24 patentes, modelos y diseños de CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED

  1. 1.-

    VACUNAS DTP-POLIO MULTIVALENTES.

    (04/2007)
    Inventor/es: FAHIM, RAAFAT, E., F., TAN, LARRY, U., L., BARRETO, LUIS, THIPPHAWONG, JOHN, JACKSON, GAIL, E., D. Clasificación: A61K39/295.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE VACUNA DE VARIOS COMPONENTES, QUE COMPRENDE COMPONENTES DE VACUNA PARA LA TOSFERINA ACELULAR, LA DIFTERIA TOXOIDE, EL TETANO TOXOIDE Y EL VIRUS INACTIVADO DE LA POLIO. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER IGUALMENTE UN CONJUGADO DE UN POLISACARIDO CAPSULAR DEL HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Y DEL TOXOIDE DEL TETANO Y EL TOXOIDE DE LA DIFTERIA, QUE PUEDEN RECONSTITUIRSE A PARTIR DE UN ESTADO LIOFILIZADO POR LOS RESTANTES COMPONENTES DE LA VACUNA. LA ADMINISTRACION DE LA VACUNA DE COMPONENTES MULTIPLES NO PROVOCA NINGUNA DISMINUCION DE LA INMUNOGENICIDAD DE CUALQUIER COMPONENTE, COMO RESULTADO DE INTERFERENCIA POR PARTE DE OTROS COMPONENTES DE LA VACUNA.

  2. 2.-

    GENES RECEPTORES DE LA TRANSFERRINA DE HAEMOPHILUS.

    (04/2007)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, HARKNESS, ROBIN APARTMENT 1706, SCHRYVERS, ANTHONY, CHONG, PELE, GRAY-OWEN, SCOTT, YANG, YAN-PING, MURDIN, ANDREW. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C07K16/12, C12N1/21, C07K14/285, C12R1/21.

    SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO PURIFICADO Y AISLADO QUE CODIFICA UNA PROTEINA RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA DE UNA CEPA DE HAEMOPHILUS O UN FRAGMENTO O UN ANALOGO DE LA PROTEINA RECEPTORA DE TRANSFERRINA. LA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS SIN CONTAMINANTES DERIVADOS DE BACTERIAS QUE NORMALMENTE CONTIENEN LAS PROTEINAS TBP1 O TBP2 CON FINES DE DIAGNOSTICO Y DE TRATAMIENTO MEDICO. ADEMAS, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE UTILIZAR EN EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES. TAMBIEN SE PRESENTAN TBP1 O TBP2 RECOMBINANTES Y METODOS PARA LA PURIFICACION DE LAS MISMAS. SE PRESENTAN EPITOPES QUE EXPRESAN VECTORES VIVOS DE UNA PROTEINA RECEPTORA DE TRANSFERRINA PARA VACUNACIONES.

  3. 3.-

    VECTORES ALVIRUS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARRINGTON, MARK, KLEIN, MICHEL. Clasificación: C12N15/86.

    Vector de expresión, que comprende una molécula de ADN que comprende el complemento de las regiones del genoma ARN completo de alfavirus que resultan esenciales para la replicación de dicho ARN de alfavirus y que comprende además una secuencia de ADN heteróloga capaz de expresarse en un huésped, insertando dicha secuencia de ADN heterólogo en una región de la molécula de ADN que no resulta esencial para la replicación de la misma, y situando la molécula de ADN bajo control transcripcional de una secuencia promotora funcional en dicho huésped, en el que se inserta por lo menos un intrón heterólogo en la secuencia replicón del alfavirus en una localización que genera uniones de corte y empalme perfectas y que evita la replicación del vector alfavirus excepto en el caso que se extraiga auténticamente el intrón por corte y empalme.

  4. 4.-

    PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.

    (03/2007)

    PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE...

  5. 5.-

    EXPRESION CONSTITUTIVA DE PARTICULAS NO INFECCIOSAS DEL TIPO DEL VIH.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, YAO, FEI-LONG. Clasificación: C12N7/04, A61K39/21, C12N15/49.

