y diseños de CSL LIMITED

  1. 1.-

    Procedimiento de desencadenamiento o inducción de una respuesta inmunitaria

    (07/2015)

    Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.

  2. 2.-

    Muteínas de citocina

    (02/2015)

    Una muteína de IL-11 que muestra unión potenciada a la cadena alfa del receptor de IL-11, en la que la secuencia de aminoácidos AMSAG en la posición 58 a 62 de IL-11 de mamífero de tipo salvaje está sustituida por la secuencia de aminoácidos PAIDY o FMQIQ.

  3. 3.-

    Método inmunoterapéutico que implica a unos anticuerpos contra el CD123 (IL-3R) y a un complejo inmunoestimulante

    (11/2014)

    Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se fija selectivamente al IL-3Rα), y un complejo inmunoestimulante que comprende una saponina, un esterol y un fosfolípido, para su uso en el tratamiento de una condición de cáncer hematológico que está caracterizado por unas células que expresan el CD123 en un paciente, en donde el tratamiento comprende administrar al paciente (i) el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se fija selectivamente al IL-3Rα), y (ii) el complejo inmunoestimulante que comprende una saponina, un esterol y un fosfolípido.

  4. 4.-

    Anticuerpos dirigidos contra la cadena alfa del receptor de la interleucina 3

    (07/2014)

    Un anticuerpo aislado o recombinante capaz de unirse específicamente a la cadena interleucina (IL) - 3Rα, en el que el anticuerpo está humanizado y donde el anticuerpo comprende: (i) una región variable de la cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos según la SEC ID Nº 8; (ii) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos según la SEC ID Nº 9; y (iii) una región constante de cadena pesada que comprende sustituciones de aminoácidos S239D y I332E según el sistema de numeración de la UE de Kabat.

  5. 5.-

    Antagonistas de anticuerpos de alta afinidad del receptor alfa 1 de interleucina

    (07/2014)

    Un anticuerpo aislado que se une al receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, en el que (A) el anticuerpo aislado comprende: (i) una región variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 45, SEC ID Nº: 51, SEC ID Nº: 55 y SEC ID Nº: 63; y (ii) una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 49, SEC ID Nº: 71 y SEC ID Nº: 75; o (B) el anticuerpo aislado presenta una constante de disociación en equilibrio (KD) inferior a 100 pM con receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, como...

  6. 6.-

    Tratamiento de estados patológicos pulmonares

    (06/2014)

    Agente que inhibe G-CSFR, en el que dicho agente es un anticuerpo específico para G-CSFR para su uso en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o una forma exacerbada de la misma en un sujeto.

  7. 7.-

    Método para incrementar el rendimiento de la expresión de proteínas dependientes de vitamina K

    (04/2014)

    Procedimiento para la fermentación de células eucariotas que expresan una o varias proteínas dependientes de vitamina K, en el que uno o varios compuestos seleccionados a partir de una lista que comprende i) formas reducidas de la vitamina K y/o ii) formas reducidas de un análogo de la vitamina K y/o iii) formas reducidas de un precursor de la vitamina K se añaden al medio de cultivo celular antes y/o durante el proceso de fermentación, en donde el análogo de la vitamina K comprende una estructura de anillo 2-metil-1,4-naftoquinona y se puede sustituir funcionalmente por vitamina K1 en la gamma carboxilación dependiente del ciclo de la vitamina K, de residuos de ácido glutámico por residuos Gla en proteínas dependientes de...

  8. 8.-

    Método de purificación de anticuerpos terapéuticos y método de uso

    (11/2013)

    Un método de preparación de una inmunoglobulina anti-ß amiloide que consiste en tratar una inmunoglobulinaanti-ß amiloide a un pH de 11.25 a 11.75 suficiente para disociar la proteína ß amiloide, o uno de sus fragmentos, dedicha inmunoglobulina anti-ß amiloide.

  9. 9.-

    Tratamiento de la disfunción endotelial en pacientes diabéticos

    (10/2013)

    Lipoproteína de alta densidad (HDL) para ser utilizada en el tratamiento de la disfunción endotelial en un pacientediabético.

  10. 10.-

    Truncamientos y proteínas recombinantes de Porphyromonas gingivalis

    (10/2013)

    Un polipéptido soluble de P. gingivalis que consiste en un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada delgrupo que consta de los residuos 86 a 223 de la SEC ID nº 3, los residuos 191-322 de la SEC ID nº 3, los residuos224-391 de la SEC ID nº 3, los residuos 213-380 de la SEC ID nº 4, los residuos 224-306 de la SEC ID nº 3, y losresiduos 281 a 384 de la SEC ID nº 3, o una variante de dicha secuencia que es capaz de generar una respuestainmune contra P. gingivalis, en el que el polipéptido soluble no es una proteína de fusión de los residuos 192 a 290de la adhesina r-Rgp44 de P. gingivalis vinculada a los residuos 286-380 de la SEC ID nº 4.

