60 patentes, modelos y diseños de CHEMISCHE WERKE HULS AG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE POLICONDENSACION DE POLIESTERES Y POLIAMIDAS.

    (05/1987)
    Clasificación: C08G69/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE POLICONDENSACION DE POLIESTERES Y POLIAMIDAS. CONSISTE EN PREPARAR, A TEMPERATURA DE 190 A 220JC Y BAJO NITROGENO, UN PRECONDENSADO DE POLIESTER POR MEDIO DE LA REACCION DE ESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON DIOLES; Y ESTERIFICAR LOS ACIDOS DICARBOXILICOS EXISTENTES CON DIOLES, AÑADIENDOSE A CONTINUACION ESTE PRODUCTO OBTENIDO CON UNA OLIGOAMINA DE ACIDO DICARBOXILICO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 1.000 A 8.000; DONDE LAS POLIESTERAMIDAS OBTENIDAS POSEEN PUNTOS DE FUSION ENTRE 80 Y 135JC. TIENEN UTILIDAD COMO ADHESIVOS FUSIBLES PARA TEXTILES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE PLASTICOS CONTENEDORES DE UN DESLIZANTE.

    (04/1987)
    Clasificación: C08L27/06.

    PROCEIDMIENTO DE ELABORACION DE PLASTICOS CONTENEDORES DE UN DESLIZANTE. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE UNA CERA OXIDADA DE POLIETILENO CON UN ALCOHOL POLIVALENTE O UNA MEZCLA DE MONOALCOHOL Y ALCOHOL POLIVALENTE. EL INDICE DE ACIDEZ DE LA CERA OXIDADA DE POLIETILENO ES DE 10 A 35 MG KOH/G ANTES DE LA ESTERIFICACION Y EL INDICE DE ACIDEZ DEL ESTER DE CERA ES DE 8 MG KOH/G. SE ESTERIFICAN AL MISMO TIEMPO UN MINIMO DEL 70% DE LOS GRUPOS DE ACIDO ABARCADOS POR EL INDICE DE ACIDEZ. EL PRODUCTO SE LAMINA Y CALANDRA PARA UTILIZARSE EN LAMINAS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ENDURECEDORES CONTENIENDO GRUPOS CARBOXILO.

    (01/1987)
    Clasificación: C09D3/58.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ENDURECEDORES CONTENIENDO GRUPOS CARBOXILO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PREPARAR EL ACIDO POLICARBONICO EN TEMPERATURA DE HASTA 200JC POR MEDIO DE CONDENSACION POR FUSION; B) TRITURAR LOS GRUPOS CARBOXILO EXCEDENTES PARA PODER DETERMINAR FACILMENTE EL FINAL DEL PRODUCTO; Y C) NEUTRALIZAR LOS OLIGOESTERES CONTENIENDO GRUPOS CARBOXILO POR MEDIO DEL EMPLEO DE AMIDINAS CICLICAS, REALIZANDOSE A TEMPERATURA Y PRESION NORMALES, CONTENIENDO LOS CITADOS OLIGOESTERES GRUPOS CARBOXILO CON UN INDICE DE ACIDEZ DE 245 A 265, QUEDANDO AL FINAL DEL PROCEDIMIENTO NEUTRALIZADOS LOS GRUPOS CARBOXILO LIBRES EN UNA PROPORCION DE MAS DE 25 A 90%. TIENE APLICACION PARA REVESTIMIENTOS PULVERULENTOS A BASE DE RESINAS EPOXIDAS COMO AGLOMERANTES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BANDAS DE RODADURA VULCANIZABLES EN CALIENTE PARA LA FABRICACION DE SUPERFICIES DE RODADURA DE NEUMATICOS PARA VEHICULOS AUTOMOVILES ASI COMO COPOLIMEROS BLOQUE, QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPONENTES.

    (10/1986)
    Clasificación: C08L53/00, B60C1/00, C08L9/00.

