319 patentes, modelos y diseños de BRISTOL-MYERS COMPANY

  1. 1.-

    FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE OSTOMIA PERSONALIZADOS.

    (03/2004)

    SE MIDE MANUALMENTE LA TOPOGRAFIA DEL AREA ESTOMAL DEL PACIENTE REALIZANDO FOTOGRAFIAS A DIFERENTES ANGULOS, MUESTREO POR CONTACTO INFORMATIZADO, RESONANCIA MAGNETICA, TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTERIZADA, BARRIDO CON LASER O MEDIANTE FUNDICION. LA INFORMACION RELATIVA A LAS MEDIDAS SE REGISTRA EN UNA TARJETA, UNA PLANTILLA O ELECTRONICAMENTE. LA INFORMACION REGISTRADA SE DIGITALIZA Y ALMACENA EN UNA BASE DE DATOS, JUNTO CON LA INFORMACION RELATIVA A LA HISTORIA Y LAS PREFERENCIAS DEL PACIENTE. LA INFORMACION ELECTRONICA SE UTILIZA PARA SELECCIONAR LOS ATRIBUTOS FISICOS DE LA PASTILLA Y LA BOLSA QUE MEJOR SE ADAPTEN A LAS NECESIDADES...

  2. 2.-

    APOSITO TRICOTADO PARA HERIDAS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAHONEY, PETER M., J., COURT, ANDREW, D., LYDON, MICHAEL, JAMES. Clasificación: D04B21/16.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN APOSITO QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE FIBRAS TEXTILES Y DE FIBRAS GELIFICANTES. ESTE APOSITO ES UN TEJIDO TRICOTADO QUE COMPRENDE UN HILO DE SOPORTE, TOTALMENTE DESPROVISTO DE FIBRAS GELIFICANTES Y DE UN HILO DEPOSITADO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN IMPLANTE ORTOPEDICO MOLDEADO.

    (06/2003)
    Inventor/es: COMPTON, RICHARD C., GILBERTSON, LESLIE N. Clasificación: A61F2/30.

    SE MUESTRA UN METODO PARA REALIZAR UN IMPLANTE ORTOPEDICO MOLDEADO CON UNA CAPA SUPERFICIAL POROSA. EL METODO INCLUYE LA COLOCACION DE UNA CAPA POROSA EN UNA REPLICA DE CERA DEL IMPLANTE DE FORMA QUE UNA PARTE DE LA CAPA TOMADA SE LLENA CON EL MATERIAL DE CERA. LA REPLICA DE CERA Y LA SUPERFICIE POROSA ESTAN CUBIERTAS POR MATERIAL CERAMICO CONFORME A LA TECNOLOGIA DE FUSION A CARA PERDIDA. EL MATERIAL CERAMICO LLENA LOS POROS RESTANTES DE LA CAPA POROSA. DESPUES DE QUE EL MATERIAL CERAMICO SE HAYA SOLIDIFICADO EL MATERIAL DE CERA ES FUNDIDO DEJANDO UNA CAVIDAD DENTRO DEL MATERIAL CERAMICO. LOS POROS UNA VEZ LLENADOS POR CERA QUEDAN AL DESCUBIERTO Y EXTIENDEN DENTRO DE LA CAVIDAD. UN METAL FUNDIDO ES VACIADO DENTRO DE LA CAVIDAD Y SE FUNDE PARCIALMENTE CON LA CAPA POROSA EXPUESTA PARA FORMAR UN ENLACE CON EL METAL FUNDIDO. CUANDO SE ENFRIA EL METAL, SE DESMOLDA EL MATERIAL CERAMICO DESCUBRIENDO LA PARTE DE LA CAPA POROSA PREVIAMENTE LLENADA CON EL MEDIO CERAMICO.

  4. 4.-

    USO DE N - SUSTITUIDOS - 5,6 - DIHIDROXIINDOLES COMO AGENTES COLORANTES PARA EL CABELLO

    (11/1994)
    Inventor/es: LIM, MU-ILL, SCHULTZ, THOMAS M., MURPHY, BRYAN P., BROWN, KEITH C., MAYER, ALICE A. Clasificación: A61K7/13.

