18 patentes, modelos y diseños de CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.

  1. 1.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (07/1998)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415.

    PERFECCIONAMIENTO EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9102594 POR "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA" DE FORMULA I, DONDE X ES UN TRIRADICAL CH O N, R1 H O UN ALCOXI, R2 Y R3 H, ME O METOXI, Y R4 2, 2, 2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL, ME O 3-METOXIPROPILO (CON EXCEPCIONES); Y R2, R3 Y R4 ME; LAS ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO SON: A) UNA CLORACION ALILICA DE UN ME DEL COMPUESTO IV RESULTANDO EL COMPUESTO V; B) DESOXIGENACION DEL COMPUESTO DE FORMULA V, OBTENIENDO EL COMPUESTO VI; C) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL RADICAL -CL DE UN ME DEL COMPUESTO VI POR -SR5, OBTENIENDO EL COMPUESTO VIII; Y D) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL GRUPO Z DEL COMPUESTO VIII POR -OR4, CUYO TRATAMIENTO CON UN ACIDO RINDE EL CARBOXILATO IX CUYA OXIDACION PROPORCIONA EL COMPUESTO I; ESTA OXIDACION TIENE LUGAR EN ETANOL POR ADICION DE UNA BASE ALCALINA HASTA PH NEUTRO BASICO Y DE H2O2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

  2. 2.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (04/1996)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D401/12.

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA". LOS PERFECCIONAMIENTOS SON POR UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA I (X IGU TRIRADICAL CH O N; R1 IGU H, METOXI, DIFLUOROMETOXI 2, 2, 2-TRIFLUOROETOXI, ISOPROPILOXI, 2-METILPROPILOXI O CICLOPROPILMETILOXI; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, METILO O METOXI, Y Z IGU NITRO, HALOGENO, METILO O METOXI. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA FASE DE CLORACION ALILICA DEL GRUPO METILO DE UN N-OXIDO DE PRIRIDINA DE FORMULA II *FIG* Y ESTA FASE SE LLEVA A CABO A) CON C1-CO-CCL3 EN PRESENCIA DE GA-PICOLINA Y HCL, O B) CON ACIDO TRICLOROISOCIANURICO EN PRESENCIA DE BENZAMIDA. EL COMPUESTO ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

  3. 3.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (12/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D401/12.

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA; LOS PERFECCIONAMIENTOS RECAEN EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA I, DONDE R1 = H o -OCH3 o -OCHF2; R2 = -OCH3 o -CH3; R3 = o -CH3; R4 = -OCH3 o OCH2-CF3; Y HA ES UN ACIDO; COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III FORMULA EN UN SOLVENTE CON FUNCION AMIDA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD EN LA FORMACION DE FARMACOS ANTIULCEROSOS.

  4. 4.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (05/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D213/89, C07D213/68.

