9 patentes, modelos y diseños de BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA

    (03/2010)

    Un procedimiento para preparar clorhidrato de tamsulosina que comprende las etapas de: a) añadir un compuesto carboxílico a tamsulosina representada por la Fórmula 1, a continuación: Fórmula 1 en un disolvente orgánico para obtener un carboxilato de tamsulosina representado por la Fórmula 3 a continuación: Fórmula 3 en la que R es un grupo alquilo, arilo, alilo, vinilo o bencilo en forma de un precipitado; b) disolver el carboxilato de tamsulosina precipitado en un disolvente que se selecciona entre el grupo que está constituido por: un alcohol, agua y mezclas de los mismos; y c) añadir ácido clorhídrico al carboxilato de tamsulosina para preparar clorhidrato de tamsulosina representado por la Fórmula 4, a continuación: Fórmula 4

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDIDONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (06/2004)
    Inventor/es: LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, KIM, SANG-LIN. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04, C07D403/10, C07D239/36.

    La invención se refiere a compuestos de pirimidinona y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen acción antagonista notable contra el receptor de angiotensin II y por lo tanto, son útiles en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares producidas por la unión del angiotensin II a su receptor.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINONA.

    (07/2002)
    Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, PAIK, WOO, HYUN, CHO, KWANG, JAE 10-206, CHUNGHANJOOTAEK, PARK, JE, BUM 11-403 SHINDAEBANG WOOSUNG APARTMENT, LEE, KUN, JA. Clasificación: A61K31/505, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D403/06, C07D403/10, C07D239/36.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINONA Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN NOTABLE ACCION ANTAGONICA FRENTE AL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PRO ANGIOTENSINA II.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA

    (06/1987)
    Clasificación: C07D207/16.

    METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, TAL COMO BROMO O CLORO, CON UNA SOLUCION ACUOSA DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO Y Z ES AZUFRE U OXIGENO; E HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRROLIDINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 100JC, Y LA HIDROLISIS SE EFECTUA A UN PH ENTRE 0,5 Y 2,5, USANDOSE UN ACIDO INORGANICO TAL COMO CLORHIDRICO O SULFURICO DILUIDO, O UN ACIDO ORGANICO TAL COMO ACIDO FORMICO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS NUCLEOSIDOS.

    (06/1987)
    Clasificación: C07H19/10.

    METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS NUCLEOSIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR EL NUCLEOTIDO DE FORMULA (II) A MORFOLIDATO DE FORMULA (III) O P1-NUCLEOSIDO-5K-P2-DIFENILPIROFOSFATO DE FORMULA (IV) Y LUEGO HACER REACCIONAR CON 1-O-ALQUIL-2-O-ACILGLICERO-3-FOSFATO DE FORMULA (V), PARA OBTENER EL CONJUGADO NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), DONDE B ES ADENINA, CITOSINA, 5-FLUOROURACIL, 5-AZACITOSINA, 6-MERCAPTOPURINA, O 7-DEAZAADENINA; A Y C SON H O UN GRUPO HIDROXI; W ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE C 8 A 20 Y OTROS; Y WK ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO CON C 7 A 19. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y ANTIVIRICOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS

    (12/1986)
    Clasificación: C07H19/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES Y DERIVADOS. EL NUCLEOSIDO-5K-MONOFOSFATO SE CONDENSA CON ESTEROIDE-21-OH, UTILIZANDO CLORURO DE 2,4,6-TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO COMO AGENTE DE CONDENSACION, HABIENDO PROTEGIDO PREVIAMENTE POR ACETILACION LOS GRUPOS HIDROXI Y EL GRUPO AMINO DEL NUCLEOSIDO-5K-MONOFOSFATO. POSTERIORMENTE SE ELIMINAN ESTOS GRUPOS PROTECTORES CON DISOLVENTE AMONIACO-METANOL. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y ANTIVIRALES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (III) CON UN C.D.F. (IV), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO BICARBONATO SODICO O HIDROXIDO POTASICO, CON UNAS RELACIONES MOLARES DE (III)/(IV) ENTRE 1:1 O 1:3 Y DE (III)/BASE ENTRE 1:0,5 Y 1:2,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 120JC, DURANTE 30 MIN A 20 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F.(II) Y B) HIDROLIZAR A (II) CON UNA BASE INORGANICA COMO CARBONATO POTASICO O AMONIACO LIQUIDO, EN AGUA O ETANOL, ENTRE 40 Y 130JC Y CON UNA RELACION MOLAR II/BASE ENTRE 1:1 Y 1:5, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; M NA O K; Y O O N; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y N 1 O 2. SE UTILIZA PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA

    (01/1986)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CL-CO-RK PARA OBTENER EL ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5-30JC, Y EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, TETRACLORURO DE CARBONO Y OTROS; B) ACILAR A (III) CON UN COMPUESTO (IV) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 30JC; AÑADIR AGUA PARA ELIMINAR EL COMPUESTO SILICICO Y AJUSTAR EL PH ENTRE 4 Y 6 CON HIDROXIDO SODICO, CARBONATO SODICO U OTROS; SE SEPARAN LAS FASES ACUOSAS Y SE AJUSTA EL PH A 2 CON LO QUE OBTENEMOS UN COMPUESTO (V); C) HACER REACCIONAR A (V) CON TIOUREA PARA DAR (VI); Y D) HIDROLIZAR A (VI) CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, Y AÑADIR CLH HASTA PH 0,5-2,5 PARA OBTENER (I). SE UTILIZAN PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA Y PREVENIR LA HIPERTENSION.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA ACILUREIDO PENICILINA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D499/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA ACILUREIDO PENICILINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES FENILO O HIDROXIFENILO; Y R2 ES UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE HIDROGENO UN GRUPO PROTECTOR SODIO POTASIO Y CALCIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ETILENDIISOCIANATO DE FORMULA GENERAL (II) CON DERIVADOS DE LA PENICILINA DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS EN UN DISOLVENTE ADECUADO O EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE TIPO ALCALINA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 GRADOS Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.