    Una molécula de ácido nucleico, que comprende un genoma modificado del VIH desprovisto de repeticiones terminales largas y en donde las secuencias vrp y tat están funcionalmente incapacitadas, y un promotor constitutivo operativamente conectado a dicho genoma modificado del VIH para expresión constitutiva de dicho genoma modificado para producir partículas inmunogénicas del tipo del VIH, no infecciosas, no replicantes, en donde el genoma del VIH se modifica adicionalmente para efectuar la reducción en el empaquetamiento del ARN dependiente de gag del producto génico gag.

  6. 6.-

    PREPARACION DE VACUNA DE SUB-UNIDADES CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., CATES, GEORGE, A., SANHUEZA, SONIA, E., OOMEN, RAYMOND, P. Clasificación: G01N33/569, C07K14/135, A61K39/155, A61K39/39, C07K16/10.

    PROTEINAS DE FUSION (F), DE ENLACE (G) Y DE MATRIZ (M) DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV) QUE SE AISLAN Y PURIFICAN A PARTIR DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO POR EXTRACCION AL DETERGENTE SUAVE DE LAS PROTEINAS DEL VIRUS CONCENTRADO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CARGAR LA PROTEINA EN UNA COLUMNA DE HIDROXIAPATITA U OTRA COLUMNA DE MATRIZ INTERCAMBIADORA DE IONES Y EN ELUIR LA PROTEINA CON UN TRATAMIENTO SUAVE CON SAL. DICHAS PROTEINAS F, G Y M, FORMULADAS EN FORMA DE COMPOSICIONES INMUNOGENAS, SON SEGURAS Y ALTAMENTE INMUNOGENAS Y PROTEGEN MODELOS ANIMALES PERTINENTES CONTRA LA ENFERMEDAD DEBIDA A LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.

  7. 7.-

    SISTEMA DE LIBERACION DE MICROPARTICULAS DIRIGIBLE BIODEGRADABLES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., CHONG, PELE, SOKOLL, KENNETH, K. Clasificación: A61K9/16, C08G63/685, C08G75/26.

    COPOLIMEROS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO VECTORES DE PARTICULAS QUE CONTIENEN SUBUNIDADES DE ACIDOS AMINADOS FUNCIONALIZABLES DESTINADOS A UNIRSE CON LIGANDOS DE OBJETIVADO. DICHOS COPOLIMEROS SON POLIESTERES COMPUESTOS DE SUBUNIDADES DE AL - HIDROXIACIDO COMO POR EJEMPLO EL D,L - LACTIDO Y DE SUBUNIDADES DE SEUDO - AL - ACIDOS AMINADOS QUE PUEDEN SER DERIV ADAS DE LA SERINA. SE DESCRIBEN NOS PREPARADOS DE VACUNAS ESTABLES UTILES COMO PREPARADOS DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENEN UNO O VARIOS ANTIGENOS Y ADYUVANTES ENCAPSULADOS EN DICHAS MICROPARTICULAS POLIMERAS O MEZCLADOS CON ELLAS. DICHOS VECTORES DE PARTICULAS SON UTILES PARA CANALIZAR AGENTES HASTA EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN SUJETO POR LA VIA DE LAS MUCOSAS O POR VIA PARENTERAL PARA PRODUCIR UNAS RESPUESTAS DEL SISTEMA INMUNITARIO, INCLUYENDO RESPUESTAS INMUNITARIAS Y RESPUESTAS DE PROTECCION.

