127 patentes, modelos y diseños de CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  1. 1.-

    Dispositivo óptico dispersivo con cristal fotónico tridimensional

    (11/2015)

    Dispositivo óptico, particularmente para la compresión de impulso láser, que comprende una red de difracción por reflexión con una longitud de onda dada, en material dieléctrico dispuesto directamente sobre una estructura reflectante para dicha longitud de onda, caracterizado porque dicha estructura reflectante es un cristal fotónico tridimensional del mismo material dieléctrico que dicha red de difracción.

  2. 2.-

    Sal de anión pentacíclico y su utilización como electrolito

    (06/2015)

    Composición de electrolito que contiene una sal y un disolvente, caracterizada por que la sal tiene un catión M de valencia m (1≤m≤3) y m aniones que responden a la fórmula:**Fórmula** en la que Rf es un grupo -CFZ'Z'' en el que: - Z' es F o un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, - Z'' es un grupo H, F, Cl, un grupo alcoxi eventualmente fluorado o perfluorado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo oxaalcoxi eventualmente fluorado o perfluorado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o un grupo alquilo eventualmente fluorado o perfluorado que tiene de 1 a 5 átomos...

  3. 3.-

    Utilización de complejos de cobalto para la preparación de una capa activa en una célula fotovoltaica, y célula fotovoltaica correspondiente

    (05/2015)

    Utilización de por lo menos un complejo de cobalto de fórmula (I-a) o (I-b) siguiente:**Fórmula** en las que: - n es un número entero que varía de 0 a 5; - R1 se selecciona de entre I, alquilo de C1-C12, trimetilsililo, HgCl, -C(O)alquilo de C1-C4, y un grupo oxazol eventualmente sustituido con un radical alquilo de C1-C4, entendiéndose que cuando n>1, todos los radicales R1 de un compuesto de fórmula (I-a) o (I-b) dado son idénticos, - los grupos A1, A'1, A2 y A'2 son idénticos de dos en dos y se seleccionan de entre los grupos de fórmulas (II-1) a (II- 9) siguientes:**Fórmula** en las que: - R2, R3, y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,...

  4. 4.-

    Formulaciones fitosanitarias

    (04/2015)

    Uso de al menos un extracto alcohólico, hidro-alcohólico o acuoso de al menos una planta tintórea para fotoproteger o fotoestabilizar un principio activo después de su aplicación a una planta.

  5. 5.-

    Proteínas mutantes de la proteína F de PIV-5 y de PIV-2

    (04/2015)

    Proteína mutante, cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que difiere de la de la proteína F de un virus PIV-5 o PIV-2: - por sustitución: - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 22, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 24, por el aminoácido P, y - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 132, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 133, por el aminoácido E, y - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5,...

  6. 6.-

    Proteínas mutantes de la proteína F de PIV-5 y de PIV-2

    (04/2015)

    Proteína mutante, cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que difiere de la de la proteína F de un virus PIV-5 o PIV-2: - por sustitución: - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 22, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 24, por el aminoácido P, y - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 132, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 133, por el aminoácido E, y - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5,...

  7. 7.-

    Utilización de una homeoproteína, de la familia bicoide, para la prevención o tratamiento de la degeneración de las neuronas ganglionares de la retina

    (04/2015)

    Homeoproteína, cuyo homeodominio posee, como mínimo, 98% de identidad de secuencia con los residuos 38-97 de la secuencia SEQ ID NO: 1 y contiene un residuo de lisina en posición 50, y cuya secuencia polipeptídica global posee, como mínimo, 90% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1 o con la secuencia SEQ ID NO: 2, para la utilización como medicamento para la prevención o tratamiento de la degeneración de las neuronas ganglionares de la retina.

  8. 8.-

    Procedimiento de preparación de péptidos mediante el ensamblaje de múltiples fragmentos peptídicos

    (04/2015)

    Un procedimiento de preparación de un ensamblaje peptídico de n fragmentos y de n-1 aminoácidos portadores de una función tiol, representado por la fórmula: A1-C1-A2-C2-A3-... -Ci-1-Ai-.... -Cn-1-An (I) en la que A1, A2, A3, ... Ai... , An son fragmentos peptídicos, C1, C2, C3... Ci-1... Cn-1 son residuos de aminoácidos portadores de una función tiol, n está comprendido entre 3 y 50, preferentemente entre 3 y 20, 10 o entre 3 y 10, e i es un número entero cualquiera comprendido entre 2 y n, caracterizado por que se implementa en la preparación de un péptido-tioéster...

