8 patentes, modelos y diseños de CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN

  1. 1.-

    Secuencia polinucleotídica para la inhibición de la síntesis de fosfolambano

    (03/2014)

    Secuencia polinucletídica de ADN que comprende a. un primer elemento de secuencia que, cuando se transcribe por una ARN polimerasa, conduce a la transcripción de un ARNip basado en microARN (miARNip) y da lugar a un transcrito capaz de formar una estructura de horquilla parcialmente autocomplementaria que puede procesarse por una célula de mamífero hasta un producto de ARNip capaz de degradar un ARNm en dicha célula, en el que el ARNm degradado por el producto de ARNip codifica fosfolambano, b. una secuencia promotora ligada operativamente al primer elemento de secuencia, siendo operativa dicha secuencia promotora por una ARN polimerasa de origen natural en una célula de mamífero, en la que la secuencia promotora es un promotor específico de...

  2. 2.-

    Variantes de eritropoyetina

    (11/2013)

    Un polinucleótido que codifica una variante de eritropoyetina (EPO) seleccionado del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican la forma madura de los polipéptidos denominados hs3, h1-4, h1-5, hs4, h1- 1, h2-1, mS, mG3, mG5, m301, mK3, ha, hAma, hAmE y hA-10 que tienen la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 50, 51, 52, y 53, respectivamente; (b) un polinucleótido que codifica la forma madura del polipéptido denominado secuencia ha sin líder que consiste en la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en SEQ ID NO: 61; (c) polinucleótidos que tienen la secuencia codificante,...

  3. 3.-

    El polipéptido de MACC1 y su utilización para el diagnóstico de tumores y la terapia tumoral

    (06/2013)

    Secuencia de ácido nucleico, que codifica el polipéptido de MACC1, escogida entre el conjunto formado por: a) una secuencia de ácido nucleico con la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 1, b) unas secuencias de ácidos nucleicos, que se derivan de la secuencia de ácido nucleico indicada en laSEQ ID NO: 1 como resultado del código genético degenerado.

  4. 4.-

    Composición que comprende un agente farmacológicamente activo acoplado a un componente específico de célula diana, y una saponina

    (09/2012)

    Una composición que comprende al menos un agente farmacológicamente activo que tiene un efecto farmacológico detectable sobre una célula o unorganismo, acoplado a un componente específico de célula diana que se une de forma específica a una célula diana,yal menos una saponina, seleccionándose dicha saponina entre el grupo que comprende las saponinas triterpenoidescon estructuras básicas que pertenecen al tipo del 12,13-dehidrooleanano con una función aldehído en posición 23,en la que dicho agente farmacológicamente activo acoplado a dicho componente específico de célula diana es unatoxina quimérica o un conjugado de toxina, siendo dicha toxina quimérica o conjugado de toxina...

  5. 5.-

    INSTRUMENTO DE BIOPSIA OPTICO

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HUNERBEIN,MICHAEL. Clasificación: A61B10/02P6N, A61B10/00.

    Instrumento de biopsia óptico , comprendiendo (a) una cánula esencialmente cilíndrica con un extremo proximal y un extremo distal , donde la cánula presenta al menos un orificio lateral , que está concebido para la admisión y separación de una muestra de tejido, y (b) un endoscopio axialmente desplazable dentro de la cánula , caracterizado por el hecho de que un diámetro exterior del endoscopio corresponde esencialmente a un diámetro interior de la cánula de tal manera que con un movimiento axial relativo único del endoscopio y de la cánula es posible una separación de una muestra de tejido introducible en el orificio.

  6. 6.-

    AGENTES PARA LA TERAPIA PREVENTIVA DESPUES DE UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR AGUDO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOLK, HANS-DIETER, MEISEL,ANDREAS, PRASS,KONSTANTIN, MEISEL,CHRISTIAN, HALLE,ELKE, DIRNAGL,ULRICH. Clasificación: A61P31/00, A61K38/21, A61P9/10, A61K31/4709, A61K31/198, A61K31/403, A61K31/138, A61K31/43.

    Uso de uno o varios agentes antiinfecciosos y/o de uno o varios inmunomoduladores para la preparación de un agente y/o de un preparado farmacéutico para la terapia anti-infecciosa preventiva después de un accidente cerebrovascular agudo, comenzándose con la terapia de 12 a 72 horas después del accidente cerebrovascular.

  7. 7.-

    USO DE GALECTINA-2

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: STURM, ANDREAS, DIGNASS,AXEL, ROSEWICZ,STEFAN. Clasificación: A61K38/17, A61P37/06, A61K45/06, A61K31/7088.

    El uso de galectina-2 o de un ácido nucleico que codifica para galectina-2 o de su hebra complementaria, o de un ácido nucleico que hibrida con tal ácido nucleico codificante o su hebra complementaria, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que tiene una enfermedad con apoptosis alterada de células T, en la que dicha enfermedad con apoptosis alterada de células T se selecciona del grupo que comprende enfermedades autoinmunitarias y enfermedades de células T tumorales.

  8. 8.-

    FOSFOLIPIDOS INOSITOLIZADOS.

    (06/2007)
    Inventor/es: DANKER, KERSTIN, MICKELEIT, MICHAEL, MULLER, DIETER, REUTTER, WERNER. Clasificación: A61K31/66, C07F9/117.

    Un fosfolípido que tiene un carbociclo alifático polihidroxilado sustituido o no sustituido unido a la posición sn-1 o sn-2 de la cadena principal de glicerol.