23 patentes, modelos y diseños de COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  1. 1.-

    Nuevos compuestos de flavonol, una fracción/extracto bioactivo de Ulmus wallichiana y sus compuestos para la prevención o tratamiento de trastornos relacionados con la salud de los huesos

    (07/2015)

    Un compuesto de flavonol de fórmula general 1 en la que R1 es OH y R2 es OH o H.**Fórmula**

  2. 2.-

    Extractor de disolventes accionado por energía solar y procedimiento para la extracción de lípidos de microalgas usando el mismo

    (05/2015)

    La presente invención se refiere a un proceso eficiente energéticamente para la extracción de los lípidos no polares a partir de biomasa de microalgas que se han cultivado de manera fotosintética usando disolventes de bajo punto de ebullición y utilizando energía solar para el calentamiento, así como operaciones de enfriamiento. La invención también se refiere a mejorar la razón de salida a entrada energética que es el principal obstáculo en el procedimiento de extracción de lípidos de microalgas. La presente invención también se refiere a la recuperación de los disolventes usados para los procedimientos...

  3. 3.-

    Material catódico y batería de iones de litio del mismo

    (03/2015)

    Un óxido de litio-cobalto dopado doblemente distribuido en capas de fórmula LiMxNyCo1-x-yO2 en la que x e y son valores positivos 0,01 ≤ x, y ≤ 0,2, M y N son dopantes y M es Mg divalente y N es Cu divalente.

  4. 4.-

    Éster metílico de ácido graso (biodiésel) útil para motor de combustión a partir de lechos de microalgas marinas de origen natural cultivadas en estanques salinos abiertos con la adición valiosa de otros productos

    (12/2014)

    Un proceso para la producción de un éster metílico de ácido graso (EMAG) útil para motor de combustión para su uso como biodiésel, el proceso comprende las etapas de: (i) recoger lechos de microalgas marinas de origen natural seleccionadas entre el grupo que consiste en Microspora sp. y Cladophora sp. y Chlorella variabilis cultivada y obtener la biomasa de algas; (ii) secar al sol la biomasa hasta un nivel de humedad residual del 5-10 %; (iii) pretratar la biomasa de la etapa (ii) mediante un chorro de vapor o un choque osmótico para romper la pared celular; (iv) extraer los lípidos de la biomasa de algas de la etapa (iii) utilizando hexano como disolventes u opcionalmente con diésel, donde el combustible es para...

  5. 5.-

    Sistema modelo de tumor útil para estudiar el cáncer polietápico

    (11/2014)

    Un método de preparación de un sistema modelo de tumor en un ratón inmunodeficiente, en cuyo sistema células transformadas privadas de adhesión se han administrado por vía subcutánea a un ratón inmunodeficiente y se ha dejado que se metastaticen en el ratón inmunodeficiente durante un periodo de aproximadamente 4 semanas a aproximadamente 6 semanas después de transformación in vivo; habiéndose preparado dichas células transformadas privadas de adhesión por: a. preparación de las células privadas...

  6. 6.-

    Despolimerización lignina usando catalizadores ácidos sólidos

    (11/2014)

    Despolimerización lignina usando catalizadores ácidos sólidos. La invención proporción un procedimiento para la despolimerización de lignina en una atmósfera inerte para dar como resultado compuestos monoméricos fenólicos sustituidos. El procedimiento está catalizado por catalizadores ácidos sólidos heterogéneos y se realiza en tratamientos por lotes o continuos.

  7. 7.-

    Procedimiento mejorado para la preparación de L-lactida de rendimiento químico y pureza óptica altos

    (08/2014)

    Un procedimiento mejorado para la preparación de L(+) lactida ópticamente pura al 100 % catalizada por catalizador metálico, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: a) cargar ácido L(+) láctico en un reactor, someterlo a polimerización en fundido consecutivamente a temperatura que varía de 150 ºC a 160 ºC durante un periodo que varía entre 2 y 3 h en atmósfera de nitrógeno, seguido a intervalos de temperatura entre 150 y 160 ºC durante de 1,5 a 2 h a 13,3 - 14,6 kPa (0,133 - 0,146 bares), seguido adicionalmente a 150 - 160 ºC durante de 1,5 a 2 h a 4 - 5 kPa (0,04 - 0,05 bares)...

  8. 8.-

    Marcadores para epitelio transformado y potenciales dianas para terapia de cáncer del complejo gingivo-bucal

    (06/2014)

    Uso de un panel de marcadores proteicos en el cribaje de cáncer del complejo gingivo-bucal, en donde el panel de marcadores proteicos comprende 14-3-3 σ, lactato deshidrogenasa y apolipoproteína A-I.

