11 patentes, modelos y diseños de COMMON SERVICES AGENCY

  1. 1.-

    Ensayo de exploración de confirmación de la vECJ

    (11/2015)

    Un procedimiento de recuperación y detección de PrPSc a partir de una muestra de sangre, comprendiendo el procedimiento: añadir cloruro sódico (NaCl) a dicha muestra, en el que la concentración final de NaCl está entre el 5 y el 20 % p/v, en una cantidad suficiente para facilitar la precipitación de la PrPSc a partir de la muestra en el que la cantidad de NaCl no es suficiente para precipitar otros factores que pueden interferir en una reacción de amplificación de PrPSc posterior y centrifugar la muestra de tal manera que se recupere dicha PrPSc de dicha muestra y llevando a cabo además...

  2. 2.-

    ELIMINACION DE LA INFECTIVIDAD PRIONICA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCINTOSH, RONALD, VANCE, FOSTER, PETER, REYNOLDS, GRIFFIN,BRENDA,DOREEN. Clasificación: A61L2/18, A61L2/00.

    Método para limpiar un sustrato a fin de eliminar la infectividad priónica adsorbida, siendo el sustrato un material cromatográfico; comprendiendo dicho método el paso de lavar el sustrato con una solución salina concentrada de una concentración de al menos 1, 5M, siendo la sal cloruro sódico.

  3. 3.-

    CONTROL DE IRRADIACION UV

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FOSTER, PETER, REYNOLDS, LI,QIANGYI, MACLEOD,ALEXANDER,JAMES. Clasificación: A61L2/24, A61L2/00, G01N33/487, A61L2/28, G01N21/33, A61L2/10, G01J1/42.

    Un método de control de la dosis de irradiación UV recibida por un líquido que contiene al menos una proteína seleccionada de la albúmina, inmunoglobulina y fibrinógeno; cuyo método comprende los pasos de irradiar UV el líquido; y una mesurando el incremento en absorbancia que tiene un pico en la región de 305 a 325 nm, debido a dicha irradiación UV; con la finalidad de medir la dosis de la misma.

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE LIQUIDOS QUE CONTIENEN PROTEINAS.

    (11/2004)
    Inventor/es: WELCH, ANNE, GILLIAN, FOSTER, PETER, REYNOLDS. Clasificación: A61L2/02.

    El uso de un filtro profundo para la eliminación de proteínas de prión infectivas anormales asociadas a encefalopatías espongiformes transmisibles (TSEs) procedentes de un líquido acuoso que contiene un producto natural, que comprende hacer pasar el líquido a través de un filtro profundo que está formado por una matriz que comprende partículas sólidas de material poroso y que tiene un tamaño de poro que proporciona una retención inferior a 6 ìm, eliminando de este modo cualquier proteína de prión infectiva que pueda estar presente en el líquido; estando el líquido y el filtro libres de material catiónico cargado.

  5. 5.-

    PREPARACION DE TROMBINA.

    (11/2004)
    Inventor/es: MACGREGOR, IAN, RANDLE, HARDY, JOHN, CHARLES, DRUMMOND, OLIVE. Clasificación: A61K38/48, C12N9/74.

    SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TROMBINA QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA QUE INCLUYE PROTROMBINA, FACTOR XA, FACTOR VA Y FOSFOLIPIDOS CON IONES DE CALCIO, A UN PH INFERIOR A 7,0. EN PARTICULAR EL PH INFERIOR A 7,0 PUEDE OBTENERSE POR ADICION DE IONES DE CALCIO O POR TAMPONAMIENTO DE LA PREPARACION A UN PH INFERIOR A 7,0. LAS PREPARACIONES DE TROMBINA ASI OBTENIDAS PUEDEN SOMETERSE A PURIFICACION ULTERIOR Y SON PARTICULARMENTE ESTABLES INCLUSO AUN CUANDO ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE AGENTES ESTABILIZADORES EXOGENOS TALES COMO PROTEINAS, AZUCARES, POLIOL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y PUEDEN SOMETERSE A LIOFILIZACION Y A INACTIVACION DE VIRUS MEDIANTE TRATAMIENTO POR CALOR.

  6. 6.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE IMMUNOGLOBULINA.

    (10/2004)
    Inventor/es: MCINTOSH, RONALD, VANCE, WELCH, ANNE, GILLIAN. Clasificación: A61K39/395.

    La presente invención se refiere a una composición líquida para administración intravenosa que comprende una disolución acuosa de inmunoglobulina y a su preparación. La composición líquida se formula de manera que sea estable durante el almacenamienteo de manera que sustancialmente no se forman agregados, no se degrada y se mantiene en niveles aceptables de actividad anticomplementaria, actividad PKA y actividad calicreínica durante el almacenamiento durante un periodo prolongado a una temperatura en el intervalo entre 4 y 25ºC.

  7. 7.-

    PROTEINAS DE PLASMA SANGUINEO TRATADAS TERMICAMENTE.

    (11/2003)
    Inventor/es: MCINTOSH, RONALD, VANCE, HARDY, JOHN, CHARLES. Clasificación: C07K14/755, A61L24/00, C07K14/75, A61L2/04.