    EL USO DE N - SUSTITUIDOS - 5,6 - DIHIDROXIINDOLES EN SOLUCION COMO TINTES PARA EL CABELLO COMBINADO CON UN PRETRATAMIENTO DEL CABELLO QUE VA A SER TEÑIDO CON UNA SOLUCION DE SALES HIDROSOLUBLES DE VARIOS METALES QUE TAMBIEN SE PROPORCIONA. ESTO DA COMO RESULTADO UN COLOR DE PELO QUE VA DE LIGERAMENTE DORADO A LIGERAMENTE CASTAÑO ROJIZO A CASTAÑO PELIRROJO MAS OSCURO HASTA NEGRO.

  5. 5.-

    ANTITRANSPIRANTE CON ACTIVIDAD AMINA ALFA - 2 - ADRENERGICA

    (07/1992)
    Inventor/es: RAFFT, RONALD R., HELMAN, MICHAEL D. Clasificación: A61K31/135, A61K7/32.

    UN PROCESO INHALADOR DE TRANSPIRACION COMPRESION EN DONDE EL INGREDIENTE INHIBIDOR DE TRANSPIRACION ACTIVA ES UNA AMINA ALFA - ADRENERGIA QUE TIENE AL MENOS UN COMPONENTE DE ACTIVIDAD AMINA ALFA - 2- ADRENERGIA SUSTACIAL.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAZOLES.

    (05/1992)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAZOLES DE FORMULA XV DONDE RBS1 Y RBS4 INDEPENDIENTEMENTE SON H, HALOGENO, ALQUILO CSI1-4, ALCOXI CSI1-4 O TRIFOLUOROMETILO; RBS2, RBS3, RBS5 Y RBS6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO CSI1-4 O ALCOZI CSI1-4; NO ES 0 O 2; TET ES UN GRUPO TETRAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RBS7 ES ALQUILO CSI1-4, (ALCOXI CSI1-4) ALQUILO INFERIOR, (2-METOXIETOXI) METILO O TRIFENILMETILO Y RBS9 ES UN GRUPO ESTER HIDROLIZABLE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO...

  7. 7.-

    PREPARACION DE COMPUESTOS TETRAZOLICOS ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS.

    (03/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: WRIGHT, JOHN J., HAN, WILLIAM TEH-WEI. Clasificación: C07D257/04, C07D319/06.

    PREPARACION DE COMPUESTOS TETRAZOLICOS ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTERMEDDIOS DE FORMULAS IX, IIIB Y XII DADAS EN LA MEMORIA Y DEL AGENTE ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO DE FORMULA III TAMBIEN DADA EN LA MEMORIA EN FORMA SUSTANCIALMENTE CIS O CIS-(4R,6SS), QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ESTER VIII, RESOLVER EL ACIDO VIII OBTENIDO Y OXIDAR EL ACIDO DE IX OBTENIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO IIIB Y DESPUES HACER REACCIONAR EL COMPUESTO IIIB CON UN COMPUESTO X PARA OBTENER UN COMPUESTO XII QUE SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO PARA DAR EL COMPUESTO I Y FINALMENTE CICLAR EL COMPUESTO I PARA FORMAR EL COMPUESTO II.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA.

    (10/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: SENTER, PETER D.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA DE FORMULA (IV) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE Z E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OO S; ALQ ES UNA CADENA CSI2-8 LINEAL O RAMIFICADA Y RBS1 ES H O -CHSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN AMINO-ALQUIL-FOSFATO DE FORMULA (HO)SI2 P(X)-Y-ALQ-NHSI2 Y OPCIONALMENTE POSTERIOR TRATAMIENTO CON UNA BASE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL FRENTE A TUMORES HUMANOS TRANSPLANTADOS Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA EN RELACION CON OTROS DERIVADOS DE MITOMICINA.

  9. 9.-

    SENSOR DE LA TUMESCENCIA Y DE LA RIGIDEZ NOCTURNAS DEL PENE.