  8. 8.-

    VACUNAS CONTRA CALMIDIAS Y COMPOSICIONES INMUNOGENICAS QUE CONTIENEN UN ANTIGENO DE MEMBRANA EXTERNA Y METODOS PARA SU PREPARACION.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURDIN, ANDREW, D., UNDERDOWN, BRIAN, J. Clasificación: C07K14/295, A61K39/118.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS QUE COMPRENDEN UN EXTRACTO ANTIGENO DE MEMBRANA DE UNA CEPA DE CHLAMYDIA Y SON EFICACES EN LA PROTECCION CONTRA LA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA INFECCION DE CHLAMYDIA. LAS COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS PUEDEN COMPRENDER LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR PRINCIPAL (MOMP) DE CHLAMYDIA, QUE PUEDE TENER UNA FORMA ISOOLIGOMERICA O EN COMPLEJO CON, POR LO MENOS, OTRO ANTIGENO DE CHLAMYDIA. LA COMPOSICION INMUNOLOGICA PUEDE INCLUIR UN COMPLEJO INMUNOESTIMULANTE (ISCOM) Y SE PUEDE INCORPORAR EL ANTIGENO DE MEMBRANA EXTERIOR. DICHAS COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS TIENEN UNA UTILIDAD COMO VACUNAS ANTI - CHLAMYDIAE Y PARA CIERTAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

  9. 9.-

    VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (03/2003)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., FAHIM, RAAFAT, E., F., TAN, LARRY, U., L., BARRETO, LUIS, THIPPHAWONG, JOHN, JACKSON, GAIL, E., D., BOUX, LESLIE, VOSE, JOHN, R., HERBERT, ANDREW. Clasificación: A61K39/116, A61K39/10.

    LAS VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES INCLUYEN LA TOXINA PURIFICADA O UN TOXOIDE DE LA MISMA, HEMAGLUTININA FILAMENTOSA, PERTACTINA Y AGLUTINOGENOS FIMBRIALES FORMULADOS PARA CONFERIR PROTECCION A AL MENOS UN 70 % DE LOS MIEMBROS DE UNA POBLACION DE RIESGO. LOS AGLUTINOGENOS FIMBRIALES PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE UNA CEPA DE BORDETELLA, EN PARTICULAR DE UNA CEPA DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS QUE IMPLICA LA EXTRACCION DE AGLUTINOGENOS FIMBRIALES DE UNA PASTA DE CELULAS, Y LA CONCENTRACION Y PURIFICACION DEL MATERIAL EXTRAIDO.

  10. 10.-

    VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES Y METODOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

    (02/2003)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., FAHIM, RAAFAT, E., F., TAN, LARRY, U., L., BARRETO, LUIS, THIPPHAWONG, JOHN, JACKSON, GAIL, E., D., VOSE, JOHN, R., HERBERT, ANDREW. Clasificación: A61K39/116, A61K39/10, C07K14/235.

    SE PREPARA UNA PREPARACION DE AGLUTINOGENO FIMBRIAL A PARTIR DE UNA CEPA DE BORDETELLA, EN PARTICULAR UNA CEPA DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS DE IMPLICA LA EXTRACCION DE LOS AGLUTINOGENOS FIMBRIALES DE UNA PASTA CELULAR Y LA CONCENTRACION Y PURIFICACION DEL MATERIAL EXTRAIDO. LA PREPARACION DE AGLUTINOGENOS FIMBRIALES PUEDE UTILIZARSE PARA PREPARAR VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES CON OTROS AGENTES DE PERTUSSIS, INCLUYENDO LA TOXINA O EL TOXOIDE DE PERTUSSIS, LA PROTEINA DE 69 KDA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOSA Y OTROS ANTIGENOS DE BORDETELLA. TALES VACUNAS CONFIEREN PROTECCION A AL MENOS UN 70 % DE LA POBLACION HUMANA DE RIESGO.

  11. 11.-

    ADYUVANTES PROTEINICOS.

    (01/2003)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., GAJEWCZYK, DIANE, M., BOUX, HEATHER, A., NOVAK, ANTON. Clasificación: A61K39/39.

