14 patentes, modelos y diseños de BIOVITRUM AB

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 1

    (10/2010)

    Un compuesto de la fórmula (I)

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO1

    (03/2010)

    Compuesto según la fórmula (I) **(ver fórmula)** en la que T es I) tienilo, que opcionalmente se sustituye con por lo menos un halógeno, o II) fenilo sustituido con a) por lo menos un alquilo C2-6 lineal, ramificado o cíclico; o b) por lo menos un alquilo C1-6 lineal, ramificado o cíclico y por lo menos un halógeno; o c) por lo menos tres halógenos; E es un enlace, -CH2- o -CO-; L es un enlace, -CH2-, -CHR4- o NR3-; R3 es H, alquilo C1-6 acilo C1-6 o -COR4 lineal, ramificado o cíclico; R4 es morfolinilo o amido C1-6; R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 lineal, ramificado o cíclico; y R8 y R9 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 lineal, ramificado o cíclico, así como unas sales, hidratos y disolventes...

  3. 3.-

    USO DE CICLOLIGNANOS ESPECIFICOS

    (02/2010)

    El uso de un compuesto de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, que puede ser igual o diferente, es OH o OCH3, n es 0, 1 ó 2, R2 es OH, y R3 y R4 juntos son un éter o una lactona, y en la que los carbonos de las posiciones 9 y 9'' tienen una configuración cis y los enlaces 8-9 y 8''-9'' son enlaces beta, para la preparación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un sarcoma de Ewing, glioblastoma, carcinoma de próstata, carcinoma de mama, cáncer gástrico, carcinoma pancreático, cáncer ovárico...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZILPIRAZINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT2

    (11/2009)

    Un compuesto de la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo C1 - 4, alquenilo C3 - 4, acilo C1 - 4, alcoxicarbonilo C1 - 4, 2-hidroxietilo, 2-cianoetilo o tetrahidropiran-2-ilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1 - 4, hidroximetilo, alcoximetilo C1 - 4, o fluorometilo; R3 y R4 independientemente de cada otro son hidrógeno, halógeno, metilo, alquilo C1 - 4, arilo, heteroarilo en donde los residuos arilo y heteroarilo en cambio se pueden sustituir en una o más posiciones independientemente de cada una por halógeno, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, alquiltio C1 - 4, alquilsulfonilo C1 - 4, metanosulfona-mido, acetilo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometilo,...

  5. 5.-

    PIPERAZINILPIRAZINAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT2C

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CERNERUD,MAGNUS, LUNDSTROM,HELENA, LOFSTROM,CLAES, PELCMAN,MARGIT, FLECK,TOM, PAPTCHIKHINE,ALEXANDER, ANDERSSON,EMMA, NYGREN,ALF. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61P3/10, A61P3/04.

    Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R1-R4 son hidrógenos y HA es el ácido L-málico.

  6. 6.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAKE, STAFFAN, BENDZ,CHRISTINA. Clasificación: C12N15/09, A61K45/00, G01N33/68, A61P43/00, G01N33/50, G01N33/573, C12Q1/02, C12N9/12, A61P3/10, C12N5/02, G01N33/15.

    Método para identificar un agente que modula la capacidad de un polipéptido Mnk2 para modular la captación de glucosa en una célula, comprendiendo el método: poner en contacto un polipéptido Mnk2 (cinasa 2 que interactúa con la MAP cinasa) con un agente candidato; y determinar el efecto del agente candidato sobre la capacidad del polipéptido Mnk2 para modular la captación de glucosa en una célula.

  7. 7.-

    USO DE DERIVADOS DE INDOL E INDOLINO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O PARA LA REDUCCION DE CONSUMO DE ALIMENTO

    (10/2007)

    Uso de un compuesto que se une selectivamente a los receptores 5-HT6, que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula II: En donde n es 1 o 2 ; q es 0, 1, 2, 3 o 4; R1 y R2 son idénticos y representan hidrógeno o metilo, o ambos completan un anillos pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o 4- metilpiperacinilo que comprende el átomo de nitrógeno al que R1 y R2 se unen; R3 representa hidrógeno, Alquilo C1-6, Alquenilo C2-6, Alquinilo C2-6, aril (C1-6)alquilo, arilo, heteroarilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alquilcarbonilo C1-6, o alcoxicarbonilo (C1- 6), ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, aril ciclopropilo, aril ciclobutilo, aril ciclopentilo, aril ciclohexilo, ciclopropilcarbonilo, ciclobutilcarbonilo,...

