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MICROORGANISMO, ENZIMA LACTAMASA OBTEMIDA A PARTIR DEL MISMO, Y SU USO.

(03/05/2010) EN UNA CEPA DE COMAMONAS ACIDIVORANS SE ENCONTRO UNA ENZIMA LACTAMASA QUE TIENE UNA ESTABILIDAD CAPAZ DE HIDROLIZAR UN ENANTIOMETRO DE LACTAMA BICICLICO, 2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5ENE-3-ONE, PARA OBTENER UNA LACTAMA Y UN AMINOACIDO (+). SE HA AISLADO Y CLONADO LA ENZIMA Y SE HA IDENTIFICADO SU ESTRUCTURA

CICLOPENTENOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA ANDAMIOS QUIRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH, MARK, E. B., CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED, DERRIEN, NADINE. Clasificación: C07C227/32, C07C229/48, C07C271/56, C07D263/52.

Un compuesto de ciclopenteno sustituido, en forma sustancialmente enatioméricamente pura, que tiene la estereoquímica relativa de acuerdo con la fórmula (1A) o (1B) incluidos los enantiómeros opuestos, fórmula en la que R1 es COOX, grupo en el que X es alquilo, H o un catión que forma sales, o CH2OH, cuyo grupo hidroxilo opcionalmente está protegido; R2 es H o un grupo protector; R3 es H o alquilo; y R4 es H, alcoxi, alquilo, arilo o arilalquilo; o, en el caso de la fórmula 1A, R2 y R4 están unidos formando un anillo de oxazolidinona.

NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2004). Inventor/es: JACKSON, PHILIP, MARK, CHIROTECH TECHNOLOGY LTD., LENNON, IAN, CAMPBELL, CHIROTECH TECHNOLOGY LTD. Clasificación: C07F7/18, C07D405/00.

Un compuesto enriquecido enantioméricamente de **fórmula** donde Ar es fenilo opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados de entre halogenuro de alquilo, alquilo y halógeno.

LIGANDOS QUIRALES PARA CATALISIS ASIMETRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2003). Inventor/es: BERENS, ULRICH, BURK, MARK, JOSEPH, GERLACH, ARNE. Clasificación: C07B53/00, C07F17/02.

Compuesto enriquecido enantioméricamente de fórmula 4 **(Fórmula)** o el enantiómero opuesto del mismo, en el que R es alquilo C1-10.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2003). Inventor/es: TIFFIN, PETER, DAVID CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C07D491/10.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE A PARTIR DE GALANTAMINA RACEMICA Y A UN PROCESO PARA AUMENTAR EL EXCESO ENANTIOMERICO DE GALANTAMINA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE MEDIANTE UNA CRISTALIZACION DIRECTA DE SALES DE GALANTAMINA.

LIGANDOS PARA CATALISIS ASIMETRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BERENS, ULRICH, CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6568, C07C45/50, C07C53/00.

UN COMPUESTO QUIRAL DE FORMULA (I) O (II) EN LAS QUE R SUP,1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENT EMENTE, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ALCARILO, CON LA CONDICION DE QUE R 1 Y R 2 NO SEAN LOS DOS H; Y X ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE ESTABLE A FOSFORO, Y QUE ES UTIL COMO LIGANDO EN REACCIONES ASIMETRICAS.

PREPARACION DE LIGANDOS DE FOSFINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2003). Inventor/es: BERENS, ULRICH, LENNON, IAN, CAMPBELL, CHIROTECH TECH. LTD. Clasificación: C07F9/50.

Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la fórmula R3R4P-Ar-CO-X en la que Ar es un grupo arilo que porta los grupos PR3R4 y COX en una relación 1,2, y porta opcionalmente también uno o más grupos que no interfieren, R3 y R4 son cada uno un grupo hidrocarburo sustituido opcionalmente por cualquier grupo que no interfiere, y X es un grupo amina, que comprende la reacción de R3R4P-Ar-COOY, siendo OY OH ó un grupo saliente, con una disolución de la amina XH obtenida in situ por adición de una base a una sal del mismo.

Procedimiento para preparar fosfinas cíclicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2001). Inventor/es: BERENS, ULRICH. Clasificación: C07F9/6568, C07F17/02, C07F9/50.

Procedimiento para la preparación de una fosfina cíclica a partir de la fosfina primaria correspondiente y un agente alquilante bifuncional, donde la alquilación, y el desplazamiento de cada uno de los grupos funcionales, tiene lugar en presencia de una base fuerte, que comprende añadir la base fuerte, en una cantidad suficiente para la ciclización, a una mezcla o producto de reacción, preformados, de la fosfina primaria y el agente alquilante.

CICLOALCANODIOLES Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1999). Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, RUECROFT, GRAHAM, PALMER, CHRISTOPHER. Clasificación: C07C271/24, C07D317/44.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN 2,3-CISDIHIDROXICICLOALCANO-1-CARBOXAMIDO QUE COMPRENDE LA DIHIDROXILACION DEL CORRESPONDIENTE CICLOALQUENO-1-CARBOXAMIDO. ALGUNOS PRODUCTOS SON NUEVOS. LA DIHIDROXILACION ESTEREOSELECTIVA ES SORPRENDENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TERC-LEUCINA Y ANALOGOS DE LA MISMA EN FORMA ENANTIOMERICA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1999). Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, TURNER, NICHOLAS, WINTERMAN, JAMES. Clasificación: C12P41/00, C07D263/44, C07C233/83, C07D263/42.

UNA NUEVA AZLACTONA DE LA FORMULA (III) O EL ENANTIOMERO OPUESTO, EN DONDE R1, R2, R3 Y X SON CADA UNO SUSTITUYENTES, SUFRE UNA BIOTRANSFORMACION, UTILIZANDO UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ADECUADA, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE YH PARA FORMAR UN N-ACILOAMINOACIDO DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES UN GRUPO DERIVABLE DE LA BASE YH Y CONVERTIBLE EN OH. UN AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O EL ENANTIOMERO, PUEDEN PREPARARSE CON UN ALTO E.E. A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CONVIRTIENDO Y EN OH.

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