    SE CONSIGUE UNA RESPUESTA INMUNE MODULADA FRENTE UN ANTIGENO MEDIANTE LA CO-ADMINISTRACION A UN HUESPED DEL ANTIGENO Y UNA HOLOTOXINA PERTUSSIS DETOXIFICADA GENETICAMENTE, ESPECIALMENTE UNA QUE MANTENGA SU INMUNOGENICIDAD. LA RESPUESTA INMUNE MODULADA PERMITE FACILITAR COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, INCLUYENDO VACUNAS PEDIATRICAS MULTIVALENTES COMO LA DTP, QUE PRODUCEN UNA RESPUESTA INMUNE MODULADA EN AUSENCIA DE ADYUVANTES EXTRINSECOS COMO EL ALUMBRE. EL EFECTO ADYUVANTE CONSEGUIDO POR LA HOLOTOXINA PERTUSSIS DETOXIFICADA GENETICAMENTE PERMITE AL MENOS EL MISMO NIVEL DE EFECTO ADYUVANTE AL CONSEGUIDO CON EL OBTENIDO PREVIAMENTE POR EL ALUMBRE, SIN LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE ESTE.

  12. 12.-

    PROMOTORES EUCARIOTICOS SINTETICOS QUE CONTIENEN DOS ELEMENTOS INDUCIBLES.

    (12/2002)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL, FILMUS, JORGE. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10.

    SE PRESENTAN PROMOTORES EUCARIOTICOS, INDUCIBLES, SINTETICOS PARA LA REGULACION DE LA TRANSCRIPCION DE UN GEN QUE CONSIGUEN NIVELES MEJORADOS DE EXPRESION DE PROTEINA Y NIVELES BASALES INFERIORES DE LA EXPRESION DEL GEN. DICHOS PROMOTORES CONTIENEN AL MENOS DOS CLASES DIFERENTES DE ELEMENTOS INDUCIBLES, USUALMENTE MEDIANTE LA MODIFICACION DE UN PROMOTOR NATIVO QUE CONTENGA UNO O MAS ELEMENTOS INDUCIBLES INSERTANDO EL OTRO DE LOS ELEMENTOS INDUCIBLES. EN CIERTAS CONFORMACIONES, SE SUMINISTRAN ELEMENTOS ADICIONALES SENSIBLES AL METAL (MRES) Y/O ELEMENTOS SENSIBLES A LOS GLUCOCORTICOIDES (GRES) A LOS PROMOTORES NATIVOS, PARTICULARMENTE LOS PROMOTORES HMT-IIA Y MMTV-LTR. UNO O MAS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS PUEDEN SER FUNCIONALMENTE DESACTIVADOS PARA SUMINISTRAR LOS NIVELES BASALES INFERIORES DE LA EXPRESION DEL GEN.

  13. 13.-

    PRODUCCION DE VACUNAS POR INGENIERIA GENETICA PARA SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES RETROVIRICAS.

    (09/2002)
    Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, HAYNES, JOEL, KLEIN, MICHEL, HENRI. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21, C12N15/48, C12N15/49.

    UNA PARTICULA, TIPO-RETROVIRUS, INMUNOGENICA QUE NO ES INFECCIOSA Y QUE ES UTIL COMO COMPONENTE CANDIDATO A UNA VACUNA PARA LAS INFECCIONES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL SIDA Y ATLL, SE PRODUCE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.

  14. 14.-

    MANIPULACION DEL NUMERO DE COPIAS DE GENES EN BORDETELLA.

    (08/2002)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, ZEALEY, GAVIN, YACOOB, REZA. Clasificación: C12N15/31, C12N1/21, C12N15/67, A61K39/10.

    LOS NIVELES DE EXPRESION DE LAS PROTEINAS A PARTIR DE CEPAS DEL COCOBACILO BORDETELLA, EN PARTICULAR EL BORDETELLA PERTUSSIS, SE ALTERAN POR MODIFICACION GENETICA RESPECTO A UNA CEPA DEL COCOBACILO BORDETELLA, DE ESTE MODO UNO O MAS DE LOS GENES NATURALES, EN PARTICULAR QUE INCLUYEN LOS GENES TOX, FHA, CYA Y PRN, SE SUPRIMEN DEL GENOMA DE LA CEPA NATURAL Y UNO O MAS DE LOS GENES NATURALES O SU MUTACION GENETICA, PARTICULARMENTE UN GEN TOX* DETOXIFICADO GENETICAMENTE O UN GEN HIBRIDO, SE INTRODUCE EN EL GENOMA DE LA CEPA NATURAL PARA PROPORCIONAR, AL MENOS, DOS COPIAS DE UNO O MAS GENES NATURALES O SUS MUTACIONES GENETICAS O GEN HIBRIDO, SOLO O DOBLE. EL GENOTIPO ALTERADO DE LA CEPA DEL COCOBACILO BORDETELLA ES UTIL EN LA PRODUCCION DE VACUNAS DE CELULAS COMPLETAS O COMPUESTOS DEFINIDOS CONTRA EL COCOBACILO BORDETELLA, EN PARTICULAR CONTRA LA TOS FERINA, QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN COMBINACION CON OTRAS VACUNAS.