  8. 8.-

    NOVEDOSOS DERIVADOS DE PIPERAZINIL-PIRAZINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON EL RECEPTOR 5-HT2A

    (10/2007)

    Un compuesto de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en donde m es 1 o 2; n es 0, 1, 2, 3 o 4; R 1 es un H, alquilo C1-C6, arilo-alquilo C1-C3, heteroarilo-alquilo C1-C3, 2-hidroxietilo, metoxi-alquilo C2-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, ariloxi-alquilo C1-C3, o heteroariloxi-alquilo C1-C3; en donde Cualquier residuo de arilo o heteroarilo puede ser sustituido con un alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, alquiltio C1 - 4, halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi o ciano; R 2 y R 3 cada uno, independientemente, representa un H o CH3; R 4 y R 5 cada uno, independientemente,...

  9. 9.-

    ARIL SULFONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE SEROTONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD

    (08/2007)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o (II) en donde E es -SO2NH- o -NHSO2-; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6 arilalquilo C1-6; P es fenilo, naftilo un anillo bicíclico heterocíclico o es un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; A es un enlace sencillo, un alquileno C1-6 o un grupo alquileno C1-6 ; R1 es un halógeno, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, alquilo COC1-6, alcoxi C1-6, OCF3, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, hidroxialcoxi C1-6, alcoxi C1-6 alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, acilo, nitro, amino,...

  10. 10.-

    COMPUESTOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-HT.

    (12/2006)

    Un compuesto de la **fórmula** en la cual R1 se selecciona de H, alquilo de C1-4, 2- hidroxietilo, 2-cianoetilo, tetrahidropiran-2-ilo , y un grupo protector de nitrógeno; R2 y R3 cada uno, independientemente, representa H o CH3; R4 se selecciona de O-R5, NH-R5 o S-R5, en donde R5 se selecciona de arilo, aril-alquilo de C1-6, ariloxi-alquilo de C2-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo de C1-6, heteroariloxi-alquilo de C2-6, cicloalquilo de C3-6, cicloalquilo de C3-6-alquilo de C1-4, alquilo de C1- 6, 2-tetrahidrofurilo, 3-tetrahidrofurilo,...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE INVOLUCRA LA ADICION DE UN INHIBIDOR DE QUIMOTRIPSINA EN EL MEDIO DEL CULTIVO CELULAR.

    (11/2006)
    Inventor/es: ADAMSON, LARS, WALUM, ERIK, DIXELIUS, JOHAN, LIMA LIE, KRISTINA. Clasificación: C07K14/755, C12N15/79.

    Un procedimiento para la producción de un derivado suprimido B dominante recombinante del factor VIII humano de cuerpo-entero con una actividad coagulante retenida, en un medio de cultivo celular y que permite la expresión y secreción de dicho polipéptido, en donde un inhibidor de quimotripsina que se compone de a-(2-iminohexahidro-4(S)-pirimidil)-S-glicina se adiciona al medio de cultivo celular durante el período de cultivo, y en donde la célula cultivada es una célula de mamífero.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES ESTABLES DEL FACTOR VIII.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SANDBERG, HELENA. Clasificación: A61K38/37.

    Una composición farmacéutica que comprende el Factor VIII y los iones metálicos divalentes Zn2+, Cu2+ y Ca2+.

  13. 13.-

    METODO PARA PREPARAR CONJUGADOS DEL FACTOR VIII Y UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, RISTIN, JOHANNA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA. Clasificación: A61K47/48, C07K14/755.

    Un proceso para mejorar la función in vivo del factor VIII protegiendo dianas expuestas de dicho polipéptido, caracterizado por: (a) la inmovilización del factor VIII por interacción con un adsorbente con especificidad de grupo que lleva ligandos de intercambio aniónico; (b) la activación de un polímero biocompatible; (c) la conjugación del polímero biocompatible activado con sitios externos del factor VIII inmovilizado; y (d) la elución del conjugado del adsorbente.

  14. 14.-

    CONJUGADOS DE FACTOR IXY UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, RISTIN, JOHANNA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA. Clasificación: A61K47/48, C12N9/64.

    Un proceso para mejorar la función in vivo de un factor IX protegiendo dianas expuestas del factor IX, que comprende: (a) inmovilizar el factor IX por interacción con un adsorbente con especificidad de grupo que lleva ligandos de intercambio aniónico; (b) activar un polímero biocompatible; (c) conjugar el polímero biocompatible activado con sitios externos del factor IX inmovilizado; y (d) eluir el conjugado del adsorbente.