    METODO DE FABRICACION DE BANDAS DE RODADURA O MASAS VULCANIZABLES POR CALOR. CONSISTE EN MEZCLA INTIMAMENTE HASTA HOMOGENEIZACION UN COMPONENTE AMORFO DE CAUCHO, UN INGREDIENTE ACTIVO DE RELLENO, REFORZADOR, UN AGENTE VULCANIZANTE Y ADITIVOS USUALES, DONDE EL COMPONENTE DE CAUCHO CONSTA DE 30 A 100% DE UN COMPONENTE ESPECIAL DE CAUCHO DEL GRUPO DE LOS COPOLIMERIZADOS EN BLOQUEA BASE DE 1,3-BUTADIENO, ISOPRENO O ESTIRENO Y PIPERILENO Y 0 A 70% DE UNO O VARIOS CAUCHOS UNIVERSALES; Y EL REFORZADOR ES NEGRO DE HUMO TRATADO CON SILANOS O ACIDOS SILICICOS ACTIVOS; EL AGENTE VULCANIZANTE ES UN SISTEMA DE VULCANIZACION DE LOS CONOCIDOS; Y COMO ADITIVOS SE EMPLEAN ACEITES REBLANDECEDORES. ESTAS MASAS VULCANIZABLES TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE SUPERFICIES DE RODADURA DE LOS NEUMATICOS PARA VEHICULOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILPROPANDIOL-1, 3-DIACILATOS

    (09/1986)

    OBTENCION DEL 1,3-DIACILATO,1-ARILPROPANDIOL , POR REACCION DE ARILOLEFINAS CON ACIDOS CARBOXILICOS Y/O SUS ANHIDRIDOS Y FORMALDEHIDOS EN PROPORCIONES MOLARES DE 1:2 A 10:0,5 A 2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, AÑADIENDO A LA MEZCLA UN 4-ARIL-DIOXANO-1,3 QUE IMPIDE LA PRECIPITACION, EN PROPORCIONES MOLARES DE 0,1 A 1 MOL, ESPECIALMENTE DE 0,2 A 0,4 MOLES DE 4-ARIL-DIOXANO-1,3/MOL/ARILOLEFINA; ENTRE 10J Y 50JC A SOBREPRESION O EN VACIO. DE LAS ARILOLEFINAS SE USAN EL ESTIRENO Y EL METILESTIRENO; DE LOS ACIDOS, EL ACETICO, PROPIONICO O ISOBUTIRICO CON SUS ANHIDROS, EN PROPORCIONES MOLARES DE 1:3 A 5. COMO CATALIZADORES ACIDOS SE USAN EL ACIDO SULFURICO CONCENTRADO O LOS INTERCAMBIADORES DE IONES. COMO FORMALDEHIDOS, EL FORMALDEHIDO MONOMERO...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TETRALINDIANHIDRINO.

    (09/1986)
    Clasificación: C07D307/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRALINANHIDRIDO. SE PREPARA UNA SOLUCION DE ACIDO MALEICO E HIDROQUINONA, EN LA QUE SE INSUF/LA AIRE PARA PONERLA A LA TEMPERATURA DE REACCION ELEGIDA, AÑADIENDOLE DESPUES BENZOL VINILICO, DE MODO QUE NO AUMENTE DEMASIADO LA TEMPERATURA DE REACCION. UNA VEZ CONCLUISA LA REACCION Y ENFRIADA LA MEZCLA, SE FILTRA EL PRODUCTO FINAL QUE HA PRECIPITADO Y SE RECRISTALIZA POR ADICION DE ACETONITRILO O DE UNA MEZCLA DE TOLUOL Y ACETONA. EL RENDIMIENTO ES DEL ORDEN DEL 90JC EN PESO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDRATACION DE 2,6-DIMETILMORFOLINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D265/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDRATACION DE 2,6-DIMETILMORFOLINA. CONSISTE EN REALIZAR LA DESHIDRATACION MEDIANTE RECTIFICACION, QUE SE PRODUCE CON PRESIONES EN LA CABEZA DE COLUMNA DE 6 A 150 MBAR, SIENDO PERFECTAMENTE VALIDAS PARA ELLO COLUMNAS DE RECTIFICACION DE TIPO CONVENCIONAL, AUNQUE SE PREFIEREN COLUMNAS CON REDUCIDAS PERDIDAS DE PRESION POR CADA FASE DE SEPARACION 3,5 MBAR/FASE DE SEPARACION, EN LA PARTE DE AMPLIFICACION DE LA COLUMNA ES DE IMPORTANCIA MENOR; PUDIENDO UTILIZARSE COLUMNAS TANTO DE FONDO COMO DE CUERPOS DE RELLENO, ASI COMO COLUMNAS CON OTRAS INCORPORACIONES; Y DONDE LA RECTIFICACION PUEDE REALIZARSE DE MANERA DISCONTINUA O CONTINUA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES CUYOS ESTERES DEL ACIDO ACETICO TENGAN UNA TEMPERATURA DE EBULLICION MAS ALTA QUE LA DEL ACIDO ACETICO