    (07/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEANG, WILLIAM N., BRICK, LARRY J. Clasificación: A61B5/22.

    SENSOR DE LA TUMESCENCIA Y DE LA RIGIDEZ NOCTURNAS DEL PENE. EL DISPOSITIVO SENSOR DE LA TUMESCENCIA Y DE LA RIGIDEZ NOCTURNAS DEL PENE INCLUYE UN ELEMENTO ALARGADO FLEXIBLE Y PLEGABLE QUE SOPORTA UN MATERIAL ALVEOLAR RELATIVAMENTE BLANDO Y UN MATERIAL ALVEOLAR RELATIVAMENTE DURO. EN UN MODO DE REALIZACION DE LA INVENCION, EL MATERIAL ALVEOLAR RELATIVAMENTE BLANDO Y EL MATERIAL ALVEOLAR RELATIVAMENTE DURO COOPERAN CON CORRESPONDIENTES RESISTENCIAS DE DETECCION DE FUERZA PARA DETECTAR LOS CAMBIOS DE TUMESCENCIA Y RIGIDEZ DEL PENE. EL MATERIAL ALVEOLAR RELATIVAMENTE BLANDO DETECTA LOS CAMBIOS DE TUMESCENCIA DEL PENE MIENTRAS QUE EL MATERIAL ALVEOLAR RELATIVAMENTE DURO Y SU RESISTENCIA DE DETECCION DE FUERZA CORRESPONDIENTE DETECTAN LA PRESENCIA Y/O LOS CAMIBIOS DE RIGIDEZ DEL PENE.

  10. 10.-

    IMPLANTE ORAL.

    (04/1990)

    EL IMPLANTE ORAL TIENE LA FORMA DE UN CILINDRO CON UNA EXTREMIDAD PROXIMAL PLANA Y UNA EXTREMIDAD DISTAL REDONDA. EN LA SUPERFICIE CILINDRICA ESTAN FORMADOS UNOS ELEMENTOS SALIENTES QUE ESTAN INCLINADOS A PARTIR DE LA EXTREMIDAD DISTAL. LOS ELEMENTOS SALIENTES ESTAN SEPARADOS RADIALMENTE Y, EN UN MODO DE REALIZACION, ESTAN PROVISTOS DE ACANALADURAS FORMADAS EN LA SUPERFICIE INCLINADA. UN AGUJERO LATERAL PASANTE ESTA FORMADO EN LA EXTREMIDAD DISTAL DEL CUERPO CILINDRICO. LA EXTREMIDAD PROXIMAL INCLUYE UNA CAVIDAD DE FORMA HEXAGONAL DESTINADA A RECIBIR UNA HERRAMIENTA DE APLICACION...

  11. 11.-

    SOPORTE AJUSTABLE PARA DIENTE PROTESICO.

    (04/1990)

    SOPORTE AJUSTABLE PARA DIENTE PROTESICO. EL SOPORTE AJUSTABLE PARA DIENTE PROTESICO INCLUYE UN ELEMENTO DE APOYO QUE TIENE UN ORIFICIO DESTINADO A RECIBIR UN ELEMENTO DE PERNO QUE ESTA ACOPLADO CON UN ELEMENTO DE TUERCA. EL ELEMENTO DE APOYO ESTA APRISIONADO ENTRE UNA PORCION DE CABEZA DEL ELEMENTO DE PERNO Y UNA PORCION DE COLLARIN ENSANCHADA DEL ELEMENTO DE TUERCA. LAS SUPERFICIES DE ACOPLAMIENTO ENTRE LA PORCION DE CABEZA Y EL ELEMENTO DE APOYO Y ENTRE EL ELEMENTO DE APOYO Y LA PORCION DE COLLARIN ENSANCHADA DEL ELEMENTO DE TUERCA TIENEN...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CEFALOSPORINA Y COMPOSICIONES INYECTABLES

