610 patentes, modelos y diseños de C.H. BOEHRINGER SOHN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE -AMINOCARBONIL-1-BENCIL-3 ,4-DIHIDRO-ISOQUINOLEINAS.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D217/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE A-AMINOCARBONIL-1-BENCIL-3 ,4-DIHIDRO-ISOQUINOLEINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O GRUPOS HIDROXI, METOXI O METILENDIOXI; Y X SIGNIFICA GRUPOS DIALCOHILAMINO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O RADICALES HETEROCICLICOS, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CICLIZACION UNA DIAMIDA DE ACIDO FENILAMALONICO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, PREFERIBLEMENTE EN EXCESO, Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE, PARA FORMAR LA 3,4-DIHIDRO-ISOQUINOLEINA CORRESPONDIENTE. DICHA REACCION GENERALMENTE SE LLEVA A EFECTO CALENTANDO A TEMPERATURA MODERADA EL DISOLVENTE. DE APLICACION EN MEDICINA PARA MEJORAR LA CIRCULACION SANGUINEA TISULAR Y EL ABASTECIMIENTO DE OXIGENO A LOS TEJIDOS.

  2. 2.-

    UN APARATO PARA TRASEGAR DOSIFICADAMENTE MATERIAL EN POLVO.

    (03/1983)
    Clasificación: G01F19.

    1.Un aparato para trasegar dosificadamente material en polvo en cantidades en el margen de sustancialmente 10 mg. A sustancialmente 0,5 mg., que comprende un miembro tubular provisto de una conexión para fuentes de vacío y aire comprimido y que tiene una cámara de dosificación en un extremo del mismo, teniendo la cámara paredes laterales de material poroso, siendo hermético al aire el extremo exterior de las paredes laterales de la cámara. 2.Un aparato, según la reivindicación 1, en el cual el extremo de cámara del tubo tiene una pestaña que deja expuesta solamente la abertura de la cámara. 3.Un aparato, según las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual la cámara de dosificación tiene un fondo que es deslizable axialmente. 4.Un aparato para trasegar dosificadamente material en polvo.

  3. 3.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDILAMINOBENZOICOS".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D213/38, C07D213/40, C07D401/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRIDILAMINOBENZOICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE APERTURA DE ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO LEJIA DE SOSA ACUOSA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. EL GRUPO AMINO DEL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE FORMILAR O ACETILAR SIGUIENDOMETODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIALERGICO.

  4. 4.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D207/16, C07D277/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACI DOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO ALCOHILTIOCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGENTES ACTIVADORES DE CARBOXILO Y DE COPULACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

  5. 5.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS".

    (01/1983)
    Clasificación: C07D207/16, C07D277/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACI DOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O METILO; Y X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA RELACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN LA PROPORCION MOLAR 2:1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, A UN PH ENTRE 6 Y 14, A TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOSHIPOTENSOR Y VASODILATADOR.

  6. 6.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-(ACILAMINO-ARLOXI-)2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS".

    (01/1983)
    Clasificación: C07C121/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ACILAMINO-ARILOXI)-2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO C ; Y R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN DERIVADO DE AZETIDINOL DE FORMULA (III), EN LAS QUE R , R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS VASOS CORONARIOS Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y COMO HIPOTENSORES.

  7. 7.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 1-(ACILAMINO-ARILOXI-)2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS".

    (01/1983)
    Clasificación: C07C121/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ACILAMINO-ARILOXI)-2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ETILO O ISOPROPILO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; R ES ALCOHILO C ; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN DERIVADO DE AZETIDINOL DE FORMULA (III), EN LA QUE R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ALCOHOL BENCILICO, EN PRESENCIA DE UN ALCALI, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 140C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS VASOS CORONARIOS Y DE ARRITMIAS CARDIACAS.

  8. 8.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 1-(ACILAMINO-ARILOXI-)2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS".

    (01/1983)
    Clasificación: C07C121/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ACILAMINO-ARILOXI)-2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ETILO O ISOPROPILO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; R ES ALCOHILO C ; Y R PUEDEN SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CO, CH , O CHALCOHILO INFERIOR; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON LEJIA DE SOSA O POTASA EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL A REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS VASOS CORONARIOS Y DE ARRITMIAS CARDIACAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8-ARILALCOHIL-3-FENIL3-NORTROPANOLES.

    (01/1983)
    Clasificación: C07D451/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-ARILALCOHIL-3-FENIL-3- NORTROPANOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 3-FENIL-3-NORTROPANOL , DE FORMULA CON UN AGENTE ALCOHILANTE DE FORMULA ARX'CH CH CH Y, EN LAS QUE X' TIENE EL SIGNIFICADO DE X O ES EL RADICAL DE FORMULA (III); Y ES HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILBENZOSULFONILOXI; Y AR, X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA FIJADORA DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO SEDANTES Y TRANQUILIZANTES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-(2,6-DIBROMO-4-METILFENIL)-2 ,3-DIHIDRO-IMIDAZO 1,2-A, IMIDAZOLES.

