10 patentes, modelos y diseños de CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED

  1. 1.-

    MICROORGANISMO, ENZIMA LACTAMASA OBTEMIDA A PARTIR DEL MISMO, Y SU USO

    (05/2010)

    EN UNA CEPA DE COMAMONAS ACIDIVORANS SE ENCONTRO UNA ENZIMA LACTAMASA QUE TIENE UNA ESTABILIDAD CAPAZ DE HIDROLIZAR UN ENANTIOMETRO DE LACTAMA BICICLICO, 2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5ENE-3-ONE, PARA OBTENER UNA LACTAMA Y UN AMINOACIDO (+). SE HA AISLADO Y CLONADO LA ENZIMA Y SE HA IDENTIFICADO SU ESTRUCTURA

  2. 2.-

    CICLOPENTENOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA ANDAMIOS QUIRALES.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SMITH, MARK, E. B., CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED, DERRIEN, NADINE. Clasificación: C07C227/32, C07C229/48, C07C271/56, C07D263/52.

    Un compuesto de ciclopenteno sustituido, en forma sustancialmente enatioméricamente pura, que tiene la estereoquímica relativa de acuerdo con la fórmula (1A) o (1B) incluidos los enantiómeros opuestos, fórmula en la que R1 es COOX, grupo en el que X es alquilo, H o un catión que forma sales, o CH2OH, cuyo grupo hidroxilo opcionalmente está protegido; R2 es H o un grupo protector; R3 es H o alquilo; y R4 es H, alcoxi, alquilo, arilo o arilalquilo; o, en el caso de la fórmula 1A, R2 y R4 están unidos formando un anillo de oxazolidinona.

  3. 3.-

    NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS.

    (02/2004)
    Inventor/es: JACKSON, PHILIP, MARK, CHIROTECH TECHNOLOGY LTD., LENNON, IAN, CAMPBELL, CHIROTECH TECHNOLOGY LTD. Clasificación: C07F7/18, C07D405/00.

    Un compuesto enriquecido enantioméricamente de **fórmula** donde Ar es fenilo opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados de entre halogenuro de alquilo, alquilo y halógeno.

  4. 4.-

    LIGANDOS QUIRALES PARA CATALISIS ASIMETRICA.

    (07/2003)
    Inventor/es: BERENS, ULRICH, BURK, MARK, JOSEPH, GERLACH, ARNE. Clasificación: C07B53/00, C07F17/02.

    Compuesto enriquecido enantioméricamente de fórmula 4 **(Fórmula)** o el enantiómero opuesto del mismo, en el que R es alquilo C1-10.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA

    (05/2003)
    Inventor/es: TIFFIN, PETER, DAVID CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C07D491/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE A PARTIR DE GALANTAMINA RACEMICA Y A UN PROCESO PARA AUMENTAR EL EXCESO ENANTIOMERICO DE GALANTAMINA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE MEDIANTE UNA CRISTALIZACION DIRECTA DE SALES DE GALANTAMINA.

  6. 6.-

    LIGANDOS PARA CATALISIS ASIMETRICA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERENS, ULRICH, CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6568, C07C45/50, C07C53/00.

    UN COMPUESTO QUIRAL DE FORMULA (I) O (II) EN LAS QUE R SUP,1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENT EMENTE, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ALCARILO, CON LA CONDICION DE QUE R 1 Y R 2 NO SEAN LOS DOS H; Y X ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE ESTABLE A FOSFORO, Y QUE ES UTIL COMO LIGANDO EN REACCIONES ASIMETRICAS.

  7. 7.-

    PREPARACION DE LIGANDOS DE FOSFINA.

    (01/2003)
    Inventor/es: BERENS, ULRICH, LENNON, IAN, CAMPBELL, CHIROTECH TECH. LTD. Clasificación: C07F9/50.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la fórmula R3R4P-Ar-CO-X en la que Ar es un grupo arilo que porta los grupos PR3R4 y COX en una relación 1,2, y porta opcionalmente también uno o más grupos que no interfieren, R3 y R4 son cada uno un grupo hidrocarburo sustituido opcionalmente por cualquier grupo que no interfiere, y X es un grupo amina, que comprende la reacción de R3R4P-Ar-COOY, siendo OY OH ó un grupo saliente, con una disolución de la amina XH obtenida in situ por adición de una base a una sal del mismo.

  8. 8.-

    Procedimiento para preparar fosfinas cíclicas.

    (12/2001)
    Inventor/es: BERENS, ULRICH. Clasificación: C07F9/6568, C07F17/02, C07F9/50.

    Procedimiento para la preparación de una fosfina cíclica a partir de la fosfina primaria correspondiente y un agente alquilante bifuncional, donde la alquilación, y el desplazamiento de cada uno de los grupos funcionales, tiene lugar en presencia de una base fuerte, que comprende añadir la base fuerte, en una cantidad suficiente para la ciclización, a una mezcla o producto de reacción, preformados, de la fosfina primaria y el agente alquilante.

  9. 9.-

    CICLOALCANODIOLES Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES.

    (10/1999)
    Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, RUECROFT, GRAHAM, PALMER, CHRISTOPHER. Clasificación: C07C271/24, C07D317/44.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN 2,3-CISDIHIDROXICICLOALCANO-1-CARBOXAMIDO QUE COMPRENDE LA DIHIDROXILACION DEL CORRESPONDIENTE CICLOALQUENO-1-CARBOXAMIDO. ALGUNOS PRODUCTOS SON NUEVOS. LA DIHIDROXILACION ESTEREOSELECTIVA ES SORPRENDENTE.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TERC-LEUCINA Y ANALOGOS DE LA MISMA EN FORMA ENANTIOMERICA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (05/1999)
    Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, TURNER, NICHOLAS, WINTERMAN, JAMES. Clasificación: C12P41/00, C07D263/44, C07C233/83, C07D263/42.

    UNA NUEVA AZLACTONA DE LA FORMULA (III) O EL ENANTIOMERO OPUESTO, EN DONDE R1, R2, R3 Y X SON CADA UNO SUSTITUYENTES, SUFRE UNA BIOTRANSFORMACION, UTILIZANDO UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ADECUADA, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE YH PARA FORMAR UN N-ACILOAMINOACIDO DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES UN GRUPO DERIVABLE DE LA BASE YH Y CONVERTIBLE EN OH. UN AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O EL ENANTIOMERO, PUEDEN PREPARARSE CON UN ALTO E.E. A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CONVIRTIENDO Y EN OH.