    (09/1985)
    Clasificación: C07C67/08, C07C69/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CUYA TEMPERATURA DE EBULLICION S SUPERIOR A LA DEL ACIDO ACETICO.CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DEL ACIDO ACETICO EN DOS FASES, EN REACTORES VERTICALES; EN LA PRIMERA SE EFECTUA LA ESTERIFICACION EN PRESENCIA DE CAMBIADORES DE CATIONES, EN CORRIENTE DE ASCENSO Y DESCENSO. EN LA SEGUNDA FASE SE LLEVA A CABO LA ESTERIFICACION SIN CATALIZADOR, A LA SALIDA Y SUMIDERO DE UNA COLUMNA, A TEMPERATURAS SUPERIORES A 100JC.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORACION DE LACAS MATE

    (04/1985)
    Clasificación: C09D5/28.

    METODO DE ELABORACION DE LACAS MATE.CONSISTE EN PRODUCIR EL ENDURECIMIENTO DE UNA COMPOSICION DE UN COMPUESTO 1,2-EPOXI DE PUNTO DE FUSION INFERIOR A 40JC Y UNA SAL DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO CON TRES O MAS GRUPOS CARBOXILICOS, MEDIANTE LA REACCION DE UNA SAL DE 2-ARILBDB2-IMIDAZOLINA Y EL ACIDO TRIMETILICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 160JC Y 240JC.ESTAS LACAS TIENEN APLICACIONES EN LA ELABORACION DE REVESTIMIENTOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETERES ALIFATICOS DEL 2,2-DIMETILPROPAN-1,3-DIOL

    (04/1985)
    Clasificación: C07C43/13, C07C41/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETERES ALIFATICOS DEL 2,2-DIMETIL-PROPAN-1 ,3-DIOL.CONSISTE EN HIDROGENAR ACETALES CICLICOS DEL 2,2-DIMETILPROPAN-1,3-DIOL , CON ALDEHIDOS ALIFATICOS SATURADOS O INSATURADOS DE FORMULA (II) CON CATALIZADORES DE CROMITA DE COBRE O DE NIQUEL A PRESIONES DE 150 A 350 BAR Y TEMPERATURAS ENTRE 150 Y 280C, PARA FOMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN DONDE R ES UN RESTO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C3 A 20.SE EMPLEAN EN LA ELABORACION DE PLASTIFICANTES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIALQUILPIPERIDILAMINAS

    (03/1985)
    Clasificación: C07D211/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIALQUILPIPERIDILAMINAS.CONSISTE EN ALCOHOLIZAR CON CARACTER REDUCTIVO UNA AMINOPIPERIDINA ALCOHILADA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DIFUNCIONAL DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA REACCION SE REALIZA CON UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1 Y 300 BAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CROMATO DE COBRE, CON UNA RELACION II/III EN PROPORCION MOLAR ENTRE 4:1 A 2:1 Y A UNA TEMPERATURA DE 120 A 250JC. SIENDO: R1, H O UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 12; R3 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 5 O R2BR3, -(CH2)A Y OTROS; R4 UN RESTO ALQUILO DE C 2 A 18 QUE PUEDE SER ALQUILOSUSTITUIDO C 1 A 3 Y OTROS; Y A ES 4 O 5.SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SINTESIS DE ADITIVOS DE PLASTICOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ADHERENCIA EN LOS RECUBRIMIENTOS PARA EL REVESTIMIENTO DE LAS SUPERFICIES DE METALES.

    (01/1985)
    Clasificación: C09D3/68.

