66 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (10/2010)

    Compuestos de fórmula general

  2. 2.-

    QUERATINOCITOS UTILIZABLES COMO SUBSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS

    (10/2010)

    Queratinocitos, caracterizados porque, no están inmortalizados, y se pueden duplicar por lo menos 150 veces mediante un procedimiento de cultivo celular in vitro, y porque se trata de células del cultivo KC-BI-1 (DSM ACC 2514), ó de queratinocitos derivados de los mismos, en donde los citados queratinocitos no pueden duplicarse a. en ausencia de suero fetal de ternera, y/o b. en ausencia de células Feeder y/o c. en ausencia del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y en donde la actividad telomerasa de los citados queratinocitos en comparación con la línea celular HaCaT es menor, por lo menos en un factor 2, y en donde las células y cultivos de los queratinocitos derivados se generan y/o pueden ser generados...

  3. 3.-

    INSTALACION PARA CONDUCIR UN GAS PARA DISPOSITIVOS UTILIZADOS PARA TRATAR PRODUCTOS GRANULADOS POR MEDIO DE SECADO, APLICACION DE FILM O RECUBRIMIENTO, PARTICULARMENTE UNIDAD DE AIRE ENTRANTE Y DISPOSITIVO CON UNA INSTALACION DE ESTE TIPO

    (07/2010)

    Instalación para conducir un gas para dispositivos para tratar productos granulados por medio de secado, aplicación de film o recubrimiento, particularmente unidad de aire entrante, que comprende un canal distribuidor central, que puede unirse con una instalación de provisión de gas y que está unido con orificios de salida (6.1, 6.n) para el gas, que están dispuestos distanciados de aquel y dispuestos distanciados uno con respecto a otro en dirección axial, mediante canales de unión , caracterizada por los atributos siguientes: - con un canal de función que presenta un sinnúmero...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DEL 1,7'-DIMETIL-2'-PROPIL-2,5'-BI-1H-BENZIMIDAZOL

    (06/2010)

    Procedimiento para la purificación del 1,7''-dimetil-2''-propil-2,5''-bi-1H-benzimidazol obtenido por reacción del ácido 2-propil-4-metil-1H-benzimidazol-6-carboxílico o sus sales con la N-metil-o-fenilen-diamina o sus sales, caracterizado porque, una vez concluida la reacción, la hidrólisis y el ajuste del pH, la mezcla de reacción se trata con carbón

  5. 5.-

    CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUPERVIVENCIA CELULAR MEJORADAS Y METODOS PARA GENERAR LAS MISMAS

    (05/2010)

    Célula huésped de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente mediante la introducción de secuencias de ácidos nucleicos que codifican un gen antiapoptosis codificante de BCL-xL o de BCL-2, un gen marcador amplificable seleccionable, y por lo menos un gen de interés, en donde la célula se cultiva en suspensión y se cultiva en un medio de cultivo sin suero y/o sin proteínas, y en donde dicha célula huésped comprende por lo menos 5 copias de dicho gen antiapoptosis heterólogo

  6. 6.-

    8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS,SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Compuestos de la fórmula general

  7. 7.-

    SISTEMA PARA LA COMPROBACION DE SISTEMAS, LOS CUALES A SU VEZ SIRVEN PARA LA COMPROBACION DE LA ESTANQUEIDAD DE UN CUERPO HUECO

    (05/2010)

    Sistema para la comprobación de sistemas que a su vez sirven para la comprobación de la estanqueidad de un cuerpo hueco, en el cual sistema, en lugar del cuerpo hueco, se coloca una probeta en una cámara de ensayo subdividida en dos cámaras , de tal forma que una parte de la probeta queda sometida a una compresión por parte de la presión atmosférica del aire ambiente de la primera cámara y otra parte de la probeta queda sometida a una compresión más débil en la segunda cámara con una presión atmosférica escasa , en donde ambas cámaras están separadas entre sí mediante una junta , y la probeta se extiende de forma estanca a través de un orificio que se encuentra en el interior, y la probeta que presenta una fuga definida...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA LIMPIEZA DE CAPSULAS DE GELATINA DURA