  9. 9.-

    Moléculas que inhiben una ruta metabólica que implica la proteína tirosina quinasa Syk y procedimiento de identificación de dichas moléculas

    (02/2015)

    Molécula que se une a la proteína tirosina quinasa Syk en una cavidad tridimensional que comprende el resto arginina situado en la posición 68 y los dos restos ácido glutámico situados en las posiciones 121 y 155 de la proteína tirosina quinasa Syk humana, cuya secuencia se define en la SED ID Nº 1, y (b) que puede inhibir al menos 5 en un 10 % in vitro la unión de (i) el fragmento de anticuerpo G4G11 (SEC ID Nº 2), o bien, (ii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a la tirosina quinasa Syk humana en un epítopo que comprende al menos uno de los restos 65 a 74 de la secuencia de aminoácidos de la proteína tirosina quinasa Syk humana...

  10. 10.-

    Ensayo con gen indicador, las células y el kit para realizar dicho ensayo

    (02/2015)

    Una célula para ser utilizada en ensayos con anticuerpos contra un ligando extracelular seleccionado del grupo compuesto de una citocina y un factor de crecimiento, iniciando dicho ligando extracelular una señal específica de ligando en el núcleo de la célula, comprendiendo dicha célula: a) un primer constructo de ADN que tiene una secuencia que comprende un primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción, siendo dicho primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción inducible por el ligando, y una porción codificadora de un primer producto génico indicador, activada por dicho primer...

  11. 11.-

    Péptidos antimicrobianos

    (02/2015)

    Un péptido que comprende o consiste en la SEC ID Nº 1, o un péptido que deriva de la SEC ID Nº 1, que tiene dicho péptido una identidad al menos del 80% con los aminoácidos 1 a 22 de la SEC ID Nº 1, y que tiene una actividad antimicrobiana, antivírica o fungicida, con la condición de que el péptido mencionado anteriormente no consista en las SEC ID Nos 2 a 5.

  12. 12.-

    Sistema de liberación controlada de un principio activo y procedimiento de preparación

    (01/2015)

    Sistema de liberación controlada de un principio activo que comprende por lo menos (a) una matriz de polímero hidrolíticamente degradable generadora de compuestos ácidos y (b) por lo menos un complejo entre un principio activo dotado de por lo menos una carga electroestática y un polielectrolito asociado que compleja el principio activo, de carga opuesta, siendo dicho complejante sensible a ácidos estable a un pH de 7,4 y degradable a un pH inferior a 7, estando el complejo sólido formado por emparejamiento estequiométrico de cargas.

  13. 13.-

    Polímero hidrófobo para la fabricación de aparatos médicos visibles en IRM

    (11/2014)

    Polímero hidrófobo especialmente útil para la fabricación y/o el revestimiento de aparatos médicos, especialmente implantables, visibles en imagenología por resonancia magnética, caracterizado porque comprende al menos una unidad monomérica sobre la que se injerta un ligando quelante de un ión paramagnético complejado con dicho ión paramagnético, poseyendo dicha unidad monomérica al menos un grupo carbonilo, comprendiendo dicha unidad monomérica antes del injerto al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo y produciéndose dicho injerto del ligando quelante a la altura de dicho al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo.

  14. 14.-

    Uso de 4''-fosfopanteteinil transferasa como diana para identificar moléculas de anticuerpo

    (11/2014)

    Uso de una proteína PptT 4'-fosfopanteteinil transferasa de una bacteria patogénica que contiene ácidos micólicos como diana para el cribado in vitro de compuestos para identificar a aquellos que inhiben la biosíntesis de ácidos micólicos, en el que se identifica un compuesto que inhibe la biosíntesis de ácidos micólicos si inhibe dicha actividad de PptT.