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ADHERENCIA EN LOS RECUBRIMIENTOS PARA EL REVESTIMIENTO DE LAS SUPERFICIES DE METALES, COMPUESTO POR UN AGLUTINANTE, POR UN 1 A UN 50 EN MASA DE UN POLIESTER NO SATURADO COMO AGLUTINANTE ADICIONAL PARA MEJORAR LA ADHERENCIA, Y POR LOS ADITIVOS USUALES.CARACTERIZADO PORQUE EL COMPONENTE DE ACIDO ESTA FORMADO POR UN 10 HASTA UN 65 EN MOLES DE ACIDO ISOFTALICO, POR UN 15 HASTA UN 75 EN MOLES DE UNO O VARIOS ACIDOS DICARBONICOS NO OLEFINICAMENTE SATURADOS, Y POR CERO HASTA EL 30 EN MOLES DE UNO O VARIOS ACIDOS DICARBONICOS AROMATICOS Y (CICLO)ALIFATICOS; Y PORQUE EL COMPONENTE DE ALCOHOL ESTA FORMADO POR UNO O VARIOS DIOLES ALIFATICOS Y (CICLO)ALIFATICOS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ADHESIVOS DE FUSION PARA EL TERMOENCOLADO DE MATERIAS TEXTILES.

    (09/1984)
    Clasificación: C09J3/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ADHESIVOS DE FUSION, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TERMOENCOLADO DE PRODUCTOS TEXTILES.CONSISTE EN LA POLICONDENSACION HIDROLITICA DE 20-80 DE UNA O VARIAS LACTAMAS O ACIDOS W-AMINOCARBONICOS ALIFATICOS C6-12, CON 20-80 DE UNA MEZCLA EQUIMOLAR DE UNO O VARIOS ACIDOS DICARBONICOS ALIFATICOS C6-12 Y BAB,W-DIAMINAS ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS; LA POLICONDENSACION SE EFECTUA A TEMPERATURAS ENTRE 200J Y 300JC Y PRESIONES DE VAPOR DE AGUA DE 10-20 BAR.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA RESINA HIDROGENADA DE ALQUILARILCETONA/FORMALDEHIDO SOLUBLE EN GASOLINA

    (07/1984)
    Clasificación: C08G6/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA RESINA HIDROGENADA DE ALQUILARILCETONA/FORMALDEHIDO SOLUBLE EN GASOLINA.CONSISTE EN HIDROGENAR UNA RESINA DE ALQUILARILCETONA/FORMALDEHIDO A UNA PRESION DE HIDROGENO I200 BAR Y A TEMPERATURA ENTRE 140JC Y 300JC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NIQUEL QUE CONTIENE UN 30 EN MASA DE NIQUEL. LA ALQUILARILCETONA DEL COMPUESTO QUE SE OBTIENE POSEE UN RESTO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMO DE CARBONO EN LA CADENA DEL CARBONO Y UN RESTO ARILO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DEL CARBONO, CON UN CONTENIDO EN OXIGENO 6 EN MASAY UN PUNTO DE REBLANDECIMIENTO 70JC. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE UN CONTENIDO EN OXIGENO EN EL MARGEN DEL 7 AL 9,5 EN MASA Y UN PUNTO DE REBLANDECIMIENTO DE 75JC A 135JC.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DEL ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES QUE CONTENGAN 4 Y MAS ATOMOS DE CARBONO Y CON GLICOLETERES

    (06/1984)
    Clasificación: C07C67/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERILIZACION DEL ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES QUE CONTENGAN 4 Y MAS ATOMOS DE CARBONO Y CON GLICOLETERES.CONSISTE: A) EN LLEVAR A CABO LA ESTERIFICACION EN UN REACTOR VERTICAL CON CORRIENTE DESCENDENTE O ASCENDENTE; B) INTRODUCIR LA MEZCLA DE REACCION SALIENTE DEL REACTOR EN LA MITAD SUPERIOR DE UNA COLUMNA DE DESTILACION CON AYUDA DE UNA VALVULA DE SOBREPRESION DE CORRIENTE ; C) EXTRAER ACEOTROPICAMENTE EL AGUA DE LA REACCION POR LA CABEZA DE LA COLUMNA Y EVACUAR EL ESTER OBTENIDO EN FORMA DE VAPOR POR DEBAJO DEL PRIMERFONDO O DEPOSITO DE LA COLUMNA ; D) RECICLAR LAS PARTES NO REACCIONADAS DE ACIDO ACETICO Y ALCOHOL DESPUES DE LA SEPARACION DESTILATIVA; E) AÑADIR AL REACTOR DE ESTERIFICACION ALCOHOL Y ACIDO ACETICO NUEVO SEGUN LA CANTIDAD EXTRAIDA DE ESTER DEL PRIMER FONDO DE COLUMNA ; Y F) EXTRAER EN FORMA LIQUIDA Y CONTINUA POR EL FONDO DEL DEPOSITO LOS PRODUCTOS DE ALTO PUNTO DE EBULLICION.