    (04/2010)

    Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo

  9. 9.-

    POLVOS PARA INHALACION QUE CONTIENEN FENILALANINA

    (03/2010)

    Polvo que contiene una proteína y fenilalanina, caracterizado porque, el polvo contiene por lo menos un 30% (p/p) de fenilalanina, de preferencia por lo menos un 40% (p/p) de fenilalanina

  10. 10.-

    OBTENCION DEL 1,7'-DIMETIL-2'-PROPIL-2,5'-BI-1H-BENCIMIDAZOL

    (03/2010)

    Procedimiento para la obtención del 1,7''-dimetil-2''-propil-2,5''-bi-1H-bencimidazol de la fórmula (I)

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ACIDO BETULINICO

    (03/2010)

    Procedimiento mejorado para la obtención de ácido betulínico cristalino, de alta pureza, a partir de un extracto netanólico de corteza de plátano y/o cáscara de plátano, mediante la concentración por evaporación del extracto, y cristalización en un alcohol, caracterizado por el hecho de que, a) la corteza o cáscara de plátano molida, se extrae de una vez, con una cantidad de 2 a 5 veces de metanol, durante un transcurso de tiempo de 0,5 a 5,0 horas, mediante calentamiento hasta la ebullición, se filtra el extracto obtenido, a una temperatura correspondiente...

  12. 12.-

    NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y CICLESONIDA

    (03/2010)

    Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con ciclosenida , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en donde se trata de una solución o suspensión para inhalación exenta de gases propulsores con un pH de 2 - 5 que, en calidad de disolvente, contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol

  13. 13.-

    CAPSULAS MEDICINALES PARA LA INHALACION

    (02/2010)

    Cápsula para inhaladores, que contiene medicamentos para inhalación, constando la cápsula de por lo menos una tapa y un cuerpo y opcionalmente de otros elementos parciales, que se pueden encajar entre sí en forma telescópica, los elementos parciales están soldados con continuidad del material de la cápsula, y en la zona de solapado o en las zonas de solapado de los elementos parciales está configurada en cada caso una costura de soldadura, y en donde la cápsula se puede producir mediante un procedimiento,...

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTCAS A BASE DE TIOTROPIUM, CICLESONIDE Y UN BETAMIMETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y/O OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

    (02/2010)

    Medicamento caracterizado por un contenido en por lo menos un anticolinérgico , por lo menos un corticosteroide así como por lo menos un betamimético , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de racematos, eventualmente en forma de solvatos o hidratos así como eventualmente juntamente con un excipiente fisiológicamente inocuo, en donde en el caso del anticolinérgico , se trata de una sal de tiotropium y en el caso del corticosteroide se trata del ciclesonide

  15. 15.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE AMIDA CON EFECTO ANTAGONISTA DE MCH Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS

    (10/2009)

    Compuestos de amida de fórmula general I ** ver fórmula** en la cual R 1 , R 2 , de manera independiente entre sí, significan H, un grupo alquilo C1-8 o cicloalquilo C3-7 eventualmente sustituido con el radical R 11 , pudiendo un grupo -CH2- en la posición 3 o 4 de un grupo cicloalquilo de 5, 6 ó 7 eslabones, haber sido reemplazado por -O-, -S- ó N R 13 , o bien un radical fenilo o piridinilo eventualmente sustituido una o varias veces con el radical R 12 y/o sustituido una vez con nitro, con la salvedad de que al menos uno de los radicales R 1 , R 2 , tenga un significado distinto de H, o bien R 1 y R 2 forman un puente de alquileno C2-8, en el cual - uno o dos grupos -CH2-,...