    (04/1990)
    Inventor/es: HUDYMA, THOMAS, W., KAPLAN, MURRAY ARTHUR, LIPPER, ROBERT ALAN, SHIH, KUN MAO, BOETTGER, SUSAN D. Clasificación: C07D501/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CEFALOSPORINA Y COMPOSICIONES INYECTABLES. LAS SALES CRISTALINAS DE ADICION DE LOS ACIDOS SULFURICO, DI-NITRICO, MONO-CLORHIDRICO, DI-CLORHPIDRICO Y DI- Y SESQUI-ORTO-FOSFORICO DEL 7- (2-AMINOTIAZOL-4-IL)- (Z)-METOXIIMINOACETAMIDO 3-(1-METIL-1-PIRROLIDINIO)METIL 3-CEFEM-4-CARBOXILATO SON ESTABLES INCLUSO A TEMPERATURAS ELEVADAS. LA SAL CRISTALINA DE ADICION DE ACIDO SULFURICO SE PREPARA FORMANDO UNA MEZCLA DE (A) POR LO MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE ACIDO SULFURICO CON (B) UNA CANTIDAD DE ZWITTERION SUFICIENTE PARA QUE SU CONCENTRACION EN LA MEZCLA SUPERIOR A 25 MG/ML, HACIENDO CRISTALIZAR, SEPARANDO LOS CRITALES, LAVANDO Y SECANDO. LAS SALESCRITALINAS DE MONOHIDROCLORURO, DIHIDROCLORURO Y ORTOFOSFATO SE PREPARAN DISOLVIENDO EL ZWITTERION EN LA CANTIDAD APROPIADA DE ACIDO, HACIENDO CRISTALIZAR POR ADICION DE ACETONA Y ASILANDO LOS CRITALES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFATADOS DE 4` -DESMETILEPIPODOFILOTOXIN GLUCOSIDOS.

    (12/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFATADOS DE 4'-DESMETILEPIPODOFILOTOXIN GLUCOSIDOS, DE FORMULA (V), DONDE R6 ES H, R1 ES ACIDO C1-10, ALQUENILO C2-10, CICLOALQUILO C5-6, 2-FURILO, 2-TIENILO, ARILO C6-10, ARALQUILO C7-14, ARALQUILO C8-14, DONDE LOS ANILLOS AROMATICOS PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O R1 Y R6 Y EL CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO C5-6; X ES O O S; R7 Y R8 SON H, ALQUILO C1-5, CICLOALQUILO C3-6, ARILO C6-10, ARALQUILO C7-14, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO (IX) CON P(X)CL3 PARA FORMAR UN INTERMEDIO (VIII) QUE PUEDE SER: A) HIDROLIZADO PARA FORMAR UN COMPUESTO...

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINILO 1,4-DISUSTITUIDOS

    (11/1989)
    Clasificación: C07D471/04.

    SE PREPARAN DERIVADOS DISUSTITUIDOS DE 1,4 PIPERACINILO DE FORMULA GENERAL I, EN LOS QUE UN SUSTITUYENTE ES UN SISTEMA HETEROCICLICO DE ANILLO FUSIONADO BICICLICO DE FURO-, PIRROLO-, CICLOPENTADIENO-, O TIENO-PIRIDINA, Y EL SEGUNDO SUSTITUYENTE ES UNA CADENA DE ALQUILENO UNIDA A HETEROCICLOS DE IMICA CICLICA, COMO AZAESPIRO DECANODIONAS, DIAQUIL-GENTARIMIDAS , TIAZOLIDINADIONAS, SUCCINIMIDAS Y MORFOLINA-2,6-DIONAS , O UNA PARTE CARBINO1-BENCILICA. LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS SE LLEVA A CABO HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III. R1, R2, X, Y, Z Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD SELECTIVA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TENIENDO PROPIEDADES PSICOTROPICAS ADECUADAS POR EMPLEARLOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS. *FORMULA*.