  16. 16.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MASAS VULCANIZABLES"

    (03/1984)
    Clasificación: C08L9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MASAS VULCANIZABLES QUE CONTIENEN POLIISOPRENO O COPOLIMEROS DE ISOPRENO-ESTIROL COMO COMPONENTES DE CAUCHO.CONSISTE EN COMBINAR ENTRE SI DE 30 A 100 PARTES EN PESO DE ELASTOMEROS DEL GRUPO DE LOS POLIISOPRENOS, COPOLIMERIZADOS AMORFOS DE ISOPRENO-ESTIROL Y SUS MEZCLAS, DE 0 A 70 PARTES EN PESO DE OTROS ELASTOMEROS, REFERIDO A 100 PARTES EN PESO DE ELASTOMERO, DE UNA CANTIDAD EFICIENTE DE UN AGENTE DE VULCANIZACION, Y DE ADITIVOS ESPECIALES.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE ELEMENTOS DE CONSTRUCCION DESTINADOS A LA IMPERMEABILIZACION FRENTE A MEDIOS ORGANICOS APOLARES, TALES COMO CARBURANTES Y ACEITES MINERALES.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUPERFICIES METALICAS FOSFATADAS EN BAÑOS DE FOSFATAR NO ACUOSOS.

    (12/1983)
    Clasificación: C23F7/08.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUPERFICIES METALICAS FOSFATADAS EN BAÑOS DE FOSFATAR NO ACUOSOS.CONSISTE EN TRATAR QUIMICAMENTE POR INMERSION LAS PIEZAS QUE HAN DE FOSFATARSE, DESPUES DE SU CALENTAMIENTO PREVIO EN FASE GASEOSA, EN UN BAÑO DE FOSFATAR QUE CONTIENE HIDROCARBUROS HALOGENADOS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, ACIDO FOSFORICO ACUOSO COMO AGENTE DE FOSFATADO, UN ALCOHOL COMO MEDIO DISOLVENTE Y, EVENTUALMENTE, ESTABILIZADORES, INHIBIDORES O ACELERADORES. EL TRATAMIENTO SE REALIZA SUMERGIENDO LAS PIEZAS POR LO MENOS DOS VECES DURANTE 10 SEGUNDOS EN EL CITADO BAÑO, A LA TEMPERATURADE EBULLICION Y DEJANDOLAS, EN EL INTERVALO ENTRE DICHAS INMERSIONES, POR LO MENOS DURANTE 20 SEGUNDOS EN FASE GASEOSA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE PERFILES HUECOS A MEDIDA EXACTA, DE POLIAMIDAS ALIFATICAS.

    (12/1983)
    Clasificación: B29D23/04.

    CONSTRUCCION MEDIANTE EXTRUSION DE PERFILES HUECOS A MEDIDA EXACTA DE POLIAMIDAS ALIFATICAS, EVENTUALMENTE PLASTIFICADAS, UTILIZABLES PARA LA CONDUCCION DE CARBURANTES CONTENIENDO ALCOHOL.LAS POLIAMIDAS TIENEN AL MENOS CINCO ATOMOS DE CARBONO POR CADA GRUPO DE CARBOMIDA O DE CANTIDADES EQUIVALENTES DEL COMPONENTE BASICO ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO O DIAMINA ALIFATICA CON 12 ATOMOS DE CARBONO AL MENOS EN TOTAL. PRIMERAMENTE SE CONSTRUYE UN PERFIL HUECO CON DIAMETRO SUPERIOR AL TEORICO EL CUAL SE ENFRIA Y HACE PASAR A TRAVES DE UN SEGUNDO MECANISMO DE CALIBRADO,CON CALIBRE MENOR QUE EL DIAMETRO TEORICO DEL PERFIL HUECO SIN APORTACION DE CALOR EXTERIOR.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE N-BUTIRALDEHIDO POR HIDROGENACION SELECTIVA DE CROTONALDEHIDO.