  15. 15.-

    Péptidos cíclicos que contienen como mínimo un resto aza-beta-3 aminoacilado y sus usos

    (09/2014)

    Péptidos cíclicos que tienen una alternancia aleatoria entre restos L-α-aminoacilos y restos aza-β3-aminoacilos que tienen la fórmula (A) siguiente: **Fórmula** en la que R1 representa una cadena lateral seleccionada del grupo que incluye cadenas proteogénicas y no proteogénicas, con la condición de que dos restos L-α-aminoacilo estén separados por al menos un resto aza-β3-aminoacilo y que el número total de los restos L-α-aminoacilo y de los restos aza-β3-aminoacilo esté comprendido entre 4 y 8, caracterizado por que los péptidos cíclicos se seleccionan entre hexapéptidos y...

  16. 16.-

    Uso de fosfolipasas A2 secretadas en el diagnóstico y tratamiento de la malaria

    (05/2014)

    Un metodo de diagnostico in vitro de una infeccion por Plasmodium en un sujeto, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) medir la concentracion en el suero de al menos una fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) seleccionada del grupo que consiste en sPLA2 GIIF, GV y GX, en dicho sujeto, en una muestra de sangre, b) comparar la concentracion en el suero de las sPLA2 GIIF, GV y/o GX obtenida en la etapa a) con la concentracion de referencia en suero de las sPLA2 GIIF, GV y/o GX en sujetos no infectados con Plasmodium respectivamente, en el que una concentracion superior en el suero de las sPLA2 GIIF, GV y/o GX en dicha muestra de sangre de dicho sujeto comparado con la concentracion de referencia en el suero de las sPLA2 GIIF,...

  17. 17.-

    Polipéptidos de direccionado específico a células diana de Otx2

    (03/2014)

    Polipéptido de direccionado celular, caracterizado porque se define mediante la secuencia B1B2X1B3B4X2B5X3X4X5X6B6X7X8X9 (SEC ID nº 1), en la que: B1, B2, B3, B4, B5 y B6 representan, independientemente, arginina o lisina; X1 y X8 representan, independientemente, asparginina o glutamina; X2 representa ácido aspártico o ácido glutámico; X3, X4 y X6 representan, independientemente, treonina o serina; X5 representa fenilalanina, tirosina o triptófano; X7 representa alanina o glicina; X9 representa leucina, isoleucina o valina. y porque cuando se pone en presencia de células retinianas, se une específicamente a las neuronas...

  18. 18.-

    Método para la preparación de ditiocarbamatos, en particular a partir de polioles del tipo glicerol

    (02/2014)

    Proceso para la preparacion de ditiocarbamatos de glicerol (DTCGs) en el que, en un medio de reacción que comprende (a) un poliol del tipo asociado con un carbonato de glicerol seleccionado de carbonato de dietilo, carbonato de dimetilo, carbonato de etileno o carbonato de propileno en presencia de un catalizador basico o (b) un carbonato ciclico de cinco miembros, en un medio disolvente, al cual se Made una amina primaria o secundaria en presencia de disulfuro de carbono, y se recupera el DTCG formado.

  19. 19.-

    Procedimiento de preparación de fluorosulfatos de metal alcalino y de metal de transición

    (02/2014)

    1. Procedimiento de preparación de un material constituido por unas partículas de un compuesto que tiene una estructura de tipo Tavorita y que responde a la fórmula (A1-aA'a)x(Z1-bZ'b)z(SO4)sFf (I) en la que: A representa Li o Na; A' representa una laguna o al menos un elemento dopante; Z representa al menos un elemento 3d seleccionado entre Fe, Co, y Ni; Z' representa una laguna o al menos un elemento dopante; los índices a, b, x, z, s y f se seleccionan a fin de asegurar la electroneutralidad del compuesto, y a≥0, b&ge:0, x≥0, z≥0, s>0, f>0; y las cantidades respectivas...