  15. 15.-

    PROTEINA CD PRINCIPAL DE LA MEMBRANA EXTERNA DE MORAXELLA.

    (07/2002)

    UNA PROTEINA CD DE MEMBRANA EXTERIOR NO DESNATURALIZADA AISLADA Y PURIFICADA QUE ES LA DE O CORRESPONDE A LA QUE SE PUEDE AISLAR DE UNA CEPA DE MORAXELLA, EN CONCRETO M. CATARRHALIS, ES AISLADA DE UNA CEPA BACTERIANA MEDIANTE EL FRACCIONAMIENTO DE UN LISATO DE CELULA FORMADO MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA MASA CELULAR DE LA CEPA BACTERIANA MEDIANTE CENTRIFUGACION PARA PROPORCIONAR UNA MASA Y UN FLOTANTE DE DESECHO QUE CONTIENE UNA GRAN PROPORCION DE PROTEINAS BACTERIANAS SOLUBLES. LA MASA ES SELECTIVAMENTE EXTRAIDA PARA ELIMINAR...

  16. 16.-

    INMUNOGENOS QUIMERICOS.

    (02/2002)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., DU, RUN-PAN, EWASYSHYN, MARY, E. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N15/45, A61K39/155.

    GENES HIBRIDOS MULTIMERICOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA QUIMERICA CORRESPONDIENTE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGERNICA DE UNA PROTEINA DE UN PRIMER PATOGENO ENLAZADO A UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGENICA DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN SEGUNDO PATOGENO. LOS PATOGENOS SON PARTICULARMENTE VIRUS DE PARA GRIPE (PIV) Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV).UN UNICO INMUNOGENO RECOMBINANTE ES CAPAZ DE PROTEGER LOS NIÑOS E INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES SIMILARES CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS TANTO POR PIV COMO POR RSV.

  17. 17.-

    EL USO DE PROMOTORES AUTOLOGOS PARA EXPRESAR PRODUCTOS GENICOS EN BORDETELLA.

    (12/2000)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, ZEALEY, GAVIN, YACOOB, REZA KHAYYAM. Clasificación: C12N15/31, A61K39/10.

    PROMOTORES AUTOLOGOS SE UTILIZAN PARA PRODUCIR LA EXPRESION DE PRODUCTOS DE GENES EN CADENAS DE PERTISIS. LOS GENES DE PERTISIS HIBRIDOS ESTAN FORMADOS DE UN GEN DE PERTUSIS ESTRUCTURAL FUSIONADO A UN CODON ATG A UNO NATIVO PERO PROMOTOR DE PERTUSIS AUTOLOGO. LA B PERTUSSIS, TRANSFORMADA POR EL GEN HIBRIDO MEDIANTE LA INTRODUCCION EN EL CROMOSOMA DEL ORGANISMO POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN LUGARES ESPECIFICOS, PRODUCE LA EXPRESION DE LA PROTEINA ANTIGENICA PARA LA CUAL EL GEN ESTRUCTURAL CODIFICA A UNA VELOCIDAD DE PRODUCCION DIFERENTE DE LA ALCANZADA POR EL GEN HOMOLOGO. SE DESCRIBEN CADENAS ESPECIFICAS Y PLASMIDAS. LA TECNICA ES APLICABLE A UNA GRAN VARIEDAD DE PRODUCTOS DE GENES Y ORGANISMOS.