    (10/1983)
    Clasificación: C07C47/02, C07C45/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE N-BUTIRALDEHIDO MEDIANTE HIDROGENACION SELECTIVA DE CROTONALDEHIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE CROTONALDEHIDO EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SOPORTE DE PALADIO-OXIDO DE ALUMINIO, QUE CONTIENE EL PALADIO EN UNA ZONA MARGINAL DEL GRANULO DEL SOPORTE DE 0,05 A 2 MM DE ESPESOR. EL SOPORTE TIENE UN VOLUMEN ESPECIFICO DE PORO DE 0,4-0,6 CM>3/G, Y UN DIAMETRO DE POROS SUPERIOR A 7,5 NM EN EL 40-60% DEL VOLUMEN DE PORO. EL N-BUTIRALDEHIDO SE EMPLEA FUNDAMENTALMENTE PARA LA OBTENCION DE 2-E-TILHEXANOL.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOBUTENO DE ALTA PUREZA POR DESHIDRATACION DE BUTANOL TERCIARIO.

    (10/1983)
    Clasificación: C07C11/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOBUTENO MEDIANTE DESHIDRATACION DE BUTANOL TERCIARIO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. EL PROCESO EN CONTINUO, BASICAMENTE CONSISTE EN LA DESHIDRATACION, DE T-BUTANOL, PROCEDENTE DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE 40 A 90%, EN FASE LIQUIDA HOMOGENEA, EN UN LECHO FIJO DE CATALIZADOR QUE CONSTA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDO FUERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 5 Y 25 BARES. LA MEZCLA DE REACCION SE DESTILA, RECOGIENDO POR LA CABEZA EL ISOBUTENO, Y RECICLANDO EL T-BUTANOL NO TRANSFORMADO Y, EVENTUALMENTE, PARTE DEL AGUA AL REACTOR.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-TERCIOCTIL-FENOL.

    (10/1983)
    Clasificación: C07C39/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-TERCIOCTIL-FENOL, POR REACCION CATALITICA DE FENOL CON DIISOBUTENO Y AGUA. CONSISTE EN UNA REACCION EN DOS FASES, EN LA PRIMERA DE LAS CUALES EL FENOL Y EL DIISOBUTENO SE TRATAN CON AGUA EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR IONICO ACIDO, EN UN REACTOR DE LECHO SOLIDO, A TEMPERATURAS ENTRE 110 C Y 140 C Y SOBRE PRESION DE HASTA 5 BAR; Y EN LA SEGUNDA FASE, EL DIOCTILFENOL, OBTENIDO COMO SUBPRODUCTO, SE HACE REACCIONAR CON FENOL EN OTRO REACTOR EN LAS MISMAS CONDICIONES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE EMULGENTES, DETERGENTES Y MASAS FENOLICAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DE HIDROCARBUROS DE MULTIPLE INSATURACION EN MEZCLAS DE HIDROCARBUROS.

    (08/1983)
    Clasificación: C10G45/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DE HIDROCARBUROS DE MULTIPLE INSATURACION EN MEZCLAS DE HIDROCARBUROS, ESENCIALMENTE PARA HIDROGENAR SELECTIVAMENTE HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES CONJUGADOS O ACUMULADOS Y CON TRIPLES ENLACES ACETILENICOS, CONVIRTIENDOLOS EN MEZCLAS DE HIDROCARBUROS CON CONTENIDO DE MONOENOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE FORMA UNA MEZCLA DE REACCION ADICIONANDO HIDROGENO A LA MEZCLA DE HIDROCARBUROS A HIDROGENAR, OBTENIENDO UNA FASE LIQUIDA HOMOGENEA ANTES DE LA ENTRADA DE LA MEZCLA DE HIDROCARBUROS EN LA ZONA DE HIDROGENACION; SEGUNDA, SE AÑADE MONOXIDO DE CARBONO A LA CITADA MEZCLA DE HIDROCARBUROS A HIDROGENAR; Y POR ULTIMO, SE CONDUCE LA MEZCLA DE REACCION FORMADA, EN FASE LIQUIDA, A TRAVES DE UN CATALIZADOR DISPUESTO EN FORMA FIJA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO METACRILICO.