  20. 20.-

    Procedimiento de elaboración de compuestos inorgánicos

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de un óxido inorgánico de fórmula (I) AaMm(YO4)yZz en la que: - A representa al menos un elemento seleccionado entre los metales alcalinos, los metales alcalinotérreos, unelemento dopante y una laguna; - M representa (T1-tT't), representando T uno o varios metales de transición y representando T' al menos un elementoseleccionado entre Mg, Ca, Al, y las tierras raras, 0≤t 0; y >0 * z ≥ 0; a partir de precursores de los elementos que constituyen el óxido inorgánico de fórmula...

  21. 21.-

    Borocarbonos de dipirrometenos de boro insaturados

    (11/2013)

    Compuestos que responden a la fórmula general (I)**Fórmula** en la que: • cada uno de los sustituyentes R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente de los otros deentre el grupo constituido por H, los grupos -L-H, los grupos -G y los grupos -L-G, • o bien los dos sustituyentes R3 y R4 forman juntos un grupo divalente Z34 y/o los dos sustituyentes R6 y R7forman juntos un grupo divalente Z67, siendo dichos grupos divalentes tales que forman con los átomos decarbono a los que están unidos, una estructura seleccionada de entre el grupo constituido por un anillo o dosanillos condensados,...

  22. 22.-

    Utilización de derivados de purina para la preparación de un medicamento

    (11/2013)

    Utilización de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el compuesto de fórmula Id siguiente:**Fórmula** o una de sus sales, hidratos, ésteres acilados seleccionados de entre los ésteres acetilo, nicotinilo y los ésteres deaminoácidos de serie L o de serie D farmacéuticamente aceptables,**Fórmula** el compuesto de fórmula Ie siguiente:**Fórmula** o una de sus sales, hidratos, o ésteres acilados seleccionados de entre los ésteres acetilo, nicotinilo y los ésteres deaminoácidos de serie L o de serie D farmacéuticamente aceptables, el...

  23. 23.-

    Procedimiento y dispositivo ultrasónico para caracterizar un medio

    (09/2013)

    Procedimiento ultrasónico de caracterización de un medio, que incluye: - aplicar una señal de excitación ultraónica al medio, - detectar una respuesta constituida de las señales ultrasónicas recibidas en varios sitios de recepción situados a distintas distancias de un sitio de emisión donde se aplicó la señal de excitación, - a partir del conjunto de las señales ultrasónicas recibidas, extraer una cartografía de los modos que sepropagaron, en una señal frecuencia-velocidad de propagación, caracterizados porque para cada sitio de recepción la detección se realiza sucesivamente para al menosdos señales de excitación diferentes, de modo que cada sitio de recepción...

  24. 24.-

    Procedimiento y dispositivo para la medición de la trayectoria de objetos móviles pasivos

    (08/2013)

    Procedimiento de medición de la trayectoria de un objeto móvil pasivo en un lugar determinado, que comprende las etapas siguientes: (a) captación de datos relativos al desplazamiento de dicho objeto en dicho lugar, incluyendo dichos datos como mínimo imágenes sucesivas de dicho objeto en el curso de su desplazamiento (b) registro de dichos datos (c) fijación de una trayectoria modelo inicial (d) comparación entre la trayectoria modelo inicial y cada una de las imágenes, para determinar un índice de verosimilitud (C0) de la trayectoria inicial (T0) (e) generación de una primera trayectoria...

  25. 25.-

    Molécula de triclorosilil alquil isocianato y sustrato mineral modificado en la superficie

    (07/2013)

    Molécula que responde a la fórmula (I): X-E-SiCl3 en la que: X representa la función de isocianato -N≥C≥O, E representa una cadena de alquilo, lineal, ramificado o cíclico, que comprende de 4 a 30 átomos de carbono, Epuede comprender una función de puente seleccionada del grupo que comprende: -O-, -S-, -NH-, -COO-, arilo,y en la que X y SiCl3 están separados por una cadena, como mínimo, de 4 átomos de carbono.

  26. 26.-

    Procedimiento y dispositivo de formación de imagen microscópica interferencial de un objeto a cadencia elevada

    (08/2012)

    Procedimiento de formación de imagen microscópica interferencial de un objeto en el que: - se envía un haz procedente de una fuente de luz de pequeña longitud de coherencia en cada uno delos brazos de un microscopio interferencial de dos ondas, incluyendo uno de los brazos un objeto que se va aanalizar e incluyendo el otro brazo un espejo de referencia , - se introduce una modulación sinusoidal de frecuencia f, que tiene una amplitud Ψ y una fase desincronización θ, de la diferencia de fase óptica entre los dos brazos del interferómetro,...