  15. 15.-

    UN COMPUESTO.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIT, SING-YUEN, WRIGHT, JOHN J.. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA DONDE LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, QUE SON NUEVOS AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL. SE DESCRIBEN INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TETRAZOLES

    (10/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALASUBRAMANIAN, NEELAKANTAN, SIT, SING-YUEN, WRIGHT, JOHN J., BROWN, PETER J. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04, C07F9/65.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TETRAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIFLUOROMETILO; R2, R3, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; B ES H, (ALCOXI C1-6)CARBONILO, UN HALURO DE METILO O UN DERIVADO FOSFORADO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UNA BENZOFENONA (V) CON 5-ETIL-1-METIL-1H-TETRAZOL , POSTERIOR DESHIDRATACION DEL ALCOHOL FORMADO; O ALTERNATIVAMENTE, HACER REACCIONAR LA BENZOFENONA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) QUE ES POSTERIORMENTE DESHIDRATADO. LOS TETRAZOLES (I) SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS CAPACES DE INHIBIR LA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL COENZIMA A REDUCTOSA.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA DE AMPLIO ESPECTRO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE UN ZWITTERION DE CEFALOSPORINA LIOFILIZADO O PRECIPITADO Y UNA SAL.

    (08/1989)

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIBIOTICA DE AMPLIO ESPECTRO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE ZXITTERION DE CEFALOSPORINA LIOFILIZADO O PRECIPITADO Y UNA SAL. LA COMPOSICION ESENCIALMENTE CONSTA DE UN SOLIDO AMORFO DEL ZWITTERION 7- -(2-AMINOTIAZOL040IL)- -(Z)-METOXIMINOACETAMIDO -3- (1-METIL-1-PIRROLIDINIO)METIL -3-CEFEM-4-CARBOXILATO Y UNA SAL O MEZCLA DE SALES. EL CATION DE LA SAL ESTA SELECCIONADO ENTRE SODIO, LITIO, CALCIO Y MAGNESIO Y EL ANION ENTRE CLORURO, BROMURO O YODURO. LA RELACION MOLAR ENTRE ZWITTERION...

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SELECTIVAMENTE BETA-2',3'-DIDESOXIINOSINA.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: FARINA, VITTORIO, BENIGNI, DANIEL A., BRODFUERHRER, PAUL R. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SELECTIVAMENTE A-2',3'-DIDESOXIINOSINA DE FORMULA A, DONDE I ES HIPOXANTINA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CONVERTIR UNA Y19G-CARBOXI- Y19G-BUTIROLACTONA DE FORMULA B EN UN DERIVADO DE FORMULA F, DONDE X ES UN GRUPO SALIENTE Y R ES UN GRUPO PROTECTOR, MEDIANTE REDUCCION SUCESIVA PRIMERO DEL GRUPO CARBOXILO, DESPUES DEL GRUPO CARBONILO Y POSTERIOR REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA MX. EL COMPUESTO F, REACCIONA A CONTINUACION CON UN DERIVADO DE ADENINA ACTIVADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE BRONSTED Y DE UN ACIDO DE LEWIS Y SE SOMETE A UNA REACCION DE DESPLAZAMIENTO QUIMICO DEL GRUPO HIDROXIPROTECTOR OBTENIENDOSE UNA MEZCLA ANOMERICA DE A- Y A-2',3'-DIDESOXIADENOSINA QUE POSTERIORMENTE SE PONE CONTACTO CON LA ENZIMA ADENOSIN-DESAMINASA QUE EFECTUA LA CONVERSION DEL DERIVADO DE ADENOSINA EN EL DERIVADO DE DIDESOXIINOSINA DE FORMULA A.LA A-2',3'-DIDESOXIINOSINA ASI OBTENIDA ES UTIL COMO AGENTE ANTIVIRICO Y ANTIBIOTICO.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA C-5 ETILENICAMENTE INSTAURADOS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., WRIGHT, JOHN J.. Clasificación: C07D233/76.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA C-5 ETILENICAMENTE INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (A) Y SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Z (CUANDO R' ESTA EN POSICION CIS CON RESPECTO AL GRUPO N-R2) Y E (CUANDO R' ESTA EN POSICION TRANS), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO O ARALQUILO DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y R' ES EL RESTO PROCEDENTE DEL DERIVADO CARBONILICO COPULADO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN COPULAR UN DERIVADO CARBONILICO TAL COMO UN ALDEHIDO O CETONA ALIFATICA O AROMATICO O UN COMPUESTO DICARBONILICO CON UN HIDANTOIN-5-FOSFONATO DE DIMETILO (I), DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS ANTES Y R3 ES ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS DE HIDANTOINA (A) ASI OBTENIDOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO-4 ,5-B-QUINOLIN-2-ONAS , Y COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE FENILALANINA Y DE ACIDO FENILPIRUVICO.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2-NITORFENIL)-2-(METILSULFATO DE 2-(1-METIL)PIRIDINIO)ETANOL