  16. 16.-

    NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE ANTICOLINERGICOS E INHIBIDORES DE LA CINASA DEL EGFR

    (10/2009)

    Medicamento, caracterizado por un cierto contenido de uno o varios agentes anticolinérgicos en combinación con uno o varios agentes inhibidores de la cinasa del EGFR eventualmente en forma de sus enantiómeros, de mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como eventualmente en común con una sustancia auxiliar farmacéuticamente compatible, caracterizado porque 1 se selecciona entre el conjunto consistente en sales de tiotropio, sales de oxitropio o sales de ipratropio y caracterizado, además, porque 2 se selecciona entre el conjunto consistente en 4-[(3-cloro-4-fluoro-fenil)amino]-7-(2-{4-[(S)-(2-oxo-tetrahidrofuran-5-il)carbonil]-piperazin-1-il}-etoxi)-...

  17. 17.-

    NUEVOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PESTEL, SABINE, RUDOLF, KLAUS, HOENKE, CHRISTOPH, KONETZKI, INGO, SCHROMM, KURT, BOUYSSOU, THIERRY, LUSTENBERGER,PHILIPP, SCHNAPP,ANDREAS, BUETTNER,FRANK, SCHOLLENBERGER,HERMANN, HEINE,CLAUDIA. Clasificación: A61P11/00, A61K31/535, A61K31/538.

    Compuestos de la fórmula general 1 ** ver fórmula** en la que significan n 1; R1 hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-C4 u -O-alquilo-C1-C4; R2 hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-C4 u -O-alquilo-C1-C4; R3 alquilo-C1-C4, OH, halógeno, -O-alquilo-C1-C4, -O-alquilen-C1-C4-COOH, -O-alquilen-C1-C4-CO-O-alquilo- C1-C4, con la condición de que cuando R1 y R2 signifiquen en cada caso orto-metilo, R1 no puede ser al mismo tiempo OH.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE XANTINA PARA USO COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (10/2009)

    Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C3-6, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, un grupo alquinilo C3-6, un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-4,...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, JUNG, BIRGIT, BLECH, STEFAN, SOLCA, FLAVIO, BAUM,ANKE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, C07D405/12, C07D239/94.

    R a significa un grupo bencilo, 1-feniletilo ó 3-cloro-4-fluorofenilo, Rb significa un grupo dimetilamino, y Rc significa un grupo ciclopropilmetoxi, ciclobutiloxi, ciclopentiloxi, tetrahidrofuran-3-il-oxi, tetrahidrofuran-2-ilmetoxi, tetrahidrofuran-3-il-metoxi, tetrahidropiran-4-il-oxi o tetrahidropiran-4-il-metoxi, con excepción del compuesto 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-ciclopropilmetoxi-quinazolina, sus tautómeros, sus estereoisómeros y sus sales.

  20. 20.-

    UTILIZACION DEL ANALISIS POR CITOMETRIA DE FLUJO PARA OPTIMIZAR LAS ESTRATEGIAS DE ALMACENAMIENTO EN BANCOS DE CELULAS PARA CELULAS CHO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: OTTO, RALF, DR., KAUFMANN,HITTO, FIEDER,JUERGEN. Clasificación: G01N33/569, A01N1/02.

    La utilización de anexina V en un proceso de caracterización de un banco de células criopreservadas de células CHO tras la descongelación.

  21. 21.-

    INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE TIROSINA QUINASA

    (08/2009)

    Compuestos de fórmula general ** ver fórmula** en la que X significa un átomo de oxígeno, R 1 y R 5 significan, en cada caso, un átomo de hidrógeno, R2 significa un átomo de fluoro, bromo o cloro, R3 significa un grupo 3,4-metilendioxi-1-fenilo, 3,4-etilendioxi-1-fenilo, quinoxalin-6-ilo, bencimidazol-5-ilo, 2metilbencimidazol-5-ilo ó 1-metil-bencimidazol-5-ilo, y R4 significa un grupo fenilo sustituido en posición 4 con el grupo R6, que adicionalmente puede estar sustituido en posición 3 con un átomo de fluoro o cloro o con un grupo metoxi, en donde R 6 significa un grupo 1-(alquil C1-2)-imidazol-2-ilo,...