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594, POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA; EN ESTOS SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA I O IA OJO FORMULA (RBS2 SC Y RBS3 SC = H, CHSI3 SC O CHSI2 SCOH; Y RBS4 SC = 2,2,2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL O 3-METOXI-PROPILO), MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II O IIA OJO FORMULA CON UN COMPUESTO [D-(ORBS4 SC)SIC SC] - + [M] (D ES UN ELEMENTO DE VALENCIA VARIABLE; M + ES UN ACIDO DE LEWIS O UNA BASE ORGANICA PROTONADA O UN DERIVADO DE SILICIO; A Y B, SON 0 O UN NUMERO ENTERO, CON EXCLUSION DEL CASO A = B = 0; Y C ES UN NUMERO ENTERO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD EN LA FORMACION DE FARMACOS ANTIULCEROSOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07F5/02, C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOSDE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE FORMULA I FORMULA (RBS5 SC = NUCLEOFILO; R = RADICAL ALIFATICO O AROMATICO) BASADOEN LA REACCION DE UN NUCLEOFILO CON UN COMPLEJO DE BORO DE FORMULA II FORMULA (RBS1 SC, RBS2 SC SON HALOGENO, METANSULFONATO O TRIFLUORMETANSULFONATO; RBS3 SC = HALOGENO O NITRO; RBS4 SC = HIDROGENO O FLUOR). ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACUSADAS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARAS LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLIN CARBOXILICOS.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLIN CARBOXILICOS, DE FORMULA I FORMULA (R = GRUPO SALIENTE; R' = RADICAL ALIFATICO O AROMATICO; RSI4 SC = F, H O ACETOXI) QUE COMPRENDE: A)REACCION DE UNA ACETOFENONA CON CLORUROS DE ACIDO O ANHIDRIDOS DE UN ACIDO ALCANOCARBOXILICO EN UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE BORO EN EL ACIDO ALCANOCARBOXILICO, OBTENIENDOSE FORMULA B)REACCION DEL COMPUESTO ANTERIOR CON ANHIDRIDO ACETICO Y ORTOFOMIATO DEL TRIMETILO, DANDO UN COMPUESTO QUE SE TRATA CON UNA AMINA R'-NHSI2 SC, RESULTANDO UN NUEVO COMPUESTO QUE SE CICLA EN PRESENCIA DE UNAS SALES DE PLATINO, NIQUEL O PALADIO QUE ACTUAN DE CATALIZADOR, Y DE UNA BASE, OBTENIENDO FORMULA CUYA OXIDACION DA EL COMPUESTO DE FORMULA I. ESTOS ACIDOS QUINOLIN CARBOXILICOS SON VALIOSOS INTERMEDIOS PARA LA OTENCION DE ANTIBIOTICOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUCONAZOL.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUCONAZOL, DE NOMBRE QUIMICO 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 , 3-BIS-(1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL))- PROPAN-2-OL, DE FORMULA I, BASADO EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA DONDE M = LI O NA, CON CLORURO DE 2,4-DIFLUOROBENZOILO , EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0º Y LA DE EBULLICION DEL SOLVENTE.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO.

    (10/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO, DE FORMULA I QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA 2,3,4-TRIFLUORANILINA CON UN ALCOXIMETILENMALONATO DE DIALQUILO DE FORMULA III FORMULA (R = ME O ET) EN PRESENCIA DE TETRAETILENGLICOLDIMETILETER; LA REACCION PROPORCIONA 6,7,8-TRIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILATO DE METILO O ETILO, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA V FORMULA (X ES UN GRUPO SALIENTE), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y DE UNA BASE, OBTENIENDOSE, DESPUES DE HIDROLISIS BASICA, UN COMPUESTO DE FORMULA VI. FORMULA QUE SE CICLA Y CONDUCE AL COMPUESTO DE FORMULA I. ESTE COMPUESTO ES UN VALUOSO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS (OFLOXACINA).

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (09/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA I, DONDE X ES UN TRIRRADICAL CH O N, RBS1 SC ES UN RADICAL HIDROGENO, METOXI, DIFLUOROMETOXI 2,2,2-TRIFLUOROETOXI , ISOPROPILOXI, 2-METILPROPILOXI O CICLOPROPILMETILOXI, RBS2 SC Y RBS3 SC SON INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL HIDROGENO, METILO O METOXI, Y RBS4 SC ES UN RADICAL 2,2,2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL, METIL O 3-METOXIPROPILO, CON EXCEPCION DEL CASO EN QUE SIMULTANEAMENTE: X ES -CH=; RBS1 SC ES MEO-; Y RBS2 SC, RBS3 SC Y RBS4 SC SON ME; EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE UN MINIMO DE 7 ETAPAS, SIENDO LA PRIMERA LA N-OXIDACION DE UNA METILPIRIDINA CON HSI2 SCOSI2 SC Y UN CATALIZADOR, Y LA ULTIMA UNA S-OXIDACION DE UN TIOETER CON UN PERACIDO O BIEN CON HSI2 SCOSI2 SC, UNA BASE Y UN CATALIZADOR.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-ASPARTAME.