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPECTOR, RICHARD H., DILLON, JOHN L. Clasificación: C07D213/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2-NITROFENIL)-2-(METILSULFATO DE 2-(1-METIL PIRIDINIO) ETANOL DE FORMULA (IV) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR PICOLINA Y SULFATO DE DIMETILO PARA FORMAR LA SAL METILSULFATO DE PICOLINIO (V) QUE POSTERIORMENTE REACCIONA CON O-NITROBENZALDEHIDO. EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDO ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE ENCAINIDA QUE ACTUALMENTE SE ENCUENTRA SOMETIDA A EVALUACION CLINICA COMO AGENTE ANTIARRITMICO.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINILO 1,4DISUSTITUIDOS

    (05/1989)
    Clasificación: C07D471/04.

    SE DESCRIBEN EN LA PRESENTE INVENCION DERIVADOS DE PIPERACINILO 1, 4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; EN LOS QUE UN SUSTITUYENTE ES UN HETEROCICLICO DE ANILLOFUSIONADO BICICLICO DE FURO-, PIRROLO-, CILCOPENTADIENO-, O TIENO-PIRIDINA, Y EL SEGUNDO SUSTITUYENTE ES UNA CADENA DE ALQUILENO UNIDA A HETEROCICLICOS DE IMIDIDA CICLICA O UNA PARTE CARBINOL BENCILICA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON AGENTES FARMACOLOGICOS UTILES CON PROPIEDADES PSICOTROPICAS; Y PRESENTAN ACTIVIDAD SELECTIVA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO DE PARTICULAR INTERES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS. *FORMULA*.

  22. 22.-

    UNA PIEZA IMPLANTABLE DE CADERA

    (04/1989)
    Clasificación: A61F2/32.

    1.Una pieza implantable de cadera que comprende una componente femoral, que tiene una región de porosidad en su superficie, estando revestida dicha región de porosidad por lo menos en una parte de ella con un material bioabsorbible, que mejora el crecimiento permanente del hueso en el interior de dicha región porosa.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ETERES DEW 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1H-IMIDIAZO (4,5-B) QUINOLINICOS.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., WRIGHT, JOHN J.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D471/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ETERES DE 2,3-DIHIDRO-2-OXO-1H-IMIDAZO[4 ,5-B] QUINOLINICO, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENNO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; ALQ ES ALQUILENO; Y ES HIDROXI Y SUS ESTERES ALCANOICOS O ARALCANOICOS, OXO DE CETONA, DIALQUILAMINO, ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES CARBOXILICOS, CARBOXAMIDAS, ALCOXI, ETANOLAMINAS Y CARBAMATOS CICLICOS DE LAS MISMAS, TETRAZOLILO Y FENILSULFONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.EL PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE ALTERNATIVAMENTE MEDIANTE A) REDUCCION DE UNA HIDANTOINA (II); O B) HIDROLISIS DE UN COMPUESTO (IV); O C) CONVERSION DE UN COMPUESTO (III).ESTOS COMPUESTOS SIN INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICO Y SON ESPECIALMENTE UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS DE LA SANGRE Y/O COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR SUSTANCIAS QUERATINOSAS.

    (02/1989)
    Inventor/es: WOLFRAM, LESZEK J., CHUNG-BONG-CHAN, ALEXANDER. Clasificación: A61K7/13.

    UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR SUSTANCIAS QUERATINOSAS TALES COMO CABELLO, LANA, PIEL, ETC., QUE CONSISTE EN PONERLAS EN CONTACTO CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPONENTE A BASE DE UNA AZIDA O AZIDOINDOL AROMATICOS DE LA FORMULA DADA EN LA MEMORIA Y DESPUES EXPONER EL MATERIAL QUERATINOSO CONTACTADO A UNA FUENTE LUMINOSA ADECUADA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA DESARROLLAR EL COLOR. LA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE UN COMPONENTE COPULANTE COLOREADO CAPAZ DE INTERACCIONAR CON DICHA AZIDA O AZIDOINDOL AROMATICOS.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINILO 1-4-DISUSTITUIDOS.

    (01/1989)
    Clasificación: C07D471/04.

    SE OBTIENEN DERIVADOS DE PIPERAZINILO 1,4 DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE Z ES RADICAL (II), N ES 3, X E Y PUEDEN SER CH2, O, X O NR7 SIEMPRE QUE EL OTRO SEA =CH; R1 Y R7 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R2 PUEDE SER ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXILO; HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (III) DONDE Q ES UN GRUPO DE SUSTITUCION, CON UN COMPUESTO INTERMEDIO (IV) PARA OBTENER OTRO COMPUESTO QUE SE HIDROLIZA EN MEDIO ACIDO Y SE REDUCE CON BOROHIDRURO DE SODIO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES NEUROLEPTICAS (ANTIPSICOTICAS). *FORMULA*.

  26. 26.-

    COLLARIN CERVICAL

    (12/1988)
    Clasificación: A61F5/01.

    COLLARIN CERVICAL QUE INCLUYE: UN PANEL FLEXIBLE QUE TIENE UNA SUPERFICIE INTERNA, UNA SUPERFICIE EXTERNA Y UNA SUPERFICIE SUPERIOR DE INTERCONEXION, PUDIENDO SER TRANSFORMADO DICHO PANEL DE UNA CONFIGURACION PLANA A LA CONFIGURACION DE UNA VENDA QUE RODEA EL CUELLO; UN ELEMENTO CONECTADO CON DICHO PANEL Y QUE PUEDE PIVOTAR RESPECTO AL MISMO DESDE UNA PRIMERA POSICION HASTA UNA SEGUNDA POSICION, SIENDO DICHO ELEMENTO, CUANDO ESTA EN DICHA PRIMERA POSICION, ADYACENTE A DICHA SUPERFICIE EXTERNA DE DICHO PANEL, Y PIVOTANDO DICHO ELEMENTO, CUANDO SE DA A DICHO PANEL LA CONFIGURACION DE DICHA VENDA, ENCIMA DE DICHA SUPERFICIE SUPERIOR HASTA DICHA SEGUNDA POSICION EN LA CUAL SE EXTIENDE A TRAVES DE DICHA VENDA PARA SOPORTAR EL MENTON DEL USUARIO; Y UN MEDIO PARA MANTENER DICHO PANEL EN DICHA CONFIGURACION DE VENDA QUE RODEA EL CUELLO.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EPIPODOFILOTOXINA

    (11/1988)
    Clasificación: C07C51/347.

    SE OBTIENE COMPUESTOS DE EPIPODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR O UNIDOS METILENDIOXI; R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DEL FENOL HACIENDO REACCIONAR UNA CIS-OFELINA DE FORMULA (II) CON UN OXIDO DE NITRILO EN UN DISOLVENTE INERTE ACUOSO OBTENIENDO UN COMPUESTO INTERMEDIO (III) CUYO ANILLO DE ISOXAZOL SE ESCIENDE POR REDUCCION SELECTIVA O METALACION PRODUCIENDO UN NITRILO QUE SE REDUCE SELECTIVAMENTE Y POSTERIORMENTE SE CICLA MEDIANTE DIAZOTACION Y LACTONIZACION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS. *FORMULA*.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-(FENIL-SUSTITUIDO)-NAFTALEN-2-CARBOXILICO.

    (11/1988)
    Clasificación: C07D307/83.