  27. 27.-

    Utilización de células derivadas del tejido adiposo para la preparación de un medicamento antitumoral

    (06/2012)

    Células aisladas del tejido adiposo blanco extramedular, seleccionadas en el grupo constituido por la fracción estroma-vascular y una subpoblación de dicha fracción estroma-vascular constituida por células adherentes para utilización como medicamento antitumoral que tiene por efecto la reducción o la inhibición del crecimiento tumoral y la inducción de la muerte de las células cancerosas.

  28. 28.-

    Electrolitos líquidos iónicos que comprenden un tensioactivo aniónico y dispositivos electroquímicos tales como acumuladores que los comprenden

    (06/2012)

    Electrolito líquido iónico que comprende al menos un líquido iónico de fórmula C+A- en la C+ representa un catión y A- representa un anión y al menos una sal conductora, caracterizado porque comprende además al menos un tensioactivo aniónico.

  29. 29.-

    Depósito adiabático para hidruro metálico

    (05/2012)

    Recipiente de almacenamiento de hidrógeno, que comprende una entrada y una salida de hidrógeno en comunicación de fluido, como mínimo, con un cuerpo sólido capaz de absorción exotérmica y desabsorción endotérmica del hidrógeno, caracterizado porque dicho, como mínimo, un cuerpo sólido está formado por un material compactado, que comprende hidruro metálico ligero y una matriz térmicamente conductora y, porque dicho, como mínimo, un cuerpo sólido se encuentra en relación de transferencia de calor con, como mínimo, un material de recuperación de calor , desprovisto de...

  30. 30.-

    Soportes sólidos funcionalizados para dendrímeros fosforados, procedimiento para su preparación y sus aplicaciones

    (05/2012)

    Un soporte sólido caracterizado porque comprende al menos una superficie funcionalizada de maneracovalente por dendrímeros fosforados que poseen un núcleo central que contiene al menos dos grupos funcionales yque incluyen en su periferia varios grupos funcionales capaces de permitir la fijación de dichos dendrímeros sobredicha superficie, así como la fijación o síntesis in situ de moléculas de interés, dichos dendrímeros que tienen untamaño comprendido entre 1 y 20 nm, y caracterizado porque los dendrímeros se seleccionan entre aquellosconstituidos por: - una capa central...

  31. 31.-

    Realización de microcomponentes piezoeléctricos suspendidos mediante el procedimiento de la capa gruesa sacrificial

    (04/2012)

    Procedimiento para la fabricación de un microcomponente piezoeléctrico suspendido que comprende unelectrodo inferior y un electrodo superior , consistiendo dicho procedimiento en: 1) Depositar sobre un sustrato de alúmina, una primera capa provisional de una tinta (P) constituida poruna resina termoendurecible epoxi que contiene SrCO3 como carga mineral, y en consolidar dichacapa: 2) Depositar, en ambos lados de la primera capa provisional de tinta (P), una primera capa de tinta de oro(M1) en forma de dos zonas, y en consolidar parcialmente dicha capa (M1); 3) Depositar una segunda capa de tinta de oro (M'1) según un modelo que representa la forma delelectrodo inferior , únicamente encima de la primera capa provisional de tinta (P)...

  32. 32.-

    Derivados de la vitamina D activos en los receptores nuclerares de la vitamina D, preparación y usos de los mismos

    (04/2012)

    Un compuesto que presenta la siguiente fórmula (I): en la que R1 representa un grupo seleccionado de un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C10) lineal o ramificado y un alcoxi (C1-C10), donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con al menos un grupo hidroxilo; y en la que R representa donde Z representa en la que: - R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado de H, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C10 ramificado o lineal, alquenilo C2-C10 ramificado o lineal o alquinilo C2-C10 ramificado o lineal; - R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado de H, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C10 ramificado o lineal o alquinilo...

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