    (06/1983)
    Clasificación: C07C57/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO METACRILICO A PARTIR DE ISOBUTIRALDEHIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETILACION DEL ISOBUTIRALDEHIDO, SEGUIDA DEL DESDOBLAMIENTO DEL ACETAL OBTENIDO EN ALCOHOL Y ETER ISOBUTENILICO; OXIDACION DE ESTE A EPOXIDO CON OXIGENO MOLECULAR, EN PRESENCIA DE 50-500 PPM. DE UNA LEJIA, A TEMPERATURAS ENTRE 30 C Y 70 C; HIDROLISIS DEL EPOXIDO OBTENIDO ~C-HIDROXIISOBUTIRICO; OXIDACION DE ESTE CON 1,2-2 MOLES DE ACIDO NITRICO FUMANTE A TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 110 C; Y DESDOBLAMIENTO CON AGUA DEL ACIDO ~C-HIDROXIISOBUTIRICO ASI OBTENIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO MATERIA PRIMA PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEGAMENTOS DE FUSION RESISTENTES A LOS CARBURANTES.

    (06/1983)
    Clasificación: C09J5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEGAMENTOS DE FUSION RESISTENTES A LOS CARBURANTES. CONSISTE EN PRODUCIR LOS PEGAMENTOS POR POLICONDENSACION HIDROLITICA, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 260 Y 280 GRADOS Y PRESIONES DESDE 18 HASTA 20 BARES, A PARTIR DE UNA COMPOSICION FORMADA POR UN 50 HASTA UN 90% EN PESO DE UN COMPONENTE DE LACTAMA O DE ACIDOS OMEGA-AMINOCARBONICOS , POR CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ACIDOS DICARBOXILICOS ALIFATICOS Y DIAMINAS ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS, Y POR UNAS COPOLIAMIDAS BINARIAS QUE CONTENGAN COMO MAXIMO UN 50% EN PESO DE PARTES EXTRAIBLES, TRAS HABER SIDO SOMETIDAS DURANTE NUEVE HORAS AL ETAOL HIRVIENDO.

  25. 25.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C67/38.

    _(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS . SE HACEN REACCIONAR OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL, BAJO PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO DE COBALTO Y UN PROMOTOR DEL GRUPO PIRIDINA Y/O ALQUILPIRIDINA NO ORTO-SUSTITUIDA. LAS OLEFINAS TIENEN POR LO MENOS 8 ATOMOS DE CARBONO Y LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN REACTOR EN EL QUE LA CARACTERISTICA DE CORRIENTE DE FLUIDO SE AJUSTA DE MODO QUE PREDOMINA LA CORRIENTE TUBULAR SIN MEZCLA POR RETROCESO, Y EN EL CUAL LAS SUSTANCIAS DE PARTIDA SE ALIMENTAN DESDE UN PRINCIPIO EN LAS PROPORCIONES DESEADAS.

  26. 26.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES DE C2 A C5".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C69/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES DE C A C . SE EMPLEA UN REACTOR VERTICAL ACOPLADO A UNA COLUMNA DE DESTILACION; SE EXTRAE EL ESTER FORMADO Y EL AGUA CON MEZCLA ACEOTROPICA; DICHA MEZCLA SE SEPARA EN UNA FASE ORGANICA Y OTRA ACUOSA AJUSTANDO A CONTINUACION LA RELACION DE RETROCESO DE LA MEZCLA DE 0,5 A 20 O LA DE LA FASE ORGANICA, REFERIDA A LA CANTIDAD DE ESTER DE 0 A 20. DEL SUMIDERO SE EXTRAE CONTINUAMENTE EL ACIDO ACETICO Y EL ALCOHOL NO TRANSFORMADOS LOS CUALES SE VUELVEN A INTRODUCIR EN EL REACTOR CON LAS CANTIDADES EQUIVALENTES DE ACIDO ACETICO Y ALCOHOL. LA RELACION DE RETROCESO DE LA FASE ACUOSA, REFERIDA A LA CANTIDAD DE AGUA FORMADA ES DE 2 A 6.

  27. 27.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAS DE SINTESIS O COMBUSTIBLE POR OXIDACION PARCIAL DE SUSTANCIAS RICAS EN ESCORIA".