    (06/1994)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07K5/06, C07K1/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE A-ASPARTAME, QUE COMPRENDE: ADICION DE ACIDO L-ASPARTICO A UNA SOLUCION BASICA EN UN ALCOHOL BAJO, OBTENIENDOSE, AL AÑADIR CETOESTER, UNA SOLUCION DE SAL DE DANE; ADICION SOBRE UN SOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA QUE PRODUZCA MICRODESTILACIONES MICROAZEOTROPICAS, RESULTANDO ESTRUCTURAS CRISTALINAS GRANULOSAS; ACTIVACION AÑADIENDO COMPUESTOS CON CLORO ACTIVO; ACILACION CON L-FENILAMINA METILESTER; RECCION CON UN ACIDO ANTE NACL, CRISTALIZANDO CLORHIDRATO DE A-ASPARTAME; Y DISOLUCION DEL CLORHIDRATO EN UN ALCOHOL BAJO, SEGUIDA DE DECOLORACION, FILTRADO, AJUSTE DEL PH A > 2, Y ENFRIAMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL A-ASPARTAME.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS INTERMEDIOS DE SINTESIS UTILES PARA LA PREPARACION DE FLUOROQUINOLONAS.

    (05/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07C69/716, C07C49/213.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS INTERMEDIOS DE SINTESIS UTILES PARA LA PREPARACION DE FLUOROQUINOLONAS, PARTICULARMENTE DE 2', 4'-DICLORO-5'-FLUORO-2-RBS1 SC-ACETOFENONA, DE FORMULA I, DONDE RBS1 SC ES UN RADICAL -COCCLSI3 SC O -COCOOR, SIENDO R UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 2', 4'-DICLORO-5'-FLUOROACETOFENONA , CON UN ESTER EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA DE UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, TENIENDO R LA SIGNIFICACION ANTES INDICADA. LAS CITADAS FLUOROQUINOLONAS SON IMPORTANTES AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETILPIRIDINAS 4-SUSTITUIDAS.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D213/61, C07D213/68.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDINA , DE FORMULA I FORMULA DONDE R ES UN GRUPO NITRO O METOXILO, QUE COMPRENDE: A) DESOXIGENACION E INTRODUCCION DE UN GRUPO CIANO EN POSICION 2 DEL N-OXIDO DE 3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDINA , DE FORMULA III, OBTENIENDO EL 3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDIN-2-CARBONITRILO; B) HIDROLISIS DEL GRUPO CIANO DE ESTE ULTIMO COMPUESTO, RINDIENDO EL ACIDO 3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDIN-2-CARBOXILICO , Y C) REDUCCION DEL RADICAL CARBOXILO DEL ANTERIOR ACIDO, RINDIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA I. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN INTERMEDIO DE LA SINTESIS DEL OMEPRAZOL, EL CUAL ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ.

  13. 13.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE N{ 9003113 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA.

    (05/1993)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D213/68.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE NUM. 9003113 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA , PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA I BASADA EN UNA PRIMERA ETAPA DE 0-ACILACION Y ACILOXILACION DEL GRUPO METILO EN POSICION 2 DEL COMPUESTO FORMULA POR TRATAMIENTO CON UN REACTIVO ACILANTE, OBTENIENDO EL COMPUESTO FORMULA Y UNA ULTIMA ETAPA DE HALOGENACION, EN LA QUE POR MEDIO DE UN AGENTE HALOGENANTE, EL SUSTITUYENTE EN POSICION 2 DEVIENE HALOMETIL. EL DERIVADO DE FORMULA I ES UN ANTECEDENTE DE SINTESIS DEL OMEPRAZOL, MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL OMEPRAZOL.

    (05/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL OMEPRAZOL DE FORMULA I, QUE COMPRENDE OXIDACION DE LA 2,3,5-TRIMETILPIRIDINA CON HSI2OSI2 Y UN CATALIZADOR, OBTENIENDO N-OXIDO DERIVADOS; REDUCCION DEL EXCESO DE HSI2OSI2; FIJACION DEL N-OXIDO; DESTILACION DE AGUA Y APORTACION DE UN AGENTE DESHIDRATANTE; Y NITRACION MEDIANTE UNA SAL DE NITRONIO DE FORMULA A-NOSI2BS+; POSTERIORMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO ES OBJETO PREFERENTEMENTE DE CLORACION ALILICA DEL GRUPO METILO EN POSICION 2; UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL RADICAL -CL; UNA DESOXIGENACION DEL N-OXIDO; OTRA SUSTITUCION NUCLEOFILA POR EL RADIAL -OCHSI3; Y UNA OXIDACION QUE PROPORCIONA EL OMEPRAZOL. EL OMEPRAZOL ES UN MEDICAMENTE MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO ORAL CONTENIENDO OMEPRAZOL.

