6 patentes, modelos y diseños de COSTA NOVELLA, ENRIQUE CALLEJA PARDO, GUILLERMO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO DE SEPARACION DE LOS COMPONENETES DE LAS FRACCIONES DE HIDROCARBUROS C4 DE REFINERIA EN FASE GASEOSA

    (01/1989)

    PROCEDIMIENTO CONTINUO DE SEPARACION DE LOS COMPONENTES DE LAS FRACCIONES DE HIDROCARBUROS C4 DE REFINERIA EN FASE GASEOSA. EL APROVECHAMIENTO INDIVIDUAL DE LOS COMPONENTES DE LA FRACCION C4 (BUTANOS Y BUTENOS) REQUIERE SU PREVIA SEPARACION. EL BUTENO-1 Y EL ISO-BUTENO PRESENTAN PUNTOS DE EBULLICION DEMASIADO PROXIMOS PARA QUE SU SEPARACION POR DESTILACION RESULTE FACTIBLE, POR LO QUE DEBEN UTILIZARSE OTROS METODOS ALTERNATIVOS. SE PRESENTA AQUI UN METODO DE SEPARACION DE LOS HIDROCARBUROS DE LA FRACCION C4 BASADO EN LA ADSORCION SELECTIVA, EN FASE GASEOSA, MEDIANTE TAMICES MOLECULARES DE ZEOLITAS (POR EJEMPLO, TIPO 5A) CONVENIENTEMENTE DESACTIVADAS PARA REDUCIR AL MINIMO LAS POSIBLES REACCIONES DE OLIGOMERIZACION E ISOMERIZACION...

  2. 2.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ZEOLITAS".

    (01/1984)
    Clasificación: C01B33/28.

    PERFECCIONAMIENTOS DE LOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE ZEOLITAS ZSM-5 Y ZSM-11.ESTA PATENTE OPTIMIZA LOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE ZEOLITAS CITADAS EN LA PATENTE NORTEAMERICANA NUM. 4.175.114. CONSISTE EN QUE LA ZEOLITA SE SINTETIZA EN UNA MEZCLA DE REACCION, CONSTITUIDA POR FUENTES DE SILICATOS, ALUMINA Y METAL ALCALINO Y EN UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN SIEMBRAS DE ZSM-5 O ZSM-11, MEZCLAS DE SIEMBRAS ZSM-5 O ZSM-11 CON ALCOHOL, QUE PUEDE SER ETANOL, PROPANOL, BUTANOL Y PENTANOL, MEZCLAS DE SIEMBRAS DE ZSM-5 0 ZSM-11 CON ALCOHOL E HIDROXIDOAMONICO, Y MEZCLAS DE SIEMBRAS DE ZSM-5 0 ZSM-11 CON HIDROXIDO AMONICO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE ZEOLITA ZSM-5 O ZSM-11 QUE CONTIENE NO MENOS DE UN 0,2 EN PESO DE NITROGENO ORGANICO. LAS CONDICIONES DE REACCION TIPICAS EN LA FABRICACION DE ZSM-5 SON TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 75JC Y 175JC Y TIEMPO DE REACCION ENTRE 6 HORAS Y 60 DIAS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDROCARBUROS DE LA GASOLINA

    (02/1983)
    Clasificación: C10G11/05.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS DE LA GASOLINA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA ALIMENTACION QUE CONTIENE AL MENOS UNO O MAS DE LOS ALCOHOLES INFERIORES C A C EN UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS RICA EN HIDROCARBUROS AROMATICOS DE PUNTO DE EBULLICION COMPRENDIDO EN EL INTERVALO DE EBULLICION DE LA GASOLINA. LA TRANSFORMACION SE HACE POR CONVERSION EXOTERMICA, CATALITICA Y AROMATIZACION.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE CONVERSION DE PRODUCTOS ORGANICOS ALEFATICOS EN COMPUESTOS ORGANICOS QUE INCLUYEN HIDROCARBUROS DE MAYOR NUMERO DE ATANOS DE CARBONO.