    SE PRODUCE UN FIBRINOGENO LIOFILIZADO QUE ES SOMETIDO A UN TRATAMIENTO TERMICO VIRICIDAL TERMINAL SEVERO PARA INACTIVAR LOS VIRUS PRESENTES, AL TIEMPO QUE SE RETIENEN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DESEABLES. EN PARTICULAR, EL FIBRINOGENO LIOFILIZADO TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA O EN OTRA SOLUCION ACUOSA DE 40 G/L EN MENOS DE 20 MINUTOS A 20 (GRADOS) C, Y UN TIEMPO DE COAGULACION MENOR DE 10 SEGUNDOS CUANDO SE LE EXPONE A AL MENOS 200 U/ML DE TROMBINA. EL PRODUCTO SE PUEDE TRATAR TERMICAMENTE A 80 (GRADOS) C DURANTE 72 HORAS Y A HASTA 100 (GRADOS) C DURANTE 10 HORAS DEPENDIENDO DE LA FORMULACION Y DEL CONTENIDO DE AGUA. EN EL PROCESO DE PRODUCCION, EL PRODUCTO COPRECIPITADO SE LAVA CON UNA SOLUCION DE POLIETILENGLICOL A DE 4 A 10 (GRADOS) C Y UN PH DE 6,8 A 8 A BAJA RESISTENCIA IONICA ANTES DE DESHIDRATARLO POR CONGELACION EN DOS ETAPAS.

  8. 8.-

    ANALISIS PARA LA DETECCION DE VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (09/2003)
    Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, CHAN, SHUI-WAN. Clasificación: G01N33/576, C12N15/62, C12Q1/68, C07K14/18, C07K16/10, C12Q1/70, A61K39/29, C12N15/51.

    SE HAN IDENTIFICADO Y SECUENCIADO NUEVOS ESTILOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), REFERENCIADOS COMO HCV-3 Y HCV-4. REGIONES ANTIGENICAS DE POLIPEPTIDOS DEL HCV-2, HCV-3 Y HCV-4 HAN SIDO IDENTIFICADAS. SE DESCRIBEN INMUNOENSAYOS PARA EL HCV Y ANTICUERPOS PARA EL MISMO, QUE PERMITEN UNA TAMIZACION MAS COMPLETA DE LA MUESTRAS DE SANGRE PARA EL HCV Y QUE PERMITEN LA GENOTIPIFICACION DEL HCV.

  9. 9.-

    ANALISIS DE FIJACION COMPETITIVA PARA ANTIGENOS PLAQUETARIOS.

    (06/2003)

    UN KIT PARA EL ENSAYO DE UNION COMPETITIVA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION INMUNOLOGICA DE UN ANTIGENO SANGUINEO DE UN FENOTIPO ESPECIFICADO (POR EJEMPLO, FENOTIPOS DEL ANTIGENO DE PLAQUETAS HUMANAS HPA) EN UNA MUESTRA DE SANGRE TOTAL. EL KIT CONTIENE UN SUBSTRATO QUE TIENE SUBSTANCIALMENTE ANTIGENO DE SANGRE PURA DE UN FENOTIPO ESPECIFICADO INMOVILIZADO SOBRE EL MISMO, UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE DICHO ANTIGENO SANGUINEO Y UN AGENTE PARA POSIBILITAR LA DETECCION DEL ANTICUERPO UNIDO A DICHO ANTIGENO SANGUINEO....

  10. 10.-

    DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA LOS ANTIGENOS DE LAS PLAQUETAS HUMANAS (HPA).

    (10/2002)
    Inventor/es: BESSOS, HAGOP, MURPHY, WILLIAM, GERRARD. Clasificación: G01N33/543, G01N33/80.

    UNA MUESTRA DE ENSAYO INMUNO (POR EJEMPLO, UN ELISA) PARA ANTICUERPOS ANTI-HPA2A Y ANTI-HPA3A EN EL SUERO HUMANO, EMPLEA GLICOPROTEINA ANTIGENA DE PLAQUETAS HUMANAS GENOTIPADAS GPIIB Y/O GPIIIA REVESTIDAS CON UN SUSTRATO TAL COMO UNA PLACA PARA MICROVALORACION. LA GLICOPROTEINA ES PREPARADA A PARTIR DE PLAQUETAS GENOTIPADAS POR LISIS Y CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD POR LOTE SOBRE UN SUSTRATO DE AFINIDAD QUE TIENE UN PEPTIDO INCLUYENDO LA SECUENCIA RGD ACOPLADA A ELLA. LA GLICOPROTEINA ES ELUTADA COMO UN COMPLEJO DE PEPTIDO-GLICOPROTEINA , EL CUAL ES DIALIZADO PARA ELIMINAR EL PEPTIDO Y CUALQUIER ION METAL PRESENTE. LAS INCUBACIONES ELISA PUEDEN SER REALIZADAS A TEMPERATURA AMBIENTE.

  11. 11.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL NUCLEO DE LIPOPOLISACARIDOS.

    (08/1999)

    MEDIANTE EL USO DEL PROCEDIMIENTO KOHLER/MILSTEIN QUE CONSISTE EN LA INMUNIZACION DE RATONES CON UNA SERIE DE CEPAS PRELIMINARES DIFERENTES DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS MATADAS POR CALOR SEGUIDO DE LA FUSION Y SEPARACION ADECUADA DE LOS HIBRIDOMAS RESULTANTES, SE OBTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINO QUE SON PROTECTORES EFICACES CONTRA LA ENDOTEXEMIA PROVOCADA POR AL MENOS DOS CEPAS BACTERIANAS GRAMNEGATIVAS DIFERENTES QUE TIENEN ESTRUCTURAS DEL NUCLEO DIFERENTES. LAS MAB DE MURINO SE PUEDEN QUIMERIZAR O HUMANIZAR SEGUN METODOS CONOCIDOS. EL PRODUCTO PREFERENTE ES...