6 patentes, modelos y diseños de C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A.

  1. 1.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE 2,2-DIALQUILAMINO-1-NITROETENOS

    (05/1985)
    Clasificación: C07C211/54.

    METODO PARA LA PREPARACION DE 2,2-DIALQUILAMINO-1-NITROETENOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILICO SUSTITUIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CARBODIIMIDAS, DE FORMULA GENERAL (II) CON NITROMETANO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES TALES COMO EL TETRAHIDROFURANO, EL DIOXANO O EL TOLUENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE 2-METILAMINO-2-BBB-ETEROMETIL-TIOETILAMINO-1-NITROETENOS.

  2. 2.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE PROLINA".

    (07/1983)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE PROLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROXILO, SULFHIDRATO O P-TOLUENSULFONILO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES OXIGENO O AZUFRE, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES AQUIRALICOS HOMOGENEOS O HETEROGENEOS, TALES COMO PD/C, PT/C, PD/BASO O COMPLEJOS DE TRIFENILFOSFINA-RH, EN DISOLVENTES INERTES, A PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 50 ATM; SEGUIDA DE LA RUPTURA DEL ENLACE CO-Y EN MEDIO ALCALINO O ACIDO; Y, FINALMENTE SEPARACION DE ENANTIOMERO PURO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

  3. 3.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PIRIDO-(2,3-B)-(1,4)-BENZODIACEPIN-6-ONA".

    (03/1983)
    Clasificación: C07D211/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PIRIDO-(2,3-B)- -BENZODIAZEPIN-6-ONA , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER A DESHIDROGENACION REACTIVA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS SALES. DICHA REACCION DE DESHIDROGENACION SE REALIZA POR MEDIO DE PT, PD, NI-RANEY O DE OTROS CATALIZADORES METALICOS EN DISOLVENTES DE PUNTO DE EBULLICION ALTO, COMO LA QUINOLINA, LA NAFTALINA, LA PIRIDINA O EL DOWTHERM, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 300 GRADOS, PREFERENTEMENTE ENTRE 200 Y 250 GRADOS, EN ATMOSFERA DE ANHIDRIDO CARBONICO O DE OXIGENO. DE APLICACION COMO INTERMEDIARIO CRUCIAL EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, PARTICULARMENTE EN LA TERAPEUTICA DE LA ULCERA PEOTICA.

  4. 4.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE 2-TIOMETIL-FURANOS 5-SUSTITUIDOS.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D307/52.

    _(METODO PARA LA PREPARACION DE 2-TIOMETIL-FURANOS 5-SUBSTITUIDOS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO O UN GRUPO ISOTIOUREIDICO CON SULFIDRATOS DE METALES ALCALINOS O HIDROLIZADOS. COMO DICHOS SULFIDRATOS SE EMPLEAN LOS DE SODIO POTASIO. LA HIDROLISIS DEL GRUPO ISOTIOUREIDICO SE EFECTUA CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO. SE OPERA EN DISOLVENTES PROTICOS TAL COMO ALCOHOLES INFERIORES Y/O AGUA. LA TEMPERATURA DE OPERACION ESTA COMPUESTA ENTRE LA DE REFLUJO Y LA AMBIENTE. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II).

  5. 5.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE 11-(2'-SUSTITUIDO)-ACETIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO-(2 ,3-B)(1,4)-BENZODIACEPIN-6-ONAS.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D213/75.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 11-(2'-SUSTITUIDO)-ACETIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO-2 ,3-B 1,4-BENZODIACEPIN-6-ONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL GRUPO N-OXIDO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE INERTE, EMPLEANDO NIQUEL RANEY O PT SOBRE CARBON COMO CATALIZADOR, O CON AGENTES REDUCTORES SELECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ULCEROSTATICA, ANTITUSIVA Y ANTIEMETICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE BENZODIACEPINA

    (10/1981)
    Clasificación: C07D213/36, C07D243/26.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE BENZODIACEPINA, DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA (II), E Y ES UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV). UN COMPUESTO DE FORMULA (V) SE SOMETE A SUSTITUCION OXIDANTE EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE TETRAACETATO DE PLOMO Y DE YODO O YODURO POTASICO. EL COMPUESTO RESULTANTE SE HIDROLIZA EN UNA MEZCLA NO ACUOSA DE CICLOROMETANO Y METANOL, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO ALCALINO COMO METOXIDO SODICO. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR CRISTALIZACION. SE USAN COMO SEDANTES, ANTICONVULSIVOS Y RELAJADORES DE LA MUSCULATURA.