8 patentes, modelos y diseños de CORTECS (UK) LIMITED

  1. 1.-

    COMPOSICIONES INMUNOGENICAS.

    (07/2004)
    Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES. Clasificación: A61K39/00, A61K47/44.

    COMPOSICION INMUNOGENICA QUE INCLUYE UN SOLUBILIZADO DE INMUNOGENO, O DE OTRA FORMA, DISTRIBUIDO EN UN SOLVENTE HIDROFOBICO EN AUSENCIA DE UNA FASE HIDROFILICA. PREFERIBLEMENTE, LA COMPOSICION INMUNOGENICA SE FACILITA COMO UNA VACUNA ORAL.

  2. 2.-

    FORMULACION BIFASICA EN CAPSULA.

    (10/2002)
    Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE, HIGGINBOTTOM, SIMON, WHELAN, IAN PETER, BURNS, STEPHEN JOHN. Clasificación: A61K9/48.

    SE SUMINISTRAN FORMULACIONES DE CAPSULAS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS DIFERENTES COMPOSICIONES DE RELLENO QUE SE EVITA QUE SE MEZCLEN BIEN SUMINISTRANDO AMBAS COMPOSICIONES COMO SOLIDOS O BIEN SUMINISTRANDO UNA BARRERA FISICA QUE SEPARE LAS COMPOSICIONES DE RELLENO DE MANERA QUE SE EVITE QUE SE MEZCLEN. LA INVENCION TIENE LA VENTAJA DE QUE PUEDEN SUMINISTRASE DOS FORMULACIONES DIFERENTES EN UNA CAPSULA SIMPLE SIN QUE UNA DE LAS FORMULACIONES TENGA EFECTOS ADVERSOS SOBRE LA OTRA.

  3. 3.-

    ANTIGENO DE HELICOBACTER PYLORI.

    (02/2002)
    Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, SMITH, CHRISTOPHER, JOHN, CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN UNIVERSITY OF NEWCASTLE. Clasificación: G01N33/569, C07K7/06, C07K14/205, A61K39/106.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTIGENO DE H. PYLORI, ASI COMO A SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR H. PYLORI, INCLUYENDO METODOS PARA DICHO DIAGNOSTICO Y KITS PARA SU UTILIZACION EN DICHO METODO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A NUEVOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS DEL ANTIGENO, ASI COMO A VACUNAS QUE COMPRENDEN BIEN EL ANTIGENO O BIEN UNO O VARIOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS.

  4. 4.-

    PREPARADOS HIDROFOBOS.

    (04/2001)
    Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES, FLAT 10, KIRBY, CHRISTOPHER JOHN, 95 OXFORD ROAD. Clasificación: A61K9/107.

    SE PUEDEN OBTENER PREPARACIONES DE FASE UNICA DE ESPECIES HIDROFOBICAS, EN PARTICULAR COMPUESTOS MACROMOLECULARES COMO PROTEINAS O GLICOPROTEINAS EN UN SOLVENTE HIDROFOBICO COMO UN ACEITE, PREPARANDO UN MEDIO HIDROFILO/ANFIFILO EN DONDE LOS GRUPOS PRINCIPALES HIDROFILICOS DEL ANFIFILO ESTAN ORIENTADOS HCIA LAS ESPECIES HIDROFILICAS Y PONEN EN CONTACTO EL MEDIO CON EL SOLVENTE HIDROFOBICO. LAS PREPARACIONES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADAS SOLAS O COMBINADAS CON UNA FASE ACUOSA PARA FORMAR EMULSIONES EN DONDE LAS ESPECIES HIDROFILICAS ESTAN PRESENTES EN LA FASE HIDROFOBICA. LAS COMPOSICIONES DE LA PRESENTE INVENCION SON VERSATILES Y TIENEN APLICACION EN INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALIMENTICIAS, COSMETICAS, QUIMICAS Y AGRICOLAS.

  5. 5.-

    USO DE ENZIMAS ESPECIALMENTE BROMELAINA, EN EL TRATAMIENTO DE DIARREA NO INFECCIOSA.

    (01/2000)
    Inventor/es: MYNOTT, TRACEY LEAHANNE. Clasificación: A61K38/48, A61K38/45.