    (12/1982)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-(2,6-DIBROMO-4-METIL-FENIL) -2,3-DIHIDRO-IMIDAZO 1,2-A IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, ASI COMO DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-(2,6-DIBROMO-4-METIL-FENIL)-IMINO- IMIDAZOLINA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO CON AGRUPACION GENERAL (III), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE TRANSFORMARSE EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 180 GRADOS. DE APLICACION EN PREPARACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLOS DERIVADOS DE AZEPINA.

    (12/1982)
    Clasificación: C07D487/04, C07D498/04, C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DERIVADOS DE LA AZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R , R , R Y R SIGNIFICAN HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXI; Y X REPRESENTA O, S O CH ; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIAMINA CON UN ALOCIANOGENO, FORMANDOSE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R , R , R , R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y EN LA CUAL SE REALIZA UN CIERRE DE ANILLO POR REACCION INTRAMOLECULAR, EFECTUANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS

    (11/1982)
    Clasificación: C07D233/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS- SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOLINA DE FORMULA (II), O SU ANION, CON UN HALOGENURO DE FORMULA HAL-R , EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO; Y R -R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40C Y 120C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS.

  13. 13.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS".

    (11/1982)
    Clasificación: C07D265/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN FORMA DE RACEMATOS, ANTIPODAS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R-W SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; R Y R SON HIDROGENO O METILO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R NH EN LAS QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO; R T ES ALCOHILO O ARALCOHILO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y N Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR Y TOCOLITICO, Y COMO BRONCOLITICOS, VASODILATADORES Y AGENTES CARDIACOS.

  14. 14.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS".

    (11/1982)
    Clasificación: C07D265/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN FORMA DE RACEMATOS, ANTIPODAS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; R Y R SON HIDROGENO O METILO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR R A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R P Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; Y N Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE PLATINO, PALADIO O NIQUEL COMO CATALIZADORES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR Y TOCOLITICO, Y COMO BRONCOLITICOS, VASODILATADORES Y AGENTES CARDIACOS.

  15. 15.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS".

    (11/1982)
    Clasificación: C07D265/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN FORMA DE RACEMATOS, PARES DE ANTIPODAS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; R Y R SON HIDROGENO O METILO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE N Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y R, R , R Y R P PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO UTILIZANDO HIDRUROS COMPLEJOS O MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR Y TOCOLITICO Y COMO BRONCOLITICOS, VASODILATADORES Y AGENTES CARDIACOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-3-ALCOHILAMINO-2-PROPANOLES

    (09/1982)
    Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-ALCOHIL-AMINO-2-PROPANALES. SE HACE REACCIONAR CON COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN DERICADO DE AZETIDINOL (II). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS (III) PUEDEN TRANSFORMARSE EN SUS SALES CORRESPONDIENTES POR ADICION DE ACIDO. R' ES UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. R5 ES UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICACO CON 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-3-ALCOHILAMINO-2-PROPANOLES

    (09/1982)
    Clasificación: C07C93/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-ALCOHIL-AMINO-2-PROPANOLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO DE AXAZOLIDINA (I), PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE PUEDEN TRANSFORMARSE EN LAS SALES CORRESPONDIENTES POR ADICION DE ACIDO. R1 ES UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O EL GRUPO CH=CH=CH=CH-0 (CH2); R3 ES UN RADICAL ALCOHILO CON 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-3-ALCOHILAMINO-2-PROPANOLES

    (09/1982)
    Clasificación: C07C121/80.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-ALCOHIL-AMINO-2-PROPANOLES. SE HACE REAACIONAR EL COMPUESTO (I) CON UNA AMINA NH2-R3. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LAS SALES CORRESPONDIENTES POR ADICION DE ACIDO. R1 ES UN RADICAL ALCOHILO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO O ALCOXI O LOS GRUPOS DIVALENTES -CH=CH-CH=CH- O -(CH2)N-, SIENDO N DE 3 A 5; R3 ES UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO CON 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CO-INMOVILIZADOS DE LEVADURA CON ENZIMAS ACOPLADAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C12N1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CO-INMOVILIZADOS DE LEVADURA CON ENZIMAS ACOPLADAS. CONSISTE EN LA DESHIDRATACION TOTAL O PARCIAL DE CELULAS DE LEVADURA, SEGUIDA DE LA REHIDRATACION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE ENZIMAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 40 C; ADICION DE UN AGENTE PRECIPITANTE, TAL COMO TANINO, QUE NO PERJUDICA LA CAPACIDAD DE FERMENTACION DE LAS CELULAS DE LEVADURA, Y ADICION DE UNA AGENTE DE RETICULACION, TAL COMO GLUTARODIALDEHIDO. ESTOS CO-INMOVILIZADOS TIENEN APLICACIONES PARA EFECTUAR REACCIONES BIOTECNICAS, TALES COMO LA FERMENTACION ALCOHOLICA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS

    (08/1982)
    Clasificación: C07D207/16, C07D277/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R R ES HIDROGENO O METILO; Y X, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION, POR EL GRUPO MERCAPTO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), AL DOBLE ENLACE DE UNA OLEFINA, ACTIVADA POR AL MENOS UN GRUPO ELECTRONEGATIVO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR Y X, R , R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, PUDIENDO HACER DE TAL LA OLEFINA ACTIVADA, POR UN MECANISMO IONICO O POR RADICALES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -9080 GC Y 150 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-4H-S-TRIAZOLO- (3,4-C)-TIENO-(2,3-E)-1 ,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS

    (06/1982)
    Clasificación: C07D495/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-4H-S-TRIAZOLO-(3 ,4-C)-TIENO-(2,3-E)-1 ,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y R4 Y R5 PUEDEN SER H, CL, F O BR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DIHALOGENURO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R5 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDROXILAMINA EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO Y UNA BASE DIFICILMENTE ALCOHILABLE, SEGUIDA DE LA REACCION CON UN AGENTE OXIDANTE O DESHIDROGENANTE, TAL COMO OXIDO DE MERCURIO O PERMANGANATO POTASICO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE N-OXIDO, QUE SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTOS 5,6-DEHIDRO DE FORMULA (I) POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 1-(ACILAMINO-ARILOXI-)2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS

    (06/1982)
    Clasificación: C07C121/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ACILAMINO-ARILOXI)-2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ESTILO O ISOPROPILO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-3, O FORMAN CONJUNTAMENTE EL GRUPO (CH2)P, VALIENDO "P" DE 4 A 6, Y R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADIALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA N2NCR3R4C=CH, EN LAS QUE Z ES EL RADIAL DE FORMULA (III) O -CHIH-CH2-HAL, SIENDO HAL UN HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN SISOLVENE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-(ACILAMINO- ARILOXI-) 2-HIDROXI-3-ALQUINILAMINOPROPANOS

    (06/1982)
    Clasificación: C07C121/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ACILAMINO-ARILOXI)-2-HIDROXI-3ALQUINILAMINOPROPANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO C4-20; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-3, O CONJUNTAMENTE FORMAN EL GRUPO (CH2)P, VALIENDO "P" DE 4 A 6, Y R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADIALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-CR3R4-C=CH, EN LA QUE Z ES ESLRADIAL DE FORMULA (III) O EL RADIAL DE FORMULA -CHOH-CH2-HAL, SIENDO HAL UN HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LAREACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ADE LOS VASOS CORONARIOS Y DE ARRITMIAS CARDIACAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 4-AMINO-2,6-DIARILTETRAHIDROTIOPIRANOS SUSTITUIDOS

    (02/1982)
    Clasificación: C07D335/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) O DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTENTE EN OBTENER LOS COMPUESTOS (I) Y (II) PARTIENDO DE LAS CORRESPONDIENTE TETRAHIDROTIOPIRANONAS DE FORMULA GENERAL (III), EN CUYAS FORMULAS R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN FENILO, FENILO SUSTITUIDO, TIENILO O FURILO, R3 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ASIMISMO REPRESENTAR R3 UN ATOMO DE HIDROGENO, O BIEN R3 Y R4 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE PIPERIDINA, PIPERAZINA O MOLFOLINA. POR REACCION DE (III) CON UN REDUCTOR ADECUADO SE OBTIENEN LOS DOS CORRESPONDIENTES CARBINOLES ESTEREOISOMEROS, QUE SE ESTERIFICAN CON HALOGENUROS DE TOSILO O MESILO, TRATANDOSE LOS ESTERES CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, Y SOMETIENDOSE LOS PRODUCTOS FINALES (I) Y (II) A UNA SEPARACION HABITUAL DE ISOMEROS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2)SUSTITUIDAS

    (02/1982)
    Clasificación: C07D409/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS- SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL , ASI COMO DE SUS SALES. CONSISTENTE EN OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UNA 2-FENILIMINO-IMIDAZOLINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALOGENURO DE FORMULA GENERAL (III), EN CUYAS FORMULAS R SIGNIFICA UN ATOMO DE BROMO O UN GRUPO TRIFLUOROFENILO Y HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO. LA REACCION SE REALIZA POR CALENTAMIENTO DE LOS REACTIVOS A TEMPERATURAS DE 40 A 150 C, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR O NO POLAR.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS -(2) SUSTITUIDAS