  11. 11.-

    Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis

    (08/2013)

    Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

  12. 12.-

    Composición antigénica de P.gingivalis

    (04/2013)

    Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste en una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en los residuos 1-290 de SEQ. ID. NO. 3, residuos 65-290 de SEQ ID NO.3 y 192-290 de SEQ ID NO. 3.

  13. 13.-

    Anticuerpos anti-il-13r alfa 1 y usos de los mismos

    (06/2012)

    Un anticuerpo aislado que: (i) se une al receptor alfa 1 de la interleucina-13 humana a través de uno o varios de los restos deaminoácidos 248-252 de dicho receptor, (ii) inhibe la señalización de la interleucina-13, y (iii) no presenta reacción cruzada con el receptor alfa 1 de la interleucina-13 de mono cynomolgus.

  14. 14.-

    Composición antigénica de P. gingivalis

    (06/2012)

    Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste de SEQ. ID. NO. 5 o SEQID NO:6.

  15. 15.-

    Tratamiento de disfunción endotelial en pacientes diabéticos

    (05/2012)

    Lipoproteína de alta densidad (HDL) para su uso en el tratamiento de un paciente con diabetes tipo 2, paramejorar la función endotelial en el paciente, en donde la mejora en función endotelial persiste por al menos 7 díasdespués de la administración.

  16. 16.-

    Polipéptidos y polinucleótidos de Porfiromonas gingivalis

    (03/2012)

    Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426; (ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o (iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .

  17. 17.-

    COMPOSICIONES INMUNOGENAS DE LHLR Y PROCEDIMIENTO QUE SE REFIEREN A LAS MISMAS

    (05/2010)

    Una composición que comprende un conjugado de LHRH-toxoide de difteria adsorbido en un polisacárido iónico, en la que dicha LHRH es el péptido representado por SEQ ID NO:2

  18. 18.-

    SEPARACION DE FIBRINOGENO DE PROTEASAS DE PLASMA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANELLOS,JERRY, KLEINIG,MICHAEL, MARTINELLI,TERESA. Clasificación: C07K14/745, C07K14/75.

    Un método para purificar fibrinógeno a partir de una solución que contiene fibrinógeno, el método comprende: #(a) aplicar la solución a una matriz de intercambio de ión, bajo condiciones tales que el fibrinógeno se une a la matriz; #(b) lavar la matriz de intercambio de ión con una solución de amortiguador que comprende por lo menos un aminoácido Omega; #(c) eluir el fibrinógeno de la matriz; y #(d) recuperar opcionalmente el fibrinógeno de eluato.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES ADYUVANTES DE SAPONIA MEJORADA Y METODOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WALKER, JOHN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P15/18, A61P15/16.

    Una composición adyuvante que comprende un componente polisacárido iónico y un componente de saponina, en donde el componente de saponina es un complejo inmunoestimulante.

  20. 20.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OATES,ADRIAN,MALCOLM, KUPCZYK,MALGORZATA, KANELLOS,JERRY. Clasificación: C12N9/74, C12Q1/56.

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA A PARTIR DE UN MATERIAL CONTENIENDO PROTROMBINA SE CARACTERIZA EN QUE EL MATERIAL CONTENIENDO PROTROMBINA ES UNA FRACCION DE CONCENTRADO DE COMPLEJO DE PROTROMBINA ACTIVADO (ACTPCC), QUE SE PONE EN CONTACTO CON CATIONES DIVALENTES PARA CONVERTIR LA PROTROMBINA EN TROMBINA.

  21. 21.-

    INMUNOENSAYO EN FASE SOLIDA CON CONJUGADO MARCADO.

    (08/1999)
    Inventor/es: COX, JOHN, COOPER. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/80.

    MEDIOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA EN UNA MUESTRA DE UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO, INCLUYE UN SUSTRATO SOLIDO COMPRENDIENDO AL OTRO MIEMBRO DEL PAR DE UNION ESPECIFICA ABSORBIDO O ACOPLADO EN LA SUPERFICIE INTERNA DE UN RECIPIENTE DE REACCION, Y TENIENDO ASOCIADO ALLI UN CONJUGADO EN FORMA LIOFILIZADA, COMPRENDIENDO EL CONJUGADO UN MIEMBRO DE UNION CAPAZ DE DETECTAR LA PRESENCIA DEL PRIMER MIEMBRO UNIDO AL SEGUNDO MIEMBRO DEL PAR DE UNION ESPECIFICO EN EL SUSTRATO SOLIDO Y TENIENDO ALLI UN CONJUGADO ETIQUETADO.