    LA INVENCION PROPORCIONA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA TOTAL DE EPIPODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, Y UNIDOS ENTRE SI, REPRESENTAN METILENDIOXI; R4 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE FENOL, O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. PROPORCIONA, TAMBIEN ESTA INVENCION, NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, QUE DESPUES SE CONVIERTEN EN AGENTES ANTINEOPLASTICOS. *FORMULA*.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO INYECTABLE DE AMOXICILINA.

    (11/1988)
    Inventor/es: WEBER, ABRAHAM. Clasificación: A61K31/43, C07D499/46.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO INYECTABLE DE AMOXICILINA, CONSISTE EN MOLES EL TRIHIDRATO DE AMOXICILINA HASTA OBTENER UN POLVO FINO CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 25 MICRONES Y A CONTINUACION SUSPENDERLO EN UN DISOLVENTE ADECUADO TAL COMO AGUA. LA CONCENTRACION DEL TRIHIDRATO DE AMOXICILINA EN EL PREPARADO INYECTABLE OSCILA ENTRE 100 MG DE ACTIVIDAD/ML Y 1.000 MG DE ACTIVIDAD/ML. EL PREPARADO INYECTABLE DE LA INVENCION TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA YA QUE LA AMOXICILINA ES UN CONOCIDO ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-(FENIL-SUSTITUIDO)-4-CARBOXI-NAFTALEN-2-CARBOXILICO.

    (11/1988)
    Clasificación: C07D307/83.

    SE CICLA UN COMPUESTO CICLOPROPILICO POR TRATAMIENTO CON AL MENOS 0,5 EQUIVALENTES DE UN ACIDO DE LEWIS DE FORMULA GENERAL (II) Y AL MENOS UN EQUIVALENTE DE UN ANHIDRO DE ACIDO DE FORMULA GENERAL (III) EN UN DISOLVENTE INERTE HASTA QUE SE PRODUCE COMO PRODUCTO FINAL EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR O R1 Y R3 UNIDOS ENTRE SI REPRESENTAN METILENDIOXI; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, R4 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL FENOL, R9 ES FENILO O ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO SELECCIONADOS ENTRE FLUOR, CLORO Y BROMO. *FORMULA*.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-(FENIL-SUSTITUIDO)-NAFTALEN-2-CARBOXILICO.

    (11/1988)
    Clasificación: C07D307/83.

    SE DESHIDRATA UN ALCOHOL (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA PRODUCIR UNA TRANS-OLEFINA QUE SE EPIMERIZA CON UNA BASE FUERTE A TEMPERATURAS BAJAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE UN ACIDO PARA PRODUCIR SEGUN UNA DE LAS REALIZACIONES UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR O R1 Y R2 UNIDOS ENTRE SI REPRESENTAN METILENDIOXI; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, R4 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL FENOL. *FORMULA*.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ACIDO 7-(D-2-AMINO-2-(4-HIDROXIFENIL) ACETAMIDO -3-(Z)-1-PROPENIL -CEF-3-EM-4-CARBOXILICO , SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SU ISOMERO (E).

    (10/1988)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO ACIDO 7-D-2-AMINO-2-4-HIDROXIFENIL-ACETAMIDO-3 (Z) 1-PROPENIL-CEF-3-3M-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SU ISOMERO (E), QUE CONSISTE EN CONTACTAR UNA COMPOSICION DE DICHO ANTIBIOTICO QUE CONTENGA ENTRE 2% Y 65% DEL ISOMERO (E) CON UN REACTIVO FORMADOR DE SAL SODICA EN PRESENCIA DE UNA CETONA, OBTENIENDOSE LOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA DE LAS SALES SODICAS DE AMBOS COMPUESTOS. A CONTINUACION, SE SUSPENDEN DICHOS DERIVADOS EN UN DISOLVENTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL DERIVADO DEL ISOMERO (E), PERO INSOLUBLE DEL DERIVADO DEL ISOMERO (Z). FINALMENTE SE RECUPERA EL DERIVADO INSOLUBLE SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL ISOMERO (E)....

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