  18. 18.-

    VACUNAS CONTRA VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL INACTIVADAS.

    (05/1998)
    Inventor/es: SANHUEZA, SONIA, E., KLEIN, MICHEL, HENRI, EWASYSHYN, MARY ELIZABETH. Clasificación: G01N33/569, A61K39/155, C12N7/02, C12N7/06.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION INMUNOGENICA CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA PARA EL VIRUS SINCIATIAL RESPIRATORIO (RS) EN UN ANFITRION INMUNIZADO CON LA MISMA, LA COMPOSICION COMPRENDE VIRUS RS PURIFICADO, INSACTIVADO QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO Y QUE NO ES INFECCIOSO, NO ES INMUNOPOTENCIADOR, ES INMUNOGENICO Y ES PROTECTOR. EL VIRUS SE HACE CRECER EN UNA LINEA CELULAR DE CALIDAD DE VACUNA Y EL VIRUS COSECHADO SE PURIFICA BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZADORAS PARA QUE ESTE SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO. EL VIRUS RS PURIFICADO SE INACTIVA UTILIZANDO {BE}-PROPIOLACTONA, UN DETERGENTE NO IONICO, PARTICULARMENTE N-OCTIL-{AL}-DGLUCOPYRANOSIDO Y N-OCTIL-{BE}-D-GLUOCOPIRANOSIDO , O ACIDO ASCORBICO, LA COMPOSICION INMUNOGENICA PUEDE FORMULARSE COMO VACUNA PARA LA ADMINISTRACION "IN VIVO" A UN ANFITRION HUMANO. LA COMPOSICION INMUNOGENICA TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

  19. 19.-

    DESTOXIFICACION DE TOXINA PERTUSSIS.

    (09/1996)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL, HENRI, BOUX, HEATHER ANNE, COCKLE, STEPHEN ANTHONY, LOOSMORE, SHEENA MAY, ZEALEY, GAVIN ROSS. Clasificación: C12N15/31, A61K39/10.

    SE DESCRIBE UN NUEVO METOD PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA SEGURA, EFICAZ E INMUNOGENICA PARA LA PROTECCION CONTRA ENFERMEDAD PERTUSSIS. EL DESARROLLO DE ESTA VACUNA, SE HA IDENTIFICADO LOS SITIOS ESPECIFICOS FUNCIONALES DE LA TOXINA PERTUSSIS, Y UTILIZANDO ESTA INFORMACION, SE HAN PRODUCIDO HOLOTOXINAS DE CUANTAS DEFINIDAS POR MUTAGENESIS DIRECTA DEL GEN DE LA TOXINA. SE DETOXIFICAN UN NUMERO DE ESTAS TOXINAS ANALOGAS, RETIENE EL EPITOPU S1 INMUNODOMINANTE, SON INMUNOGENETICOS Y PROTECTIVOS EN EL TEST DE POTENCIA DE LA VACUNA PERTUSSIS STANDARD EN RATAS.

  20. 20.-

    PRODUCCION DE VIRUS Y PURIFICACION DE PROTEINAS CON ENVOLTURA VIRICA PARA USO EN VACUNAS.

    (01/1996)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL, HENRI, EWASYSHYN, MARY ELIZABETH, CAPLAN, BARRY IAN, BONNEAU, ANNE-MARIE. Clasificación: A61K39/155.

    SE PRODUCEN GLICOPROTEINAS DE ENVOLVIMIENTO INMUNOGENICO DE VIRUS ENVUELTOS, TALES COMO DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE, PARTICULARMENTE PIV-3 Y RSV, AL CULTIVAR EL VIRUS CON LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE PROTEINAS DE SUERO EXOGENO, AISLANDO EL VIRUS DEL CULTIVO DE TEJIDO, SOLUBILIZANDO LA ENVOLTURA DE GLICOPROTEINAS Y AISLANDO LAS GLICOPROTEINAS SOLUBILIZADAS ENVUELTAS POR CROMATOGRAFIA.