  22. 22.-

    NUEVAS IMIDAZO-PIRIDINONAS E IMIDAZO-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula general ** ver fórmula** en la que significa X un átomo de nitrógeno o un grupo de la fórmula C-R 5 , significando R 5 un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R 1 un grupo cicloalquilenimino de 5 a 7 miembros que está sustituido en el esqueleto de carbonos con un grupo amino y que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-3, o un grupo amino sustituido con un grupo cicloalquilo C 5-7, estando el grupo cicloalquilo C5-7 sustituido con un grupo amino, o un átomo de carbono en la posición 3 del grupo cicloalquilo C5-7 está reemplazado por un grupo -NH, R 2 un grupo bencilo, en el que el radical fenilo puede estar sustituido con uno o dos átomos de flúor, cloro o bromo o con un grupo ciano,...

  23. 23.-

    MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ANTICOLINERGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EN LAS VIAS URINARIAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P.. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/14, A61K31/46, A61P13/02.

    Uso de uno o más anticolinérgicos, preferiblemente un anticolinérgico de acción prolongada 1 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos de las vías urinarias como los quistes y pólipos de las vías urinarias, la urolitiasis, donde el anticolinérgico de acción prolongada 1 se elige entre el bromuro de tiotropio, el bromuro de glicopirronio y el cloruro de trospio.

  24. 24.-

    OLIGOPEPTIDOS BICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUCAGON

    (04/2009)

    Oligopéptido bicíclico, caracterizado por la fórmula I ** ver fórmula** en donde, Xaa 1 , representa un alfa-aminoácido N-terminal, seleccionado de entre el grupo consistente en glicina, alanina, leucina, norleucina y valina, Xaa 2 , representa un ácido aspártico o glutámico, Xaa 3 , cada uno, de una forma independiente, representa un alfa-aminoácido, seleccionado de entre el grupo consistente en glicina, alanina, leucina, norleucina, valina, prolina y triptófano, Xaa 4 , cada uno, de una forma independiente, representa un alfa-aminoácido, seleccionado de entre el grupo consistente en glicina, alanina, leucina, norleucina, valina, prolina y serina,...

  25. 25.-

    METODO PARA RECLONAR CELULAS DE PRODUCCION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: OTTO, RALF, DR., ENENKEL,BARBARA, KRIEG,THOMAS, FIEDER,JURGEN. Clasificación: C12N5/06.

    Método para la clonación de células, que se caracteriza porque #a) se depositaban menos de 5 células mamíferas en presencia de células feeder autógenas en un recipiente de cultivo en unas condiciones libres de suero y se cultivaban y multiplicaban en unas condiciones libres de suero, #b) las células mamíferas depositadas se multiplicaban en un cultivo en suspensión sin suero, #c) en el caso de células feeder, se trataba de células cultivadas de forma no adherente, y adaptadas a un medio libre de suero y #d) la eficacia de la reclonación es mayor al 10% en la reclonación de células depositadas del modo correspondiente.

  26. 26.-

    CAPSULA DE DOS PIEZAS CON CIERRE PREVIO PARA LA RECEPCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO

    (04/2009)

    Cápsula para la utilización como depósito de reserva para preparaciones farmacéuticas en inhaladores de polvo, compuesta de dos elementos de la cápsula abiertos por un lado, un cuerpo de la cápsula y una tapa de la cápsula, que pueden enchufarse telescópicamente uno en el otro por sus aberturas, de manera que se forma un espacio hueco cerrado de volumen definido, caracterizada porque - en la cara interior o exterior de uno de los elementos de la cápsula, en la proximidad de su abertura, están configuradas dos depresiones de forma anular, situadas una tras otra, que rodean periféricamente la superficie lateral del elemento de la cápsula,...