  9. 9.-

    Proceso para preparar cristales esféricos de sal común

    (03/2014)

    Un proceso de preparación de cristales con forma esférica de flujo libre de sal común sin el uso de ningún modificador del hábito, en el que el dicho proceso comprende las etapas de: (a) cargar salmuera saturada en un recipiente de acero inoxidable aislado térmicamente equipado con una cinta de calentamiento sobre la pared externa del recipiente y con un agitador mecánico con una pala de tipo hélice, un ángulo de inclinación de 10°-20° y estando el diámetro de la pala en el intervalo de 0,1-0,5 m con una tasa de agitación que varía entre 200-275 r.p.m.; (b) elevar la temperatura de la salmuera como se obtiene de la etapa (a) gradualmente mientras se agita hasta el punto de preestablecido en el intervalo de 40 ºC - 80...

  10. 10.-

    Proceso para la preparación de ésteres alquílicos puros a partir de sal de metal alcalino de ácido carboxílico

    (12/2013)

    Un proceso de etapa individual para la preparación de ésteres alquílicos ópticamente puros por medio deesterificación de sales de metal alcalino de ácido carboxílico usando un alcohol y CO2 y comprendiendo dichoproceso las etapas de: i. mezclar un polvo deshidratado de sal de carboxilato de metal con alcohol durante un período dentro delintervalo de minutos a 30 minutos con agitación dentro del intervalo de 500 a 1000 rpm para obtener un 5-30% en peso de disolución de sal de carboxilato de metal en alcohol; ii. presurizar la disolución obtenida en la etapa (i) con dióxido de carbono...

  11. 11.-

    Procedimiento de flujo continuo para la preparación de compuestos de sulfóxido

    (11/2013)

    Un procedimiento continuo basado en micromezclador para la síntesis de compuestos de sulfóxido de fórmula 1con un tiempo de reacción de menos de o igual a un minuto, que comprende: a) mezclar un compuesto de imidazo[4,5-b]piridina de fórmula 2 con un agente oxidante disuelto en undisolvente en un micromezclador con conformación de T con un tubo de reacción; b) mantener la temperatura del tubo de reacción a de -5 a 50ºC y c) aislar el producto, en donde la selectividad del procedimiento hacia...

  12. 12.-

    Nuevos ésteres esteroideos de 17-oximino-5-androsten-3-beta-ol

    (11/2013)

    Nuevos ésteres esteroideos de 17-oximino-5-androsten-3β-ol de fórmula general A o salesfarmacéuticamente aceptables de los mismos;**Fórmula** donde R se selecciona de entre el grupo consistente en arilalquilo, arilo sustituido, arilalquilo sustituido,fenoximetilo, 4-clorofenoximetilo, 4-nitrofenoximetilo, 4-metilfenoximetilo y 4-aminofenoximetilo.

  13. 13.-

    Eliminación de colorantes orgánicos y contaminantes orgánicos mediante gel de peróxido de titanio

    (11/2013)

    Un procedimiento de una etapa para la eliminación de colorante orgánico y/o contaminantes orgánicos dedisolución usando gel de peróxido de titanio, comprendiendo dicho procedimiento: a) añadir gel de peróxido de titanio a la disolución en una relación que oscila entre 1: 5 y 1:20 volumen/volumen degel/disolución de colorante; b) agitar la mezcla como se obtiene en la etapa (a) vigorosamente a una temperatura que oscila entre 25-35°C; c) dejar reposar la mezcla como se obtiene en la etapa (b) durante 5 a 25 minutos para obtener colorante ocontaminante orgánico...

  14. 14.-

    Procedimiento para producir ácidos grasos

    (11/2013)

    Un procedimiento para producir ácidos grasos, que comprende poner en contacto glicéridos de ácidos grasos de aceite vegetal o natural o grasa animal con agua en presencia de un catalizador ácido sólido, caracterizado por que el catalizador ácido sólido se selecciona de un complejo de cianuro metálico doble o un óxido de metal de transición del grupo VIb soportado, y comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a. poner en contacto uno o más glicéridos de ácidos grasos de aceite vegetal o natural y grasa de origen animal con agua en presencia de un catalizador...

  15. 15.-

    Derivados de paracetamol que liberan óxido nítrico

    (11/2013)

    Derivados de éster de nitrato del paracetamol de formula general A, en los que el valor de n se selecciona entre 2 y 5. **Fórmula**

  16. 16.-

    Gelificación acelerada de fibroína regenerada

    (10/2013)

    Un proceso para la gelificación de fibroína de seda regenerada (RSF) para obtener un gel con estructura porosa,que comprende las etapas de: a) ajustar el pH de la disolución de fibroína de seda regenerada a pH 5-7, y ajustar su concentración en elintervalo de 0,1 a 40%; b) agregar el agente gelificante que se selecciona del grupo que consiste en sílice, TiO2, FeO2SiN3 ehidroxiapatita, preferiblemente sílice y mantener la temperatura en el intervalo de 20-70 ºC para obtener gel RSF.