    (02/1982)
    Clasificación: C07D233/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILAMINO-IMIDZOLINAS- SUSTITUIDAS, Y DE SUS SALES DE ACIDO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2, SON FLUOR, CLORO, BROMO O UN RADICAL TRIBLUOROMETILO; Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINA- DE FORMULA (II) O SU SAL SODICA CON UN HALOGENURO DE FORMULA R3X, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, O LA TEMPERATURA AMBIENTE.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS

    (01/1982)
    Clasificación: C07D233/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILAMINOIMIDAZOLINAS- -SUSTITUIDAS , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-(2,6-DIBROMO-4-METILFENILIMINO)-IMIDAZOLIDINA , DE FORMULA (II), CON UN HALOGENURO DE FORMULA R-X, EN LAS QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I[ Y X ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE POLAR O NO POLAR, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2)-SUSTITUIDAS.

    (12/1981)
    Clasificación: C07D233/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS- SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1,R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, FLUOR O BROMO, UN GRUPO METILO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O AMINO; R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO, UN RADICAL ALQUENILO RECTO O RAMIFICADO, UN RADICAL CICLOPROPILMETILO O BENCILO; R5 SIGNIFICA METILO, ETILO O 2-DIMETILAMINOETILO, Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIOAR UNA 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINA- , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1,R2,R3,R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN HALOGENURO HAL-R4; DONDE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO O YODO, Y R4 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O NO POLAR Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 150 GRADOS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-4H-S-TIAZOLO- (3,4-C)-TIENO-(2,3E)-1 ,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS

    (11/1981)
    Clasificación: C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-4H-S-TRIAZOLO-(3 ,4-C)-TIENO-(2,3-E)-1 ,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y R4 Y R5, HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROXILAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES UN HALOGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO Y UNA BASE DIFICILMENTE ALCOHILABLE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 150 C, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE AGUA DEL COMPUESTO HIDROXILAMINICO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-FENIL-4,5,6, 7-TETRAHIDRO-PIRROLO(2 ,3-C)PIRIDINAS

    (11/1981)
    Clasificación: A61K31/40.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-FENIL-4,5,6,7-TETRAHIDRO-PIRRODO (2,3-C) PIRIDINAS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DIRECTAMENTE MEDIANTE AGENTES DE CICLIZACION, TALES COMO ACIDO FOSFORICO O POLIFOSFORICOS, ACIDO SULFURICO CONCENTRADO O ACIDO TRIFLUOROACETICO, SIN DISOLVENTE INERTES, TALES COMO EL CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, DIOXANO, DICLORURO DE ETILENO, BENCENO, TOLUENO, XILENO O BENCENOS CLORADOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE O DE LA MEZCLA DE DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO EN FORMA DE UNA PELICULA DE POLIACRILATO, ADECUADO PARA APLICACION POR VIA TRANSDERMAL.

    (11/1981)
    Clasificación: A61K9/70.

    CONSISTE EN VERTER UNA DISPERSION DE POLIACRILATO SOBRE UNS SUPERFICIE PLANA (EVENTUALMENTE DESPUES DE ADICION PREVIA D E SUSTANCIAS AUXILIARES HIDROFILAS Y/O MEDICAMENTOS BIEN SOLUBLES EN AGUA); A CONTINUACION LOS MEDICAMENTOS EN FORMA DE UNA SOLUCION EN DISOLVENTES ORGANICOS SOBRE LA PELICULA SECA, DESPUES DE LO CULA SE EVAPORA EL DISOLVENTE. EN CASO NECESARIO SE PUEDE APLICAR DE NUEVO LA DISPERSION SOBRE LA PELICULA UNA O VARIAS VECES. COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA PREAPARCION DE LA PELICULA SE EMPLEA UN DISPERSION ACUOSA DE POLIACRILATO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2-CLORO-4-CICLOPROPIL-FENIL-IMINO)-IMIDAZOLIDINA.

    (08/1981)
    Clasificación: C07D233/46.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2-CLORO-4-CICLOPROPIL-FENIL-IMINO)-IMIDAZOLIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON ETILENDIAMINA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO X Y Z IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICANDO UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXI, ALCOHILTIO, O BIEN UN GRUPO SULFHIDRILO O AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS INFERIORES A 250GC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE UNOS MINUTOS Y VARIAS HORAS. SE EMPLEAN DISOLVENTES INERTES POLARES PROTICOS, POLARES APROTICOS, O NO POLARES, TALES COMO ETERES, CETONAS, ESTERES O HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS. *FORMULA*.

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