  27. 27.-

    AMINOACIDOS MODIFICADOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (03/2009)

    Aminoácidos modificados de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R un resto alquilo no ramificado de 1 a 3 átomos de carbono, que está sustituido en posición omega por un resto cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono, por uno o dos restos fenilo, por un resto 1-naftilo, 2-naftilo o 4-bifenililo, pero los restos aromáticos recién mencionados pueden estar sustituidos además por un átomo de flúor, cloro o bromo, por un resto metilo, metoxi, amino o acetilamino, por un resto 2-pirrolilo, 3-pirrolilo,...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ESCOPINA

    (03/2009)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula 1 (Ver fórmula) en los que X- puede significar cloro, bromo, yodo, metanosulfonato o trifluorometano-sulfonato; R 1 puede significar hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, CF3 o fluoro; y Ar puede significar un radical seleccionado entre el conjunto que consta de fenilo, naftilo, tienilo y furilo, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos veces con uno o dos radicales seleccionados entre el conjunto que consta de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, fluoro, cloro, bromo o CF3, caracterizado porque un compuesto de la fórmula 2 (Ver fórmula)...

  29. 29.-

    FORMULACION PULVERULENTA QUE CONTIENE TIOTROPIO PARA INHALACION

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, HARTIG,MAREKE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/46.

    Polvo para inhalación que contiene de 0,001 a 3% de tiotropio en mezcla con una sustancia coadyuvante fisiológicamente inocua, seleccionada del grupo de los monosacáridos, de los disacáridos, de los oligosacáridos y polisacáridos, de los polialcoholes o también de las sales, caracterizado porque la sustancia coadyuvante presenta un tamaño medio de partículas de 10-50 mum, una porción fina del 10% de 0,5 a 6 mum, así como una superficie específica de 0,1 a 2 m 2 /g, en donde la dosis individual está introducida en un depósito para polvo, y los depósitos para polvo se componen de un material plástico sintético.

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PURINA, SU PRODUCCION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2008)

    Derivados de purina de la fórmula general (Ver fórmula) en la cual, significan, R 1 , un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 8, un grupo alquenilo C3 - 8, un grupo alquenilo C3 - 4, el cual se encuentra sustituido por un grupo alquiloxi C1 - 2-carbonilo, por un grupo aminocarbonilo, por un grupo un grupo alquilamino C1 - 3-carbonilo, por un grupo di-(alquil C1 - 8)-amino-carbonilo, por un grupo pirrolidin-1-ilcarbonilo, por un grupo piperidin-1-il-carbonilo, ó por un grupo morfolin-4-il-carbonilo, un grupo alquinilo C3 - 8, un grupo alquilo C1 - 6, sustituido por un grupo Ra, en donde, Ra, significa un grupo cicloalquilo C3 - 7, heteroarilo,...

  31. 31.-

    ANTAGONISTAS DE CGRP SELECCIONADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO

    (11/2008)

    Antagonistas de CGRP de la fórmula general (Ver fórmula) en la que significan A un átomo de oxígeno o azufre, un grupo fenilsulfonilamino o cianimino, X un átomo de oxígeno o azufre, un grupo imino, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 6, o un grupo metileno, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 6, U un grupo alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6 o alquinilo C2 - 6, en el que cada grupo metileno puede estar sustituido con hasta 2 átomos de de flúor y cada grupo metilo puede estar sustituido con hasta 3 átomos de flúor, V un átomo de cloro o bromo, un grupo amino, metilamino o hidroxi, W un átomo de hidrógeno,...

  32. 32.-

    FORMULACIONES AEROSOL PARA INHALACION QUE CONTIENEN UN AGENTE ANTICOLINERGICO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, FRIEDRICH. Clasificación: A61P11/00, A61K31/33.

    Preparado medicamentoso acuoso, exento de gas propulsor, para inhalación, el cual contiene, como único principio activo, un compuesto de la fórmula 1 (Ver fórmula) en donde X- significa un anión seleccionado del grupo constituido por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, al menos un ácido farmacológicamente tolerable, así como eventualmente otros coadyuvantes y/o formadores de complejos farmacológicamente tolerables.

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