    (03/1992)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K9/56.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO ORAL CONTENIENDO OMEPRAZOL, DE FORMULA I FORMULA COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN EL QUE EL OMEPRAZOL O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO SE MEZCLA CON UN PRIMER COMPUESTO BASICO, FORMANDO UN NUCLEO; ESTE ES OBJETO DE UN PRIMER RECUBRIMIENTO CON UNA O MAS CAPAS DE UN EXCIPIENTE INERTE SOLUBLE EN AGUA, JUNTO CON UN SEGUNDO COMPUESTO BASICO, Y POSTERIORMENTE SE EFECTUA UN SEGUNDO RECUBRIMIENTO FORMADO POR UNA CUBIERTA ENTERICA. EL OMEPRAZOL ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES Y EL PREPARADO OBTENIDO LE PROPORCIONA UNA BUENA ESTABILIDAD.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRI-DINA.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D213/68.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA , DE FORMULA FIGURA 1 (X Y X' SON HALOGENOS, IGUALES O NO), QUE COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE 0-ACILACION Y SUBSIGUIENTE ACILOXILACION DEL GRUPO METILO EN POSICION 2 DEL N-OXIDO DE 2,3,5-TRIMETIL-4-METOXIPIRIDINA , OBTENIENDO UN COMPUESTO DE FORMULA FIGURA 2 (R ES METILO, TRICLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO Y N ES 0 O 1) Y UNA ULTIMA ETPA DE HALOGENACION, EN LA QUE EL SUSTITUYENTE EN POSICION 2 DEVIENE HALOMETIL. EL COMPUESTO ES UN ANTECEDENTE DE SINTESIS DEL OMEPRAZOL, QUE ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES ALCALINAS DEL OMEPRAZOL

    (02/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL ALCALINA DEL OMEPRAZOL, DE FORMULA (I) FORMULA (M= LI, NA O K), POR EL CUAL SE HACE REACCIONAR EL OMEPRAZOL CON UNA SAL ALCALINA DE UN METILENO ACTIVO, DE FORMULA [Z-CH-Z'] MBS+ DONDE Z Y Z' SON GRUPOS ACEPTORES FUERTES, IGUALES O NO, Y M TIENE LA SIGNIFICACION ANTES INDICADA. DICHAS SALES TIENEN UN MENOR GRADO DE DESCOMPOSICION Y MAYOR SOLUBILIDAD QUE EL OMEPRAZOL, EL CUAL ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ADUCTOS DE HALOGENURO DE TIONILO CON AMIDAS.

    (06/1991)
    Inventor/es: PALOMA COLL, ALBERTO. Clasificación: C07C301/00, C07C313/18.

    PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ADUCTOS DE HALOGENURO DE TIONILO CON AMIDAS, REPRESENTADOS FUNCIONALMENTE POR LA ESTRUCTURA I (X = CL, BR O I), BASADO EN LA REACCION DE UN HALOGENURO DE TIONILO DE FORMULA SO XSI2, CON UNA AMIDA ELEGIDA DENTRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR FORMAMIDA; N-METILFORMAMIDA; N,N-DIBUTILFORMAMIDA; N,N-DIISOBUTILFORMAMIDA , N,N-DIETILFORMAMIDA; MORFOLINFORMAMIDA; PIPERIDINFORMAMIDA; PIRROLIDINFORMAMIDA; TETRAETILUREA; TETRABUTILUREA; METILACETAMIDA; Y DIMETILACETAMIDA. ESTOS HALOGENUROS, SON UTILES PARA LA ACTIVACION DE GRUPOS QUE INTERVIENEN EN LA PREPACION DE MEDICAMENTOS, TALES COMO DETERMINADOS ANTIBIOTICOS.