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PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPUESTOS DE ESTATINA DE UN CALDO DE FERMENTACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI. Clasificación: C12N15/53, A61K31/365, C07D309/30, A61K31/215, C12P7/62, C07C69/013, C12P17/06, C12P7/42, C07C61/16, C07C67/02, C07C69/757, C12N1/15, C12N9/2, C12N15/80.

Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.

DERIVADOS DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXI-BENCENO SULFONICO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL ATRASO EMBRIONARIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: VOJCEK, LASZLO, BEDO, TIBOR, POK, TIBOR, BARTOK, GABOR, AGNI, ZSOLT. Clasificación: A61K31/185, A61P43/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA QUE SE CARACTERIZA POR LA ESTRUCTURA GENERAL , EN LA QUE X REPRESENTA UN ION METALICO DE VALENCIA 1 O 2, ADECUADO DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, EL VALOR DE N ES 1 O 2, LA APLICACION DE ESTE METABOLITO ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE RETARDOS O DISCORDANCIAS EMBRIONALES.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA.

(16/10/1996) PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA. SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MEVINOLINA DISOLVIENDO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA BIOMASA EN EL LICOR DE FERMENTACION Y SEPARANDOLO DESPUES DEL LICOR FILTRADO. CONSISTE EN LLEVAR LA SOLUCION A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,5 Y 10, PREFERIBLEMENTE ENTRE 8,0 Y 9,0, SEPARAR EL INGREDIENTE ACTIVO DEL LICOR FILTRADO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,5 Y 1,0, PREFERIBLEMENTE ENTRE 2,2 Y 2,0, FILTRAR, Y PURIFICAR MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, PREFERIBLEMENTE POR RECRISTALIZACION. LA DISOLUCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ADITIVOS EN CANTIDAD EQUIVALENTE COMO MINIMO AL 0,1 POR CIENTO DEL VOLUMEN DEL LICOR DE FERMENTACION. SE USAN COMO ADITIVOS ALCOHOLES ALIFATICOS CON 1 A 4 ATOMOS DE…

COMPOSICION COSMETICA CONTRA LA CAIDA DEL CABELLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1996). Inventor/es: SZABO, EVA, DR., SZALOKI, ERZSEBET, KRISTOF, ILONA, PAL, VERONIKA. Clasificación: A61K7/06.

COMPOSICION COSMETICA CONTRA LA CAIDA DEL CABELLO. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO DEL 5 POR CIENTO AL 40 POR CIENTO EN PESO DE EXTRACTO DE HOJAS DE GINKGO BILOBA Y DEL 3 POR CIENTO AL 35 POR CIENTO EN PESO DEL EXTRACTO DE RAIZ Y/O RIZOMA DE LA CVAGLYCYRRHIZA GLABRA (REGALIZ) BASADOS EN EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION, JUNTO CON UNO O MAS PORTADORES SOLIDOS Y/O LIQUIDOS COSMETICAMENTE ACEPTABLES Y/O EXCIPIENTES, Y OPCIONALMENTE UNA O MAS SUSTANCIAS ADICIONALES EN LA CANTIDAD NECESARIA PARA COMPLETARLAS HASTA EL L00 POR CIEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1996). Inventor/es: KERI, VILMOS, SZABO, CSABA, KONYARI, ZOLTAN, KOVACS, ANTAL, HORKAY, SANDOR, ESZENYI, LASZLO, ERDELYI, JANOS, HIMESI, ILONA, TOTH, GYORGY, BALINT, JANOS, VINCZI, FERENC, SA, NELLI. Clasificación: C12P13/02, C07C259/06, C07C231/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION FILTRADOS QUE CONTIENEN DEFEROXAMINA B COMO INGREDIENTE ACTIVO, MEDIANTE LA ADSORCION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES Y LA POSTERIOR DISOLUCION Y PURIFICACION DE LA MISMA, QUE INCLUYE LA REALIZACION DE LA SEPARACION DE LA SAL DE DEFEROXAMINA DESPUES DE LA CONCENTRACION DEL ELUATO MEDIANTE DESPLAZAMIENTO SALINO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA O A PARTIR DE UNA MEZCLA DE AGUA Y DISOLVENTE ORGANICO, Y PURIFICANDOLA MEDIANTE DESPLAZAMIENTOS SALINOS REPETIDOS Y/O MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE, Y OPCIONALMENTE: A) LA PREPARACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, O B) EL PASO DE LA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL DE DEFEROXAMINA A TRAVES DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES QUE CONTIENE ANIONES DE METANOSULFONATO COMO CONTRAIONES, Y LA RECUPERACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO A PARTIR DEL EFLUENTE, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIOFILIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CICLOSPORINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1995). Inventor/es: KERI, VILMOS, BALINT, JANOS, SZANYA, TIBOR, HANAK, LASZLO, STRBKA, GYONGYI, NAGY, EDIT, MELCZER, ISTVAN, DEAK, GYORGY, MAKO, BERTA, KARCZUB, ANITA, MARTON, GYULA, KELEMEN, JANOS, RADNAI, FERENC, KARACSONY, ERNO, HAJDUFI, CSABA. Clasificación: C07K7/64, C07K1/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CICLOSPORINA A DE MEZCLAS QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE CICLOSPORINAS A, B, C Y OTROS COMPONENTES DE CICLOSPORINA MAS POLARES O MAS APOLARES QUE LA CICLOSPORINA A O CONTAMINACIONES SIMILARES A ELLOS, QUE COMPRENDE CALENTAR LA MEZCLA O UN RESIDUO DE EVAPORACION DE ELLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 80GC Y 115GC ANTES DE LA CROMATOGRAFIA DE COLUMNA, FUNDIRLA Y SOMETER LA MASA FUNDIDA A CROMATOGRAFIA MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE. LA CROMATOGRAFIA SE LLEVA A CABO CON LA UTILIZACION SUCESIVA DE LAS SIGUIENTES MEZCLAS DE DISOLVENTES: CLOROFORMO : DICLOROMETANO : ETANOL = 48:50:2 Y CLOROFORMO : ACETATO DE ETILO : ETANOL = 48:50.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TABLETAS O GRAGEAS DE INGREDIENTES ACTIVOS DE ESTRUCTURA MONOCLINICA SENSIBLES AL CALOR, LA LUZ Y/O LA HUMEDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1995). Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, LANGO, JOZSEF, BEKE, KATALIN, MATE, TIBOR, SZILAGYI, JUDIT, BACSA, GYORGY, MAROSSY, KATALIN, JANCS , SANDOR, SZENDREI, LEVENTE, ORBAN, ERNO, SIMO, MARGIT, BIBLO, MARGIT, BOBAK, DOROTTYA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/155.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA O COMPOSICION DE ARRASTRE QUE CONTIENE COMPUESTOS SENSIBLES A LA HIDRATACION, CALOR Y LUZ, CON UNA ESTRUCTURA CRISTALINA MONOCICLICA COMO INGREDIENTES ACTIVOS, QUE COMPRENDE EL HOMOGENAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS CON DE 0,2 A 1,5 PARTES EN PESO DE UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA Y DE 0,5 A 2,5 PARTES EN PESO DE CELULOSA MICROCRISTALINA CALCULADA PARA EL INGREDIENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE CON UN O MAS PORTADOR (ES) FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y/O ADITIVO(S) Y COMPRIMIR LA MEZCLA HOMOGENEA OBTENIDA EN TABLETAS DE FORMA CONOCIDA, Y SI SE DESEA, RECUBRIR LA TABLETA ASI OBTENIDA, DE LAS FORMAS YA CONOCIDAS.

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