24 patentes, modelos y diseños de CHEMIE GRUNENTHAL, G. M. B. H.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-HIDROXI-BENZO-2,3,1-DIAZABORINA.

    (08/1977)
    Clasificación: C07F.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS IMIDAS CICLICAS.

    (05/1977)
    Clasificación: C07D401/04.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN UN ANILLO BETALACTAMICO

    (06/1973)
    Clasificación: C07D499/44, C07D499/74.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA FTALIMIDINA

    (04/1971)
    Clasificación: C07D401/04, C07D403/04.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BORO

    (03/1969)

    Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos heterocíclicos conteniendo boro, conforme se describe a continuación. **fórmula** en la cual Z representa u ciclo o fenilo, naftilo o trienilo condensados, el cual , en determinados casos, está sustituido mediante uno o varios sustituyentes procedentes de los grupos que comprende restos de alquilo, átomos de halógeno, grupos eterizados de oxi o mercapto, grupos alquilo, aralquilo o arilsulfonilo, grupos nitro, grupos amino o grupos acilamino. R1representa un grupo amino, un grupo acilamino o un resto alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, R2 representa...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS BASICOS SUSTITUIDOS DEL CICLO ALQUENO

    (09/1967)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES DE DERIVADOS DE ALFA-ALQUILO-TIRONINA

    (07/1967)
    Clasificación: H01H13/70.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVAS IMIDAS CICLICAS

    (03/1967)
    Clasificación: D04B15/70.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALQUILOTIRONINAS

    (07/1965)
    Clasificación: A61K38/22.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PANTOTENATOS ANTIBIOTICOS Y DISOLUCIONES APTAS PARA DEPOSITO DE ESTAS SALES

    (04/1965)

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE ÉTERES FENÓLICOS BÁSICAMENTE SUSTITUÍDOS

    (08/1964)
    Clasificación: C08.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS ÉSTERES Y DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIOS

    (12/1962)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS

    (06/1962)
    Clasificación: C01.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DIFENILSULFONAS 4,4'-DISUSTITUÍDAS

    (01/1962)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÉSTERES DE LOS ÁCIDOS TIOAMÍNICOS

    (02/1960)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE SALES BÁSICAS DE TOXICIDAD REDUCUDA DE LA KANAMICINA

    (01/1960)
    Clasificación: C07H15/234, C07H15/236K, C07H15/236.

    Procedimiento para la obtención de sales básicas de toxicidad reducida de la Kanamicina, en que uno, dos o tres grupos amínicos se combinen con ácidos, pero en que, por lo menos, uno de los grupos amínicos de la Kanamicina se combina con un aminoácido o un N-acilaminoácido y eventualmente uno o dos de los grupos amínicos de la Kanamicina con otros ácidos con formación de sales, caracterizado por la transformación de la Kanamicina o de una sal de Kanamicina con una, dos o tres moléculas de un aminoácido o de una sal de aminoácido o de un acilaminoácido transformando eventualmente a la sal obtenida de la Kanamicina con otro ácido o sus sales.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE N-BUTILBIGUANIDA Y SUS SALES

    (12/1959)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la preparación de la n-butilbiguanida y sus sales, caracterizado por fusión de al diciandiamida y sales de la n-butilamina.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LAS PROPIEDADES TÓXICAS DE LAS SUSTANCIAS DE ACCIÓN ANTIBIÓTICA

    (06/1957)
    Clasificación: A61.

    Procedimiento para disminuir las propiedades tóxicas de las substancias de acción antibiótica, que se caracteriza porque un antibiótico base de "streptomyces", preferentemente estreptomicina, dihidro-estreptomicina, neomicina o biomicina, o las mezclas de estos antibióticos, se tratan o hacen reaccionar con leucina o una leucina N-acilada.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL Y SUS SALES

    (05/1957)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    Ampolla inyectora conteniendo diversos productos separados y que es utilizada de una vez después de ser mezcladas en la misma las sustancias que contiene

    (04/1957)

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE AMINO-PIPERIDINA-2.6-DIONAS

    (05/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DESENVENENAR LOS ANTIBIÓTICOS BÁSICOS PRODUCIDOS DE LAS ESPECIES DE ESTREPTOMYCES

    (04/1955)
    Clasificación: A61.

    Procedimiento para desenvenenar antibióticos básicos, producidos por especies de Estreptomyces, caracterizado por poder transformar en un específico que se deja despachar en forma uniforme, un antibiótico básico, producido por una especie de Estreptomyces, con ácido pantoténico, con un derivado funcional del ácido pantoténico ó con un compuesto, que serán transformados en el organismo del ser viviente en ácido pantoténico ó que pueda librarlo.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN COMPUESTO DE PENICILINA ANTIHISTAMINA

    (12/1954)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMBINACIONES COMPLEJAS ANTIBIÓTICAS

    (06/1954)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.