  17. 17.-

    Método para producir plantas estériles masculinas

    (08/2013)

    Un método para producir plantas estériles masculinas mediante la expresión del gen BECLIN 1 vegetal en lacapa del tapete de las anteras durante las primeras etapas del desarrollo del polen.

  18. 18.-

    Proceso para la producción simultánea de sulfato de potasio, sulfato de amonio, hidróxido de magnesio y/o óxido de magnesio a partir de una sal mixta de kainita y amoníaco

    (08/2013)

    Un método para la producción simultánea de sulfato de potasio (SOP), sulfato de amonio, hidróxido de magnesiomodificado en superficie y/o óxido de magnesio caracterizado por la cogeneración de dichos productos utilizandosal mixta de kainita, en la que la kainita es una sal doble de KCl y MgSO4 acompañada de agua de cristalización ycontiene, además, NaCl y MgCl2.6H2O como impurezas, y amoníaco como materias primas consumibles. Dichoproceso comprende las siguientes fases: a) La conversión, en una primera zona de reacción, de la sal mixta de kainita en schoenita mediante elproceso...

  19. 19.-

    Un proceso hidrolítico de un solo paso y de una sola etapa para la conversión de lignocelulosa en productos químicos de valor añadido

    (06/2013)

    Un proceso hidrolítico de un solo paso y de una sola etapa para la conversión de material lignocelulósico en productos derivados de valor añadido, consistente en: a. cargar el material lignocelulósico en reactor seguido por carga de disolvente y al menos un catalizador ácido heterogéneo sólido; b. opcionalmente lavar el reactor con gas inerte o aire; c. ajustar presión a 1-70 bar y temperatura de 50-250ºC del reactor, en agitación; d. elevar la velocidad de agitación a 10-2000 rpm después de la estabilización de...

  20. 20.-

    ACIDO 2, 6-DIMETIL-4-OXO-HEPTANOICO Y SUS APLICACIONES.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARUN KUMAR,SINHA, BHUPENDRA PRASAD,JOSHI, RUCHI,DROGA. Clasificación: A23L2/38, A23L2/56, C12G3/06, C07C59/185, A24B15/32.

    Acido 2,6-dimetil-4-oxo-heptanoico y sus aplicaciones. El ácido 2,6-dimetil-4-oxo-heptanoico , es responsable de la aromatización de una amplia serie de productos como refrescos, productos de hierbas, bebidas alcohólicas, repostería y tabaco.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR DIHIDROTAGETONA EN UN COMPUESTO CON DOS CENTROS QUIRALES CON SABOR A COCO.

    (10/2004)

    Procedimiento para convertir dihidrotagetona en un compuesto con dos centros quirales con sabor a coco. Una cetona de monoterpeno acíclica natural y barata (dihidrotagetona) de fórmula , aislada a partir del aceite de Tagetes sp., se oxidó, de forma uniforme con meta-peryodato/permanganato potásico produciendo ácido 2,6-dimetil-4-oxo-heptanoico de fórmula , la reducción de 3 con hidruro de metal, tal como borohidruro sódico o hidruro de litio y aluminio proporcionó el 4-hidroxiácido de fórmula que sin aislamiento experimentó lactonización en un medio ácido produciendo 5-isobutil-3-metil-4 ,5-dihidro-2(3H)-furanona con dos centros quirales de fórmula como análogo de la lactona...

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALICILATOS DE O-CARBAMOILO.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C101/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALICILATOS DE O-CARBAMOILO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA HALOGENO TAL COMO CLORO, DICLORO, BROMO O YODO; Y RK REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO O CLOROALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO AROMATICO QUE CONTIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO SALICILICO, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO DE HALOGENOSULFONILO, DE FORMULA: CLSO2NCO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, EN LAS QUE R Y RK TIENEN LOS SIGNIFICADOS YAMENCIONADOS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIPIRETICA Y ANTI-INFLAMATORIA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO ANTRANILICO SUSTITUIDOS

    (04/1982)
    Clasificación: C07C69/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ANTRANILICO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 Y R3 SON HIDROGENO, CLORO, METOXI O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL SODICA O POTASICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 ES IGUAL A R2 Y R3, QUE TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); X ES UN ALCOHILO C1-4, Y Z ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA CETONA ALIFATICA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.