    (02/1983)
    Clasificación: C01B3/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GASES SINTETICOS O COMBUSTIBLES MEDIANTE LA OXIDACION PARCIAL DE MATERIALES RICOS EN ESCORIAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE FORMA UNA SUSPENSION DE AGLOMERADOS DE HOLLIN-ESCORIA; SEGUNDA, DICHA SUSPENSION SE TRATA EN UN APARATO DISPERSOR QUE PRODUCE ESFUERZOS DE CIZALLAMIENTO; TERCERA, SE SEPARA CONTINUAMENTE DE LA FASE ACUOSA AL MENOS UNA PARTE DE LA ESCORIA EXENTA DE HOLLIN; CUARTA, SE LE AÑADE A LA SUSPENSION ACUOSA UN DISOLVENTE ORGANICO, NO MISCIBLE CON AGUA; Y POR ULTIMO, DE LA SUSPENSION ACUOSA CON DISOLVENTE ORGANICO SE SEPARA EL HOLLIN POBRE EN ESCORIAS Y SE DEVUELVE AL REACTOR DE GAS SINTETICO.

  28. 28.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,3-DIMETIL-2-ALCOXIOXIRANO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D303/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,3-DIMETIL-2-ALCOXIOXIRANO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE 1-ALCOXI-2-METILPROPENO CON OXIGENO MOLECULAR PURO O DILUIDO CON GAS INERTE, EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 C Y 70 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO HIDROXIDO SODICO, POTASICO O BARICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ESTABILIZADORES PARA LOS HIDROCARBUROS CLORADOS Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.

  29. 29.-

    COLUMNA DE PLATOS SUPERPUESTOS CON ORIFICIOS INCLUIDOS PARA LA ELIMINACION DE COMPONENTES VOLATILES DE LIQUIDOS MEDIANTE UN GAS.

    (12/1982)

    1. Columna de platos superpuestos con orificios inclinados para la eliminación de componentes volátiles de líquidos mediante un gas caracterizada por comprender platos de orificios inclinados equipados con orificios inclinados incluso debajo de los pozos de entrada y que están cerrados en el borde, contra la pared de la columna. 2. Columna, según la reivindicación 1, caracterizada porque los citados orificios inclinados rectificados en la misma dirección se dirigen esencialmente desde el pozo de entrada al pozo de salida. 3. Columna, según la reivindicación...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO CARBONICO, ESENCIALMENTE LIBRES DE COMPUESTOS NITROGENADOS.

    (09/1982)
    Clasificación: B01J31/02, C07C69/96, B01J23/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO CARBONICO, LIBRES DE COMPUESTOS NITROGENADOS. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO CONSITUTIDO POR UN COMPUESTO DE COBALTO Y PIRIDINA Y/O UNA ALQUILPIRIDINA A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS; HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CROMITA DE COBRE A TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250 C. Y PRESIONES ENTRE 200-400 BARES, Y FINALMENTE TRATAMIENTO CON INTERCAMBIADORES DE IONES ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES COMO INERMEDIOS DE SINTESIS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS

    (08/1982)
    Clasificación: C07C69/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE COSALTO Y PIRIDINA Y/O ALQUIL-PIRIDINA NO ORTO-SUSTITUIDA, A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS. LA PIRIDINA Y/O LA LA QLUILPIRIDINA NO ORTO-SUSTITUIDA SE RECTIFICAN ANTES DE SU RECICLAJE A LA FASE DE HIDROCARBOXILACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO ESTABLE A LA TEMPERATURA DE REACCION Y QUE FORMA UN ACEOTROPO MAXIMO CON LA PIRIDINA Y/O ALQUILPIRIDINA.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICOS PREDOMINANTEMENTE LINEALES.

    (08/1982)
    Clasificación: C07C69/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO PREDOMINANTEMENTE LINEALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL, A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE COBALTO Y UN PROMOTOR. ESTE ESTA CONSTITUIDO POR UNA COMPOSICION DE SUSTANCIAS EXENTAS DE COBALTO, OBTENIDA DURANTE LA REACCION DE TRANSFORMACION DE OLEFINAS, MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE COBALTO Y PIRIDINA Y/O ALQUILPIRIDINA NO ORTO-SUSTITUIDA, Y CUYA TEMPERATURA DE EBULLICION ES SUPERIOR A LA DE LOS ESTERES FORMADOS.

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