    (12/1982)
    Clasificación: C07C2/84.

    PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE PRODUCTOS ORGANICOS ALIFATICOS EN COMPUESTOS ORGANICOS QUE INCLUYEN HIDROCARBUROS DE MAYOR NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ORGANICOS ALIFATICOS SE PONEN EN CONTACTO EN UN CATALIZADOR DE ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO CRISTALINO, UTILIZANDOSE UN CATALIZADOR QUE TIENE UNA RELACION DE SILICE A ALUMINA DE AL MENOS 12 Y UN INDICE DE RESTRICCION DE 1 A 12. SE REALIZA LA CONDENSACION A UNA TEMPERATURA DE 260 A 538C, A UNA PRESION DE 1,03 A 70 ATMOSFERAS Y CON UNA VELOCIDAD ESPACIAL DE 0,5 A 50 WHSV, CONVIRTIENDOSE DICHO COMPUESTO ORGANICO REACTIVO EN UN PRODUCTO QUE CONTIENE UNA MEZCLA COMPUESTA DE COMPLEJOS INCLUYENDO HIDROCARBUROS CON UN NUMERO DE ATOMOS SUPERIOR AL DE DICHO COMPUESTO ORGANICO REACTIVO, CON UNA RELACION DE ATOMOS DE CARBONO A HETEROATOMOS SUPERIOR A LA DE DICHO COMPUESTO ORGANICO Y CON UNA LONGITUD DE CADENA DE ATOMOS DE CARBONO MAYOR, SUPERIOR A LA DE LA CADENA MAS LARGA DEL COMPUESTO ORGANICO REACTIVO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR GAS DE SINTESIS EN GASOLINA

    (06/1982)
    Clasificación: C10G67/06.

    PROCEDIMIENTO E CONVERSION DE GAS DE SINTESIS (MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO) EN GASOLINA. CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO, EN UNA PRIMERA ETAPA, UNA MEZCLA DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO CON DOS CATALIZADORES, UNO DE SINTESIS DE METANOL Y OTRO DE DESHIDRATACION ACIDA, A UNOS 150-370 GRADOS CENTIGRADOS, CON LO QUE SE OBTIENE UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE CONTIENE DIMETIL ETER. ESTE PRODUCTO SE PONE EN CONTACTO EN UNA SEGUNDA ETAPA CON ZEOLITA CON ALTA RELACION SILICE-ALUMINA, A UNOS 260-430 GRADOS CENTIGRADOS, PARA DAR LUGAR A UN PRODUCTO CONTENIENDO HIDROCARBUROS AROMATICOS. LAS PRESIONES SON HASTA 667 ATMOSFERAS EN LA PRIMERA ETAPA Y ENTRE 0 A 200 ATMOSFERAS EN LA SEGUNDA. LAS CONDICIONES DE REACCION SON TALES QUE EN LA SEGUNDA ETAPA SE FORMA UN PRODUCTO CUYA PARTE ORGANICA ESTA CONSTITUIDA PREDOMINANTEMENTE POR HIDROCARBUROS LIQUIDOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA ZEOLITA CRISTALINA DE ALUMINOSIICATO.

    (04/1981)
    Clasificación: C01B33/28.

    METODO DE OBTENCION DE UNA ZEOLITA CRISTALINA DE ALUMINOSILICATO. SE HACE UNA DISOLUCION CONTENIENDO HIDROXIDO DE TETRAPROPILAMONIO, OXIDO SOLIDO, OXIDO DE ALUMINO O GALIO, OXIDO DE SILICIO O GERMANIO Y AGUA. SE CALIENTA DICHA MEZCLA HASTA UNA TEMPERATURA DE 100-175GC Y SE MANTIENE A ESTA TEMPERATURA HASTA QUE SE FORMEN LOS CRISTALES. SE ENFRIA EL PRODUCTO HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE Y SE RECUPERAN LOS CRISTALES POR FILTRACION O CENTRIFUGACION. DE APLICACION EN PROCESOS DE REFINO DEL PETROLEO Y PROCESOS CATALITICOS.