  21. 21.-

    PEPTIDOS SINTETICOS PARA UNA VACUNA HIV-1.

    (12/1994)
    Inventor/es: KLEIN, MICHEL, CHONG, PELE, SIA, DWO, YUAN, CHARLES. Clasificación: A61K39/21, C07K7/08, C07K7/10.

    LA INVENCION DESCRIBE LA IDENTIFICACION, CARACTERIZACION Y USO DE UN PEPTIDO SINTETICO, GPKEPFRDYVDRFYK(P24E) , COMO PORTADOR DE CELULA-T PARA EL MONTAJE APROPIADO, CON EPITOPES DE CELULAS-B DEFINIDAS DE LA PROTEINA DE ENVUELTA DEL HIV-1, PARA LA CONSTRUCCION DE CANDIDATOS POTENCIALES A VACUNA SINTETICA, CONTRA HIV.

  22. 22.-

    PURIFICACION DE TOXINAS PERTUSICAS

    (07/1994)

    SE AISLAN EL FACTOR PROMOTOR DE LINFOCITOSIS (FPL) Y HEMOAGLUTININA FILAMENTOSA (HAF) DEL MEDIO DE CRECIMIENTO DEL ORGANISMO BORDATELLA PERTUSSIS Y SE PURIFICAN POR ADSORCION SELECTIVA DE FPL Y HAF SOBRE UN ADSORBENTE SELECTIVO A BAJA FUERZA IONICA Y SUBSIGUIENTE SEPARACION DEL FPL Y HAF ADSORBIDAS USANDO UN MEDIO ACUOSO DE ALTA FUERZA IONICA, DE FORMA SIMULTANEA O SECUENCIAL. ANTES DE LA DESORCION DE FPL Y HAF, EL ADSORBENTE SE PUEDE PONER EN CONTACTO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DETERGENTE NO IONICO QUE HACE QUE EL FPL Y EL HAF DESPUES DE DESORBIDOS ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE CONTAMINACION POR LIPOPOLISACARIDOS. EL FPL Y EL HAF SE PUEDEN PURIFICAR POSTERIORMENTE...

  23. 23.-

    SEPARACION DE ISLETAS DE LANGERHANS.

    (10/1993)
    Inventor/es: PARISIUS, JOHN W., SUN, ANTHONY MEIN-FANG. Clasificación: C12M3/00, A61K35/39.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO SEMI-AUTOMATIZADO PARA EL AISLAMIENTO DE ISLETAS DEL PANCREAS DE ESPECIES DIFERENTES. EL TEJIDO PANCREATICO SE TRATA PRIMERO PARA SEPARAR LAS ISLETAS DE OTRO TEJIDO PANCREATICO. LA DIGESTION DE LA ENZIMA GENERALMENTE SE UTILIZA, AL MENOS PARCIALMENTE, PARA LLEVAR A CABO ESTE EFECTO. DESPUES DE LA SEPARACION DE LA SUSPENSION DE LA ISLETA DE LOS DEPOJOS PANCREATICOS, LA SUSPENSION SE SOMETE A UNA FILTRACION MULTIPLE PARA SEPARAR LAS ISLETAS LAS CUALES SE RECUPERAN DESPUES A PARTIR DEL FILTRO.

  24. 24.-

    PASTEURIZACION DE DISOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA.

    (04/1993)
    Inventor/es: MAGNIN, ANTHONY A., WAH, PO-SHING, DENNIS, PAUL. Clasificación: A61K39/395.

    SE OBTIENE LA PASTEURIZACION DE DISOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA PARA INACTIVAR LOS VIRUS SIN ALTERAR SIGNIFICATIVAMENTE LAS MOLECULAS IGG O SUS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS CON AGREGACION MINIMA EN AUSENCIA DE CUALQUIER ESTABILIZADOR, POR CALENTAMIENTO DE ESTA DISOLUCION A TEMPERATURAS MEDIANAMENTE ELEVADAS, A FUERZA IONICA BAJA Y VALORES DE PH MEDIANAMENTE ELEVADOS.