    SE HA OBSERVADO QUE ENZIMAS, ESPECIALMENTE LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS COMO LA BROMELINA, INHIBEN LA ACCION DE LA TOXINA (LT) DE CALOR LABIL DE LA ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGENICA. SON POR CONSIGUIENTE BENEFICIOSAS EN LA PROFILAXIS, GESTION Y TRATAMIENTO DE LA DIARREA EN LOS HUMANOS.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y ACIDOS BILIARES.

    (11/1997)
    Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/28.

    DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES, TALES COMO INDOMETACINA, Y OTROS COMPONENTES ACTIVOS FARMACEUTICAMENTE, SON FORMULADAS CON ACIDOS BILIARES U OTRAS SALES Y CONJUGADOS. LOS ACIDOS BILIARES PREVIAMENTE PROPUESTOS PARA LA APLICACION EN TALES FORMULAS TIENEN COLOCADOS UNA CARGA TOXICA INACEPTABLE EN EL HIGADO Y/O CELULAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, ORIGINANDO LA FUNCION ANORMAL DEL HIGADO O LA EROSION DE LA CELULA. EN ESTA INVENCION, EL ACIDO BILIAR ES UN ACIDO BILIAR DETERGENTE BAJO, TAL COMO URSODEOXICOLATO. LA ESTABILIZACION DEL LIQUIDO DE ACIDO BILIAR RESULTA EN EL RECICLAJE ENTEROPATICO PREDECIBLE E INCREMENTADO DE LOS NSAID,S (Y OTRAS DROGAS) Y UN RIESGO DE TOXICIDAD REDUCIDO.

  7. 7.-

    FORMULADOS BIFASICOS PARA LA LIBERACION DE FARMACOS LIPOFILOS.

    (08/1995)
    Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE. Clasificación: A61K47/12, A61K9/48.

    UNA FORMULACION FARMACEUTICA COMPRENDE: (A) UN C12 ACIDO GRASO, QUE PUEDE SER NO SATURADO O MONOSATURADO O POLISATURADO, TAL COMO ACIDO OLEICO O LINOLEICO; (B) UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE Y DE FORMA GENERAL LIPOFILICA. UNA PORCION DE C12 ON NO SOSTENIDA SOBRE ADMINISTRACION NO PARENTERAL Y UNA PORCION DEL C12 ANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE ESTAN FORMULADAS COMO LIBERACION SOSTENIDA EN ADMINISTRACION NO PARENTERAL. LA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE PUEDE SER UN MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR TAL COMO PROPRANOLOL, VERAPAMIL, NIFEDIPINE, DILTIAZEM, METOPROLOL, NICARDIPINE O LABETOLOL. TALES FORMULACIONES PROMUEVEN UNA REDISTRIBUCION DE ABSORCION DE LA SUSTANCIA(S) ACTIVAS DESDE EL SUMINISTRO DE SANGRE PORTAL HEPATICA AL SISTEMA LINFATICO, DE AQUI SE EVITA EN UN PRIMER PASO EL METABOLISMO DEL HIGADO. FORMULACIONES DE ESTE TIPO TENDRAN UNA DOSIS PREDICTABLE COMO RESPUESTA EN PACIENTES, CONSEGUIDA CON UNA CARGA QUIMICA MAS BAJA, CON LA QUE LA EFICACIA TERAPEUTICA SE MANTIENE.

  8. 8.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (12/1994)
    Inventor/es: STORY, MICHAEL, JOHN. Clasificación: A61K9/48, A23L1/302.

    CAPSULAS DE GELATINA DURAS QUE CONTIENEN: (A) UN NUTRIENTE DISOLUBLE EN GRASA, COMO POR EJEMPLO UNA VITAMINA (A, D, E O K) DISOLUBLE EN GRASA O UN GLICERIDO DE ACIDO GRASO INSATURADO; (B) UN SURFACTANTE NO IONICO, COMO POR EJEMPLO UN ACEITE DE CASTOR (OPCIONALMENTE HIDROGENADO) POLIOXIETILADO Y/O UN POLIETILENGLICOL; (C) UN AGENTE ABLANDADOR DE GELATINA COMO POR EJEMPLO GLICEROL, PROPILENGLICOL O, PREFERENTEMENTE, MONO-OLEATO DE GLICERILO; Y OPCIONALMENTE (D) AGUA. LOS PROBLEMAS DE FISURACION QUE NORMALMENTE SE ENCUENTRAN CON LAS CAPSULAS DE GELATINA DURAS QUE CONTIENEN NUTRIENTES DISOLUBLES EN GRASA SE REDUCEN O EVITAN.